Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af en træningsintervention til forbedring af mental sundhedsbehandling for unge med kønsminoriteter

5. september 2025 opdateret af: Boston College
Det overordnede mål med det større 3-målsstudie er at udvikle og pilotteste en træningsintervention til at øge mentale sundhedsudbyderes brug af kønsbekræftende praksis med kønsminoritetsunge (GMY; børn, unge og unge voksne, hvis køn er forskelligt fra deres fødselstildelte køn). Undersøgelsens mål 3 (registreret her) er et åbent forsøgspilotstudie hos et multi-klinisk psykiatrisk bureau, der sigter mod at undersøge gennemførligheden og acceptablen af ​​at gennemføre et fremtidigt randomiseret kontrolleret forsøg (RCT).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede mål med det større 3-målsstudie er at udvikle og pilotteste en træningsintervention til at øge mentale sundhedsudbyderes brug af kønsbekræftende praksis med kønsminoritetsunge (GMY; børn, unge og unge voksne, hvis køn er forskelligt fra deres fødselstildelte køn). Boston College Institutional Review Board (IRB) godkendte protokol #21.247.01-15. Mål 1 involverede at designe træningsinterventionen gennem en omfattende litteraturgennemgang og samfundsengagerede metoder, der var centreret om samarbejder med udbydere, GMY og omsorgspersoner. Mål 2 (i gang) indebærer at forfine træningsinterventionen via menneskecentrerede designmetoder. Undersøgelsens mål 3 (registreret her) er et åbent forsøgspilotstudie hos et multi-klinisk psykiatrisk bureau, der sigter mod at undersøge gennemførligheden og acceptablen af ​​at gennemføre et fremtidigt randomiseret kontrolleret forsøg (RCT). Effektivitets- og implementeringsdata fra både udbydere (n=49) og klienter (dvs. GMY og deres pårørende; n=50 GMY og n=30 omsorgspersoner) vil blive indsamlet og analyseret. Primære resultater måles på udbyderniveau, og sekundære resultater måles på patientniveau (dvs. GMY og deres pårørende).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
286

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Chestnut Hill, Massachusetts, Forenede Stater, 02467
        • Boston College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For udbyderdeltagere:

  • Psykiatriske udbydere (f.eks. psykologer, socialrådgivere) ansat af pilotstedet på tidspunktet for pilottesten, og som arbejder med klienter i alderen 12-25
  • Alder 18 år eller ældre
  • Flydende engelsk

For GMY-deltagere:

  • Identificer som en kønsminoritet (f.eks. nonbinær, transkønnet, genderqueer)
  • Alder 12-25
  • Modtager i øjeblikket mentale sundhedsydelser fra pilotstedet
  • Flydende engelsk

For omsorgspersoner for GMY-deltagere:

  • Omsorgspersoner i GMY modtager i øjeblikket mentale sundhedstjenester på pilotstedet
  • 18 eller ældre
  • Flydende engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Forudsat at deltagerne opfylder de førnævnte inklusionskriterier, er der ingen eksplicitte kriterier for eksklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Træningsintervention
Undersøgelsen af ​​enkeltarmsintervention vil teste en online asynkron evidensbaseret praksisuddannelsesintervention.
Adfærdsmæssigt: Træningsintervention
Uddannelsesinterventionen er en modulær online asynkron træningsintervention, der er designet til at øge udbydere af mental sundheds brug af evidensbaseret praksis med ungdomspatienter (i alderen 12-25 år). Det blev udviklet ved hjælp af samfundsengagede og menneskelige centrerede designmetoder med nøgleinteressenter (ungdom, deres forældre, udbydere af mental sundhed). I denne åbne prøve vil uddannelsen blive tilbudt til udbydere af mental sundhed på en multisite mental sundhedsklinik i USA (benævnt "pilotwebsted" heri).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbyderens deltagerrekrutteringssatser (gennemførligheden af ​​at gennemføre en større prøve)
Tidsramme: På tidspunktet for træningsintervention
Procent af udbydere på pilotwebstedet, der accepterede at deltage i undersøgelsen i forhold til antallet af beskæftigede udbydere på pilotwebstedet.
På tidspunktet for træningsintervention
Ændring i udbyderdeltagervurdering af færdiggørelsesgraden ved post-træning (gennemførligheden af ​​at gennemføre en større prøve)
Tidsramme: Foruddannelse til post-træning (op til 4 uger efter træningen)
Ændring i procentdelen af ​​udbydere, der gennemfører præ- og eftervurderinger af dem, der accepterede at deltage. Disse vurderingsafslutningsrater vil også blive sammenlignet med 6- og 12-måneders vurderingsafslutningsrater.
Foruddannelse til post-træning (op til 4 uger efter træningen)
Ændring i leverandørdeltagervurdering af færdiggørelsesgraden ved 6-måneders opfølgning (gennemførligheden af ​​at gennemføre en større prøve)
Tidsramme: Post-træning (op til 4 uger efter træningen) til 6-måneders opfølgning
Ændring i procentdelen af ​​udbydere, der gennemfører efter- og 6-måneders opfølgningsvurderinger af dem, der accepterede at deltage. Disse vurderingsafslutningsrater vil også blive sammenlignet med forudgående træning og 12-måneders vurderingsafslutningsgrad.
Post-træning (op til 4 uger efter træningen) til 6-måneders opfølgning
Ændring i leverandørdeltagervurdering af færdiggørelsesgraden ved 12-måneders opfølgning (gennemførligheden af ​​at gennemføre en større prøve)
Tidsramme: 6-måneders opfølgning til 12-måneders opfølgning
Ændring i procentdelen af ​​udbydere, der gennemfører 6- og 12-måneders opfølgningsvurderinger af dem, der accepterede at deltage. Disse vurderingsafslutningsrater vil også blive sammenlignet med gennemførelsesfrekvensen før træning og efteruddannelse.
6-måneders opfølgning til 12-måneders opfølgning
Ændring i vedtagelsen af ​​praksis, der blev lært i træningsinterventionen ved 12-måneders opfølgning
Tidsramme: Baseline, post-træning, 6-måneders til 12-måneders opfølgning
En selvrapporteringsundersøgelse, der måler, om og i hvilket omfang udbyderdeltagere brugte den praksis, de lærte i træningsinterventionen. Undersøgelsen udvikles i øjeblikket og vil blive tilpasset baseret på Pachankis et al. (2022) Mål udbyderes fortrolighed med og brug af LGBTQ-bekræftende CBT-færdigheder. Undersøgelsen administreres ved 6- og 12 måneders opfølgninger for at se ændringen over tid. Resultater beregnes ved hjælp af gennemsnitlige scoringer for værdier 0-4 med større antal, der indikerer mere af brugen af ​​praksis (dvs. (0) slet ikke, (4) meget)
Baseline, post-træning, 6-måneders til 12-måneders opfølgning
Elektronisk overvågning af gennemførelse af træningsintervention (vedtagelse af træningsintervention)
Tidsramme: op til 12-måneders opfølgning
Elektronisk overvågning af gennemførelse af uddannelse af intervention af udbydere (dvs. om alle moduler var afsluttet).
op til 12-måneders opfølgning
Primært resultat: Elektronisk overvågning af træningsinterventionens engagement (vedtagelse af træningsintervention)
Tidsramme: op til 12-måneders opfølgning
Elektronisk overvågning af engagement i træning af intervention (f.eks. Dage brugt på at afslutte træningen)
op til 12-måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klientadfærdsengagement ved sessionens deltagelse
Tidsramme: Ugentligt fra præ-intervention til 12 måneder efter gennemførelse af interventionsafslutningen
Tilgængelige kortdata fra klienter af udbydere, der afsluttede interventionen, overvåges for deres adfærdsengagement. Sessionsdeltagelse måles ved elektronisk sundhedsregistreringsovervågning af gennemførelsen af ​​behandlingsforanstaltninger (f.eks. Besvarelse af alle spørgsmål og indsendelse af foranstaltninger relateret til klientbehandling, såsom TAQS).
Ugentligt fra præ-intervention til 12 måneder efter gennemførelse af interventionsafslutningen
Klientadfærdsengagement efter sessionens deltagelse
Tidsramme: Ugentligt fra præ-intervention til 12 måneder efter gennemførelse af interventionsafslutningen
Tilgængelige kortdata fra klienter af udbydere, der afsluttede interventionen, overvåges for deres adfærdsengagement. Sessionens deltagelse måles som et aspekt af adfærdsengagement ved at bemærke deltagende og annullerede sessioner. Resultater rapporterer det samlede antal GMY -deltagere, der deltog i terapi i tidsrammen
Ugentligt fra præ-intervention til 12 måneder efter gennemførelse af interventionsafslutningen
Terapeutisk alliansskvalitetsskala (kundetilfredshed og holdningsengagement)
Tidsramme: Ugentligt fra præ-intervention til 12-måneders opfølgning
Den terapeutiske alliansens kvalitetsskala (TAQS) er et 5-punkts spørgeskema, der beder klienter og deres plejere om at reflektere over deres sidste session med deres terapeut. Elementer er vurderet på en 5-punkts skala med højere svar svarende til alliance af højere kvalitet (f.eks. 1 = "slet ikke," 2 = "kun lidt", 3 = "noget," 4 = "ganske lidt" og 5 = "helt"). TAQ'erne administreres til klienter i alderen 12-25 år og plejere. Resultater rapporterer Pre-Intervention TAQS-score (dvs. første instans af deltageren, der gennemfører TAQS prior-to-intervention) og 12-måneders opfølgning TAQS-score.
Ugentligt fra præ-intervention til 12-måneders opfølgning
Service tilfredshedsskala (kundetilfredshed og holdningsengagement)
Tidsramme: Hver anden uge fra præ-intervention til 12-måneders opfølgning
Service Squaction Scale (SSS) er et 5-punkts spørgeskema, der beder klienter og deres plejere om at reflektere over, hvor tilfredse de er med de mentale sundhedsydelser, de modtager. Elementer er vurderet på en 4-punkts skala med højere svar svarende til højere service tilfredshed (f.eks. 1 = "nej, bestemt ikke," 2 = "nej, ikke rigtig," 3 = "ja, generelt" og 4 = "ja, bestemt"). SSS administreres til klienter i alderen 12-25 år og plejere. Resultater rapporterer SSS-score før intervention (dvs. første instans af deltageren, der gennemfører SSS forudgående indgreb) og 12-måneders opfølgning SSS-score.
Hver anden uge fra præ-intervention til 12-måneders opfølgning
Behandlingsresultater Forventningsskala (kundetilfredshed og holdningsengagement)
Tidsramme: Pre-intervention
Behandlingsresultaterne forventningsskala (TOES) er et spørgeskema på 8 punkter, der spørger klienter og deres plejere om deres forventninger fra rådgivning. Elementer er bedømt på en 3-punkts skala med højere svar svarende til flere forventninger (f.eks. 1 = "Jeg forventer ikke dette," 2 = "Jeg er ikke sikker" og 3 = "Jeg forventer dette"). Tæerne administreres til klienter i alderen 12-25 år og plejere.
Pre-intervention
Forventningsprocesforventninger Indeks (kundetilfredshed og holdningsengagement)
Tidsramme: Pre-intervention
Behandlingsprocessens forventningerindeks er et spørgeskema på 9 punkter, der spørger klienter og deres plejere om deres forventninger til rådgivning. Elementer er vurderet på en 3-punkts skala (f.eks. 1 = "Jeg forventer ikke dette," 2 = "Jeg er ikke sikker" og 3 = "Jeg forventer dette"). Der er ikke noget rigtigt eller forkert svar. De rapporterede scoringer skal fortolkes på vareniveau for at identificere kliniske forslag til udbydere baseret på de klienter, der rapporterede forventninger til baseline. TPEI administreres til klienter i alderen 12-25 år og plejere.
Pre-intervention
Ohio Functioning Scale (klientfunktion)
Tidsramme: Månedligt fra præ-intervention til 12-måneders opfølgning
Ohio-funktionsskalaen er et spørgeskema på 20 punkter, der beder klienter og deres plejere om at besvare spørgsmål om, hvordan klientens problemer kan komme i vejen for hverdagens aktiviteter. Elementer er bedømt på en 5-punkts skala med højere svar svarende til bedre evne til at udføre hverdagslige aktiviteter (f.eks. 0 = "ekstreme problemer", 1 = "ganske mange problemer", 2 = "nogle problemer", 3 = "OK," og 4 = "klarer sig meget godt"). En samlet funktionsscore varierer fra 20-100 og beregnes ved at opsummere ratings for alle 20 poster. Højere score er tegn på bedre funktion. Ohio-fungerende skala administreres til klienter i alderen 12-25 år og plejere. Resultater rapporterer pre-intervention Ohio score (dvs. første instans af deltageren, der gennemfører Ohio Prior-to Intervention) og 12-måneders opfølgning Ohio-score.
Månedligt fra præ-intervention til 12-måneders opfølgning
Symptomer og funktionalitetsgrad i sværhedsgraden (klientsymptomatologi og funktion)
Tidsramme: Månedligt fra præ-intervention til 12-måneders opfølgning
Symptomerne og funktionaliteten af ​​sværhedsgraden, der er et spørgeskema på 13 punkter, der beder klienter og deres plejere om at reflektere over adfærd, tanker og følelser, som klienten havde i de sidste 2 uger. Elementer er vurderet på en 5-punkts skala med højere svar svarende til hyppigere oplevelser af negativ opførsel, tanker og følelser (f.eks. 1 = "aldrig", 2 = "næppe nogensinde", 3 = "undertiden" 4 = "ofte" og 5 = "meget ofte"). Resultater kan variere fra 33 til 86 for unge, hvor en høj score repræsenterer høj sværhedsgrad og en lav score indikerer lav sværhedsgrad. De samlede score beregnes ved at tilføje vurderingen og opdeler derefter summen med antallet af poster for at beregne den gennemsnitlige score. SFSS administreres til klienter i alderen 12-25 år og plejere. Resultater rapporterer Pre-intervention SFSS-score (dvs. første instans af deltager, der gennemfører SFSS forudgående indgreb) og 12-måneders opfølgning SFSS-score.
Månedligt fra præ-intervention til 12-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Boston College

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Maggi Price, PhD, Boston College School of Social Work

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. november 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Training Development Study
  • K23MH124670 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger