Glaukomvurdering via læseevne
Glaukomvurdering via læseevne ved hjælp af logaritmisk kinesisk læseskarphed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chun Zhang
- Telefonnummer: 18301031059
- E-mail: zhangc1@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primær åbenvinklet glaukom i mindst 1 øje eller mærket som mistænkt glaukom af en glaukomspecialist
- Alder ≥18 år
- med åbne vinkler på gonioskopi
- bedst korrigerede synsstyrke ≥0,5
- sfærisk brydning inden for ±5,0 dioptrier (D) og/eller cylinderkorrektion inden for 3,0 D
Ekskluderingskriterier:
- øjne med tegn på fysisk abnormitet i iris eller pupiller ved spaltelampeundersøgelse
- øjne med en historie med traumer eller betændelse
- gennemgået en intraokulær operation eller laser inden for de foregående 6 måneder/undtagen ukompliceret operation for grå stær
- brug af systemisk eller topisk medicin, der kan påvirke pupilresponser, herunder pilocarpin eller atropin
- tilstedeværelse af enhver medieopacitet, der forhindrede OCT- eller fundusbilleder af god kvalitet
- tilstedeværelse af enhver retinal eller neurologisk sygdom bortset fra glaukom
- unormal okulær motilitet, der forhindrer binokulær fiksering (f.eks. nystagmus, strabismus)
- med alvorlige systemiske sygdomme eller psykiatriske lidelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Sagsgruppe
Patienter med primær åbenvinklet glaukom
|
C-Read er et pålideligt og gyldigt klinisk værktøj til kvantitativ test af læseevnen for læsere af forenklede kinesiske tegn.
|
|
Kontrolgruppe
Sunde mennesker
|
C-Read er et pålideligt og gyldigt klinisk værktøj til kvantitativ test af læseevnen for læsere af forenklede kinesiske tegn.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellem læseevne og C-READ testresultater
Tidsramme: Januar 2023 til december 2023
|
Forholdet mellem læseevne og C-READ testresultater
|
Januar 2023 til december 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00006761-M2022800
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .