Zofin til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Et fase I/II randomiseret, dobbeltblindet placeboforsøg til evaluering af sikkerheden og den potentielle effektivitet af intravenøs infusion (IV) af ZofinTM til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I alt 20 voksne patienter vil blive udvalgt fra en population af voksne mellem 40 og 80 år diagnosticeret med KOL til at blive randomiseret til 1 ud af 2 behandlingsarme inklusive IV-infusion af Zofin eller IV-infusion på sterilt saltvand.
Forsøgspersonerne vil blive fulgt i 12 måneder for at demonstrere sikkerhed og effekt af Zofin.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mari Mitrani, MD, PhD
- Telefonnummer: (888) 963-7881
- E-mail: clinicaltrials@organicell.com
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85054
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Subjekt, der kan forstå og er i stand til at give informeret samtykke.
- Forsøgsperson med moderat til svær KOL med normal hjerte-, lever- og nyrefunktion. Forsøgspersonen skal have et post-bronkodilaterende FEV1/FVC-forhold på mindre end 0,7
- Forsøgspersonen skal have en FEV1 procent forudsagt værdi efter bronkodilatator
- Emnet skal have et RV/TLC-forhold på > 40 %
- Forsøgspersonen skal enten være ikke-ryger eller tidligere ryger med en cigaretrygningshistorie på ≥ 10 pakker om året.
- Forsøgspersonen skal have afholdt sig fra nikotinprodukter i mindst seks måneder før optagelse i undersøgelsen.
- Emnet skal være tilgængeligt for alle specificerede vurderinger på undersøgelsesstedet gennem afslutningen af undersøgelsen.
- Forsøgsperson skal have oxyhæmoglobinmætning på rumluft i hvile lig med eller større end 88 % uden ilt
- Forsøgspersonen skal med rimelighed være i stand til at vende tilbage til flere opfølgende besøg.
- Tilstrækkelig venøs adgang
- Kun for kvinder med fødedygtigt potentiale (WOCBP), villighed til at bruge FDA-anbefalet prævention indtil 6 måneder efter behandling.
- Enhver mandlig forsøgsperson skal acceptere at bruge præventionsmidler og ikke donere sæd under undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Individ med klinisk signifikant sygdom med manifestationer af signifikant organdysfunktion, som efter PI eller co-investigators vurdering ville gøre forsøgspersonen usandsynlig til at tolerere infusionen eller fuldføre undersøgelsen
- Vær en kvinde, der er gravid, ammer eller er i den fødedygtige alder, mens den ikke praktiserer effektive præventionsmetoder. Kvindelige forsøgspersoner skal gennemgå en blodgraviditetstest ved screening, som vil være inden for 72 timer efter IP-infusionen.
- Personen er blevet diagnosticeret med en anden lungesygdom end KOL (f. astma, lunge, fibrose, sarkoidose, pulmonal hypertension, bronchiolitis, interstitiel lungesygdom)
- Personen er blevet diagnosticeret med α1-antitrypsin-mangel
- Forsøgspersonen har et kropsmasseindeks på mere end 42 kg/m2
- Forsøgspersonen har eller har haft en aktiv infektion, der kræver systemisk antibiotika inden for 12 uger efter optagelse i undersøgelsen
- Forsøgspersonen har eller har haft forværring af KOL, der kræver hospitalsindlæggelse inden for 12 uger efter optagelse i undersøgelsen.
- Forsøgspersonen har påbegyndt lungerehabilitering inden for 12 uger efter optagelse i undersøgelsen
- Forsøgspersonen bruger eller brugte prednison (eller tilsvarende dosis af et andet kortikosteroid) inden for 12 uger efter optagelse i undersøgelsen
- Forsøgspersonen har bevis for eller historie med malignitet
- Forsøgspersonen har tegn på eller historie med autoimmune lidelser uafhængigt af KOL
- Forsøgspersonen er gravid eller ammer
- Person med pulmonal lobektomi eller lungevolumenreduktionskirurgi eller lungetransplantation. Person med klinisk signifikant bronkiektasi.
- Forsøgspersonen modtog en eksperimentel behandling (lægemiddel eller biologisk) for enhver indikation inden for 12 måneder efter tilmelding til undersøgelsen.
- Forsøgspersonen er ikke i stand til at gennemføre alle de nødvendige tests til undersøgelsen
- Forsøgsperson, der er på immunsuppressiv medicin.
- Person, der ikke er villig til at stoppe med at tage receptpligtig eller håndkøbsmedicin i 7 dage før ethvert besøg.
- Person med blødningsforstyrrelser i anamnesen, antikoagulerende behandling, der ikke kan stoppes som før infusion.
- Aktiv notering (eller forventet fremtidig notering) for transplantation af ethvert organ.
- Vær en solid organtransplantationsmodtager. Dette inkluderer ikke tidligere cellebaseret terapi (>12 måneder før indskrivning), knogle-, hud-, ledbånds-, sene- eller hornhindetransplantation. Har en historie med organ- eller celletransplantationsafstødning.
- Historie om stofmisbrug (ulovlig "gade"-stoffer) undtagen brug af marihuana uden indånding (hvis det er lovligt brug i stater, hvor patienten bor), eller receptpligtig medicin, der ikke bruges korrekt til en allerede eksisterende medicinsk tilstand eller alkoholmisbrug (≥ 5 drinks /dag i ˃ 3 måneder), eller dokumenterede medicinske, erhvervsmæssige eller juridiske problemer, der er opstået fra brug af alkohol eller stoffer inden for de seneste 24 måneder. Brug af inhalationsmarihuana vil være et udelukkelseskriterium.
- Person med ubehandlet HIV-infektion. Patienter kan dog tilmeldes, hvis de er blevet behandlet for hiv og testet negative for hiv-virusmængden, men stadig tester positive for antistoffer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1: Zofin
Gruppe 1 Behandlingsarm (10 forsøgspersoner): Zofin + standardbehandling (SOC) Ti forsøgspersoner vil modtage 1 ml Zofin på dag 0, dag 4 og dag 8, indeholdende 1-5 x 10^11 partikler/ml.
Zofin-dosen fortyndes i 100 ml sterilt saltvand ved patientens seng.
Ud over Zofin vil alle forsøgspersoner i dette forsøg modtage SOC i hele undersøgelsesperioden.
|
Intravenøs infusion (IV) af Zofin
|
|
Placebo komparator: Gruppe 2: Placebo
Gruppe 2 kontrolarm (10 forsøgspersoner): Placebo + SOC Ti forsøgspersoner vil modtage placebo på dag 0, dag 4 og dag 8, indeholdende 101 ml sterilt saltvand ved forsøgspersonens seng.
Ud over placebo vil alle forsøgspersoner i dette forsøg modtage SOC i hele undersøgelsesperioden.
|
Intravenøs infusion af sterilt saltvand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Zofins sikkerhed
Tidsramme: første 30 dage
|
For at demonstrere sikkerheden af Zofin administreret intravenøst til forsøgspersoner med KOL ved at måle forekomsten af en af følgende behandlingsfremkomne alvorlige bivirkninger (TE-SAE) inden for de første 30 dage efter infusion:
|
første 30 dage
|
|
Zofins sikkerhed
Tidsramme: dag 0 til 12 måneder
|
At overvåge hyppigheden og sværhedsgraden af uønskede hændelser
|
dag 0 til 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FVC
Tidsramme: Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
FVC fra hvilende PFT
|
Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
FEV1
Tidsramme: Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
FEV1 fra hvilende PFT
|
Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
FEV1 til FVC-forhold
Tidsramme: Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
FEV1 til FVC-forhold ved hvilende lungefunktionstest
|
Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
FEF 25-75
Tidsramme: Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
FEF25-75 på hvilende lungefunktionstest
|
Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
Ændringer i lungevolumen
Tidsramme: Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Ændring i lungevolumener (i kropsplethysmograf), inklusive SGAW (specifik luftvejskonduktans) og RV (for at beregne gasopfangning)
|
Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
DLCO
Tidsramme: Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Ændring i enkelt åndedrætsdiffunderende kapacitet i lungen for kulilte (DLCO)
|
Skærm, dag 4, dag 8, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
HU af CT Scan
Tidsramme: Skærm og 12 måneder
|
Ændring i gennemsnittet af Hounsfield Unit (HU) - en relativ kvantitativ måling af radiodensitet i CT-billeder.
|
Skærm og 12 måneder
|
|
% luft i lunge på CT-scanning
Tidsramme: Skærm og 12 måneder
|
Ændring i procentdelen af luft i lungen
|
Skærm og 12 måneder
|
|
CPET
Tidsramme: Skærm, 4 måneder og 12 måneder
|
Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET) med peak VO2 og mål for dynamisk hyperinflation
|
Skærm, 4 måneder og 12 måneder
|
|
Højeste VO2
Tidsramme: Skærm, 4 måneder og 12 måneder
|
Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET) med maksimal VO2
|
Skærm, 4 måneder og 12 måneder
|
|
Dynamisk hyperinflation
Tidsramme: Skærm, 4 måneder og 12 måneder
|
Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET) med mål for dynamisk hyperinflation
|
Skærm, 4 måneder og 12 måneder
|
|
Lungeforværring
Tidsramme: Screening gennem 12 måneder
|
Forekomst af investigator-defineret pulmonal eksacerbation: fald i eksacerbationsrelateret hospitalsindlæggelse
|
Screening gennem 12 måneder
|
|
TNF-a
Tidsramme: Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Ændring i serum inflammatoriske markører: TNF-α
|
Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
CRP
Tidsramme: Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Ændring i serum inflammatoriske markører: CRP
|
Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
IL-1
Tidsramme: Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Ændring i serum inflammatoriske markører: IL-1
|
Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
D-Dimer
Tidsramme: Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Ændring i serum inflammatoriske markører: D-dimer
|
Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
Fibrinogen
Tidsramme: Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Ændring i serum inflammatoriske markører: Fibrinogen
|
Dag 0, Dag 14, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
SF-36 eller SGRQ
Tidsramme: Skærm, 14 dage, 1,5 måneder, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Ændring i SF-36 spørgeskema eller St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
|
Skærm, 14 dage, 1,5 måneder, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
|
CAT-vurdering
Tidsramme: Skærm, 14 dage, 1,5 måneder, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Ændring i vurderinger af livskvalitet (QOL) via COPD Assessment Test (CAT)
|
Skærm, 14 dage, 1,5 måneder, 4 måneder, 8 måneder og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Natasha Phrsai, Proxima
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 27198
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .