Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtuel accept og forpligtelsesterapis indvirkning på social tilpasning og arbejds-familiekonflikt blandt sygeplejersker

8. februar 2023 opdateret af: ayman el-ashry, Alexandria University

Virkning af virtuel gruppebaseret accept- og forpligtelsesterapi på social tilpasning og arbejds-familiekonflikt blandt sygeplejersker: Et randomiseret kontrolforsøg

Arbejde og familie er de to mest indflydelsesrige aspekter af en persons liv. Konflikten mellem arbejde og familie kan have en negativ indvirkning på en organisations og et individs sundhed og velvære. Forskning er nødvendig for at beskrive, forstå og adressere konflikter mellem arbejde og familie, fordi det opstår fra, hvordan folk opfatter det. Undersøgelser om social tilpasning for sundhedspersonale og sygeplejersker er sparsomme i Egypten, ifølge forskere. På det seneste er ACT blevet brugt til at behandle forskellige psykologiske problemstillinger og udfordringer på arbejdspladsen, bl.a. Derfor havde nærværende undersøgelse til formål at evaluere virkningen af ​​virtuel gruppebaseret accept- og engagementsterapi på sygeplejerskers sociale tilpasning og arbejds-familiekonflikt.

Forskningshypoteser Praktikantsygeplejersker, der er engageret i en virtuel gruppebaseret accept- og engagementsterapi, vil udvise et lavere niveau af familie-arbejde-konflikt end kontrolgruppen.

Praktikantsygeplejersker, der er engageret i en virtuel gruppebaseret accept- og engagementsterapi, vil udvise et højere niveau af social tilpasning end kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I betragtning af sygeplejefagets karakter interagerer sygeplejersker i praktik ofte med patienter, deres familier, læger og alle niveauer af hospitalsadministration. Tid, langsigtet arbejde, skiftende timer, søvnløshed, dødsobservation, kræft, høje sundhedskrav og en lav tolerance over for inkompetence er alle kilder til stress for de nyuddannede sygeplejersker. Som følge heraf påvirker deres sociale tilpasning markant, om de er i stand til at forblive motiverede og samarbejdende. Arbejdskonflikter er blevet en type intrarollekonflikt, hvor begge parters arbejds- og familieansvar overlapper hinanden. Dette udtryk gælder for det ugunstige samspil, der er mellem arbejde og familie, når der er uoverensstemmelse mellem virkelighed og forventninger, som forstyrrer og påvirker arbejdsudførelsen på arbejdet eller i hjemmet.

Praktikantsygeplejersker blev uddannet på Hoveduniversitetshospitalet (El-Miri), Universitetshospitalet Smouha, El Shatby Hospital for Obstetrikere og Gynækologer og El Hadara Ortopædiske og Traumatologiske Universitetshospital, denne undersøgelse vil blive udført. Disse hospitaler var tilknyttet Alexandria University til klinisk uddannelse af sygeplejersker i alle sygeplejediscipliner i omkring 12 måneder, begyndende i september 2022 og sluttede i august 2023. Ifølge optegnelserne fra praktikkandidaternes afdeling for anliggender og praktikkoordinator på fakultetet i sygepleje var det samlede antal tilmeldte kandidater i løbet af dette akademiske år 800 kandidater. G*Power Windows 3.1.9.7 et program med følgende parametre blev brugt til at estimere deltagerne: Effekt (1-β err prob) =.88, effektstørrelse =.5, α err prob = .05. Programmet identificerede en minimumsprøvestørrelse på 34 praktikantsygeplejersker for hver gruppe. Stikprøven vil således bestå af 70 sygeplejersker i praktik, studiegruppen vil bestå af n = 35 deltagere, kontrolgruppen vil være det samme antal. Et repræsentativt udvalg af sygeplejersker i praktik vil blive allokeret til enten undersøgelses- eller kontrolgruppen ved hjælp af tilfældig tildelingsteknikken.

"Implementeringsfase": Halvfjerds intern-sygeplejersker vil blive udvalgt tilfældigt til at tildele undersøgelsen eller kontrolgruppen, forskerne vil forsøge at matche kontrolgruppen så nøjagtigt som muligt med hensyn til alder, køn, civilstand og arbejdstidens varighed . Derefter vil disse deltagere mødes individuelt i et privat onlinemøde for at skabe rapport, diskutere målet med undersøgelsen og den terapi, der vil blive ansat, og indhente deres skriftlige samtykke.

Fortestfasen vil begynde med indsamling af baseline-vurderingsdata fra undersøgelses- og kontrolgrupperne på undersøgelsesinstrumenterne II, III og IV ved hjælp af computeriserede formularer.

Interventionsfasen starter med, at undersøgelsesgruppen tilfældigt bliver opdelt i fem små grupper, der hver har seks ACT-deltagere.

I tre uger vil ACT-sessionerne blive afholdt to gange om ugen i 90 minutter hver. Hver session vil blive udført af to forskere, den ene som en leder for at forklare den grundlæggende kerne af terapien i cirka 60 minutter og den anden som en mediator til at organisere lektier med deltagerne og besvare eventuelle forespørgsler i cirka 30 minutter.

Evaluerings- eller opfølgningsfase." Den sidste fase, "posttesten", vil blive udført to gange umiddelbart efter afslutningen af ​​alle sessioner, samt en måned senere som en opfølgning ved brug af værktøjer II, III og V.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypten, 002
        • Faculty of nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begynderpraktiksygeplejerskerne på studieåret 2022-2023.
  • Enlige kandidater.
  • Villig til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Praktikantsygeplejersker, der har diagnosticeret kroniske medicinske sygdomme.
  • Praktikantsygeplejersker, der har diagnosticeret psykiske lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Accept- og engagementsterapi
Praktikantsygeplejersker vil deltage i accept- og engagementsterapi gennem virtuelle gruppebaserede otte sessioner to gange om ugen med hjemmeopgaver mellem sessionerne og færdighedsdemonstration.
ACT vil blive anvendt gennem 8 sessioner af de psykologiske fleksibilitetsprocesser, som blev grupperet i tre responsstilarter: åben, bevidst og aktiv. Åbenhed afspejles i accept, hvilket betyder den bevidste omfavnelse af psykologiske begivenheder uden unødvendige forsøg på at ændre deres hyppighed. Defusion betyder at løse uhjælpsomme tanker ud og reagere på mentale oplevelser som oplevelser snarere end guider til handling. Bevidsthedssættet, som afspejles ved at anvende selv-som-kontekst, hvilket betyder et kontinuerligt og sikkert "jeg", hvorfra begivenheder opleves, men adskiller sig fra disse begivenheder. Et nuværende øjeblik betyder løbende, ikke-dømmende kontakt med interne og eksterne begivenheder, som de opstår i nuet. Det aktive sæt, som blev afspejlet ved at få sygeplejerskerne til at omfavne deres ønskede og valgte livsværdiretninger og forpligte handling til udvalgte værdier.
Andre navne:
  • funktionel kontekstualisme
NO_INTERVENTION: kontrolgruppe
Praktikantsygeplejersker, der ikke vil deltage i accept- og engagementsterapi. Og de gennemgår pre- og post-testen og post-test-opfølgningstesten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det arbejdsrelaterede accept- og handlingsspørgeskema
Tidsramme: op til 14 uger
Den blev udviklet til at vurdere psykologisk fleksibilitet i professionelle sammenhænge. Den består af syv udsagn vurderet på en Likert-skala fra 1 (Aldrig sandt) til 7 (Altid sandt), såsom "Jeg kan indrømme mine fejl på arbejdet og alligevel have succes," og "Jeg kan arbejde effektivt, selv når jeg tvivler på mig selv ." Emnerne står for menneskers evne til at handle målrettet i forhold til ubehagelige interne oplevelser. Scoringerne for arbejdsrelateret accept og handlingsspørgeskema varierer fra 7 til 49, hvor højere score tyder på større psykologisk fleksibilitet.
op til 14 uger
Den sociale tilpasningsskala-selv-rapport
Tidsramme: op til 14 uger
Social Adjustment Scale-Self Report er en populær selvrapporteret social tilpasningsskala med 54 elementer, der vurderer instrumentel og ekspressiv rollepræstation over de foregående to uger. Den omhandler seks funktionsområder: beskæftigelse (som lønnet arbejder, ulønnet hjemmegående eller studerende), sociale og fritidsaktiviteter, interaktioner med den udvidede familie, ægteskabelig partnerrolle, forældrerolle og rolle inden for familieenheden. de seks kategorier omfatter fire slags indhold: præstation ved forventede opgaver, interpersonel friktion, finere karakteristika ved interpersonelle relationer og følelser og tilfredsstillelser. Social Adjustment Scale-Self Report i fuld længde tager omkring 15-20 minutter at administrere. Jo højere score for Social Adjustment Scale-Self Report, desto mere svækkelse af social tilpasning.
op til 14 uger
Arbejds-familiekonfliktskala
Tidsramme: op til 14 uger
Arbejds-familiekonflikt og familie-arbejdskonflikt var delt på skalaen. Hver underskala omfattede fem punkter, der målte konfliktniveauet i den underskala. Det vurderes på en 7-punkts Likert-skala, hvor 1 er "meget uenig" og 7 er "meget enig". Elementerne for hver underskala lægges sammen for at levere de overordnede resultater for Work-Family Conflict Scale (spænder fra 7 til 35) og Familie-Work Conflict Scale (spænder fra 7 til 35); højere score viser højere grader af konflikt.
op til 14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ayman M El-Ashry, PHD, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

10. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00013620-50-9-2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .