Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende undersøgelse af effektiviteten, komforten og overensstemmelsen af ​​HFNC og ikke-invasiv mekanisk ventilation BiPAP-tilstand i behandlingen af ​​hypoxæmipatienter

13. marts 2023 opdateret af: Qilu Hospital of Shandong University

Sammenlignende undersøgelse af effektiviteten, komforten og overensstemmelsen af ​​high-flow nasal iltterapi og ikke-invasiv mekanisk ventilation BiPAP-tilstand i behandlingen af ​​hypoxæmipatienter

Patienter, der opfyldte inklusionskriterierne, blev inkluderet og underskrev en informeret samtykkeerklæring, som overholdt kravene fra den etiske komité på vores enhed. Alle forsøgspersoner var indlagte. Forsøgspersonerne blev randomiseret i to grupper. patienter i gruppe A blev først behandlet med HFNC oven på konventionel behandling, og efter 24 timer blev patienterne behandlet med non-invasiv ventilator-assisteret ventilation BiPAP mode indtil udskrivelse. patienter i gruppe B blev behandlet med en non-invasiv ventilator oven i konventionel behandling, og efter 24 timers behandling blev patienterne behandlet med HFNC indtil udskrivelsen. Patientoplysninger blev indsamlet under behandlingen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der opfyldte inklusionskriterierne, blev inkluderet og underskrev det informerede samtykke, som opfyldte kravene fra den etiske komité på vores enhed. Alle forsøgspersoner var indlagte patienter. Forsøgspersonerne blev tilfældigt opdelt i to grupper. Patienter i gruppe A blev behandlet med HFNC på basis af konventionel behandling. De indledende parametre var: temperatur:31-37℃, flow: 30-40l/min, SpO2 > 92% bibeholdt, iltkoncentrationen blev justeret i henhold til patientens iltmætning, og behandlingstiden var 24 timer. Fireogtyve timer senere blev patienterne behandlet med non-invasiv ventilatorassisteret ventilation BiPAP-tilstand indtil udskrivning. På basis af konventionel behandling fik patienter i gruppe B en ikke-invasiv ventilator med følgende startparametre: BiPaP-tilstand, initialt inspiratorisk tryk (IPAP) på 8-15 cmH2O, initialt eksspiratorisk tryk (EPAP) på 4-8cmH2O. Parametrene blev justeret i henhold til patienternes specifikke forhold. Efter 24 timers behandling blev patienten behandlet med HFNC indtil udskrivelsen. Patientoplysninger blev indsamlet under behandlingen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
243

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. . PaO2 < 60 mmHg, SpO2 < 92 % (uden iltindånding);
  2. Mild til moderat type I respirationssvigt (100 mmHg < PaO/Fi02≤300 mmHg);

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende primære resultatmål
  2. Terminal fase af forskellige kroniske sygdomme;
  3. Patienten eller familiemedlemmer accepterer ikke NIV- eller HFNI-behandling;
  4. Alvorlig type I respirationssvigt (PaO2/Fi02≤100 mmHg)
  5. Ventilationsdysfunktion (pH<7,30)
  6. Modstridende vejrtrækning
  7. Patienten opgiver eller afslutter behandlingen, udskrives automatisk eller overføres til et andet hospital;
  8. Alvorlige sygdomme, såsom organfunktionsskader og sepsis;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ikke-invasiv BiPAP ventilationsbehandlingsgruppe
Patienterne blev først behandlet med HFNC på basis af konventionel behandling. De indledende parametre var temperatur: 31-37 °C, flowhastighed: 30-40 l/min, opretholdelse af SpO2>92 %, justering af iltkoncentration i henhold til blodets iltmætning, og behandlingsvarighed var 24 timer. Efter 24 timer blev patienterne behandlet med ikke-invasiv ventilatorassisteret ventilation BiPAP-tilstand indtil udskrivning
Enhed: Ikke-invasiv BiPAP ventilation
Patienterne blev først behandlet med HFNC (High-flow nasal cannula) på basis af konventionel behandling. De indledende parametre var temperatur: 31-37 °C, flowhastighed: 30-40 l/min, opretholdelse af SpO2>92 %, justering af iltkoncentration i henhold til blodets iltmætning, og behandlingsvarighed var 24 timer. Efter 24 timer blev patienterne behandlet med non-invasiv ventilator-assisteret ventilation BiPAP-tilstand indtil udskrivning.
Andre navne:
  • HFNC
Enhed: HFNC
På basis af konventionel behandling fik patienterne først administreret en ikke-invasiv ventilator med følgende indledende parametre. BiPAP-tilstand med et initialt inspiratorisk tryk (IPAP) på 8-15 cmH2O og et initialt ekspiratorisk tryk (EPAP) på 4-8 cmH2O. Disse parametre blev justeret i henhold til patientens specifikke forhold. Efter 24 timers behandling fik patienterne HFNC (High-flow nasal cannula) indtil udskrivelsen.
Andre navne:
  • Ikke-invasiv BiPAP ventilation
Eksperimentel: HFNC behandlingsgruppe
På basis af konventionel behandling fik patienterne først administreret en ikke-invasiv ventilator med følgende indledende parametre. BiPAP-tilstand med et initialt inspiratorisk tryk (IPAP) på 8-15 cmH2O og et initialt ekspiratorisk tryk (EPAP) på 4-8 cmH2O. Disse parametre blev justeret i henhold til patientens specifikke forhold. Efter 24 timers behandling fik patienterne HFNC indtil udskrivelsen.
Enhed: Ikke-invasiv BiPAP ventilation
Patienterne blev først behandlet med HFNC (High-flow nasal cannula) på basis af konventionel behandling. De indledende parametre var temperatur: 31-37 °C, flowhastighed: 30-40 l/min, opretholdelse af SpO2>92 %, justering af iltkoncentration i henhold til blodets iltmætning, og behandlingsvarighed var 24 timer. Efter 24 timer blev patienterne behandlet med non-invasiv ventilator-assisteret ventilation BiPAP-tilstand indtil udskrivning.
Andre navne:
  • HFNC
Enhed: HFNC
På basis af konventionel behandling fik patienterne først administreret en ikke-invasiv ventilator med følgende indledende parametre. BiPAP-tilstand med et initialt inspiratorisk tryk (IPAP) på 8-15 cmH2O og et initialt ekspiratorisk tryk (EPAP) på 4-8 cmH2O. Disse parametre blev justeret i henhold til patientens specifikke forhold. Efter 24 timers behandling fik patienterne HFNC (High-flow nasal cannula) indtil udskrivelsen.
Andre navne:
  • Ikke-invasiv BiPAP ventilation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HR
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Hjerterytme
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
HR
Tidsramme: Den første time efter tilmelding
Hjerterytme
Den første time efter tilmelding
HR
Tidsramme: Den anden time efter tilmelding
Hjerterytme
Den anden time efter tilmelding
HR
Tidsramme: Den 6. time efter tilmelding
Hjerterytme
Den 6. time efter tilmelding
HR
Tidsramme: Den 12. time efter tilmelding
Hjerterytme
Den 12. time efter tilmelding
HR
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Hjerterytme
Den 24. time efter tilmelding
HR
Tidsramme: Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
Hjerterytme
Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
HR
Tidsramme: Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
Hjerterytme
Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
HR
Tidsramme: Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
Hjerterytme
Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
HR
Tidsramme: Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
Hjerterytme
Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
HR
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Hjerterytme
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
HR
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Hjerterytme
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
HR
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Hjerterytme
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
HR
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Hjerterytme
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
HR
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Hjerterytme
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
HR
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Hjerterytme
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
HR
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Hjerterytme
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
HR
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Hjerterytme
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
RR
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Respirationsfrekvens
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
RR
Tidsramme: Den første time efter tilmelding
Respirationsfrekvens
Den første time efter tilmelding
RR
Tidsramme: Den anden time efter tilmelding
Respirationsfrekvens
Den anden time efter tilmelding
RR
Tidsramme: Den 6. time efter tilmelding
Respirationsfrekvens
Den 6. time efter tilmelding
RR
Tidsramme: Den 12. time efter tilmelding
Respirationsfrekvens
Den 12. time efter tilmelding
RR
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Respirationsfrekvens
Den 24. time efter tilmelding
RR
Tidsramme: Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
Respirationsfrekvens
Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
RR
Tidsramme: Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
Respirationsfrekvens
Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
RR
Tidsramme: Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
Respirationsfrekvens
Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
RR
Tidsramme: Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
Respirationsfrekvens
Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
RR
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Respirationsfrekvens
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
RR
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Respirationsfrekvens
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
RR
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Respirationsfrekvens
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
RR
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Respirationsfrekvens
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
RR
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Respirationsfrekvens
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
RR
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Respirationsfrekvens
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
RR
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Respirationsfrekvens
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
RR
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Respirationsfrekvens
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
BP
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
BP
Tidsramme: Den første time efter tilmelding
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den første time efter tilmelding
BP
Tidsramme: Den anden time efter tilmelding
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den anden time efter tilmelding
BP
Tidsramme: Den 6. time efter tilmelding
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den 6. time efter tilmelding
BP
Tidsramme: Den 12. time efter tilmelding
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den 12. time efter tilmelding
BP
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den 24. time efter tilmelding
BP
Tidsramme: Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
BP
Tidsramme: Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
BP
Tidsramme: Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
BP
Tidsramme: Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
BP
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
BP
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
BP
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
BP
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
BP
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
BP
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
BP
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
BP
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
SO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Puls iltmætning
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
SO2
Tidsramme: Den første time efter tilmelding
Puls iltmætning
Den første time efter tilmelding
SO2
Tidsramme: Den anden time efter tilmelding
Puls iltmætning
Den anden time efter tilmelding
SO2
Tidsramme: Den 6. time efter tilmelding
Puls iltmætning
Den 6. time efter tilmelding
SO2
Tidsramme: Den 12. time efter tilmelding
Puls iltmætning
Den 12. time efter tilmelding
SO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Puls iltmætning
Den 24. time efter tilmelding
SO2
Tidsramme: Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
Puls iltmætning
Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
SO2
Tidsramme: Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
Puls iltmætning
Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
SO2
Tidsramme: Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
Puls iltmætning
Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
SO2
Tidsramme: Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
Puls iltmætning
Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
SO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Puls iltmætning
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
SO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Puls iltmætning
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
SO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Puls iltmætning
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
SO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Puls iltmætning
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
SO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Puls iltmætning
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
SO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Puls iltmætning
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
SO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Puls iltmætning
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
SO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Puls iltmætning
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
pH
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Grad af pH i arterielt blod
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
pH
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Grad af pH i arterielt blod
Den 24. time efter tilmelding
pH
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Grad af pH i arterielt blod
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
pH
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Grad af pH i arterielt blod
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
pH
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den 3. dag efter crossover)
Grad af pH i arterielt blod
På den 4. dag efter tilmelding (på den 3. dag efter crossover)
pH
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Grad af pH i arterielt blod
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
pH
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Grad af pH i arterielt blod
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
pH
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Grad af pH i arterielt blod
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
pH
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Grad af pH i arterielt blod
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
pH
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Grad af pH i arterielt blod
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
PaO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Partielt arterielt ilttryk
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
PaO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Partielt arterielt ilttryk
Den 24. time efter tilmelding
PaO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Partielt arterielt ilttryk
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
PaO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Partielt arterielt ilttryk
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
PaO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den 3. dag efter crossover)
Partielt arterielt ilttryk
På den 4. dag efter tilmelding (på den 3. dag efter crossover)
PaO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Partielt arterielt ilttryk
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
PaO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Partielt arterielt ilttryk
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
PaO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Partielt arterielt ilttryk
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
PaO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Partielt arterielt ilttryk
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
PaO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Partielt arterielt ilttryk
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
SaO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel iltmætning
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
SaO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Arteriel iltmætning
Den 24. time efter tilmelding
SaO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel iltmætning
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
SaO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel iltmætning
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
SaO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel iltmætning
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
SaO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel iltmætning
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
SaO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel iltmætning
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
SaO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel iltmætning
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
SaO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel iltmætning
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
SaO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel iltmætning
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
PCO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
PCO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
Den 24. time efter tilmelding
PCO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
PCO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
PCO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
PCO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
PCO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
PCO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
PCO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
PCO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
FiO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Brøkdel af inspiration O2
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
FiO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Brøkdel af inspiration O2
Den 24. time efter tilmelding
FiO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Brøkdel af inspiration O2
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
FiO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Brøkdel af inspiration O2
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
FiO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Brøkdel af inspiration O2
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
FiO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Brøkdel af inspiration O2
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
FiO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Brøkdel af inspiration O2
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
FiO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Brøkdel af inspiration O2
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
FiO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Brøkdel af inspiration O2
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
FiO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Brøkdel af inspiration O2
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Lac
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Mælkesyre i arterielt blod
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Lac
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Mælkesyre i arterielt blod
Den 24. time efter tilmelding
Lac
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Mælkesyre i arterielt blod
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Lac
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Mælkesyre i arterielt blod
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Lac
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Mælkesyre i arterielt blod
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Lac
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Mælkesyre i arterielt blod
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Lac
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Mælkesyre i arterielt blod
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Lac
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Mælkesyre i arterielt blod
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Lac
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Mælkesyre i arterielt blod
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Lac
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Mælkesyre i arterielt blod
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Glu
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel blodsukker i arterielt blod
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Glu
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Arteriel blodsukker i arterielt blod
Den 24. time efter tilmelding
Glu
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel blodsukker i arterielt blod
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Glu
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel blodsukker i arterielt blod
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
GLu
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel blodsukker i arterielt blod
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Glu
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel blodsukker i arterielt blod
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Glu
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel blodsukker i arterielt blod
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Glu
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel blodsukker i arterielt blod
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Glu
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel blodsukker i arterielt blod
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Glu
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel blodsukker i arterielt blod
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
A-aDO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
A-aDO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
Den 24. time efter tilmelding
A-aDO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
A-aDO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
A-aDO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
A-aDO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
A-aDO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
A-aDO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
A-aDO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
A-aDO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
VÆRE
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Base overskud i arterielt blod
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
VÆRE
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Base overskud i arterielt blod
Den 24. time efter tilmelding
VÆRE
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Base overskud i arterielt blod
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
VÆRE
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Base overskud i arterielt blod
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
VÆRE
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Base overskud i arterielt blod
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
VÆRE
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Base overskud i arterielt blod
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
VÆRE
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Base overskud i arterielt blod
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
VÆRE
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Base overskud i arterielt blod
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
VÆRE
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Base overskud i arterielt blod
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
VÆRE
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Base overskud i arterielt blod
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
RI
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Åndedrætsindeks
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
RI
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Åndedrætsindeks
Den 24. time efter tilmelding
RI
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Åndedrætsindeks
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
RI
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Åndedrætsindeks
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
RI
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Åndedrætsindeks
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
RI
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Åndedrætsindeks
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
RI
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Åndedrætsindeks
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
RI
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Åndedrætsindeks
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
RI
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Åndedrætsindeks
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
RI
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Åndedrætsindeks
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
Den 24. time efter tilmelding
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel blod K+ koncentration
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Arteriel blod K+ koncentration
Den 24. time efter tilmelding
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel blod K+ koncentration
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Den 24. time efter tilmelding
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel blod Na+ koncentration
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Arteriel blod Na+ koncentration
Den 24. time efter tilmelding
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Arteriel blod Na+ koncentration
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
TCO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Total kuldioxid i arterielt blod
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
TCO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Total kuldioxid i arterielt blod
Den 24. time efter tilmelding
TCO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Total kuldioxid i arterielt blod
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
TCO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Total kuldioxid i arterielt blod
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
TCO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Total kuldioxid i arterielt blod
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
TCO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Total kuldioxid i arterielt blod
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
TCO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Total kuldioxid i arterielt blod
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
TCO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Total kuldioxid i arterielt blod
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
TCO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Total kuldioxid i arterielt blod
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
TCO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Total kuldioxid i arterielt blod
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
HCT
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
hæmatokrit i arterielt blod
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
HCT
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
hæmatokrit i arterielt blod
Den 24. time efter tilmelding
HCT
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
hæmatokrit i arterielt blod
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
HCT
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
hæmatokrit i arterielt blod
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
HCT
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
hæmatokrit i arterielt blod
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
HCT
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
hæmatokrit i arterielt blod
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
HCT
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
hæmatokrit i arterielt blod
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
HCT
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
hæmatokrit i arterielt blod
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
HCT
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
hæmatokrit i arterielt blod
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
HCT
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
hæmatokrit i arterielt blod
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
tHbc
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Total hæmoglobin i arterielt blod
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
tHbc
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Total hæmoglobin i arterielt blod
Den 24. time efter tilmelding
tHbc
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Total hæmoglobin i arterielt blod
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
tHbc
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
Total hæmoglobin i arterielt blod
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
tHbc
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
Total hæmoglobin i arterielt blod
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
tHbc
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
Total hæmoglobin i arterielt blod
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
tHbc
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
Total hæmoglobin i arterielt blod
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
tHbc
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
Total hæmoglobin i arterielt blod
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
tHbc
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
Total hæmoglobin i arterielt blod
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
tHbc
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
Total hæmoglobin i arterielt blod
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
højde
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
m
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Vægt
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Kg
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
køn
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Hankøn og hunkøn
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
alder
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
år
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
WBC
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Antallet af hvide blodlegemer i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
WBC
Tidsramme: op til 9 dage
Antallet af hvide blodlegemer i venøst ​​blod
op til 9 dage
NEU
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Antallet af neutrofile granulocytter i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
NEU
Tidsramme: op til 9 dage
Antallet af neutrofile granulocytter i venøst ​​blod
op til 9 dage
LYM
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Antallet af venøse blodlymfocytter i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
LYM
Tidsramme: op til 9 dage
Antallet af venøse blodlymfocytter i venøst ​​blod
op til 9 dage
EOS
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Antallet af venøse blod eosinofiler i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
EOS
Tidsramme: op til 9 dage
Antallet af venøse blod eosinofiler i venøst ​​blod
op til 9 dage
BAS
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Antallet af venøse blodbasofiler i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
BAS
Tidsramme: op til 9 dage
Antallet af venøse blodbasofiler i venøst ​​blod
op til 9 dage
MAN
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Antallet af venøst ​​blod Monocytcelle i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
MAN
Tidsramme: op til 9 dage
Antallet af venøst ​​blod Monocytcelle i venøst ​​blod
op til 9 dage
RBC
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Antallet af røde blodlegemer i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
RBC
Tidsramme: op til 9 dage
Antallet af røde blodlegemer i venøst ​​blod
op til 9 dage
HGB
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Antallet af hæmoglobin i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
HGB
Tidsramme: op til 9 dage
Antallet af hæmoglobin i venøst ​​blod
op til 9 dage
HCT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
hæmatokrit i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
HCT
Tidsramme: op til 9 dage
hæmatokrit i venøst ​​blod
op til 9 dage
MCV
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Gennemsnitlig kropsvolumen i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
MCV
Tidsramme: op til 9 dage
Gennemsnitlig kropsvolumen i venøst ​​blod
op til 9 dage
MCH
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
MCH
Tidsramme: op til 9 dage
Gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration i venøst ​​blod
op til 9 dage
RDW
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
røde blodlegemers distributionsbredde i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
RDW
Tidsramme: op til 9 dage
røde blodlegemers distributionsbredde i venøst ​​blod
op til 9 dage
PLT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
blodplade i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
PLT
Tidsramme: op til 9 dage
blodplade i venøst ​​blod
op til 9 dage
PDW
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Blodpladefordelingsbredde i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
PDW
Tidsramme: op til 9 dage
Blodpladefordelingsbredde i venøst ​​blod
op til 9 dage
MPV
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Gennemsnitlig blodpladevolumen i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
MPV
Tidsramme: op til 9 dage
Gennemsnitlig blodpladevolumen i venøst ​​blod
op til 9 dage
blodpladekrit
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
blodpladekrit i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
blodpladekrit
Tidsramme: op til 9 dage
blodpladekrit i venøst ​​blod
op til 9 dage
CRP
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
C-reaktivt protein i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
CRP
Tidsramme: op til 9 dage
C-reaktivt protein i venøst ​​blod
op til 9 dage
PCT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Procalcitonin i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
PCT
Tidsramme: op til 9 dage
Procalcitonin i venøst ​​blod
op til 9 dage
NT-proBNP
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
NT-proBNP i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
NT-proBNP
Tidsramme: op til 9 dage
NT-proBNP i venøst ​​blod
op til 9 dage
ESR
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
erytrocytsedimentationshastighed i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
ESR
Tidsramme: op til 9 dage
erytrocytsedimentationshastighed i venøst ​​blod
op til 9 dage
PT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
protrombintid i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
PT
Tidsramme: op til 9 dage
protrombintid i venøst ​​blod
op til 9 dage
APTT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
aktiveret partiel tromboplastintid i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
APTT
Tidsramme: op til 9 dage
aktiveret partiel tromboplastintid i venøst ​​blod
op til 9 dage
TT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Thrombintid i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
TT
Tidsramme: op til 9 dage
Thrombintid i venøst ​​blod
op til 9 dage
D-Di
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
D-Dimer i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
D-Di
Tidsramme: op til 9 dage
D-Dimer i venøst ​​blod
op til 9 dage
ALT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
alanintransaminase i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
ALT
Tidsramme: op til 9 dage
alanintransaminase i venøst ​​blod
op til 9 dage
AST
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Aspartattransaminase i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
AST
Tidsramme: op til 9 dage
Aspartattransaminase i venøst ​​blod
op til 9 dage
PA
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Serum præalbumin i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
PA
Tidsramme: op til 9 dage
Serum præalbumin i venøst ​​blod
op til 9 dage
TP
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Totalt serumprotein i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
TP
Tidsramme: op til 9 dage
Totalt serumprotein i venøst ​​blod
op til 9 dage
ALB
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Albuminprotein i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
ALB
Tidsramme: op til 9 dage
Albuminprotein i venøst ​​blod
op til 9 dage
GLB
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Globulin globulin i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
GLB
Tidsramme: op til 9 dage
Globulin globulin i venøst ​​blod
op til 9 dage
Cr
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
kreatinin i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
Cr
Tidsramme: op til 9 dage
kreatinin i venøst ​​blod
op til 9 dage
BUN
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Urea nitrogen i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
BUN
Tidsramme: op til 9 dage
Urea nitrogen i venøst ​​blod
op til 9 dage
Cys-C
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Cystatin C i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
Cys-C
Tidsramme: op til 9 dage
Cystatin C i venøst ​​blod
op til 9 dage
eGFR
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Estimer glomerulær filtrationshastighed i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
eGFR
Tidsramme: op til 9 dage
Estimer glomerulær filtrationshastighed i venøst ​​blod
op til 9 dage
Åndedrætsstøttetid
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
Daglig respiratorisk støttetid, efter at patienterne blev indskrevet i det kliniske studie, time/dag
under indlæggelse, cirka 9 dage
Lindringstid for dyspnø
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
Remissionstid for dyspnø efter intervention
under indlæggelse, cirka 9 dage
Tracheal intubation
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
Ja eller nej
under indlæggelse, cirka 9 dage
Bliv på intensivafdelingen
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
Ja eller nej
under indlæggelse, cirka 9 dage
Komplikationer
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
Ansigtsskade, flatulens，Gastroøsofageal refluks，Tør hals, ondt i halsen，pneumothorax，Irritation af øjnene，Lavt blodtryk.
under indlæggelse, cirka 9 dage
Udfald af sygdom
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
Få det bedre, få det værre, dø
under indlæggelse, cirka 9 dage
Total bilirubin
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Serum total bilirubin i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
Total bilirubin
Tidsramme: op til 9 dage
Serum total bilirubin i venøst ​​blod
op til 9 dage
DBIL
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Direkte bilirubin i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
DBIL
Tidsramme: op til 9 dage
Direkte bilirubin i venøst ​​blod
op til 9 dage
IBIL
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
Indirekte bilirubin i venøst ​​blod
På den første dag efter tilmelding
IBIL
Tidsramme: op til 9 dage
Indirekte bilirubin i venøst ​​blod
op til 9 dage
Diafragma mobilitet
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Patienten ligger i en flad stilling. Den konvekse array-probe placeres ved krydset mellem den forreste aksillære linje, den midterste klavikulære linje og ribbensmargen (bilateralt), med probemærket vendende udad og nedad til måling.
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Diafragma mobilitet
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Patienten ligger i en flad stilling. Den konvekse array-probe placeres ved krydset mellem den forreste aksillære linje, den midterste klavikulære linje og ribbensmargen (bilateralt), med probemærket vendende udad og nedad til måling.
Den 24. time efter tilmelding
Diafragma mobilitet
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Patienten ligger i en flad stilling. Den konvekse array-probe placeres ved krydset mellem den forreste aksillære linje, den midterste klavikulære linje og ribbensmargen (bilateralt), med probemærket vendende udad og nedad til måling.
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Diafragma mobilitet
Tidsramme: op til 9 dage
Patienten ligger i en flad stilling. Den konvekse array-probe placeres ved krydset mellem den forreste aksillære linje, den midterste klavikulære linje og ribbensmargen (bilateralt), med probemærket vendende udad og nedad til måling.
op til 9 dage
Diafragma tykkelse
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Inkluderer den ende-inspiratoriske membrantykkelse og den ende-ekspiratoriske membrantykkelse. Patienten ligger fladt på sengen. En lineær array-sonde placeres i den midterste aksillære linje eller mellem de forreste og midterste aksillære linjer mellem det ottende og tiende ribben, og der tages mål.
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
Diafragma tykkelse
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
Inkluderer den ende-inspiratoriske membrantykkelse og den ende-ekspiratoriske membrantykkelse. Patienten ligger fladt på sengen. En lineær array-sonde placeres i den midterste aksillære linje eller mellem de forreste og midterste aksillære linjer mellem det ottende og tiende ribben, og der tages mål.
Den 24. time efter tilmelding
Diafragma tykkelse
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Inkluderer den ende-inspiratoriske membrantykkelse og den ende-ekspiratoriske membrantykkelse. Patienten ligger fladt på sengen. En lineær array-sonde placeres i den midterste aksillære linje eller mellem de forreste og midterste aksillære linjer mellem det ottende og tiende ribben, og der tages mål.
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
Diafragma tykkelse
Tidsramme: op til 9 dage
Inkluderer den ende-inspiratoriske membrantykkelse og den ende-ekspiratoriske membrantykkelse. Patienten ligger fladt på sengen. En lineær array-sonde placeres i den midterste aksillære linje eller mellem de forreste og midterste aksillære linjer mellem det ottende og tiende ribben, og der tages mål.
op til 9 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientens efterlevelse af behandlingen
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage

Patienterne blev behandlet for overholdelse af behandlingen. Afhængig dømmekraft

  1. Fuldstændig afhængighed: Patienter samarbejder aktivt med medicinsk personale i behandlingen
  2. Delvis afhængighed: i de fleste tilfælde kan patienterne samarbejde med behandlingen, og i nogle få tilfælde modstår patienterne behandlingen, men får behandling efter at være blevet oplyst af det medicinske personale.
  3. Ikke-afhængighed: Patienter har stærk modstand og modstand, så de ikke er i stand til at bruge ventilatorer eller nasale high-flow befugtningsinstrumenter.
under indlæggelse, cirka 9 dage
Kolcaba Comfort Scale (GCQ) vurdering vurderer patientens komfort
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
Kolcabas General Comfort Questionnaire (GCQ) er sammensat af 28 emner fra 4 dimensioner: fysiologisk, psykologisk, spirituel, sociokulturel og miljømæssig. Ændringsskalaen anvender 1 til 4Likert-skalaen, hvor 1 indikerer meget uenig og 4 indikerer meget enig. I det negative spørgsmål betyder 1 meget enig og 4 betyder meget uenig. En højere score indikerer mere komfort.
under indlæggelse, cirka 9 dage
Dyspnø-vurderingsskala
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
Ifølge graden af ​​dyspnø og patientens symptomer er den laveste score 0, den højeste score er 10.
under indlæggelse, cirka 9 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Qilu Hospital of Shandong University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Dedong Ma, MD, Qilu Hospital of Shandong University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2024

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2022039

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger