Effekt og sikkerhed af RC28-E versus Aflibercept
En randomiseret, dobbeltmasket, multicenter, to-arm undersøgelse, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af RC28-E 2mg versus aflibercept hos forsøgspersoner med våd aldersrelateret makuladegeneration
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Binghua Xiao
- Telefonnummer: 86-010-58076833
- E-mail: xiaosir522@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Beijing Hospital
-
Kontakt:
- Hong Dai
- Telefonnummer: 13910280398
- E-mail: Dai-hong@x263.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv samtykkeformularen, villig og i stand til at overholde klinikbesøg og undersøgelsesrelaterede procedurer;
- 50 år eller ældre;
- Diagnosticeret med wAMD;
Aktiv CNV læsion af enhver type (dvs. overvejende klassisk, minimal klassisk eller okkult [inklusive polypoid choroidal vaskulopati og retinal angiomatøs proliferation]), der udviser alle følgende karakteristika:
- CNV eller følgesygdomme af CNV påvirker foveal;
- En samlet læsionsstørrelse på ≤12 diskusområder på FFA;
- Bevis for CNV-lækage på FFA;
- Intra og/eller subretinal væske bekræftet OCT;
- BCVA på 78-19 bogstaver ved hjælp af ETDRS-protokollen;
- Tilstrækkeligt klare okulære medier og tilstrækkelig pupiludvidelse til at tillade erhvervelse af retinale billeder af god kvalitet for at bekræfte diagnosen.
Ekskluderingskriterier:
Til studieøjet:
- CNV på grund af andre årsager end AMD, såsom okulær histoplasmose, traumer, patologisk nærsynethed, angioide streger, choroidal ruptur eller uveitis;
- Enhver historie med makulær patologi, der ikke er relateret til AMD, der påvirker synet eller bidrager til tilstedeværelsen af intraretinal eller subretinal væske;
- Tilstedeværelse ved screening af central serøs chorioretinopati;
- Retinal pigmentepitelafrivning involverer foveola på dag 1;
- Fibrose eller atrofi involverer foveolaen;
- Subretinal blødning involverer foveola;
- Enhver samtidig intraokulær tilstand (f.eks. amblyopi, afaki, nethindeløsning, katarakt, diabetisk retinopati eller makulopati eller epiretinal membran med trækkraft), der efter investigatorens mening enten kan reducere potentialet for visuel forbedring eller kræve medicinsk eller kirurgisk indgreb under studiet;
- Aktuel glaslegemeblødning eller historie med glaslegemeblødning i undersøgelsesøjet inden for 4 uger før baseline;
- Ukontrolleret glaukom;
- Sfærisk ækvivalent af brydningsfejl, der viser ≥8 dioptrier af nærsynethed;
- Tidligere behandling med anti-VEGF-terapi inden for 3 måneders perioden forud for baseline;
- Intraokulær brug af langtidsvirkende kortikosteroider i løbet af 6 måneders perioden forud for baseline; intraokulær brug af kort- eller mellemvirkende kortikosteroider i løbet af 3 måneders perioden forud for baseline; periokulær brug af kortikosteroider i løbet af 1 måned før baseline;
- Brug af topiske okulære kortikosteroider i 60 eller flere på hinanden følgende dage inden for 3 måneders perioden forud for baseline;
- Makulalaserbehandling, PDT, TTT eller anden kirurgisk indgreb for AMD inden for 3 måneders perioden forud for baseline;
- Enhver operation for grå stær eller behandling for komplikationer af grå stærkirurgi med steroider inden for 3 måneders perioden forud for baseline; YAG laser kapsulotomi inden for 1 måned før baseline;
- Afaki eller pseudofaki med fravær af posterior kapsel, medmindre det opstod som følge af YAG posterior kapsulotomi;
- Intraokulær eller refraktiv kirurgi inden for 3 måneders perioden forud for baseline;
- Tidligere penetrerende keratoplastik eller vitrektomi eller panretinal fotokoagulation eller strålebehandling;
For det andet øje eller begge øjne:
- Ikke-fungerende ikke-studie øje;
- Behandling med anti-VEGF-terapi inden for 7-dagesperioden forud for baseline i det ikke-studieøje;
- Enhver historie med idiopatisk eller autoimmun-associeret uveitis i begge øjne;
- Aktuel aktiv øjenbetændelse eller mistænkt eller aktiv øjen- eller periokulær infektion i begge øjne;
Generelle eksklusionskriterier:
- Enhver større sygdom eller større kirurgisk indgreb inden for 1 måned før screening;
- Aktiv cancer inden for de seneste 12 måneder med undtagelse af passende behandlet carcinom in situ i livmoderhalsen, non-melanom hudcarcinom og prostatacancer med en Gleason-score på <6 og et stabilt prostataspecifikt antigen i >12 måneder;
- Krav om kontinuerlig brug af medicin og behandlinger angivet som forbudt terapi;
- Systemisk anti-VEGF-behandling inden for 3 måneders perioden forud for baseline;
- Brug af systemiske kortikosteroider i 30 eller flere på hinanden følgende dage inden for de 3 måneder forud for baseline, med undtagelse af lave stabile doser af kortikosteroider (defineret som ≤10 mg/dag prednisolon eller tilsvarende dosis));
- Systemisk behandling for mistanke om eller aktiv systemisk infektion på baseline;
- COVID-19-infektion inden for de 4 uger før screening; Hospitalsindlæggelse krævede alvorlig COVID-19-infektion inden for 12 måneders perioden forud for screening;
- HBsAg(+) og HBV DNA>ULN;
- HCV-antistof(+); HIV-antistof(+); aktive syfilitiske patienter;
- Ukontrolleret blodtryk, defineret som systolisk blodtryk >180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk >100 mmHg;
- Slagtilfælde (cerebral vaskulær ulykke) eller myokardieinfarkt inden for 6 måneders perioden forud for baseline;
- Anamnese med anden sygdom, metabolisk dysfunktion, fysisk undersøgelsesfund eller historisk eller aktuelt klinisk laboratoriefund, der giver rimelig mistanke om en tilstand, der kontraindikerer brugen af forsøgslægemidlet, eller som kan påvirke fortolkningen af resultaterne af undersøgelsen eller gøre patienten i høj kurs. risiko for behandlingskomplikationer efter investigators mening;
- Graviditet eller amning eller intention om at blive gravid under undersøgelsen;
- Anamnese med en alvorlig allergisk reaktion eller anafylaktisk reaktion på et biologisk middel eller kendt overfølsomhed over for en komponent af RC28-E eller over for aflibercept-injektioner, undersøgelsesrelaterede procedurepræparater (inklusive fluorescein), udvidende dråber eller nogen af de anæstetiske og antimikrobielle dråber brugt af patienten under undersøgelsen;
- Deltagelse i et afprøvningsforsøg, der involverer behandling med ethvert lægemiddel eller udstyr (med undtagelse af vitaminer og mineraler) inden for 3 måneders perioden forud for baseline.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RC28-E
RC28-E 2 mg vil initialt blive injiceret 3 gange med 4 ugers intervaller, derefter vil hver forsøgsperson blive injiceret hver 12. uge, medmindre der er sygdomsaktivitet.
Hvis sygdomsaktivitet identificeres, vil forsøgspersonen blive omplaceret til at modtage injektioner hver 8. uge derefter, indtil undersøgelsen afsluttes.
|
Oftalmisk opløsning til intravitreal injektion administreret som en dosis på 2,0 mg/50 µL.
|
|
Aktiv komparator: Aflibercept
Aflibercept 2 mg vil blive injiceret 3 gange med 4 ugers intervaller, efterfulgt af injektioner hver 8. uge.
|
Oftalmisk opløsning til intravitreal injektion administreret som en dosis på 2,0 mg/50 µL.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i BCVA i uge 48;
Tidsramme: Baseline, uge 48
|
BCVA=Bedst korrigeret synsstyrke; Måling af synsskarphed med Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) diagrammer.
|
Baseline, uge 48
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ændring i BCVA fra baseline over perioden uge 36 til og med uge 48;
Tidsramme: Baseline, uge 36, 40, 44 og 48.
|
For hvert emne er dette endepunkt defineret som gennemsnittet af ændringerne fra baseline til uge 36, 40, 44 og 48.
|
Baseline, uge 36, 40, 44 og 48.
|
|
Andel af forsøgspersoner med q12w injektion;
Tidsramme: Baseline, uge 48
|
q12w=hver 12. uge
|
Baseline, uge 48
|
|
Andel af forsøgspersoner med q12w injektion i uge 48 inden for forsøgspersoner uden q8w injektionsbehov i uge 16, uge 20;
Tidsramme: Uge 16, 20, 48
|
kun for forsøgspersoner randomiseret til RC28-E-gruppen; q12w=hver 12. uge; q8w=hver 8. uge; En sygdomsaktivitetsvurdering (DAA) blev udført ved forudspecificerede besøg (uge 16, 20, 28, 32, 40, 44) for at identificere q8w-injektionsbehov.
|
Uge 16, 20, 48
|
|
Andel af forsøgspersoner med en stigning i BCVA på 15/10/5/0 bogstaver eller mere fra baseline til uge 48;
Tidsramme: Baseline, uge 48
|
Andel af fag; BCVA=Bedst korrigeret synsstyrke;
|
Baseline, uge 48
|
|
Gennemsnitlig ændring i CST fra baseline til uge 16, uge 48;
Tidsramme: Baseline, uge 16, 48
|
CST=Central retinal underfelttykkelse
|
Baseline, uge 16, 48
|
|
Gennemsnitlig ændring i CST fra baseline over perioden uge 36 til og med uge 48;
Tidsramme: Baseline, uge 36, 40, 44 og 48.
|
CST=Central retinal underfelttykkelse
|
Baseline, uge 36, 40, 44 og 48.
|
|
Andel af forsøgspersoner med tilstedeværelse af intraretinal væske/subretinal væske i uge 16, uge 48;
Tidsramme: Baseline, uge 16, 48
|
Intraretinalvæske blev vurderet ved hjælp af SD-OCT og registreret som tilstede/fraværende.
Subretinal væske blev vurderet ved hjælp af SD-OCT og registreret som tilstede/fraværende.
Tilstedeværelsen af intraretinal væske/subretinal væske er en indikator for underliggende sygdom.
|
Baseline, uge 16, 48
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med sygdomsaktivitet til stede i uge 16;
Tidsramme: Baseline, uge 16
|
En sygdomsaktivitetsvurdering (DAA) blev udført for at identificere q8w-injektionsbehov.
95 % konfidensinterval (CI) for binomiale proportioner er baseret på Clopper-Pearsons eksakte metode.
Et øje (studieøje) bidrog til analysen.
Hypotesetestning ikke forudspecificeret.
|
Baseline, uge 16
|
|
Ændring i choroidal neovaskularisering (CNV) læsionsstørrelse fra baseline til uge 12, uge 48;
Tidsramme: Baseline, uge 12, 48
|
CNV-læsionsstørrelsen (arealet af nye blodkar i choroidlaget af nethinden) blev målt ved hjælp af fundus fluorescein angiografi (FFA).
En negativ ændringsværdi indikerer en reduktion i læsionsstørrelsen, mens en positiv ændringsværdi indikerer en stigning.
En stigning i CNV-læsionsstørrelsen kan indikere progression af den underliggende sygdom.
Kun ét øje (studieøje) bidrog til analysen.
|
Baseline, uge 12, 48
|
|
Andel af forsøgspersoner med q8w behandlingsbehov i uge 16, 20, 28, 32, 40, 44;
Tidsramme: Uge 16, 20, 28, 32, 40, 44
|
q8w=hver 8. uge; En sygdomsaktivitetsvurdering (DAA) blev udført ved forudspecificerede besøg (uge 16, 20, 28, 32, 40, 44) for at identificere q8w behov.
Dette resultatmål var kun forudspecificeret for RC28-E-armen.
|
Uge 16, 20, 28, 32, 40, 44
|
|
Hyppighed og karakteristika af uønskede hændelser, der opstår i øjet og systemisk behandling.
Tidsramme: Baseline, uge 48
|
sikkerhedsendepunkt
|
Baseline, uge 48
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 28C004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .