Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk aktivitet i sundhedsfremme Kursus om de fysiske aktivitetsvaner

27. september 2023 opdateret af: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Effekten af ​​det 10-ugers kursus "Fysisk aktivitet i sundhedsfremme" på universitetsstuderendes fysiske aktivitetsvaner.

Målet med denne interventionelle undersøgelse er at lære om 10-ugers kursus "Fysisk aktivitet i sundhedsfremme" om universitetsstuderendes fysiske aktivitetsvaner. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

• Hvad er effekten af ​​10-ugers kursus "Fysisk aktivitet i sundhedsfremme" på de fysiske aktivitetsvaner hos universitetsstuderende på Ahi Evran University.

Raske deltagere vil tage valgfag med navnet:

  • Fysisk aktivitet i sundhedsfremme
  • Talje og nakke sundhed
  • Holdningsforstyrrelser

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En sund livsstil skal omfatte fysisk aktivitet, især for universitetsstuderende. Der er nu betydelige data, der understøtter de mange fysiske, psykologiske, æstetiske og sociale fordele ved hyppigt engagement i fysiske aktiviteter. En række sygdomme og lidelser, såsom koronararteriesygdom, hjertesygdomme, slagtilfælde, diabetes, forhøjet blodtryk, tyktarmskræft, brystkræft og overvægt og fedme er alle mindre sandsynlige ved regelmæssig fysisk aktivitet. Talrige forskning på området har dokumenteret en tendens til mindre fysisk aktivitet blandt voksne, unge og børn i forskellige civilisationer. Niveauet af fysisk aktivitet blandt universitetsstuderende viste sig at være relativt lavt under pandemien, og denne proces havde også en skadelig indvirkning på de studerendes niveau af depression og livskvalitet. Gåture, moderate, kraftige og generelle fysiske aktivitetsniveauer er faldet blandt universitetsstuderende fra mange nationer, som har været i karantæne på grund af COVID-19-epidemien.

En af de mest populære undervisningsmetoder på medicinstudiet er forelæsningsforløbet, som har den fordel at give mulighed for formidling af viden til et stort antal studerende og har potentiale til at være effektiv til at formidle faktuel information. Uanset om det lykkes eller ej, er forelæsning stadig den mest populære undervisningsstil, da det er overkommeligt og nyttigt, især når der er mange studerende og få ressourcer. Fysisk uddannelse giver kognitivt indhold og undervisning designet til at udvikle motoriske færdigheder, viden og adfærd til fysisk aktivitet og fysisk kondition. At støtte skoler til at etablere idrætsundervisning kan give eleverne evnen og selvtilliden til at være fysisk aktive hele livet. Antallet af undersøgelser, der undersøger effekten af ​​fysisk aktivitetstimer eller fysisk aktivitetsundervisning på elevernes fysiske aktivitetsvaner, er dog meget lavt i litteraturen.

Kurset "Fysisk aktivitet til sundhedsfremme" på Ahi Evran University blev tilføjet til læseplanen for at øge universitetsstuderendes viden om fysisk aktivitet og niveauer. Kurset var et fælles valgfag åbent for alle universitetsstuderende undtagen fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingen. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​kurset "Fysisk aktivitet i sundhedsfremme" på universitetsstuderendes fysiske aktivitetsniveau. Til dette formål er vores hypotese: "Fysisk aktivitet til fremme af sundheden" vil ændre universitetsstuderendes fysiske aktivitetsvaner.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
88

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kırşehir, Kalkun
        • Ahi Evran University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske elever, der tog valgfag

Ekskluderingskriterier:

  • At være involveret i en anden undersøgelse,
  • At have en systemisk sygdom, der begrænser fysisk aktivitet,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fysisk aktivitet i sundhedsfremmegruppen

Studerende, der valgte kurset "Fysisk aktivitet i sundhedsfremme" blev inkluderet i forsøgsgruppen. Deltagerne i denne gruppe tog de kurser, der er vist i ugeskemaet nedenfor i løbet af semestret.

  1. Historisk udvikling af fysisk aktivitet
  2. Fysisk aktivitet Definition og typer
  3. Måling af fysisk aktivitet
  4. Fysisk kondition og inaktivitet
  5. Fysisk aktivitet hos raske voksne
  6. Fysisk aktivitet hos børn
  7. Fysisk aktivitet hos ældre
  8. Fysisk aktivitet for handicappede
  9. Fysisk aktivitet på arbejdet-I
  10. Fysisk aktivitet på arbejdet-II
Andet: Fysisk aktivitet i sundhedsfremme
I løbet af semesteret tog deltagerne i studiegruppen lektioner om mange emner, lige fra fordelene ved fysisk aktivitet til forslag til øget fysisk aktivitet på arbejdet og i dagligdagen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe

Studerende, som valgte kurserne "Posture Disorders" og "Waist and Neck Health" givet af forskellige instruktører på samme tid og dag, blev inkluderet i kontrolgruppen. deltagerne i denne gruppe tog 2 forskellige kurser, vist i ugeskemaet nedenfor, på samme tid fra forskellige fysioterapeuter i løbet af semestret.

Talje og nakke sundhed

  1. Funktionel anatomi, biomekanik og patomekanik af rygsøjlen
  2. Risikofaktorer for lænde- og nakkesmerter
  3. Ryg- og nakkesmerter relaterede lidelser
  4. Resultatmål ved lænde- og nakkesmerter
  5. Behandling nærmer sig
  6. Cervikale og lumbale diskuslæsioner og fysioterapi
  7. Træningsprincipper for lænde- og nakkesmerter
  8. Core stabilisering, styrke- og strækøvelser
  9. Halsskole: Organisering, metoder og principper
  10. Ergonomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
Tidsramme: 10 uger
IPAQ-spørgeskemaerne viser aktiviteter og anmoder om skøn over varighed og frekvens for hver aktivitet, der er involveret i den seneste uge. Varigheder ganges med kendte MET'er pr. aktivitet, og resultaterne for alle elementer summeres for den samlede fysiske aktivitetsscore. Scorer for gåture og for moderate og kraftige aktiviteter er summen af ​​tilsvarende elementscore.
10 uger
Domænespecifik fysisk aktivitetseffektivitetsspørgeskema (DSPAEQ)
Tidsramme: 10 uger
DSPAEQ består af 26 genstande og spørger eleverne, hvor sikre de er til at deltage i fysisk aktivitet på tværs af fem forskellige domæner [ambulatorisk (6 genstande), husholdning (5 genstande), fritid (6 genstande), transport (3 genstande) og skole (6 genstande)]. Deltagerne svarede på hvert punkt ved hjælp af en 10-punkts skala fra 0 % (slet ikke sikker) til 100 % (fuldstændig sikker).
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. september 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AhiE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive delt online med Google Drev

IPD-delingstidsramme

et års studie afsluttet

IPD-delingsadgangskriterier

Med tilladelse

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger