Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et testbatteri til evaluering af muskelstyrke, balance og funktionel ydeevne hos forsøgspersoner med kronisk ankelinstabilitet

2. marts 2023 opdateret af: Sofia Ryman Ryman Augustsson, Linnaeus University

Et testbatteri til evaluering af muskelstyrke, balance og funktionel ydeevne hos forsøgspersoner med kronisk ankelinstabilitet: en tværsnitsundersøgelse

Formål: Det primære formål med denne undersøgelse var at undersøge forsøgspersoner med kronisk ankelinstabilitet med hensyn til styrke, balance og funktionel ydeevne med et letanvendeligt testbatteri, der krævede minimalt udstyr. Et andet formål var at evaluere, hvilken af ​​disse tests, der har den højeste evne til at skelne nedsat funktion mellem skadede og ikke-skadede ankel hos CAI-personer.

Metoder: Denne undersøgelse blev udført med et tværsnitsdesign. I alt 20 (11 kvinder) CAI-personer, der var engageret i sport, blev testet for vurdering af styrke, balance og funktionel præstation ved hjælp af følgende tests; isometrisk styrke i inversion og eversion, single leg stance test (SLS), single leg hop for distance (SLHD) og side hop test. Derudover blev 15 raske forsøgspersoner testet med det samme testbatteri til evaluering af

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesdesign og procedure Data til tværsnitsundersøgelse, der overholder STROBE-erklæringen, blev indsamlet i løbet af 2021-2022, hvor forsøgspersoner med kronisk ankelinstabilitet (CAI) blev evalueret med test af styrke, balance og funktionel ydeevne.

Resultatmål Det primære resultat var ankelfunktion hos forsøgspersoner med CAI'er, som blev vurderet ved et testbatteri bestående af to muskelstyrketest, en balancetest og to funktionelle præstationstests.

Muskelstyrke Ankelinversion og eversion isometrisk muskelstyrke blev vurderet ved hjælp af håndholdt dynamometri, MicroFET2 (Hoggan Health Industries, Inc., Draper, UT). Forsøgspersonerne blev undersøgt liggende i liggende stilling med fødderne uden for kanten med en testleder, der stabiliserede forsøgspersonens underben. Inden testen prøvede forsøgspersonerne anvisningerne mod testlederens hånd. Tre maksimale isometriske kontraktioner, målt i Newton (N) med 15 sekunders hvile mellem hver kontraktion, blev målt, og det bedste forsøg blev brugt til yderligere analyse. Fem minutters hvile blev brugt ved ændring af testretning.

Single leg stance test (SLS) Balance blev målt med Single-leg stance test (SLS). Testen begyndte med, at forsøgspersonen stod på det ene ben, med armene lige ned, og det andet ben holdt mod læggen på det stående ben. Når man stod stille, blev forsøgspersonen bedt om at lukke øjnene og bevare balancen uden at bruge modsatte ben eller arme. Antallet af gange, forsøgspersonen korrigerede sin balance, i løbet af 30 sek., blev dokumenteret som delvise fodløft. Del fodløft blev defineret som alle dele af foden, der forlod overfladen, f.eks. tæer, udvendig fod, hæl. Nedsættelse af det modsatte ben tælles også som en del af fodløft. Det samlede antal delfodløft udgjorde en score, der blev brugt som resultat.

Funktionel ydeevne Funktionel ydeevne blev vurderet ved Single-leg hop for distance (SLHD) og 30-sekunders timed side hop test. Før hver test skulle forsøgspersonen udføre tre submaksimale testspring.

For SLHD stod forsøgspersonen på det ene ben med det andet ben løftet fra gulvet. Frit bensving var tilladt, men hænderne blev placeret bag ryggen. Forsøgspersonen hoppede så langt frem som muligt, lettede og landede på samme fod med en kontrolleret landing. Forsøgspersonen skulle holde balancen ved landing, indtil testlederen havde registreret landingspositionen, ca. (2-3 s). Afstanden blev målt i centimeter fra tåen ved push-off til hælen, hvor forsøgspersonen landede.

Til sidehoptesten stod forsøgspersonen på testbenet med det andet ben løftet fra gulvet og hænderne placeret bag ryggen. To parallelle strimler af tape, placeret 40 cm fra hinanden på gulvet, blev brugt, og forsøgspersonen hoppede fra side til side så mange gange som muligt i løbet af en periode på 30 s. Antallet af vellykkede hop udført uden at røre båndet, blev optaget og vil blive brugt til yderligere analyse.

Beregning af prøvestørrelse Baseret på en styrke på 0,80 (α =0,05), ville ca. 18 CAI-personer være nødvendige for at detektere en 20 % forskel mellem skadet og ikke-skadet ankel i balancetestresultatet. Tyve procent blev betragtet som en minimal klinisk relevant forskel. Derfor var denne undersøgelse planlagt til at rekruttere minimum 25 CAI-personer med hensyn til potentielle frafald.

Statistisk analyseplan Statistikker vil blive beregnet ved hjælp af IBM SPSS (IBM SPSS Statistics for Windows, Version 27.0. IBM, Armonk, NY). Forskelle i styrke, balance og funktionel ydeevne, mellem skadet og ikke-skadet ankel, vil blive analyseret med Wilcoxon rank test. Spearmans korrelationskoefficient vil blive brugt til at analysere sammenhængen mellem de forskellige tests.

Limb symmetri index (LSI) vil blive beregnet for at bestemme, om en side-til-side underekstremitetsforskel kan klassificeres som normal eller unormal. LSI er defineret som forholdet mellem scoren for den skadede ankel og scoren for den ikke-skadede ankel, udtrykt i procent (skadet/ikke-skadet x 100 = LSI).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kalmar, Sverige, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 27 CAI modtog en invitation til at deltage. Fire forsøgspersoner blev udelukket på grund af nyskadet ankel, to på grund af bilateral ankelustabilitet og én på grund af tidligere problemer, men ikke i det seneste år. Endelig blev 20 CAI-personer inkluderet i analysen (tabel 1). Forsøgspersonerne var involveret i floorball (n=8), løb (n=5), fodbold (n=5), ridesport (n=1) og gymnastik (n=1). Derudover blev en bekvemmelighedsprøve på 15 raske forsøgspersoner også rekrutteret for at fastslå specificiteten og nøjagtigheden af ​​testbatteriet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unilaterale ankelproblemer
  • I alderen 15-40 år
  • Minimum tre tilbagevendende forstuvninger i det seneste år

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere ankelbrud med intern fikseringsoperation
  • sygdom/sygdom, der kunne have en generel effekt på balancen eller styrken
  • nyforstuvet/skadet i den aktuelle ankel inden for en periode på otte uger før testen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personer med kronisk ankelinstabilitet
Mænd og kvinder med tilbagevendende ensidige problemer med ankelinstabilitet
Forsøgspersoner med kronisk ankelinstabilitet (CAI) blev evalueret med fem tests af styrke, balance og funktionel ydeevne.
Kontrolgruppe
Raske mænd og kvinder uden ankelproblemer
Forsøgspersoner med kronisk ankelinstabilitet (CAI) blev evalueret med fem tests af styrke, balance og funktionel ydeevne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke målt i Newton
Tidsramme: 1 dag
Ankelinversion og eversion isometrisk muskelstyrke målt med et håndholdt dynometer og målt i Newton
1 dag
Balance
Tidsramme: 1 dag
Balance vurderet ved Single-leg stance test (SLS) og målt i antal fodløft
1 dag
Funktionel ydeevne vurderet med SLHD-testen målt i centimeter
Tidsramme: 1 dag
Funktionel ydeevne vurderet med SLHD-testen målt i centimeter for den samlede distance. Atleten står på det ene ben og spring så langt som muligt og lander på det samme ben. Det bedste af tre forsøg vil blive brugt til yderligere analyse.
1 dag
Funktionel præstation vurderet med sidehoptesten og målt som antal gentagelser
Tidsramme: 1 dag
Funktionel præstation vurderet med sidehoptesten og målt som antal gentagelser. To parallelle strimler tape placeres 40 cm fra hinanden på gulvet. Atleten står på et ben, med hænderne bag ryggen, og hopper fra side til side mellem de to strimler. Atleten hopper så mange gange som muligt i løbet af en periode på 30 s. Antallet af vellykkede spring, der udføres uden at røre båndet, optages.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

8. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EPK 676 - 2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .