Sammenligning af behandlinger ved diabetisk makulaødem
Sammenligning mellem Grid Macular Laser og Topisk Bromfenac 0,09 % i behandlingen af diabetisk makulært ødem
Prospektiv eller kohorteundersøgelse for at sammenligne virkningerne af grid makulær laser, topisk bromfenac 0,09% og placebo (carboxymethylcellulose 0,5%) medicin ved diabetisk makulært ødem.
60 øjne med makulaødem af to typer, dvs. cystoid makulaødem (CME) og klinisk signifikant makulaødem (CSME) blev opdelt i tre grupper med 20 patienter i hver gruppe. Den ene gruppe blev behandlet med gitterlaserfotokoagulation, den anden gruppe blev behandlet med topisk bromfenac 0,09% dråber to gange dagligt, og den tredje gruppe blev behandlet med topisk carboxymethylcellulose 0,5% tre gange dagligt (placebobehandling).
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiested:
Dr. Babasaheb Ambedkar Memorial Hospital, fra Central Railway i Byculla, Mumbai.
Undersøgelsespopulation:
Patienter, der går til Ophthalmology Out Patient Department (OPD) på Dr Babasaheb Ambedkar Memorial Central Railway Hospital, Byculla, Mumbai.
Studere design:
Prospektiv eller kohorteundersøgelse for at sammenligne virkningerne af grid makulær laser, topisk bromfenac 0,09% og placebo (carboxymethylcellulose 0,5%) medicin ved diabetisk makulært ødem.
Prøvestørrelse med begrundelse:
60 øjne, der opfyldte udvælgelseskriterierne, blev inkluderet i undersøgelsen efter informeret samtykke.
Begrundelse for stikprøvestørrelse:
For at beregne stikprøvestørrelsesformlen bruges N = Z2 * P (1-P) D2 Hvor Z = standard normal afvigelse =1,96 (ved 95 % konfidensinterval) D = fejlmargin (præcision) vil være 0,05 P = Prævalens. Ifølge Chennai Epidemiological Study99 er forekomsten af diabetisk retinopati i Indien 17,6 %. Ud af disse har mindre end en tredjedel patienter mildt makulaødem.
Så den beregnede stikprøvestørrelse er 60 patienter.
Tidsramme for undersøgelsen:
Patienterne blev tilfældigt udvalgt blandt dem, der deltog i OPD fra november 2014 til oktober 2015.
Prøveudtagningsprocedure og dataindsamling:
Alle patienter, der var inkluderet i undersøgelsen, blev informeret mundtligt om potentielle fordele og risici forbundet med behandlingsmodaliteterne, og der blev indhentet et fuldt informeret skriftligt samtykke fra hver af dem.
En detaljeret historie blev opnået i hvert enkelt tilfælde. En grundig oftalmisk anamnese vedrørende symptomernes opståen, varighed af symptomer, en anamnese med tidligere indgreb i det berørte øje, sygehistorie, inklusive varigheden af diabetes mellitus, medicin, der tages, og historie med enhver anden systemisk sygdom blev opnået og registreret på sagsjournal. Der blev foretaget en omfattende oftalmisk undersøgelse af alle patienter.
Patienterne blev derefter opdelt ved simpel stikprøveudtagning i tre grupper. Den ene gruppe blev behandlet med gitterlaserfotokoagulation, den anden gruppe blev behandlet med topisk bromfenac 0,09% dråber to gange dagligt, og den tredje gruppe blev behandlet med topisk carboxymethylcellulose 0,5% tre gange dagligt (placebobehandling).
HISTORIE OG EKSAMEN INKLUDERET:
jeg. Generel information: Navn, alder og køn ii. Hovedklager: De klager, patienten præsenterede for sammen med dens opståen, varighed og forløb.
iii. Oftalmisk historie:
- Anamnese med enhver øjensygdom eller skade, som kan påvirke synet og behandling, der er taget for det.
- Anamnese med at have gennemgået en øjenprocedure. iv. Anamnese med diabetes mellitus, især med hensyn til dets varighed og behandling v. Synsstyrke: Bedst korrigeret synsstyrke (BCVA) test blev udført på ETDRS-diagrammet, og værdier blev opnået i logMAR til analyse.
vi. Intraokulær trykmåling: Målt med Goldman applanationstonometer under topisk anæstesi. vii. Spaltelampeundersøgelse: Til undersøgelse af forreste segment for at sikre klarhed af linse og hornhinde.
viii. Fundusundersøgelse: Fundusundersøgelse blev udført med spaltelampebiomikroskopi ved brug af 60 dioptri linse og indirekte oftalmoskopi. Billederne er taget med funduskamera.
ix. Optisk kohærenstomografi (OCT) Det blev udført i begyndelsen af undersøgelsen, før der blev foretaget nogen intervention og derefter igen efter 6 uger.
PROCEDURE:
- Den anvendte OCT-maskine var Spectral Domain Cirrhus OCT fra Carl Zeiss (Cirrhus High Definition-OCT)
- Pupillerne blev udvidet, og patienten blev placeret ved maskinen.
- En 512 * 128 makulær terningsprotokol blev valgt, bestående af 128 vandrette scanningslinjer, hver bestående af 512 A-scanninger pr. linje. Instrumentet gav et kort over nethinden: 3 koncentriske cirkulære områder blev centreret på fikseringspunktet. Diameteren af hver var 1, 3 og 6 mm. I hvert af disse 9 områder beregnede softwaren middelværdien fra alle tykkelsesmålingerne på hver enkelt A-scanning. Ud over den gennemsnitlige nethindetykkelse på 9 zoner, inklusive en 1 mm central zone, gav Cirrus macula udlæsningen makulavolumen og gennemsnitlig makulatykkelse, som afspejlede 3D-strukturen af nethinden.
- Nethindens tykkelse blev målt fra retinalt pigmentepitel (RPE) til intern begrænsende membran (ILM).
Central makulær tykkelse blev beregnet som middeltykkelse i det centrale 1000 um diameter område.
x. Blodundersøgelser: Blodet blev kontrolleret for fastende blodsukker, post-prandialt blodsukker og HbA1c-niveauer. Blodprøverne blev gentaget efter 6 uger.
PROCEDURE FOR NETFOTOKOAGULERING For patienterne behandlet med laserfotokoagulation blev gitterlaser udført under topisk anæstesi med frekvens fordoblet neodym-dopet yttrium aluminium granat (Nd YAG) laser med bølgelængde 532 nm.
Laserparametre for gitterfotokoagulering Linse anvendt: Mainster-gitterlinse Punktstørrelse: 75-100μ Brændingsintensiteten for gitterlaser: knap synlig (lysegrå) Effekt: 80-100mw afhængig af laserens tilstand, opaciteterne i mediet og baggrunden pigmentering.
Varighed: 100 msek. Antal pletter: 80-100 Laserforbrændinger blev placeret med mindst én forbrændingsbredde fra hinanden. Bredere, hvis fortykkelsen var mindre alvorlig. Om nødvendigt udvidede gitterlaseren op til 2 skivediametre overlegent, inferior og tidsmæssigt fra midten af macula. Behandling af området inden for 500 mikrometer fra diskuskanten eller midten af makula blev undgået.
Patienter i bromfenac-gruppen fik to gange dagligt e/d bromfenac 0,09 % i 6 uger.
Patienter i placebogruppen fik e/d carboxymethylcellulose 0,5 % til inddrypning tre gange dagligt i 6 uger.
Opfølgning Patienterne blev tilkaldt hver uge, og deres synsstyrke og fundus blev kontrolleret.
Patienterne blev instrueret i at opretholde en god kontrol med diabetes, blodtryk og overholde deres opfølgningsregime og rapportere ved det første tegn på forværret syn.
Synsstyrken, fundusfotografiet, makulær tykkelse på OCT ved 6 ugers kontrol blev brugt i den nuværende analyse.
Etiske overvejelser:
Efterforskeren søgte etisk godkendelse fra Dr. Babasaheb Ambedkar Memorial Central Railway Hospital, Byculla, Mumbai, etisk og videnskabeligt udvalg. Patienter blev først inkluderet i denne undersøgelse, efter at de havde givet informeret samtykke. Patienterne blev informeret om formålet med undersøgelsen, procedurer, der skulle udføres og risici og fordele ved behandlingen. Da patienterne var på regelmæssig ugentlig opfølgning, hvor syn og fundus blev kontrolleret, havde selv de patienter, der fik placebo, fordelen af en omhyggelig overvågning på plads for intervention, hvis det var nødvendigt.
Datastyring og statistisk analyse:
- Efter dataindsamling blev dataindtastning foretaget i excel.
- Statistisk analyse blev udført ved hjælp af softwaren SPSS ver 15.
Til sammenligning af kvantitative data
- Mellem undersøgelsesgrupperne blev der anvendt chi square test
- Inden for gruppen, der er før og efter undersøgelsen, blev der anvendt en parret 't'-test
- Sammenligning af ikke-parametriske (kvalitative) data mellem undersøgelsesgrupperne blev udført ved hjælp af Fisher Exact test
Statistisk signifikans er angivet med konventionelle symboler:
p <0,05: Statistisk signifikant
- p >0,05: Statistisk ikke-signifikant
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
jeg. Patient med type 1 eller type 2 diabetes. ii. Studieøjet mødte følgende:
- OCT tykkelse af makula op til 400 mikron.
- Ved klinisk undersøgelse, tydelig nethindefortykkelse på grund af diabetisk makulaødem inden for 3000 μm fra midten af makula.
iii. Patient med velkontrollerede blodsukkerniveauer, dvs. fastende blodsukkerniveau < 110 mg% og postprandialt blodsukkerniveau < 126 mg%. Også HbA1c-niveau mindre end 7%.
iv. Kan og er villig til at give informeret samtykke. v. Medieklarhed, pupiludvidelse og samarbejde mellem studiedeltagere, der er tilstrækkeligt til passende OCT- og fundusfotografier.
vi. Normal optisk disk.
Ekskluderingskriterier:
- Brug af systemiske kortikosteroider til enhver anden systemisk tilstand eller tidligere anti-vaskulær endothelial growth factor (VEGF) behandling.
- Nuværende brug af receptpligtige systemiske NSAID'er.
- Kendt allergi over for bromfenac.
- Anamnese med brug af NSAID øjendråber inden for de sidste 30 dage eller forventet behov for sådanne dråber under undersøgelsen på grund af andre okulære tilstande.
- Enhver okulær tilstand, der eksisterer sideløbende med diabetisk makulaødem, som kan påvirke synsstyrken.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Laser fotokoagulation
Gitterlaser blev udført under topisk anæstesi med frekvens fordoblet Nd YAG laser med bølgelængde 532 nm. Laserparametre for gitterfotokoagulering Linse anvendt: Mainster-gitterlinse Punktstørrelse: 75-100μ Brændingsintensiteten for gitterlaser: knap synlig (lysegrå) Effekt: 80-100mw afhængig af laserens tilstand, opaciteterne i mediet og baggrunden pigmentering. Varighed: 100 msek. Antal pletter: 80-100 Laserforbrændinger blev placeret med mindst én forbrændingsbredde fra hinanden. Bredere, hvis fortykkelsen var mindre alvorlig. Om nødvendigt udvidede gitterlaseren op til 2 skivediametre overlegent, inferior og tidsmæssigt fra midten af macula. Behandling af området inden for 500 mikrometer fra diskuskanten eller midten af makula blev undgået. |
Laserparametre for gitterfotokoagulation Diffust diabetisk makulaødem behandles med et gittermønster af laser. Gitteret påføres områder med nethindefortykkelse med diffus lækage eller kapillær ikke-perfusion. Pletstørrelse: 50-100 mikron udnyttes. Brændingsintensiteten for gitterlaser: næsten ikke synlig (lysegrå). Effekten af laserbrænding er mellem 80-100 mw afhængigt af laserens tilstand, opaciteterne i mediet og baggrundspigmentering. Laserforbrændinger skal placeres med mindst én forbrændingsbredde fra hinanden, bredere, hvis fortykkelsen er mindre alvorlig. Om nødvendigt kan gitteret strække sig op til 2 skivediametre overordnet, nedadgående og tidsmæssigt fra midten af makulaen. Man bør undgå at behandle inden for 500 mikrometer fra diskuskanten eller midten af makula. Varighed på ca. 0,05-0,1 sek. er brugt Antal spots- 100-500 |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Bromfenac 0,09 %
To gange daglig øjendråbe bromfenac 0,09% i 6 uger
|
to gange daglig e/d bromfenac 0,09 % i 6 uger
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Observation
Øjendråber carboxymethylcellulose 0,5 % skal dryppes tre gange om dagen i 6 uger
|
Observationsgruppe.
Intet indgreb foretaget.
Kun øjendråber carboxymethylcellulose 0,5% skal dryppes tre gange dagligt i 6 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i synsstyrke i laserfotokoagulationsgruppe
Tidsramme: Baseline og 6 uger
|
Bedst korrigeret synsstyrke vil blive målt ved logMAR skala
|
Baseline og 6 uger
|
|
Ændring i synsstyrke i bromfenac-gruppen
Tidsramme: Baseline og 6 uger
|
Bedst korrigeret synsstyrke vil blive målt ved logMAR skala
|
Baseline og 6 uger
|
|
Ændring i synsstyrke i observationsgruppe
Tidsramme: Baseline og 6 uger
|
Bedst korrigeret synsstyrke vil blive målt ved logMAR skala
|
Baseline og 6 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i central makulær tykkelse i laserfotokoagulationsgruppe
Tidsramme: Baseline og 6 uger
|
Central makulær tykkelse målt ved OCT
|
Baseline og 6 uger
|
|
Ændring i central makulær tykkelse i bromfenac-gruppen
Tidsramme: Baseline og 6 uger
|
Central makulær tykkelse målt ved OCT
|
Baseline og 6 uger
|
|
Ændring i central makulær tykkelse i observationsgruppe
Tidsramme: Baseline og 6 uger
|
Central makulær tykkelse målt ved OCT
|
Baseline og 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mehul Joshi, FRCS,DNB, Dr Babasaheb Ambedkar Central Railway Hospital, Byculla, Mumbai, Maharashtra, India
- Studiestol: Arundhati Malviya, MS(Ophthal), Dr Babasaheb Ambedkar Central Railway Hospital, Byculla, Mumbai, Maharashtra, India
- Studiestol: Memuna Bahadur, MS(Ophthal), Dr Babasaheb Ambedkar Central Railway Hospital, Byculla, Mumbai, Maharashtra, India
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Pinna A, Blasetti F, Ricci GD, Boscia F. Bromfenac eyedrops in the treatment of diabetic macular edema: a pilot study. Eur J Ophthalmol. 2017 May 11;27(3):326-330. doi: 10.5301/ejo.5000888. Epub 2016 Nov 16.
- Busch C, Fraser-Bell S, Zur D, Rodriguez-Valdes PJ, Cebeci Z, Lupidi M, Fung AT, Gabrielle PH, Giancipoli E, Chaikitmongkol V, Okada M, Lains I, Santos AR, Kunavisarut P, Sala-Puigdollers A, Chhablani J, Ozimek M, Hilely A, Unterlauft JD, Loewenstein A, Iglicki M, Rehak M; International Retina Group. Real-world outcomes of observation and treatment in diabetic macular edema with very good visual acuity: the OBTAIN study. Acta Diabetol. 2019 Jul;56(7):777-784. doi: 10.1007/s00592-019-01310-z. Epub 2019 Mar 22.
- Baklayan GA, Munoz M. The ocular distribution of (14)C-labeled bromfenac ophthalmic solution 0.07% in a rabbit model. Clin Ophthalmol. 2014 Sep 4;8:1717-24. doi: 10.2147/OPTH.S66638. eCollection 2014.
- Schoenberger SD, Kim SJ. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs for retinal disease. Int J Inflam. 2013;2013:281981. doi: 10.1155/2013/281981. Epub 2013 Jan 14.
- Waterbury LD, Silliman D, Jolas T. Comparison of cyclooxygenase inhibitory activity and ocular anti-inflammatory effects of ketorolac tromethamine and bromfenac sodium. Curr Med Res Opin. 2006 Jun;22(6):1133-40. doi: 10.1185/030079906X112471.
- Ahmadi MA, Lim JI. Update on laser treatment of diabetic macular edema. Int Ophthalmol Clin. 2009 Spring;49(2):87-94. doi: 10.1097/IIO.0b013e31819fd6b2. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Øjensygdomme
- Nethindedegeneration
- Nethindesygdomme
- Makuladegeneration
- Makulaødem
- Ødem
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Farmaceutiske løsninger
- Oftalmiske løsninger
- Bromfenac
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 226-31122-142-201800
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .