Hukommelse og sociale interaktioner (MEM&SO)
Hukommelse og sociale interaktioner: Undersøgelse i Alzheimers sygdom og semantisk progressiv afasi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Olivier Martinaud, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 2 31 06 46 17
- E-mail: martinaud-o@chu-caen.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mickaël Laisney, PhD
- Telefonnummer: 33 2 31 56 83 93
- E-mail: mickael.laisney@ephe.sorbonne.fr
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrig, 14000
- Rekruttering
- Caen University hospital
-
Kontakt:
- Olivier Martinaud, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 2 31 06 46 17
- E-mail: martinaud-o@chu-caen.fr
-
Kontakt:
- Mickaël Laisney, PhD
- Telefonnummer: 33 2 31 56 83 93
- E-mail: mickael.laisney@ephe.sorbonne.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
AD gruppe: Alder mellem 50 og 85 år, Diagnose af sandsynlig Alzheimers sygdom demens med amnestisk præsentation og dokumenteret fald efter anbefalingerne fra National Institute on Aging-Alzheimers Association arbejdsgrupper om diagnostiske retningslinjer for Alzheimers sygdom (McKhann et al. 2011).
SPPA-gruppe: Alder mellem 50 og 85 år, diagnosticering af den semantiske variant af primær progressiv afasi efter klassificering af primær progressiv afasi og dens varianter (Gorno-tempini et al. 2011).
HC-gruppe: Alder mellem 50 og 85 år, Matchet i alder og sociokulturel status med en af AD- eller SPPA-patienterne, Ingen kognitiv klage, Ingen nylig reduktion i sociale eller kognitive aktiviteter, Ingen kontraindikation til MR-undersøgelse.
Partnere: Alder over 18 år, Ingen kognitive klager, Sociale interaktioner på mindst to timer om ugen i mindst 5 år med en af personerne i de tre andre grupper.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
HC gruppe
46 personer uden kognitive klager.
|
Formålet med denne undersøgelse er at teste virkningerne af forskellige sociale sammenhænge, når man lærer ny information.
Deltagere i AD-, SPPA- og HC-eksperimentgrupperne vil blive givet test for at lære verbal information (placering af tegninger i et gitter).
Læringsfaserne i disse test præsenteres i form af et huskespil, hvor deltagerne bliver bedt om at lave par af tegninger ved at finde den anden kopi af det foreslåede par ved at prøve og fejle i et gitter.
Efter læring udføres en opgave med at genkende tegningernes placering i gitteret.
Hver deltager vil udføre denne læring under tre forskellige betingelser: 1) læring alene, 2) læring ved observation af rekonstruktionen af billedparrene af en partner, og 3) kollaborativ læring, hvor de to spilpartnere opdager og rekonstruerer parrene sammen.
|
|
Partnere
92 personer uden kognitive plager.
Hver af disse personer vil samarbejde med et af medlemmerne af forsøgsgrupperne for at udføre læring i sociale sammenhænge.
|
Formålet med denne undersøgelse er at teste virkningerne af forskellige sociale sammenhænge, når man lærer ny information.
Deltagere i AD-, SPPA- og HC-eksperimentgrupperne vil blive givet test for at lære verbal information (placering af tegninger i et gitter).
Læringsfaserne i disse test præsenteres i form af et huskespil, hvor deltagerne bliver bedt om at lave par af tegninger ved at finde den anden kopi af det foreslåede par ved at prøve og fejle i et gitter.
Efter læring udføres en opgave med at genkende tegningernes placering i gitteret.
Hver deltager vil udføre denne læring under tre forskellige betingelser: 1) læring alene, 2) læring ved observation af rekonstruktionen af billedparrene af en partner, og 3) kollaborativ læring, hvor de to spilpartnere opdager og rekonstruerer parrene sammen.
|
|
AD gruppe
30 personer i alderen mellem 50 og 85 år med sandsynlig Alzheimers sygdom demens med amnestisk præsentation og dokumenteret tilbagegang efter anbefalingerne fra National Institute on Aging-Alzheimers Association arbejdsgrupper om diagnostiske retningslinjer for Alzheimers sygdom.
|
Formålet med denne undersøgelse er at teste virkningerne af forskellige sociale sammenhænge, når man lærer ny information.
Deltagere i AD-, SPPA- og HC-eksperimentgrupperne vil blive givet test for at lære verbal information (placering af tegninger i et gitter).
Læringsfaserne i disse test præsenteres i form af et huskespil, hvor deltagerne bliver bedt om at lave par af tegninger ved at finde den anden kopi af det foreslåede par ved at prøve og fejle i et gitter.
Efter læring udføres en opgave med at genkende tegningernes placering i gitteret.
Hver deltager vil udføre denne læring under tre forskellige betingelser: 1) læring alene, 2) læring ved observation af rekonstruktionen af billedparrene af en partner, og 3) kollaborativ læring, hvor de to spilpartnere opdager og rekonstruerer parrene sammen.
|
|
SPPA gruppe
16 personer i alderen mellem 50 og 85 år med den semantiske variant af primær progressiv afasi efter klassificeringen af primær progressiv afasi og dens varianter.
|
Formålet med denne undersøgelse er at teste virkningerne af forskellige sociale sammenhænge, når man lærer ny information.
Deltagere i AD-, SPPA- og HC-eksperimentgrupperne vil blive givet test for at lære verbal information (placering af tegninger i et gitter).
Læringsfaserne i disse test præsenteres i form af et huskespil, hvor deltagerne bliver bedt om at lave par af tegninger ved at finde den anden kopi af det foreslåede par ved at prøve og fejle i et gitter.
Efter læring udføres en opgave med at genkende tegningernes placering i gitteret.
Hver deltager vil udføre denne læring under tre forskellige betingelser: 1) læring alene, 2) læring ved observation af rekonstruktionen af billedparrene af en partner, og 3) kollaborativ læring, hvor de to spilpartnere opdager og rekonstruerer parrene sammen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Social hukommelsestest
Tidsramme: 2 dage
|
Hukommelsesscore (fra 0 til 10) på en eksperimentel test (højere score betyder en bedre præstation) i 3 forskellige læringskontekster
|
2 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Metaboliske sygdomme
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurologiske manifestationer
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Neurokognitive lidelser
- Neurodegenerative sygdomme
- TDP-43 Proteinopatier
- Proteostase mangler
- Demens
- Tauopatier
- Sprogforstyrrelser
- Kommunikationsforstyrrelser
- Taleforstyrrelser
- Frontotemporal Lobar Degeneration
- Afasi
- Alzheimers sygdom
- Frontotemporal demens
- Afasi, Primær Progressiv
- Pick sygdom i hjernen
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-A00198-35
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .