Fase Ⅱ/Ⅲ klinisk undersøgelse af tumorbehandlende felter (EFE-P100)Kombineret med docetaxel til behandling af trin IV ikke-småcellet lungekræftpatienter med sygdomsprogression efter platinbaseret kemoterapi og antiprogrammeret død 1(PD-1) /Programmeret celledød-ligand 1(PD-L1) antistofbehandling
Fase Ⅱ/Ⅲ klinisk undersøgelse af tumorbehandlingsfelter (EFE-P100) kombineret med docetaxel til behandling af ikke-småcellet lungekræftpatienter i trin IV med sygdomsprogression efter platinbaseret kemoterapi og antiprogrammeret død 1 (PD-1) /Programmeret celledød-ligand 1(PD-L1) antistofbehandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zhou
- Telefonnummer: 02165115006
- E-mail: caicunzhou@yahoo.com.cn
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Kontakt:
- Zhou
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 og ≤80, begge køn;
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
- Ikke-småcellet lungekræft blev bekræftet histologisk eller cytologisk og klassificeret som stadium IV NSCLC ifølge American Joint Committee on Cancer (AJCC) af ottende udgave.
- Billeddiagnostisk progression (i henhold til RECIST V1.1 kriterier) eller klinisk progression under tidligere anti-PD - (L) 1 antistof og platinholdig behandling eller efter behandling; - Neoadjuverende eller adjuverende terapi, såsom sygdomstilbagefald eller progression ≤6 måneder efter afslutningen af behandlingen, tælles som førstelinjebehandling; - Forudgående behandling med mindst 2 cyklusser af anti-PD - (L) 1 antistof, tilladt som enkeltstof eller i kombination med platinbaseret kemoterapi.
- Mindst én målbar eller evaluerbar læsion i henhold til RECIST version 1.1;
- ECOG 0-1;
- Samtidig bivirkning (AE) efter tidligere behandling bør vende tilbage til normalt niveau eller almindelige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) grad 1;
- Underskriv frivilligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR)-aktiverende mutationer eller Anaplastisk lymfomkinase (ALK) fusionsgen var positivt; Men hvis ikke-småcellet planocellulær lungekræft er blevet testet før, kan den ikke længere testes og tillades at blive indskrevet.
- Ubehandlede hjernemetastaser, eller med meningeale metastaser, rygmarvskompression osv. Patienter, der tidligere havde modtaget behandling for hjernemetastaser og var asymptomatiske, hvis de havde været stabile i mindst 4 uger på billeddiagnostik før randomisering og var stoppet med systemisk hormonbehandling (dosis > 10 mg/dag prednison eller andet tilsvarende hormon) i mere end 2 uger var berettiget.
- Alvorlig knogleskade på grund af knoglemetastaser, herunder svære knoglesmerter, der er dårligt kontrolleret, patologiske frakturer af større steder, der er opstået inden for de sidste 6 måneder eller forventes at forekomme i den nærmeste fremtid.
- Tidligere docetaxel-behandling eller docetaxel-holdig kombinationsterapi;
- Der er kontraindikationer for behandling med docetaxel eller en kendt alvorlig allergi over for docetaxel;
- En historie med diagnosticering af en anden tumor end småcellet lungecancer og antitumorterapi inden for 5 år før tilmelding, eksklusive behandlet stadium I prostatacancer, livmoderhals- eller livmoderkræft in situ, brystkræft in situ og ikke-melanom hudkræft;
- Unormal knoglemarvs-, hjerte-, lever- og nyrefunktion: A. Neutrofiltal 2,5×ULN (>5×ULN hvis knoglemetastaser er til stede); C. Serumkreatinin >1,5 x ULN; Kreatinin clearance rate
- En historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom, herunder anden/tredje grads hjerteblokade; Alvorlig iskæmisk hjertesygdom; Dårlig kontrol af hypertension; New York Heart Association (NYHA) klasse II eller værre kongestiv hjerteinsufficiens (mild fysisk aktivitetsbegrænsning; behagelig i hvile, men normale aktiviteter kan forårsage træthed, hjertebanken eller åndedrætsbesvær);
- Patienter, som havde behov for systemisk kortikosteroid (andre kortikosteroider i en dosis på mere end 10 mg prednison pr. dag eller en tilsvarende fysiologisk dosis) eller andre immunsuppressive midler inden for 14 dage før optagelse eller i løbet af undersøgelsesperioden, var berettiget til optagelse, hvis: A. Brugen af topiske eller inhalerede glukokortikoider er tilladt; B. Tillad kortvarig (≤7 dage) brug af glukokortikoider til forebyggelse eller behandling af ikke-autoimmune allergiske sygdomme;
- Hvis hun havde en alvorlig infektion før den første behandling, vurderede investigator, at hun ikke var egnet til at deltage i denne undersøgelse.
- En historie med human immundefekt virus (HIV) infektion (kendt HIV1/2 antistof positiv);
- Tilstedeværelsen af aktiv hepatitis B, aktiv hepatitis C eller andre aktive infektioner, som efterforskeren vurderer, kan påvirke patientens behandling;
- Der er en bestemt historie med neurologiske eller psykiatriske lidelser (f.eks. epilepsi, demens) eller stofbrug eller alkoholmisbrug inden for det sidste år, som kan påvirke forsøgets overholdelse;
- Symptomatisk ascites, pleural effusion, perikardiel effusion, etc., undtagen dem, der er stabile efter klinisk behandling (herunder terapeutisk punktur);
- Infektion, ulceration og uhelet sår på huden, hvor elektroden er påført;
- Deltager i øjeblikket i andre kliniske forsøg med antitumorterapi;
- Implanterbart elektronisk medicinsk udstyr, såsom pacemakere;
- Bryst og mave har implanteret metalmaterialer af medicinske instrumenter, såsom knoglesøm;
- Allergisk over for ledende hydrogeler eller medicinske klæbemidler;
- Gravid eller forsøger at blive gravid eller ammende;
- Dårlig compliance eller andre faktorer vurderet af investigator var ikke passende for undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tumorbehandlende felter kombineret med docetaxel-injektion
Medicinsk udstyr: Tumorbehandlende felter(EFE-P100) Tumorbehandlende felter(EFE-P100) vil blive brugt hver dag.
Lægemiddel: docetaxel hver cyklus er 21 dage, docetaxel vil blive administreret intravenøst, 75 mg/m2 på den første dag i hver cyklus.
|
Udstyr: Tumorbehandlende felter (EFE-P100) Forsøgspersoner vil bruge EFE-P100 indtil sygdomsprogression eller i maksimalt 24 måneder.
Lægemiddel: Docetaxel-injektion Forsøgspersoner vil modtage Docetaxel-injektion indtil sygdomsprogression eller i maksimalt 24 måneder.
|
|
Aktiv komparator: docetaxel injektion
Lægemiddel: docetaxel hver cyklus er 21 dage, docetaxel vil blive administreret intravenøst, 75 mg/m2 på den første dag i hver cyklus.
|
Lægemiddel: Docetaxel-injektion Forsøgspersoner vil modtage Docetaxel-injektion indtil sygdomsprogression eller i maksimalt 24 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra start af behandling med Tumor Treating Fields(EFE-P100) og Docetaxel indtil den første dokumentation for sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
Op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CR eller PR, baseret på RECIST v1.1.
|
Op til 2 år
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Hele studieperioden, i gennemsnit 2 år
|
Vil blive defineret som forekomsten, hyppigheden og sværhedsgraden af bivirkninger (AE'er) noteret hos patienter behandlet med undersøgelsesbehandlinger
|
Hele studieperioden, i gennemsnit 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 12 måneder efter sidste undersøgelsesbehandling
|
Fra indmeldelsesdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag
|
op til 12 måneder efter sidste undersøgelsesbehandling
|
|
12-måneders OS-sats
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneders samlet overlevelsesrate
|
12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Analysen vil være estimerede andele af patienter, der er progressionsfrie efter 6 måneder baseret på RECIST 1.1-kriterierne efter indskrivningstidspunktet
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zhou, MD
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomsegenskaber
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Sygdomsprogression
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Docetaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- P100-NSCLC2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .