Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af resultater for ældre voksne, der gennemgår strålebehandling

21. september 2026 opdateret af: Kavita Dharmarajan, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Forbedring af resultater for ældre voksne, der gennemgår strålebehandling: Prospektiv kohorteundersøgelse

The purpose of this study is to improve healthcare received by people ≥ 65 years who are receiving radiation therapy (RT). The study will primarily examine patients ability to complete RT, changes in a patients' daily function and self-reported toxicities. To collect this information, study participants will be asked to complete surveys and physical and cognitive function assessments at five different timepoints in their treatment: before RT, End of RT, and at 1, 3, and 6 months follow up visits. Findings of this study will help radiation oncologists make more informed decisions for future patients receiving RT.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • One Gustave L Levy Place

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All participants presenting to Mount Sinai Hospital, Mount Sinai Downtown, and Mount Sinai West who meet eligibility criteria will be given the option of participating. The hospitals serve distinct regions of New York City with diverse sociodemographic characteristics. All have RT services for ambulatory and hospitalized patients.

The total number of study enrollments at Mount Sinai Hospital, Mount Sinai Downtown, and Mount Sinai West twill be approximately 225 over 36 months.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient must be ≥ 65 years
  • Patient must have pathologically confirmed cancer
  • Patient must have the ability to provide informed consent, or have a legally authorized representative (LAR) present to provide informed consent on the participant's behalf
  • Must be radiation oncology patient at Mount Sinai Hospital, Mount Sinai Downtown, or Mount Sinai West.

Exclusion Criteria:

  • There is no exclusion criteria

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Older Adults in Radiation Therapy

Older Adults who are receiving Radiation Therapy.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Completion of Radiation Treatment
Tidsramme: at end of RT, average of 10 days

The number of patients who have completed their radiation therapy (RT).
at end of RT, average of 10 days
The European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC-QLQ-30) Score Pre-RT
Tidsramme: pre-RT, time 0

EORTC-QLQ-30 Score consists of 30 items covered by 1 of 3 dimensions:

  • Global health status/quality of life (2 items) with scores ranging from 1 (Very Poor) to 7 (Excellent).
  • Functional scales (15 total items addressing either physical, role, emotional, cognitive, or social functioning), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).
  • Symptom scales (13 total items addressing either fatigue, nausea/vomiting, pain, dyspnoea, insomnia, appetite loss, constipation, diarrhea, or financial impact), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).

All domain scores are calculated as an average of item scores and transformed to 0 to 100 score range. A high score for a functional scale represents a high/healthy level of functioning, a high score for the global health status/quality of life (QoL) represents a high QoL, but a high score for a symptom scale/item represents a high level of symptomatology/problem.
pre-RT, time 0
EORTC-QLQ-30 Score at Post-RT
Tidsramme: at end of RT, average of 10 days

EORTC-QLQ-30 Score consists of 30 items covered by 1 of 3 dimensions:

  • Global health status/quality of life (2 items) with scores ranging from 1 (Very Poor) to 7 (Excellent).
  • Functional scales (15 total items addressing either physical, role, emotional, cognitive, or social functioning), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).
  • Symptom scales (13 total items addressing either fatigue, nausea/vomiting, pain, dyspnoea, insomnia, appetite loss, constipation, diarrhea, or financial impact), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).

All domain scores are calculated as an average of item scores and transformed to 0 to 100 score range. A high score for a functional scale represents a high/healthy level of functioning, a high score for the global health status/quality of life (QoL) represents a high QoL, but a high score for a symptom scale/item represents a high level of symptomatology/problem.
at end of RT, average of 10 days
EORTC-QLQ-30 Score at 1 month follow-up
Tidsramme: at 1 month follow-up

EORTC-QLQ-30 Score at 1 month follow up. EORTC-QLQ-30 Score consists of 30 items covered by 1 of 3 dimensions:

  • Global health status/quality of life (2 items) with scores ranging from 1 (Very Poor) to 7 (Excellent).
  • Functional scales (15 total items addressing either physical, role, emotional, cognitive, or social functioning), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).
  • Symptom scales (13 total items addressing either fatigue, nausea/vomiting, pain, dyspnoea, insomnia, appetite loss, constipation, diarrhea, or financial impact), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).

All domain scores are calculated as an average of item scores and transformed to 0 to 100 score range. A high score for a functional scale represents a high/healthy level of functioning, a high score for the global health status/quality of life (QoL) represents a high QoL, but a high score for a symptom scale/item represents a high level of symptomatology/problem.
at 1 month follow-up
EORTC-QLQ-30 Score at 3 months follow up
Tidsramme: at 3 months follow-up

EORTC-QLQ-30 Score at 3 months follow up. EORTC-QLQ-30 Score consists of 30 items covered by 1 of 3 dimensions:

  • Global health status/quality of life (2 items) with scores ranging from 1 (Very Poor) to 7 (Excellent).
  • Functional scales (15 total items addressing either physical, role, emotional, cognitive, or social functioning), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).
  • Symptom scales (13 total items addressing either fatigue, nausea/vomiting, pain, dyspnoea, insomnia, appetite loss, constipation, diarrhea, or financial impact), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).

All domain scores are calculated as an average of item scores and transformed to 0 to 100 score range. A high score for a functional scale represents a high/healthy level of functioning, a high score for the global health status/quality of life (QoL) represents a high QoL, but a high score for a symptom scale/item represents a high level of symptomatology/problem.
at 3 months follow-up
EORTC-QLQ-30 Score at 6 months follow up
Tidsramme: at 6 months follow-up

EORTC-QLQ-30 Score at 6 months follow up. EORTC-QLQ-30 Score consists of 30 items covered by 1 of 3 dimensions:

  • Global health status/quality of life (2 items) with scores ranging from 1 (Very Poor) to 7 (Excellent).
  • Functional scales (15 total items addressing either physical, role, emotional, cognitive, or social functioning), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).
  • Symptom scales (13 total items addressing either fatigue, nausea/vomiting, pain, dyspnoea, insomnia, appetite loss, constipation, diarrhea, or financial impact), each item scores ranging from 1 (not at all) to 4 (very much).

All domain scores are calculated as an average of item scores and transformed to 0 to 100 score range. A high score for a functional scale represents a high/healthy level of functioning, a high score for the global health status/quality of life (QoL) represents a high QoL, but a high score for a symptom scale/item represents a high level of symptomatology/problem.
at 6 months follow-up

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Short Physical Performance Battery Score at Pre-RT
Tidsramme: pre-RT, time 0

Physical performance pre-RT, measured by the Short Physical Performance Battery (SPPB), a 10-minute provider-administered test of balance, 4-meter walk, and chair stands, which predicts disability and mortality in older adults and cancer patients. Each of the 3 tests are scored from 0-4 and summed for a total scale range of 0-12, with higher scores indicating better physical function.
pre-RT, time 0
Short Physical Performance Battery Score at at 1 month follow-up
Tidsramme: at 1 month follow-up

Physical performance at 1 month follow-up, measured by the Short Physical Performance Battery (SPPB), a 10-minute provider-administered test of balance, 4-meter walk, and chair stands, which predicts disability and mortality in older adults and cancer patients. Each of the 3 tests are scored from 0-4 and summed for a total scale range of 0-12, with higher scores indicating better physical function.
at 1 month follow-up
Short Physical Performance Battery Score at 3 months follow-up
Tidsramme: at 3 months follow-up

Physical performance at 3 month follow-up, measured by the Short Physical Performance Battery (SPPB), a 10-minute provider-administered test of balance, 4-meter walk, and chair stands, which predicts disability and mortality in older adults and cancer patients. Each of the 3 tests are scored from 0-4 and summed for a total scale range of 0-12, with higher scores indicating better physical function.
at 3 months follow-up
Short Physical Performance Battery Score at 6 months follow-up
Tidsramme: at 6 months follow-up

Physical performance at 6 months follow-up, measured by the Short Physical Performance Battery (SPPB), a 10-minute provider-administered test of balance, 4-meter walk, and chair stands, which predicts disability and mortality in older adults and cancer patients. Each of the 3 tests are scored from 0-4 and summed for a total scale range of 0-12, with higher scores indicating better physical function.
at 6 months follow-up
Patient-Reported Outcomes Version of Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE) Score at Post-RT
Tidsramme: at end of RT, average of 10 days

Patient reported toxicity outcomes as measured using the PRO-CTCAE scale at post-RT. The PRO-CTCAE is a 5-minute survey, integrating patient perspectives into clinicians' reporting of treatment toxicity. It is validated for use in medical and radiation oncology and has revealed clinician underreporting of toxicity severity in older patients. The survey is scored on a 0-5-point scale, where higher outcomes indicate worse health outcomes.
at end of RT, average of 10 days
PRO-CTCAE Score at 1 month follow-up
Tidsramme: at 1 month follow-up

Patient reported toxicity outcomes as measured using the PRO-CTCAE scale at 1 month follow-up. The PRO-CTCAE is a 5-minute survey, integrating patient perspectives into clinicians' reporting of treatment toxicity. It is validated for use in medical and radiation oncology and has revealed clinician underreporting of toxicity severity in older patients. The survey is scored on a 0-5-point scale, where higher outcomes indicate worse health outcomes.
at 1 month follow-up
PRO-CTCAE Score at 3 months follow-up
Tidsramme: at 3 months follow-up

Patient reported toxicity outcomes as measured using the PRO-CTCAE scale at 3 months follow-up. The PRO-CTCAE is a 5-minute survey, integrating patient perspectives into clinicians' reporting of treatment toxicity. It is validated for use in medical and radiation oncology and has revealed clinician underreporting of toxicity severity in older patients. The survey is scored on a 0-5-point scale, where higher outcomes indicate worse health outcomes.
at 3 months follow-up
PRO-CTCAE Score at 6 months follow-up
Tidsramme: at 6 months follow-up

Patient reported toxicity outcomes as measured using the PRO-CTCAE scale at 6 months follow-up. The PRO-CTCAE is a 5-minute survey, integrating patient perspectives into clinicians' reporting of treatment toxicity. It is validated for use in medical and radiation oncology and has revealed clinician underreporting of toxicity severity in older patients. The survey is scored on a 0-5-point scale, where higher outcomes indicate worse health outcomes.
at 6 months follow-up

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Kavita Dharmarajan, MD, MSc, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GCO 19-2371
  • 1K76AG068516-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

There is no plan to share IPD data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger