Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektromyografisk kontrol af responsen ved anvendelse af Vojta-terapi hos mennesker med hjerneskade. (ElectroVojta)

2. oktober 2025 opdateret af: Ana María Martín Nogueras, University of Salamanca
Et ikke-randomiseret klinisk forsøg på en kohorte af raske myndige forsøgspersoner, begge køn, rekrutteret fra universitetssamfundet, og som vil blive tilfældigt fordelt i to grupper (eksperimentel og kontrol). Målet vil være at bestemme gennemførligheden af ​​den standardiserede interventionsprotokol på de stabiliserende muskler i trunken (ydre skrå og indre skrå) før, under og efter anvendelsen af ​​Vojta-terapi, og at kende virkningerne produceret på muskulaturen undersøgt efter udførelse indgrebet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Castille and León
      • Salamanca, Castille and León, Spanien, 37007
        • USAL

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Hjerneskadegruppe

Inklusionskriterier:

  • Over 18 og under 80 år
  • Personer med en medicinsk diagnose af hjerneskade sekundært til slagtilfælde
  • Har bevaret evnen til at gå, selv med en eller anden form for ortopædisk eller anden form for ortopædisk hjælpemiddel,

Ekskluderingskriterier:

  • Over 80 år
  • Sunde mennesker

Gruppe uden hjerneskade

Inklusionskriterier:

  • Over 18 og under 80 år
  • Sunde mennesker
  • Fuld kognitiv kapacitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med neuromuskulære patologier, der påvirker mavemusklerne, tidligere operationer i området eller enhver kronisk neurologisk eller organisk lidelse, der kan ændre resultaterne.
  • Feber

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Indsatsgruppe for mennesker med hjerneskade

Andet: Vojta Forsøgspersonen vil blive lagt på en båre med torsoen afdækket. Når de klæbende elektroder er placeret i de forskellige registreringsområder på den forreste del af stammen, begynder en registrering af aktiviteten i hvile, to minutters stimulation (digitalt tryk), et minuts hvile, to minutters stimulation i kontralateral side og til sidst et minuts hvile.

Terapien består af påføring af et stimulerende tryk i brystområdet i mønsteret af bevægelseskomplekset af refleksrullende i dets første fase. Til dette vil emnet blive placeret i en rygliggende position justeret i forhold til den aksiale akse, med armene langs kroppen, underekstremiteterne i forlængelse og hovedet forlænget med en rotation på ca. 30º mod den ene side af stimulationen. Det manuelle stimuleringstryk vil blive udøvet i mellemrummet mellem 6.-7. eller 7.-8. ribben under mammillærlinjen, med en kraft på ca. 2 kg.
Andet: Vojta terapi
Terapien består af påføring af et stimulerende tryk i brystområdet i mønsteret af bevægelseskomplekset af refleksrullende i dets første fase. Til dette vil emnet blive placeret i en rygliggende position justeret i forhold til den aksiale akse, med armene langs kroppen, underekstremiteterne i forlængelse og hovedet forlænget med en rotation på ca. 30º mod den ene side af stimulationen. Det manuelle stimuleringstryk vil blive udøvet i mellemrummet mellem 6.-7. eller 7.-8. ribben under mammillærlinjen, med en kraft på ca. 2 kg.
Eksperimentel: Indsatsgruppe for mennesker uden hjerneskade

Andet: Vojta Forsøgspersonen vil blive lagt på en båre med torsoen afdækket. Når de klæbende elektroder er placeret i de forskellige registreringsområder på den forreste del af stammen, begynder en registrering af aktiviteten i hvile, to minutters stimulation (digitalt tryk), et minuts hvile, to minutters stimulation i kontralateral side og til sidst et minuts hvile.

Terapien består af påføring af et stimulerende tryk i brystområdet i mønsteret af bevægelseskomplekset af refleksrullende i dets første fase. Til dette vil emnet blive placeret i en rygliggende position justeret i forhold til den aksiale akse, med armene langs kroppen, underekstremiteterne i forlængelse og hovedet forlænget med en rotation på ca. 30º mod den ene side af stimulationen. Det manuelle stimuleringstryk vil blive udøvet i mellemrummet mellem 6.-7. eller 7.-8. ribben under mammillærlinjen, med en kraft på ca. 2 kg.
Andet: Vojta terapi
Terapien består af påføring af et stimulerende tryk i brystområdet i mønsteret af bevægelseskomplekset af refleksrullende i dets første fase. Til dette vil emnet blive placeret i en rygliggende position justeret i forhold til den aksiale akse, med armene langs kroppen, underekstremiteterne i forlængelse og hovedet forlænget med en rotation på ca. 30º mod den ene side af stimulationen. Det manuelle stimuleringstryk vil blive udøvet i mellemrummet mellem 6.-7. eller 7.-8. ribben under mammillærlinjen, med en kraft på ca. 2 kg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografisk aktivitet i mavemuskler
Tidsramme: Skift fra baseline elektromyografisk aktivitet efter 10 minutter.
Den elektromyografiske aktivitet af interne og eksterne skråninger i nanovolt vil blive indsamlet før, under og efter interventionen. Opsamlede signaler samples ved 1 KHz og filtreres med et 60 Hz digitalt højpasfilter for at afvise signaler af ikke-muskulær oprindelse. Graden af ​​muskelaktivering målt i mikrovolt (uV) vil blive registreret.
Skift fra baseline elektromyografisk aktivitet efter 10 minutter.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fødselsdato
Tidsramme: Baseline
Det vil blive registreret i begyndelsen af ​​undersøgelsen for at beregne deltagerens alder.
Baseline
Køn
Tidsramme: Baseline
Det vil blive registreret i begyndelsen af ​​studiet.
Baseline
Højde
Tidsramme: Baseline
Det vil blive registreret i begyndelsen af ​​undersøgelsen i centimeter.
Baseline
Vægt
Tidsramme: Baseline
Det vil blive registreret i begyndelsen af ​​undersøgelsen i centimeter.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Salamanca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ElectroVojta

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger