Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af telerehabiliteringsinterventionens effekt af tai chi-øvelser på ældre med sarkopeni

2. marts 2023 opdateret af: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

En alternativ fjernrehabiliteringsstrategi til forbedring af sarkopeni hos ældre: Tai Chi som træningsform

Sarkopeni er en aldersrelateret sygdom karakteriseret ved et progressivt fald i skeletmuskelindhold og tab af muskelfunktion. Tai Chi-øvelser har vist sig at forbedre skeletmuskelmassen hos ældre mennesker, der lider af sarkopeni. Offline-interventioner er dog en meget arbejds- og økonomisk-intensiv tilgang. Derfor designede forskere et kunstig intelligens-assisteret program og Tai Chi-øvelsesformat for at undersøge, om en fjernrehabiliteringstilgang kunne erstatte ansigt-til-ansigt interventioner

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
225

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130024
        • Rekruttering
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

60 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(1) Patienter i alderen 60-75 år; (2) som opfylder screeningskriterierne for sarkopeni i Asien fastsat af AWGS 2019; (3) som har en computer i hjemmet (4), der kan bruge en computer eller var ledsaget af familienummer, der kan bruge en computer.

Ekskluderingskriterier:

(1) deltagere, der tager medicin, der væsentligt påvirker muskuloskeletale funktion (2) deltagere, der lider af respirationssvigt eller andre kropslige problemer; (3) deltagere med psykiske lidelser eller neurologiske lidelser; (4) patienter, der deltager i andre træningsprogrammer på regelmæssig basis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: AI telerehabilitering - Tai Chi
Alle sessioner blev gennemført online, hvor deltagerne øvede sig sammen med Tai Chi-videoer, mens AI'en guidede bevægelserne gennem hele sessionen. Et fjernrehabiliteringsprogram blev installeret i patienternes hjem af medlemmer af undersøgelsesteamet. Deltagere, der ikke ved, hvordan man bruger en computer, blev hjulpet af deres familiemedlemmer.
Adfærdsmæssigt: AI telerehabilitering - Tai Chi
Alle deltagerne modtog en tre måneders intervention, som bestod af to trin: den første måned var bevægelsesindlærings- og konsolideringsfasen med 45 minutters Tai Chi-øvelse pr. session og tre gange hver uge; de sidste to måneder var den formelle træningsfase med 45 minutters Tai Chi-træning pr. session og tre gange om ugen. I den første fase lærte deltagerne fire nye bevægelser i hver session og konsoliderede disse øvelser i den næste session. Når alle bevægelserne er blevet lært, skal du bruge den resterende tid i første fase til at konsolidere øvelserne. I anden fase udførte deltagerne en komplet Tai Chi-øvelse i hver session.
Aktiv komparator: generel telerehabilitering - Tai Chi
Alle sessioner blev gennemført i et online format, hvor deltagerne øvede sig sammen med Tai Chi-videoer, mens de professionelle Tai Chi-instruktører overvågede og guidede bevægelserne gennem hele sessionen. En computer forbundet til et højopløsningswebkamera blev brugt til at etablere real-time fjernvisuel kommunikation mellem rehabiliteringsenheden og patientens hjem via Tencent konferencesoftware (Meeting/Tencent).
Adfærdsmæssigt: generel telerehabilitering - Tai Chi
Alle deltagerne modtog en tre måneders intervention, som bestod af to trin: den første måned var bevægelsesindlærings- og konsolideringsfasen med 45 minutters Tai Chi-øvelse pr. session og tre gange hver uge; de sidste to måneder var den formelle træningsfase med 45 minutters Tai Chi-træning pr. session og tre gange om ugen. I den første fase lærte deltagerne fire nye bevægelser i hver session og konsoliderede disse øvelser i den næste session. Når alle bevægelserne er blevet lært, skal du bruge den resterende tid i første fase til at konsolidere øvelserne. I anden fase udførte deltagerne en komplet Tai Chi-øvelse i hver session.
Aktiv komparator: traditionel rehabilitering - Tai Chi
Alle sessioner blev gennemført offline og implementeret af professionelle Tai Chi-instruktører. Lyden fra videoen, der blev brugt til de to andre grupper, blev brugt til at hjælpe deltagernes praksis i traditionel rehabilitering - Tai Chi-gruppen.
Adfærdsmæssigt: traditionel rehabilitering - Tai Chi
Alle deltagerne modtog en tre måneders intervention, som bestod af to trin: den første måned var bevægelsesindlærings- og konsolideringsfasen med 45 minutters Tai Chi-øvelse pr. session og tre gange hver uge; de sidste to måneder var den formelle træningsfase med 45 minutters Tai Chi-træning pr. session og tre gange om ugen. I den første fase lærte deltagerne fire nye bevægelser i hver session og konsoliderede disse øvelser i den næste session. Når alle bevægelserne er blevet lært, skal du bruge den resterende tid i første fase til at konsolidere øvelserne. I anden fase udførte deltagerne en komplet Tai Chi-øvelse i hver session.
Eksperimentel: AI telerehabilitering - Yi Jin Jing
Alle sessioner blev gennemført online, hvor deltagerne øvede sig sammen med Yi Jin Jing-videoer, mens AI guidede bevægelserne gennem hele sessionen. Et fjernrehabiliteringsprogram blev installeret i patienternes hjem af medlemmer af undersøgelsesteamet. Deltagere, der ikke ved, hvordan man bruger en computer, blev hjulpet af deres familiemedlemmer.
Adfærdsmæssigt: AI telerehabilitering - Yi Jin Jing
Alle deltagerne modtog en tremåneders intervention, som bestod af to trin: den første måned var bevægelsesindlærings- og konsolideringsfasen med 45 minutters Yi Jin Jing-øvelse pr. session og tre gange hver uge; de sidste to måneder var den formelle træningsfase med 45 minutters Yi Jin Jing-øvelse pr. session og tre gange om ugen. I den første fase lærte deltagerne fire nye bevægelser i hver session og konsoliderede disse øvelser i den næste session. Når alle bevægelserne er blevet lært, skal du bruge den resterende tid i første fase til at konsolidere øvelserne. I anden fase udførte deltagerne en komplet Yi Jin Jing-øvelse i hver session.
Aktiv komparator: generel telerehabilitering - Yi Jin Jing
Alle sessioner blev gennemført i et online format, hvor deltagerne øvede sig sammen med Yi Jin Jing-videoer, mens de professionelle Yi Jin Jing-instruktører overvågede og guidede bevægelserne gennem hele sessionen. En computer forbundet til et højopløsningswebkamera blev brugt til at etablere real-time fjernvisuel kommunikation mellem rehabiliteringsenheden og patientens hjem via Tencent konferencesoftware (Meeting/Tencent).
Adfærdsmæssigt: generel telerehabilitering - Yi Jin Jing
Alle deltagerne modtog en tremåneders intervention, som bestod af to trin: den første måned var bevægelsesindlærings- og konsolideringsfasen med 45 minutters Yi Jin Jing-øvelse pr. session og tre gange hver uge; de sidste to måneder var den formelle træningsfase med 45 minutters Yi Jin Jing-øvelse pr. session og tre gange om ugen. I den første fase lærte deltagerne fire nye bevægelser i hver session og konsoliderede disse øvelser i den næste session. Når alle bevægelserne er blevet lært, skal du bruge den resterende tid i første fase til at konsolidere øvelserne. I anden fase udførte deltagerne en komplet Yi Jin Jing-øvelse i hver session.
Aktiv komparator: traditionel rehabilitering - Yi Jin Jing
Alle sessioner blev gennemført offline og implementeret af professionelle Yi Jin Jing-instruktører. Lyden fra videoen, der blev brugt til de to andre grupper, blev brugt til at hjælpe deltagernes praksis i traditionel rehabilitering - Yi Jin Jing-gruppen.
Adfærdsmæssigt: traditionel rehabilitering - Yi Jin Jing
Alle deltagerne modtog en tremåneders intervention, som bestod af to trin: den første måned var bevægelsesindlærings- og konsolideringsfasen med 45 minutters Yi Jin Jing-øvelse pr. session og tre gange hver uge; de sidste to måneder var den formelle træningsfase med 45 minutters Yi Jin Jing-øvelse pr. session og tre gange om ugen. I den første fase lærte deltagerne fire nye bevægelser i hver session og konsoliderede disse øvelser i den næste session. Når alle bevægelserne er blevet lært, skal du bruge den resterende tid i første fase til at konsolidere øvelserne. I anden fase udførte deltagerne en komplet Yi Jin Jing-øvelse i hver session.
Eksperimentel: AI telerehabilitering - Ba Duan Jin
Alle sessioner blev gennemført online, hvor deltagerne øvede sig sammen med Ba Duan Jin-videoer, mens AI guidede bevægelserne gennem hele sessionen. Et fjernrehabiliteringsprogram blev installeret i patienternes hjem af medlemmer af undersøgelsesteamet. Deltagere, der ikke ved, hvordan man bruger en computer, blev hjulpet af deres familiemedlemmer.
Adfærdsmæssigt: AI telerehabilitering - Ba Duan Jin
Alle deltagerne modtog en tremåneders intervention, som bestod af to trin: den første måned var bevægelsesindlærings- og konsolideringsfasen med 45 minutters Ba Duan Jin-øvelse pr. session og tre gange hver uge; de sidste to måneder var den formelle træningsfase med 45 minutters Ba Duan Jin-træning pr. session og tre gange hver uge. I den første fase lærte deltagerne fire nye bevægelser i hver session og konsoliderede disse øvelser i den næste session. Når alle bevægelserne er blevet lært, skal du bruge den resterende tid i første fase til at konsolidere øvelserne. I anden fase udførte deltagerne en komplet Ba Duan Jin-øvelse i hver session.
Aktiv komparator: generel telerehabilitering - Ba Duan Jin
Alle sessioner blev gennemført i et online format, hvor deltagerne øvede sig sammen med Ba Duan Jin-videoer, mens de professionelle Ba Duan Jin-instruktører overvågede og guidede bevægelserne gennem hele sessionen. En computer forbundet til et højopløsningswebkamera blev brugt til at etablere real-time fjernvisuel kommunikation mellem rehabiliteringsenheden og patientens hjem via Tencent konferencesoftware (Meeting/Tencent).
Adfærdsmæssigt: generel telerehabilitering - Ba Duan Jin
Alle deltagerne modtog en tremåneders intervention, som bestod af to trin: den første måned var bevægelsesindlærings- og konsolideringsfasen med 45 minutters Ba Duan Jin-øvelse pr. session og tre gange hver uge; de sidste to måneder var den formelle træningsfase med 45 minutters Ba Duan Jin-træning pr. session og tre gange hver uge. I den første fase lærte deltagerne fire nye bevægelser i hver session og konsoliderede disse øvelser i den næste session. Når alle bevægelserne er blevet lært, skal du bruge den resterende tid i første fase til at konsolidere øvelserne. I anden fase udførte deltagerne en komplet Ba Duan Jin-øvelse i hver session.
Aktiv komparator: traditionel rehabilitering - Ba Duan Jin
Alle sessioner blev gennemført offline og implementeret af professionelle Ba Duan Jin-instruktører. Lyden fra videoen, der blev brugt til de to andre grupper, blev brugt til at hjælpe deltagernes praksis i traditionel rehabilitering - Ba Duan Jin-gruppen.
Adfærdsmæssigt: traditionel rehabilitering - Ba Duan Jin
Alle deltagerne modtog en tremåneders intervention, som bestod af to trin: den første måned var bevægelsesindlærings- og konsolideringsfasen med 45 minutters Ba Duan Jin-øvelse pr. session og tre gange hver uge; de sidste to måneder var den formelle træningsfase med 45 minutters Ba Duan Jin-træning pr. session og tre gange hver uge. I den første fase lærte deltagerne fire nye bevægelser i hver session og konsoliderede disse øvelser i den næste session. Når alle bevægelserne er blevet lært, skal du bruge den resterende tid i første fase til at konsolidere øvelserne. I anden fase udførte deltagerne en komplet Ba Duan Jin-øvelse i hver session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af kvantitativ CT til at undersøge ændringen af ​​skeletmuskelområdet hos sarkopeniske ældre.
Tidsramme: Måned 3
deltagere vil modtage kvantitative CT-scanninger før og efter interventionen for at vurdere ændringen fra baseline skeletmuskelområdet efter 3 måneder.
Måned 3
Brug af et Jamar hydraulisk hånddynamometer til at undersøge ændring af håndgreb hos sarkopeniske ældre.
Tidsramme: Måned 3
Deltagerne vil modtage en håndgrebsstyrketest før og efter interventionen for at vurdere ændringen fra baseline håndgrebsstyrke efter 3 måneder.
Måned 3
Brug af en bioelektrisk impedanskropssammensætningsanalysator med en multifrekvensenhed til at undersøge ændringen af ​​det relative skeletmuskelmasseindeks hos sarkopeniske ældre.
Tidsramme: Måned 3
Deltagerne vil modtage en relativ skeletmuskelmasseindekstest før og efter interventionen for at vurdere ændringen fra baseline relative skeletmuskelindeks efter 3 måneder.
Måned 3

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Saml deltagernes selvevaluering af deres livstilstand og fysiske tilstand.
Tidsramme: Måned 3
Deltagerne blev bedt om at skrive en selvevalueringsrapport på højst 500 ord før og efter interventionen, inklusive fysisk status og livsstatus.
Måned 3
Saml video af deltagere under hele interventionen.
Tidsramme: Måned 3
Hele interventionsprocessen blev optaget og video af hele interventionsprocessen blev indsamlet fra deltagerne.
Måned 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Northeast Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CCEE2023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger