Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en hurtig efterlignende diæt på parodontalbehandling

11. juni 2024 opdateret af: İpek Özgü, Akdeniz University

Effekten af ​​en hurtig efterlignende diæt på periodontal klinisk og systemisk respons på ikke-kirurgisk behandling af trin III-IV parodontitis: et multicenter randomiseret kontrolleret forsøg med intern pilot.

Formålet med denne undersøgelse er at teste, om en fastende efterlignende diæt (FMD) kan påvirke det systemiske og parodontale respons efter ikke-kirurgisk parodontal terapi. Nulhypotesen er, at en MKS ikke ændrer det lokale og systemiske inflammatoriske respons efter behandling.

Testgruppen vil have paradentosebehandling efterfulgt af fastende efterlignende diæt, mens kontrolgruppen vil have den samme parodontale behandling og fortsætte med deres normale diæt.

Kliniske parodontale målinger i fuld mund, herunder sonderingsdybde (PD), klinisk tilknytningsniveau (CAL), blødning ved sondering (BOP), tandkødsindeks (GI) og plakindeks (PI) vil blive registreret. Blod- og GCF-prøver vil blive taget. Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) vil blive brugt til at bestemme biokemiske parametre i de biologiske prøver.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret kontrolleret multicenterforsøg med intern pilot. Studieprotokollen blev godkendt af den etiske komité for brug af menneskelige forsøgspersoner i forskning ved Hatay Mustafa Kemal University. Deltagerne vil blive udvalgt blandt de patienter, der konsulterer parodontologisk klinik ved Akdeniz University Fakultet for Tandlægevidenskab. (Antalya, TYRKIET). Deltagerne vil blive screenet af klinisk personale/ investigator. Vi forventer 10 berettigede deltagere til rådighed om året.

MKS-programmet er et plantebaseret kostprogram og består af en 5-dages kur. Testgruppen vil blive udpeget til at følge tre cyklusser af en fastende efterlignende diæt (FMD) samme dag efter at have modtaget fuldmunds ikke-kirurgisk parodontalbehandling (NSPT). I modsætning hertil vil kontrolgruppen efter at have modtaget NSPT fortsætte med deres nuværende diæt.

Patient i testgruppen skal have 8 besøg, hvor patienten i kontrolgruppen vil kræve 7 besøg.

Ved screeningbesøget vil samtykke blive indhentet af den trænede ansøger, som vil blive registreret gennem en skriftlig deltagersamtykkeformular, der beskriver den komplette forsøgsprocedure og en aftaletjekliste for hver dataindsamlingsmetode.

Besøg 1 (Dag -7/-10): Informeret samtykke vil blive givet og underskrevet, blod- og GCF-prøver vil blive indsamlet, sygehistorie vil blive kontrolleret og mundtlig undersøgelse vil blive udført, herunder registrering af antal tænder og på 6 steder pr. sonderingsdybde, recession (mm) og blødning efter sondering. Der vil blive givet en meget overfladisk profylakse, motivation og mundhygiejneinstruktioner.

På dag 0 morgen (besøg 2): Patienterne vil gennemgå fuldmunds-subgingivale instrumenteringsprocedurer, og mere detaljeret hygiejneinstruktion vil blive styrket. Om eftermiddagen vil patienter i testgruppen begynde på MKS i 5 på hinanden følgende dage.

På dag 1 (besøg 3): Der vil blive taget blod- og GCF-prøver. Sygehistorie, bivirkninger og samtidig medicin vil blive kontrolleret.

På dag 7 (besøg 4): Der vil blive taget blod- og GCF-prøver. Sygehistorie, bivirkninger og samtidig medicin vil blive kontrolleret.

På dag 45± 5 (V5): Blod- og GCF-prøver vil blive indsamlet. Patienter i testgruppen vil starte den 2. cyklus af MKS i 5 på hinanden følgende dage.

På dag 85± 5(v6): Patienter i testgruppen vil starte den 3. cyklus af MKS i 5 på hinanden følgende dage.

På dag 90±5 (v7): Målinger af parodontose i fuld mund vil blive registreret. Der vil blive taget blod- og GCF-prøver. Periodontal re-evaluering vil blive foretaget.

På dag 180±5 (v8): Målinger af parodontose i fuld mund vil blive registreret. Der vil blive taget blod- og GCF-prøver. Periodontal re-evaluering vil blive foretaget.

Prøverne vil blive indsamlet under undersøgelsesbesøget fra patienten af ​​investigator, som vil deltage i denne undersøgelse. GCF Periopaper Strips vil blive brugt i tandkødsspalten på tænderne. De vil derefter straks blive målt på en kalibreret Periotron 8000 elektronisk transducer. Når først målte gcf-strimler til det besøg vil blive opbevaret i et enkelt 2 ml rør og samlet til yderligere analyse.

4 ml veneblod vil blive opsamlet fra deltagerens arm i hemogard sterile vacutainere. Prøverne til serum vil blive centrifugeret i 10 minutter ved 11.000 rpm og derefter straks opdelt i 0,2-0,5 ml alikvoter og opbevaret i en fryser ved -70°C, indtil de skal analyseres. Efter deres første opbevaring vil prøven blive overført til mikrobiome- og spytlaboratorierne på Guy's Hospital.

Blodprøver vil blive testet for cytokiner, akut fase proteiner og inflammatoriske markører. Gingival Crevicular Fluid vil blive analyseret for inflammatoriske mediatorer, antistoffer, peptider og cytokiner ved hjælp af teknikker som ELISA.

Cirkulerende niveauer af IGF-1, fastende blodsukkerniveau vil blive vurderet for at overvåge overholdelse af MKS.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun, 07070
        • Akdeniz University Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-70 år gamle patienter
  • Paradentose stadium III-IV, grad B-C
  • Systemisk sund
  • Normalvægt til overvægtig. Kropsmasseindeks: 18-30
  • Minimum 24 tænder til stede
  • Være villig og fysisk i stand til at udføre alle undersøgelsesprocedurer.
  • Fravær af håbløse tænder, akutte tandtilstande, tænder med endo-parodontale læsioner og nekrotiserende paradentosesygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder > 70 år
  • Rygere
  • Systemisk kompromitteret
  • Undervægtig/overvægtig
  • Gravid
  • Alkoholisme
  • Systemisk antibiotikaindtagelse inden for 3 måneder
  • Periodontal behandling inden for de sidste 12 måneder
  • Psykisk sygdom, depression, demens.
  • Tandprotesebærer/ tilstedeværelse af tandimplantater
  • Ude af stand eller uvillig til at deltage i baseline- eller opfølgende undersøgelser
  • Ude af stand eller vilje til at gennemføre diætinterventionen
  • Betydelig fødevareallergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Normal kost gruppe
Patienterne i denne gruppe vil blive tildelt normal diæt efter at have modtaget den fuldmundede ikke-kirurgiske parodontale behandling.
Procedure: Normal kost gruppe
Gruppen med normal diæt (kontrol) vil efter at have modtaget den ikke-kirurgiske parodontale behandling (med parodontale Gracey curettes og ultralydsskaler) fortsætte med deres nuværende diæt. Normal diætgruppe vil have brug for 5 besøg.
Eksperimentel: Hurtigt efterlignende diætgruppe
Patienterne i denne gruppe vil blive udpeget til at følge en cyklus af en fastende efterlignende diæt (FMD) samme dag efter at have modtaget den fuldmundede ikke-kirurgiske parodontale behandling.
Kosttilskud: Hurtigt efterlignende diætgruppe
Testgruppen vil blive udpeget til at følge en cyklus af en fastende efterlignende diæt samme dag efter at have modtaget fuldmunden ikke-kirurgisk parodontal behandling. MKS-programmet er et plantebaseret diætprogram designet til at opnå faste-lignende effekter, samtidig med at det giver både makro- og mikronæringsstoffer for at minimere byrden af ​​faste og bivirkninger. MKS består af 5 dages regime, der giver cirka 1.100 kilokalorier den første dag; cirka 750 kilokalorier om dagen for den anden til den femte dag. MKS-gruppen skal have 5 besøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum CRP niveau
Tidsramme: efterbehandling 90. dag
Crp niveau vil blive evalueret biokemisk
efterbehandling 90. dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunologisk crevikulær væskeanalyse
Tidsramme: baseline efter behandling 1., 7. og 90. dag
IL-6, L-1α, IL-1β, IFN-y, VEGF, FGF-β, OPG, MMP-3 og MMP-8 værdier vil blive evalueret biokemisk
baseline efter behandling 1., 7. og 90. dag
Klinisk tilknytningsniveau
Tidsramme: baseline og efterbehandling 90 dage
Sondedybden og afstanden fra tandkødsranden til Cement-Emaljeforbindelsen i millimeter.
baseline og efterbehandling 90 dage
Sonderende lommedybde
Tidsramme: baseline og efterbehandling 90 dage
Afstanden fra tandkødsranden til den apikale del af tandkødssulcus i millimeter. Undersøgelsesdybder i sund tandkødssulcus varierer normalt fra 1 til 3 mm.
baseline og efterbehandling 90 dage
Blødning på sonde
Tidsramme: baseline og efterbehandling 90 dage
For nøjagtigt at bestemme patientens periodontale sundhed vil tandlægen registrere tandkødets sulkulære dybder. Enhver blødning, der opstår ved sondering, vil også blive registreret. En parodontal sonde bruges til denne test. Antallet af steder, der bløder, bruges til at beregne tandkødsblødningsscore.
baseline og efterbehandling 90 dage
Gingival indeks
Tidsramme: baseline og efterbehandling 90 dage

Blødningen vurderes ved at sondere forsigtigt langs væggen af ​​blødt væv i tandkødssulcus. Individets GI kan opnås ved at tilføje værdierne for hver tand og dividere med antallet af undersøgte tænder. De sonderede værdier scores mellem 0- 3.

Score 0 = Normal tandkød.

Score 1 = Mild betændelse - let farveændring, let ødem. Ingen blødning ved sondering.

Score 2 = Moderat betændelse - rødme, ødem, glasur. Blødning ved sondering.

Score 3 = Alvorlig betændelse - markant rødme og ødem, sårdannelse. Tendens til spontan blødning.

GI kan bruges til vurdering af prævalens og sværhedsgrad af gingivitis i populationer, grupper og individer. En score fra 0,1-1,0 = mild betændelse; 1,1-2,0 = moderat betændelse fra, og 2,1-3,0 betyder alvorlig inflammation.
baseline og efterbehandling 90 dage
Plaque Index
Tidsramme: baseline og efterbehandling 90 dage

Målingen af ​​tilstanden af ​​mundhygiejne med Silness-Löe plakindeks er baseret på registrering af både blødt snavs og mineraliserede aflejringer på følgende tænder: Manglende tænder erstattes ikke. Hver af de fire overflader på tænderne (bukkal, lingual, mesial og distal) gives en score fra 0-3.

0= Ingen plak

1= En film af plak, der klæber til den frie tandkødsrand og det tilstødende område af tanden. Plakken kan kun ses in situ efter påføring af afslørende opløsning eller ved at bruge sonden på tandoverfladen.

2 = Moderat ophobning af bløde aflejringer i tandkødslommen eller tanden og tandkødsranden, som kan ses med det blotte øje.

3 = Overflod af blødt stof i tandkødslommen og/eller på tanden og tandkødsranden.
baseline og efterbehandling 90 dage
Patienterne rapporterede om livskvalitetsmålinger
Tidsramme: baseline og efterbehandling 90 dage

Patienternes resultater vil blive vurderet af Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) spørgeskema, som bruges til at evaluere indvirkningen på oral sundhed (herunder funktionelle begrænsninger, smerter, fysiologisk ubehag, fysisk handicap, socialt handicap, smagssans, utilfredsstillende kost. og handicap) på en persons liv.

Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) blev designet til at vurdere patienters opfattelse af indvirkningen af ​​orale lidelser på deres livskvalitet (QoL).
baseline og efterbehandling 90 dage
Serum CRP niveauer
Tidsramme: efterbehandling 1., 7. og 90. dag
Crp niveau vil blive vurderet biokemisk
efterbehandling 1., 7. og 90. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Akdeniz University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Kemal Ustun, Professor, Head Of Periodontology Department
  • Studiestol: Aysegul SARI, Professor, Mustafa Kemal University
  • Ledende efterforsker: Luigi Nibali, Professor, Professor and Academic Lead for Periodontology, King's College London, Guy's Hospital
  • Studieleder: Giuseppe Mainas, Professor, King's College London, Guy's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AkdenizU-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger