BAT7104-injektion hos patienter med avancerede maligne tumorer.
Et multicenter, åbent fase Ia/Ib klinisk studie til evaluering af sikkerhed, tolerance, farmakokinetik og foreløbig klinisk effektivitet af BAT7104-injektion hos patienter med avancerede maligne tumorer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Weining Li
- Telefonnummer: 15202417078
- E-mail: wnli@bio-thera.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Li Zhang
- Telefonnummer: 13902282893
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Li Zhang
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: ≥ 18 år og ≤ 80 år, køn: mand eller kvinde;
- Investigatoren vurderede den forventede overlevelsesperiode til at være mindst 3 måneder;
- Kravet til ECOG fysisk konditionsscore er 0 eller 1;
- Patienter med fremskredne maligne tumorer, som ikke har modtaget standardbehandling, ikke har nogen standardbehandling, ikke tolererer standardbehandling eller nægter at acceptere standardbehandling bekræftet af cytologi eller patologi;
- Der skal være et evaluerbart tumorfokus i det dosisforøgende stadie og mindst ét målbart tumorfokus i det dosisudvidende stadie (faste tumorer refererer til RECIST 1.1 standard, lymfom refererer til Lugano 2014 evalueringsstandard);
Det har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsreservefunktion, som er defineret som følger:
Systemlaboratoriereferenceværdi:
Blodrutine (ingen blodtransfusion, ingen brug af hæmatopoietisk stimulerende faktor og ingen brug af medicin til at korrigere blodcelletallet inden for 14 dage før den første administration):
Absolut neutrofiltal ≥ 1,5 x 109/L; Blodpladeantal ≥ 90 x 109/L; Hæmoglobin ≥ 90 g/L;
Koagulationsfunktion:
International standardiseret ratio (INR) og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5xULN (uden antikoagulantbehandling), kan de, der modtager oral antikoagulantbehandling, og hvis INR er 2~3 inkluderes.
Leverfunktion:
Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5xULN; Hepatocellulært karcinom, Gilberts syndrom, levermetastaser ≤ 2xULN; Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5xULN; Hepatocellulært serumincellekarcinom 5, leverincellulært serum- eller levermetastase5 ≤ 1,5xULN eller>50ml/min (ved at bruge Cockcroft-Gault-formlen, se appendiks)
- Accepter at levere arkiveret patologisk væv eller frisk biopsitumorvæv til påvisning af PD-L1, CD47 ekspressionsniveau eller receptorbesættelse og andre farmakodynamiske indikatorer (ikke som en nødvendig inklusionsstandard); Kvindelige patienter med fertilitet skal have negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før den første administration og er villige til at tage effektive præventions-/præventionsmetoder for at forhindre graviditet i undersøgelsesperioden indtil 6 måneder efter den sidste administration af undersøgelsen. Mandlige patienter skal acceptere at tage effektive præventionsmetoder i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter den sidste administration af undersøgelsen; Postmenopausale kvinder skal have amenoré i mindst 12 måneder, før de betragtes som infertile.
Ekskluderingskriterier:
- Har modtaget anti-CD47-antistof og SIRP inden for 4 uger før den første administration α-antistoffer eller CD47/SIRP α-rekombinant proteinbehandling;
- Han har modtaget kemoterapi, strålebehandling, biologisk terapi, endokrin terapi, immunterapi og anden antitumorbehandling inden for 4 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet, med undtagelse af følgende: ① nitrosourea eller mitomycin C inden for 6 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet; ② Oral fluorouracil og småmolekylære lægemidler er 2 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet eller inden for 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er længst); ③ Den systematiske behandling af traditionel kinesisk medicin/proprietær kinesisk medicin med klar antitumoreffekt og lægemidler med immunmodulerende virkning (herunder, men ikke begrænset til thymosin, interferon, interleukin osv.) er inden for 2 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet ;
- De, der deltager i eller har deltaget i den eksperimentelle lægemiddel- eller medicinske anordnings intervention klinisk forskning inden for 4 uger før den første administration af denne undersøgelse, kan ikke inkluderes; I opfølgningsfasen for overlevelse af interventionsstudiet, hvis tiden mellem den første administration og afslutningen af den forrige undersøgelse (den sidste administration) opfylder ovenstående eksklusionskriterier, kan den inkluderes;
- Inokuleret eller planlagt til at modtage levende/svækket vaccine og mRNA-vaccine inden for 4 uger før screening;
- Gravide eller ammende kvinder;
- AE'er forårsaget af tidligere antitumorbehandling er stadig højere end grad 1 (baseret på CTCAE v5.0) før den første administration af undersøgelseslægemidlet (undtagen AE'er såsom hårtab og træthed, der ikke kan genoprettes til ≤ grad 1 og vil forblive stabil i lang tid ifølge forskerens vurdering baseret på kliniske faktiske forhold, bortset fra grad 2 perifer neurotoksicitet og hypothyroidisme stabiliseret ved hormonsubstitutionsterapi);
- De, der har haft ≥ 3 niveauer af irAE tidligere eller har afsluttet immunterapi på grund af et hvilket som helst niveau af irAE;
- Primær tumor i centralnervesystemet, metastaser i centralnervesystemet med relaterede symptomer, meningeal metastaser eller tidligere epilepsi i anamnesen bør udelukkes. Patienter med asymptomatisk eller asymptomatisk metastaser i centralnervesystemet, som er blevet klinisk kontrolleret, men er blevet vurderet stabile af forskeren, kan inkluderes, men følgende betingelser skal samtidig være opfyldt: a Sygdommen var stabil ≥ 4 uger før den første administration ; B. Der blev ikke fundet tegn på sygdomsprogression i centralnervesystemet ved MRI-forstærkning af hovedet inden for 4 uger før den første administration; C. De antikonvulsive lægemidler er stoppet mindst 2 uger før den første administration, og doseringen af prednison er ≤ 10 mg/dag eller tilsvarende dosis hormon;
- Patienter, der har gennemgået større organkirurgi (eksklusive punkturbiopsi) eller haft betydelige traumer inden for 4 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet, eller som skal gennemgå en elektiv kirurgi i forsøgsperioden;
- Har en historie med vævs- eller organtransplantation;
- Patienter med alvorlig infektion inden for 4 uger før den første medicinering, herunder men ikke begrænset til infektionskomplikationer, bakteriemi, svær lungebetændelse osv., der kræver hospitalsindlæggelse; Patienter med aktiv infektion før den første administration blev udelukket;
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion;
- Aktiv hepatitis B, ubehandlet kronisk hepatitis B eller behandlet, men ukontrolleret kronisk hepatitis B (HBV DNA>200 IE/ml eller>103 kopier/ml);
- Aktive HCV-inficerede patienter (HCV-antistofpositive og HCV-RNA-niveau højere end den nedre detektionsgrænse);
- Ubehandlede eller under behandling tuberkulosepatienter, herunder men ikke begrænset til tuberkulose; De, der har modtaget standard anti-tuberkulosebehandling og er blevet bekræftet som helbredte af forskere, kan inkluderes;
- Kendt for at have en historie med svær allergi eller kendt for at have haft ≥ grad 3 allergisk reaktion på makromolekylært proteinpræparat/monoklonalt antistof og enhver komponent af testlægemidlet;
- Patienter med aktive eller tidligere haft autoimmune sygdomme, der kan opstå igen (undtagen vitiligo, autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme, der kan behandles med hormonsubstitutionsterapi, og type 1-diabetespatienter);
- Har modtaget systemisk glukokortikoid (prednison > 10 mg/dag eller tilsvarende dosis af det samme lægemiddel) eller anden immunsuppressiv behandling inden for 14 dage før første brug af undersøgelseslægemidlet, bortset fra følgende tilfælde: ① brug af lokal, okulær, intraartikulær, intranasal og inhaleret glukokortikoid behandling, ② kortvarig brug af glukokortikoid til forebyggende behandling (såsom forebyggelse af kontrastmiddel allergi);
- Patienter, som har en historie med ikke-infektiøs lungebetændelse, der kræver glukokortikoidbehandling, eller som i øjeblikket har interstitiel lungesygdom inden for 1 år før den første administration;
- Der er en historie med alvorlig kardio-cerebrovaskulær sygdom, herunder, men ikke begrænset til: ① hjertesvigt eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50 % med NYHA grad II eller derover; ② Der er alvorlige hjerterytme- eller ledningsabnormiteter, såsom ventrikulær arytmi, der kræver klinisk intervention, Ⅱ - Ⅲ grad atrioventrikulær blokering osv.; ③ Akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, aortadissektion, slagtilfælde eller andre kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser af grad 3 eller derover forekom inden for 6 måneder før den første administration; ④ Hypertension, der ikke kan kontrolleres klinisk (denne protokol er defineret som, at selvom antihypertensiv behandling er vedtaget, er det systoliske blodtryk mere end 150 mmHg og/eller det diastoliske blodtryk er mere end 100 mmHg efter behandling, og har klinisk betydning efter evaluering af forskeren);
Dem med følgende risiko for trombose eller blødning:
A. Myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald forekom inden for 6 måneder før den første administration; B. Der er en historie med dyb venøs trombose, lungeemboli eller enhver anden alvorlig tromboemboli inden for 3 måneder før den første administration (implanterbar venøs infusionsport eller kateterafledt trombose, eller overfladisk venøs trombose betragtes ikke som "alvorlig" tromboemboli); C. Enhver livstruende blødningshændelse eller grad 3 eller 4 gastrointestinal/variceal blødningshændelse, der kræver blodtransfusion, endoskopi eller kirurgisk behandling inden for 3 måneder før den første administration; D. Andre sygdomme, som forskeren mener har en høj risiko for blødning eller trombose i fremtiden;
- Patienter, der er kendt for at have en historie med misbrug eller stofmisbrug af psykotrope stoffer og anses for at påvirke overensstemmelsen af denne undersøgelse;
- Har en historie med hæmolytisk anæmi eller Evans syndrom inden for de seneste 3 måneder;
- Ud over tumorerne på undersøgelsestidspunktet er der andre aktive maligne tumorer inden for 3 år før den første administration (ikke udelukket lokalt helbredte tumorer, såsom hudbasalcellecarcinom, overfladisk blærekræft eller brystkræft in situ);
- Patienter med pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der ikke er kontrolleret eller har brug for dræning;
- Patienter, der ikke er egnede til denne undersøgelse ifølge forskeren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BAT7104 Injektion 0,1 mg/kg
frekvens: Q2W
|
Ifølge protokollen gives hver dosisgruppe intravenøs infusion med en hastighed på mg/kg, og den anbefalede infusionstid er ≥ 60 minutter.
En gang hver anden uge (Q2W), på den første dag i hver cyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: BAT7104 Injektion 0,3 mg/kg
frekvens: Q2W
|
Ifølge protokollen gives hver dosisgruppe intravenøs infusion med en hastighed på mg/kg, og den anbefalede infusionstid er ≥ 60 minutter.
En gang hver anden uge (Q2W), på den første dag i hver cyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: BAT7104 Injektion 1 mg/kg
frekvens: Q2W
|
Ifølge protokollen gives hver dosisgruppe intravenøs infusion med en hastighed på mg/kg, og den anbefalede infusionstid er ≥ 60 minutter.
En gang hver anden uge (Q2W), på den første dag i hver cyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: BAT7104 Injektion 3 mg/kg
frekvens: Q2W
|
Ifølge protokollen gives hver dosisgruppe intravenøs infusion med en hastighed på mg/kg, og den anbefalede infusionstid er ≥ 60 minutter.
En gang hver anden uge (Q2W), på den første dag i hver cyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: BAT7104 Injektion 10 mg/kg
frekvens: Q2W
|
Ifølge protokollen gives hver dosisgruppe intravenøs infusion med en hastighed på mg/kg, og den anbefalede infusionstid er ≥ 60 minutter.
En gang hver anden uge (Q2W), på den første dag i hver cyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: BAT7104 Injektion 20 mg/kg
frekvens: Q2W
|
Ifølge protokollen gives hver dosisgruppe intravenøs infusion med en hastighed på mg/kg, og den anbefalede infusionstid er ≥ 60 minutter.
En gang hver anden uge (Q2W), på den første dag i hver cyklus.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: BAT7104 Injektion 40 mg/kg
frekvens: Q2W
|
Ifølge protokollen gives hver dosisgruppe intravenøs infusion med en hastighed på mg/kg, og den anbefalede infusionstid er ≥ 60 minutter.
En gang hver anden uge (Q2W), på den første dag i hver cyklus.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT),
Tidsramme: Minimum 28 dage efter første dosis af BAT-7104
|
antal forsøgspersoner, der oplever DLT-begivenheder i løbet af 28 dage.
Toksicitet vil blive klassificeret i henhold til CTCAE, Version 5.0.
|
Minimum 28 dage efter første dosis af BAT-7104
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: AE har behov for kontinuerlig monitorering og evaluering fra første administration til 90 dage efter sidste administration eller før modtagelse af ny antitumorbehandling.
|
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE, version 5.0.
|
AE har behov for kontinuerlig monitorering og evaluering fra første administration til 90 dage efter sidste administration eller før modtagelse af ny antitumorbehandling.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CR eller bekræftet PR, baseret på RECIST version 1.1.
|
12 måneder (forventet)
|
|
Tmax (tid til at nå maksimal serumkoncentration)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Tid til maksimal koncentration
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
Systemisk clearance (CL)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Systemisk dosisclearance
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
Vss (fordelingsvolumen ved steady state)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Mængden af lægemiddel i kroppen divideret med plasmakoncentrationen
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
t1/2 (terminal halveringstid)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Tilsyneladende terminal-fase disposition halveringstid.
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
Cmax,
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Maksimal observeret plasma- eller serumkoncentration
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
Anti-lægemiddel-antistoffer (ADA) og neutraliserende antistoffer (NAb)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
|
AUC0-inf efter administration i cyklus 1 og AUC0- λ efter administration i cyklus 6
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Li Zhang, Sun Yat-sen University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BAT-7104-001-CR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .