Sikkerhed og effektivitet af genmodificerede autologe hæmatopoietiske stamceller til behandling af transfusionsafhængig beta-thalassæmi
Sikkerhed og effektivitet af Lentiviral vektortransduktion af β-globin genetisk modificerede autologe CD34+ hæmatopoietiske stamceller hos patienter med transfusionsafhængig β-thalassæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chen Jing, M.D.
- Telefonnummer: +86-18930830632
- E-mail: chenjing@scmc.com.cn
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200127
- Rekruttering
- Shanghai Children's Medical Centre
-
Kontakt:
- Chen Jing, M.D.
- Telefonnummer: +86-18930830632
- E-mail: chenjing@scmc.com.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder 5 til 18 år, inklusive:
Forældrene eller de juridiske værger skal være i stand til at forstå og levere ICF'er. Hvis det er tilgængeligt, anbefales det kraftigt, at børn i alderen ≥8 år i behandlingsbeslutninger og indhenter skriftlige ICF'er og er klart dokumenteret; Diagnosticeret som transfusionsafhængig β-thalassæmi med en hvilken som helst genotype (β0, β+, βE/β0, βS/S, βS/β0, βS/β+), bekræftede Hb-analysen. Ingen alfa-kæde genetiske abnormiteter. Forsøgspersonerne skal stabilisere og opretholde et passende jernkeleringsregime. Transfusionsafhængige typer er defineret som at kræve mindst 100 ml/kg/år af røde blodlegemer (pRBC'er).
- Ingen berettigelse til allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Behandlingen af erytrocytmodningsmidlet luspatercept kan ikke støttes økonomisk.
- Forsøgspersonernes forældre/værge skal være villige og i stand til at følge undersøgelsesprocedurerne i undersøgelsesprotokollen.
- Gode organers funktioner.
- At have fuldstændige lægejournaler, herunder en historie med blodtransfusioner, vidnede om, at forsøgspersonen modtog behandling og blev fulgt op i mindst to år før screening.
Ekskluderingskriterier:
- Tilgængelighed af frivillige, fuldt HLA-matchede hæmatopoietiske celledonorer, medmindre det anbefales til medtagelse af overvågningsudvalget.
- HIV-1 og HIV-2 var positive, og/eller HTLV-1, HTLV-2 og VSV-G antistoffer var positive.
- En aktiv bakteriel, viral, svampe- eller parasitinfektion.
- Kontraindiceret til ekstraktion af knoglemarv under anæstesi.
- Enhver malignitet, myeloproliferativ eller immundefekt sygdom og relevant sygehistorie.
- Antal perifere hvide blodlegemer (WBC) < 3×10^9/L eller blodpladetal < 120×10^9/L.
- En historie med allo-transplantation.
- Erythropoietin blev brugt inden for 3 måneder før HSC-celleopsamling.
- Nære familiemedlemmer med kendte eller mistænkte familiære cancersyndromer (herunder, men ikke begrænset til bryst-, kolorektal-, ovarie-, prostata- og bugspytkirtelkræft).
- Forsøgspersoner med diagnosen alvorlig psykisk sygdom kan have et alvorligt handicap for at deltage i undersøgelsen.
- Aktiv tilbagevendende malaria.
- Havde autoimmune sygdomme, der kan vanskeliggøre blodtransfusioner.
Historie om større organskade, herunder:
Leversygdom, transaminase > 3 gange den øvre normalgrænse. (Hvis leverbiopsien ikke afslører tegn på udbredt brodannende fibrose, cirrose eller akut hepatitis, vil denne indikator ikke blive brugt som et kriterium for udelukkelsen); Udbredt brodannende fibrose, histopatologiske tegn på akut hepatitis eller cirrhose vist i leverbiopsi Hjertesygdom, venstre ventrikel ejektionsfraktion < 25 %; Nyresygdom, kreatininclearance < 30 % normalt niveau; Af alvorlig jernoverbelastning, bekræftet af undersøgelseslægen; En hjerte-MR-detektion af T2 * < 10 ms; Betydelig pulmonal hypertension kræver klinisk medicinsk intervention.
- Der er blødende sygdomme, der ikke er blevet helbredt.
- Emnet involverede i en anden klinisk undersøgelse i en 30-dages screeningsperiode.
- Allergisk over for forskningslægemidlet og dets hjælpestoffer.
- Forudgående behandling med enhver form for gen- og/eller celleterapi.
- Som vurderet af investigator, er forsøgspersonerne eller deres forældre ikke i stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne pr. protokol.
- Hydroxyurea-behandling inden for 3 måneder før indsamling af hæmatopoietiske stamceller.
- Havde sygdomme, der forstyrrer samlingen af hæmatopoietiske stamceller.
- Eventuelle andre tilstande, der ikke er berettigede til HSC-transplantation, bestemt af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BD211 Enkeltdosis gruppe
Indgivelsesvej: Infusion intravenøst.
Doseringsform: injektionsopløsning.
Dosis: 5×10^6 celler/kg ~ 10×10^6 celler/kg.
Indgivelseshyppighed: En dosis intravenøst.
Intervention: Enkeltdosis af BD211
|
Genetisk modificerede CD34+ autologe stamceller blev transfunderet intravenøst med en enkelt dosering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af behandlede deltagere med transfusionsafhængig β-thalassæmi (TDT), som opnåede transfusionsuafhængighed (TI) i mindst 6 måneder
Tidsramme: 24 måneder
|
TI defineret som perifert blod vægtet gennemsnitlig hæmoglobin (Hb) > eller = 9 g/dL uden transfusion af pakkede røde blodlegemer (pRBC) i 60 dage efter BD211-behandling, og transfusionen standses kontinuerligt i 12 måneder.
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Transplantationsrelateret dødelighed i 3 måneder og 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Transplantationsrelateret dødelighed blev defineret som ethvert dødsfald, der opstod i undersøgelsen efter infusion af lægemiddelproduktet, som undersøgeren anså for at være relateret til transplantationen.
|
12 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Samlet overlevelse blev defineret som tiden fra datoen for BD211-lægemiddelinfusion (dag 1) til dødsdatoen.
Samlet overlevelse blev censureret på datoen for sidste besøg, hvis deltageren stadig var i live.
|
24 måneder
|
|
RCL forekomst
Tidsramme: 24 måneder
|
Forsøgspersoners blod-RCL blev påvist med en specifik analysemetode, og forekomsten blev beregnet ved forskellige planlagte tidsintervaller.
|
24 måneder
|
|
Karakteriserede insertionsmutagenesehændelser, der fører til klonal dominans eller leukæmi
Tidsramme: 24 måneder
|
Antallet af insertionsmutagenesehændelser, der karakteriserede klonal dominans eller leukæmi, blev opsamlet.
|
24 måneder
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af AE
Tidsramme: 24 måneder
|
En AE var enhver uønsket medicinsk hændelse forbundet med brugen af et lægemiddel hos deltagere, uanset om det blev betragtet som lægemiddelrelateret eller ej.
En AE kan omfatte en ændring i fysiske tegn, symptomer og/eller klinisk signifikante laboratorieændringer, der forekommer i enhver fase af en klinisk undersøgelse.
|
24 måneder
|
|
Hb (g/dL) niveau mellem 12 og 24 måneder efter BD211 behandling sammenlignet med baseline Hb niveau
Tidsramme: 24 måneder
|
Hb (g/dL) i 12, 15, 18, 21 og 24 måneder efter lægemiddelinfusion testes og beregnes.
|
24 måneder
|
|
Parametre for effektivitet relateret til TI-opnåelse efter BD211-behandling
Tidsramme: 24 måneder
|
herunder en. Varighed for at opnå TI; b.
Tid fra BD211-infusion til sidste transfusion; c.
Tid til at nå TI fra BD211-infusion; d.
Middelvægtet Hb (g/dL) under TI; og e. Andel af patienter, der opnåede TI 24 måneder efter BD211-behandling.
|
24 måneder
|
|
Effektparametre relateret til reduceret blodtransfusion efter BD211-behandling
Tidsramme: 24 måneder
|
Herunder en.
Ved at bruge transfusionsvolumen fra de 2 år forud for deltagerens tilmelding som baseline sammenlignet med transfusionsvolumen mellem 12 og 24 måneder efter BD211-behandling (mL/kg/måned, mL/kg/år), er andelen af deltagere kategoriseret baseret på på en reduktion i transfusionsvolumen på 50 %, 75 %, 90 % og 100 %; b.
Brug af antallet af transfusioner fra de 2 år forud for deltagerens tilmelding som baseline, sammenligning af ændringerne i volumen af pRBC-transfusioner 12 og 24 måneder efter BD211-behandling; c.
Brug af transfusionsbehovsvolumen fra de 2 år forud for deltagerens tilmelding som baseline, sammenligning af ændringerne i pRBC-transfusionsbehovsvolumen 12 og 24 måneder efter BD211-behandling.
|
24 måneder
|
|
Parametre for jernoverbelastning efter BD211-behandling
Tidsramme: 24 måneder
|
Herunder en.
Tid fra sidste jern-chelatbehandling til sidste opfølgning inden for 24 måneder; b.
Fald i serum ferritin niveau sammenlignet fra baseline til 6 måneder og 12 måneder efter BD211 infusion; c.
Antal og andel af deltagere, der ikke krævede jernchelatbehandling i mindst 6 måneder efter BD211-infusion; d.
Sammenligning af hjerte-MRI T2-værdier ved udgangen af de 24 måneder efter BD211-behandling med baseline-værdierne.
|
24 måneder
|
|
Parametre for vækst og udvikling efter BD211-behandling
Tidsramme: 24 måneder
|
Procentdel af pædiatriske deltagere, der når standarden for knoglealder, højde og vægt i samme alder, ved baseline og 24 måneder efter BD211-behandling.
|
24 måneder
|
|
Ændring i livskvalitet fra baseline
Tidsramme: 24 måneder
|
Sammenligning af Pediatric Quality of Life Inventory (PedQL)-score hos pædiatriske deltagere 24 måneder efter BD211-behandling med scorerne ved baseline.
|
24 måneder
|
|
Samlet antal indlæggelsesdage ved 12 og 24 måneder (udskrivelse efter transplantation)
Tidsramme: 24 måneder
|
Samlede indlæggelsesdage ved 12 og 24 måneder efter transplantation blev talt.
|
24 måneder
|
|
Måling af PD/PK parametre
Tidsramme: 24 måneder
|
Herunder en.
Antallet og procentdelen af deltagere, hvor HbAT87Q, der indeholder βT87Q-globin, forbliver på eller over ≥2,0
g/dL i 6 måneder eller længere, 18 og 24 måneder efter BD211-infusion; b.
Gennemsnitligt vektorkopiantal (VCN) af den BD211 lentivirale vektor i perifere blod- og knoglemarvsceller inden for 24 måneder efter BD211-produktinfusion; c.
Dosis-respons forhold inden for 24 måneder efter BD211 infusion.
|
24 måneder
|
|
Neutrofil-engraftment og blodplade-engraftment
Tidsramme: 24 måneder
|
Neutrofilengraftment blev defineret som den første af absolut neutrofiltal (ANC) > eller = 0,5 × 10^9/L i 3 på hinanden følgende dage (eller 3 på hinanden følgende målinger udført på separate dage), efter en post-transplantationsværdi mindre end (<) 0,5 × 10^9/L. Blodpladeimplantation blev defineret som den første af 3 på hinanden følgende trombocytværdier > eller =20 × 10^9/L for deltagere på forskellige dage uden blodpladetransfusion administreret i 7 dage umiddelbart forud. Dagen for engraftment er den første dag af de 3 på hinanden følgende blodplademålinger. |
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chen Jing, M.D., Shanghai Children's Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BD-TDT-211003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .