En fase IIb, multicenter, open-label, prospektiv undersøgelse af Bremelanotid i diabetisk nyresygdom (BREAKOUT)
En fase IIb, multicenter, open-label, prospektiv undersøgelse af Bremelanotid i diabetisk nyresygdom for at vurdere effektiviteten til at reducere urinprotein og opretholde podocytdensitet og funktion
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Brian Dodge
- Telefonnummer: 640-203-9743
- E-mail: bdodge@palatin.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jeremy Whitson
- E-mail: jwhitson@nephro-synergy.com
Studiesteder
-
-
California
-
Chula Vista, California, Forenede Stater, 91910
- California Institute of Renal Research
-
La Mesa, California, Forenede Stater, 91942
- California Institute of Renal Research DBA - Balboa Research
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30030
- Georgia Nephrology, LLC DBA -GA Nephrology Research Institute
-
Lawrenceville, Georgia, Forenede Stater, 30046
- Georgia Nephrology, LLC [DBA] GA Nephrology Research Institute
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27103
- Brookview Hills Research Associates, LLC
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18017
- Northeast Research Center, LLC
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75231
- Nephrotex Research Group
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Prolator Clinical Research Center
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78212
- Clinical Advancement Center, PLLC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde i alderen mellem 18 år og 80 år, inklusive, villig og i stand til at forstå risiciene ved forsøget og giver sit samtykke til forsøgsadfærd dokumenteret ved underskrivelsen af forsøgsformularen til informeret samtykke.
Har en diagnose af type II diabetes mellitus i kontrolleret tilstand (defineret som hæmoglobin A1c (HgbA1c) ≤ 12 %).
Bemærk: Der vil blive gjort en indsats for at tilmelde forsøgspersoner med kendt diabetisk retinopati og diabetisk perifer neuropati for at undersøge de potentielle fordele ved melanocortin-receptoraktivering uden for nyresygdomme.
- Har et BMI ≤ 45 kg/m^2.
- Få en diagnose af trin I, II eller III diabetisk nefropati, bekræftet ved nyrebiopsi inden for 5 år efter screening.
- Har været på en stabil dosis af orale diabetiske midler eller insulininjektioner i ≥3 måneder før randomisering.
Tag en stabil, maksimalt tolereret dosis (som bestemt af investigator) af et angiotensin-konverterende enzym (ACE) eller angiotensin-receptorblokkere (ARB) som primær antihypertensiv terapi (titreret til den højeste dosis for at opnå et stabilt gennemsnitligt målblodtryk) på <140/90 i ≥1 måned før randomisering).
Bemærk: Ændring af ACE-ARB-agenter efter samtykke vil være forbudt. Tilsætning af finerenon eller andre mineralokortikoid-antagonister EFTER samtykke vil være forbudt.
Bemærk: Personer, der har behov for yderligere medicin for at opnå målblodtrykket, vil bruge antihypertensiva, der har neutral virkning på urinproteinuri (f.eks. hydralazin eller langtidsvirkende dihydropyridin-calciumkanalblokkere osv.).
- Enhver forsøgsperson, der tager mineralocorticoid-receptorantagonister, skal have været på en stabil dosis i ≥3 måneder før randomisering.
Enhver forsøgsperson, der tager en medicin, som efterforskeren mener kan ændre urinprotein eller eGFR, skal acceptere at opretholde en stabil dosis gennem hele undersøgelsesperioden, inklusive SGLT2-hæmmere.
Bemærk: Insulin og andre diabetiske midler kan justeres til glykæmisk kontrol.
- Har en eGFR efter formlen for Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) ≥20 men <90 ml/min/1,73m^2, med mindst to eGFR-bestemmelser i løbet af de seneste 24 måneder.
Hav mindst to UP/Cr-forhold eller 24-timers urinopsamling af protein med et gennemsnitligt UP/Cr-forhold på > 1000 mg/gm fra gennemsnittet af to tidlige morgenurinhulrum opnået med tre dages mellemrum i løbet af de 24 måneder FØR randomiseringen.
Bemærk: Alle tilgængelige kliniske data i løbet af de to foregående år, inklusive yderligere UP/Cr- og eGFR-bestemmelser, beregnes som gennemsnit over de to år og bruges til at fastslå nyrefunktionen ved baseline.
For kvindefag:
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal acceptere at afholde sig fra heteroseksuelt samleje eller bruge et eller flere yderst effektive præventionsmidler (med en fejlrate på <1 % om året), som beskrevet i protokollen, under behandlingen og opfølgningen og i mindst 90 dage efter den sidste dosis af BMT. Kvindelige forsøgspersoner skal acceptere ikke at donere æg (æg, oocytter) med henblik på reproduktion i løbet af denne 90-dages periode. Hormonbaseret prævention skal anvendes i mindst 28 dage før dag 0. Investigator bør evaluere effektiviteten af præventionsmetoden i forhold til dosis af forsøgsproduktet. Bemærk: Orale hormonelle præventionsmidler bør kombineres med østrogen og progesteron. Hvis der anvendes et oralt præventionsmiddel, der kun indeholder progesteron, bør en anden præventionsmetode også anvendes.
- Alternativt defineres en kvinde i ikke-fertil alder som:
jeg. Alder ≥ 50 år, ingen menstruation i mindst et år, selvrapportering pr. forsøgsperson. ii. Dokumenteret hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral oophorektomi.
For mandlige emner:
- Accepter at afholde sig fra heteroseksuelt samleje eller brug dobbeltbarrierebeskyttelse med kondom og sæddræbende middel med en hvilken som helst WOCBP-seksualpartner fra at screene og fortsætte i mindst 30 dage efter administrationen af BMT. Mandlige forsøgspersoner skal også acceptere ikke at donere sæd i løbet af disse 30 dage.
- Alternativt dokumenteret sterilisering bekræftet ved fravær af sæd i ejakulatet eller ≥ et år postoperativt fra vasektomi.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er gravide eller ammer eller planlægger at blive gravide eller donere æg under forsøget eller 30 dage efter deltagelse i forsøget.
- Har en kendt allergi eller intolerance over for AECI-, ARB- eller melanocortin-peptider.
- Patienter med en kendt polymerasekædereaktion (PCR)-positivt resultat for human immundefektvirus (HIV), hepatitis C og hepatitis B. Beslutningen om, hvorvidt PCR-testen skal opdateres, vil blive overladt til investigatorens skøn.
- Patienter med en kendt aktiv anamnese med alkoholafhængighed og/eller stofbrug (med undtagelse af cannabis) vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- Har betydelige medicinske sygdomme, som ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med passende terapi, og som kan skjule toksicitet, farligt ændre lægemiddelmetabolisme eller kompromittere forsøgspersonens evne til at deltage i forsøget, som bestemt af investigator.
- Har aktuelt eller tidligere modtaget bremelanotidbehandling inden for det seneste år.
- Har brugt cyclosporin A, adrenokortikotrope hormoner, kortikosteroider, immunsuppressiva eller cytotoksiske midler inden for de seneste 6 måneder.
- Har et kendt positivt serologiresultat for ANA, anti-ds-DNA, RPR, C-ANCA og P-ANCA.
- Har en solitær nyre (risiko for akut nyreskade "AKI") eller er i dialyse.
- Har et klinisk signifikant unormalt EKG (QTcF-interval >550 msek.) eller har efter lokalundersøgelsens vurdering kompromitterende hjertesvigt eller andre kardiomyopatier.
- Har en kendt historie med diabetisk ketoacidose, diabetisk gastroparese, hyperosmolære tilstande, ikke-diabetisk nyresygdom, AKI, nyretransplantation, insulinmangel i bugspytkirtlen, non-DN glomerulære sygdomme, ikke-diabetiske nyresygdomme, cancer, nylig betydelig vægtændring.
- Har symptomatisk og klinisk signifikant hypotension eller dehydrering, som bestemt af investigator.
- Har taget et eksperimentelt lægemiddel eller terapi inden for 28 dage / 5 halveringstider efter forsøgsbehandling eller samtidig deltaget i et andet klinisk forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Subkutan Bremelanotid
BMT steril vandig injektionsvæske, opløsning leveret som en fyldt sprøjte, indgivet ved subkutan (SQ) injektion i maven.
|
Bremelanotid er en cyklisk heptapeptidanalog af det endogene peptid alpha melanocortin stimulerende hormon (αMSH).
Andre navne:
RAS-virkende midler er lægemidler, der virker på et hormonsystem, der hjælper med at kontrollere blodtrykket og mængden af væske i kroppen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at bestemme forekomsten af overordnede bivirkninger, relaterede bivirkninger, en sammensætning af bivirkninger af særlig interesse, alvorlige bivirkninger og forekomsten af BMT-seponering.
Tidsramme: Baseline til efter seks måneders kombineret behandling (RAAS-hæmningsterapi plus BMT).
|
Andel af forsøgspersoner med type II diabetisk nefropati, som opnår en 50 % reduktion i deres urinprotein Cr (UP/Cr)-forhold efter seks måneders kombineret behandling (RAAS-hæmningsterapi plus BMT) for at bestemme forekomsten af uønskede hændelser, relaterede bivirkninger, bivirkninger af særlig interesse, alvorlige bivirkninger og seponering af BMT.
|
Baseline til efter seks måneders kombineret behandling (RAAS-hæmningsterapi plus BMT).
|
|
For at demonstrere effektiviteten af 0,5 mg subkutan BMT (givet to gange dagligt), anvendt i kombination med en forsøgspersons maksimalt tolererede dosis af RAAS-hæmningsterapi, reducerer urinprotein med 50 % fra baseline UP/Cr-niveauer.
Tidsramme: Baseline til efter seks måneders kombineret behandling (RAAS-hæmningsterapi plus BMT).
|
Andel af forsøgspersoner med type II diabetisk nefropati, som opnår en 50 % reduktion i deres urinprotein Cr (UP/Cr) ratio efter seks måneders kombineret behandling (RAAS-hæmningsterapi plus BMT).
Hæmningsterapi for at reducere urinprotein og opretholde podocyttæthed og -funktioner hos personer med type II diabetisk nefropati efter seks måneder.
|
Baseline til efter seks måneders kombineret behandling (RAAS-hæmningsterapi plus BMT).
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At evaluere procentdelen af patienter, der får SQ BMT i kombination med RAAS-hæmning for at opnå en fuldstændig remission defineret som et UP/Cr-forhold på ≤ 500 mg/gm efter 6 måneder.
Tidsramme: < 500 mg/g efter 6 måneder.
|
Klinisk remission: Andel af forsøgspersoner, der opnår en reduktion i UP/Cr-forhold på ≤ 500 mg/gm efter 6 måneder.
|
< 500 mg/g efter 6 måneder.
|
|
At evaluere procentdelen af patienter, der får SQ BMT i kombination med RAAS-hæmning for at opnå delvis remission defineret som et UP/Cr-forhold på ≥ 50 % reduktion fra baseline UP/Cr efter 6 måneder.
Tidsramme: ≥ 50 % reduktion fra baseline UP/Cr efter 6 måneder.
|
Partiel remission: Andel af forsøgspersoner, der opnår en reduktion i UP/Cr-forhold på ≥ 50 % reduktion fra baseline UP/Cr efter 6 måneder.
|
≥ 50 % reduktion fra baseline UP/Cr efter 6 måneder.
|
|
At bestemme procentdelen af patienter, der opnår et klinisk respons defineret som ≥ 30 % reduktion fra BL UP/Cr efter 6 måneder.
Tidsramme: ≥ 30 % reduktion fra BL UP/Cr efter 6 måneder.
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår en reduktion i UP/Cr-forhold på ≥ 30 % reduktion fra baseline UP/Cr efter 6 måneder.
|
≥ 30 % reduktion fra BL UP/Cr efter 6 måneder.
|
|
At måle procentdelen af forsøgspersoner, der modtager SQ BMT i kombination med RAAS-hæmningsterapi, hvis eGFR falder med mindre end 5,0 ml/min/1,73 m2 fra baseline efter 6 måneder.
Tidsramme: <5,0mL/min/1,73m^2 fra baseline ved 6 måneder.
|
Andel af forsøgspersoner med type II diabetisk nefropati, der modtager maksimalt tolereret renin-angiotensin (RAAS) blokade, der oplever en reduktion i eGFR på mindre end 5,0 ml/min/1,73 m2
fra baseline ved 6 måneder.
|
<5,0mL/min/1,73m^2 fra baseline ved 6 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James Tumlin, MD, Georgia Nephrology Research Institute
- Studieleder: Robert Jordan, Palatin
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urologiske sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Diabetes komplikationer
- Diabetes mellitus
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Diabetiske nefropatier
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Proteasehæmmere
- Vasokonstriktormidler
- Angiotensin II
- Angiotensin-konverterende enzymhæmmere
- Angiotensinreceptorantagonister
- alfa-MSH
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BMT-701
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .