Klinisk spor af SARS-CoV-2 bivalent mRNA-vaccine (LVRNA021) som booster hos deltagere i alderen 18 år og ældre
Et multicenter, randomiseret, blindet, placebokontrolleret, fase 3 klinisk studie til evaluering af effektiviteten, sikkerheden og immunogeniciteten af SARS-CoV-2 bivalent mRNA-vaccine (LVRNA021) som booster hos deltagere i alderen 18 år og ældre, der fuldførte primær/ 1 boosterdosis(er) af SARS-CoV-2-vaccination
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xinhui Chen
- Telefonnummer: 0772 021-3336
- E-mail: xinhui.chen@aimbio.com
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 9216793
- Rekruttering
- Sindh Infectious Diseases Hospital & Research Center Dow University of Health Sciences
-
Kontakt:
- Muneeba Ahsan Sayeed, PHD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18 år og ældre;
- Forstå indholdet af ICF, og underskriv frivilligt ICF (Hvis deltageren ikke er i stand til at underskrive ICF på egen hånd på grund af analfabetisme, er der behov for et upartisk vidne);
- Deltagere, der er villige og i stand til at overholde alle planlagte besøg, vaccinationsplan, laboratorietests, livsstilsovervejelser og andre undersøgelsesprocedurer;
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder eller partnere til mandlige deltagere: accepterer frivilligt at bruge effektiv prævention med deres partnere før den første vaccination og skal acceptere at fortsætte sådanne forholdsregler under undersøgelsen indtil 3 måneder efter boostervaccination [Effektiv prævention omfatter orale præventionsmidler, injicerbare eller implanterbar prævention, topiske præventionsmidler med forlænget frigivelse, hormonplastre, intrauterine anordninger (IUD'er), sterilisering, abstinens, kondomer (til mænd), mellemgulv, cervikale hætter osv.;
- For kvindelige deltagere: uden den fødedygtige alder (amenoré i mindst 1 år eller dokumenteret kirurgisk sterilisering) eller har brugt effektiv prævention med negativ graviditetstest før boostervaccination i denne undersøgelse;
- På vaccinationsdagen og 24 timer før vaccination, aksillære temperaturer <37,3°C/99,1°F;
- Raske deltagere eller deltagere med mild underliggende sygdom [i en stabil tilstand uden forværring (ingen indlæggelse på hospital eller ingen større justering af behandlingsregimen osv.) i mindst 3 måneder før tilmelding til denne undersøgelse];
- Deltagere, der har modtaget primær/1 boosterdosis(er) af SARS-CoV-2-vaccination (herunder primær serie af inaktiveret vaccine, mRNA-vaccine, adenovirusvaccine eller 1 homolog/heterolog booster), med den sidste dosis modtaget mindst 6 måneder før tilmelding. Dokumenteret bekræftelse af forudgående SARS-CoV-2-vaccinationskvittering skal indhentes før randomisering;
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS), luftvejssyndrom i Mellemøsten (MERS) eller andre coronavirusinfektioner til enhver tid;
- Anamnese med hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, syfilisinfektion baseret på medicinsk forespørgsel.;
- Anamnese med alvorlige bivirkninger forbundet med en vaccine eller et lægemiddel og/eller alvorlig allergisk reaktion (f.eks. anafylaksi) over for en hvilken som helst komponent i undersøgelsens intervention(er);
- Modtagelse af medicin beregnet til at behandle COVID-19 inden for 6 måneder;
- Virologisk bekræftet SARS-CoV-2 diagnose inden for 6 måneder før screeningsbesøg;
- Positive SARS-CoV-2 RT-PCR-testresultater fra nasopharyngeal/oropharyngeal podning ved screening;
- Positivt HIV-testresultat ved screening;
- En historie eller familiehistorie med kramper, epilepsi, encefalopati og psykose;
- Ondartede tumorer i den aktive fase, ondartede tumorer, der ikke modtager tilstrækkelig behandling, ondartede tumorer med potentiel risiko for tilbagefald i undersøgelsesperioden;
- Aspleni eller funktionel aspleni, fuldstændig eller delvis splenektomi af enhver årsag;
- Personer, der modtager behandling med strålebehandling eller immunsuppressiv terapi, herunder cytotoksiske midler eller systemiske kortikosteroider (hvis systemiske kortikosteroider administreres i ≥14 dage i en dosis på ≥20 mg/dag af prednison eller tilsvarende), f.eks. mod cancer eller en autoimmun sygdom, eller planlagt modtagelse under hele undersøgelsen. Inhalerede/nebuliserede, intraartikulære, epidurale eller topiske (hud eller øjne) kortikosteroider er tilladt;
- Alle andre licenserede vacciner givet inden for 28 dage før vaccination, planlagt administration af andre vacciner inden for 28 dage efter vaccination eller planlagt administration af andre COVID-19-vacciner under hele undersøgelsens varighed;
- Modtagelse af blod-/plasmaprodukter, immunoglobulin eller monoklonale antistoffer fra 60 dage før vaccineadministration eller modtagelse af enhver passiv antistofterapi specifik for COVID-19, fra 90 dage før vaccineadministration eller planlagt modtagelse gennem hele undersøgelsen;
- Bloddonation eller blodtab ≥ 450 ml inden for 1 måned før tilmelding eller planlagt at donere blod i undersøgelsesperioden;
- Deltagelse i andre undersøgelser, der involverer undersøgelsesintervention inden for 28 dage før studiestart og/eller under undersøgelsen;
- Kvinder, der er gravide eller ammer;
- Deltagerne blev vurderet som uegnede til at deltage i denne undersøgelse baseret på investigatorens vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
|
En dosis blev administreret ved intramuskulær injektion, 1,0 ml/dosis
|
|
Eksperimentel: Studievaccinegruppe
|
En dosis blev administreret ved intramuskulær injektion, 100 μg, 1,0 ml/dosis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Person-år forekomsttæthed af første episoder af virologisk bekræftede symptomatiske tilfælde af COVID-19
Tidsramme: 14 dage efter vaccination eller placebo
|
Den personårlige forekomsttæthed af første episoder af virologisk bekræftede symptomatiske tilfælde af COVID-19 af enhver sværhedsgrad, der opfylder tilfældesdefinitionen for den primære effektanalyse, forekommer fra 14 dage efter boostervaccination.
|
14 dage efter vaccination eller placebo
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Personår forekomsttæthed af første episoder af virologisk bekræftede moderate til svære tilfælde af COVID-19
Tidsramme: 14 dage efter vaccination eller placebo
|
Personår-incidenstætheden af første episoder af virologisk bekræftede moderate til svære tilfælde af COVID-19 fra 14 dage efter boostervaccination, der opfylder casedefinitionen for den primære effektanalyse.
|
14 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Personår forekomsttæthed af første episoder af virologisk bekræftede alvorlige tilfælde af COVID-19
Tidsramme: 14 dage efter vaccination eller placebo
|
Personår-incidenstætheden af første episoder af virologisk bekræftede alvorlige tilfælde af COVID-19 fra 14 dage efter boostervaccination, der opfylder casedefinitionen for den primære effektanalyse.
|
14 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Person-år forekomsttæthed af første episoder af virologisk bekræftede tilfælde af COVID-19
Tidsramme: 14 dage efter vaccination eller placebo
|
Den personårlige forekomsttæthed af første episoder af virologisk bekræftede tilfælde af COVID-19, der fører til døden fra 14 dage efter boostervaccination, der opfylder casedefinitionen for den primære effektanalyse.
|
14 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Personår forekomsttæthed af første episoder af virologisk bekræftede symptomatiske tilfælde af COVID-19 for deltagere i forskellige aldersgrupper (18-59 år, ≥ 60 år)
Tidsramme: 14 dage efter vaccination eller placebo
|
Personår-incidenstætheden af første episoder af virologisk bekræftede symptomatiske tilfælde af COVID-19 af enhver sværhedsgrad, der forekommer fra 14 dage efter boostervaccination for deltagere i forskellige aldersstrata (18-59 år, ≥ 60 år).
|
14 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Forekomst af hver anmodet (lokal og systemisk) AE hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 14 dage efter vaccination eller placebo
|
Forekomst af hver anmodet (lokal og systemisk) AE inden for 14 dage efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 14 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Sværhedsgraden af hver anmodet (lokal og systemisk) AE hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 14 dage efter vaccination eller placebo
|
Sværhedsgraden af hver anmodet (lokal og systemisk) bivirkning inden for 14 dage efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 14 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Varighed af hver anmodet (lokal og systemisk) AE hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 14 dage efter vaccination eller placebo
|
Varighed af hver anmodet (lokal og systemisk) AE inden for 14 dage efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 14 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Forekomst af uopfordrede AE'er hos alle deltagere.
Tidsramme: 0-28 dage efter vaccination eller placebo
|
Forekomst af uopfordrede AE'er, der forekommer 0-28 dage efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
0-28 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Alvorligheden af uopfordrede bivirkninger hos alle deltagere.
Tidsramme: 0-28 dage efter vaccination eller placebo
|
Sværhedsgraden af uopfordrede AE'er, der forekommer 0-28 dage efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
0-28 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Kausalitet af uopfordrede AE'er hos alle deltagere.
Tidsramme: 0-28 dage efter vaccination eller placebo
|
Kausalitet af uopfordrede AE'er, der forekommer 0-28 dage efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
0-28 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Forekomst af SAE hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
Forekomst af SAE fra dagen for boostervaccination til 12 måneder efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Alvorligheden af SAE'er hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
Sværhedsgraden af SAE fra dagen for boostervaccination til 12 måneder efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Forekomst af AESI'er hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
Forekomst af AESI'er fra dagen for boostervaccination til 12 måneder efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Alvorligheden af AESI'er hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
Sværhedsgraden af AESI'er fra dagen for boostervaccination til 12 måneder efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Forekomst af graviditetsbegivenheder hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
Forekomst af graviditetshændelser fra dagen for boostervaccination til 12 måneder efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Sværhedsgraden af graviditetsbegivenheder hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
Sværhedsgraden af graviditetsbegivenheder fra dagen for boostervaccination til 12 måneder efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Kausalitet af SAE'er, AESI'er og graviditetsbegivenheder hos alle deltagere.
Tidsramme: inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
Kausalitet af SAE'er, AESI'er og graviditetsbegivenheder fra dagen for boostervaccination til 12 måneder efter boostervaccination hos alle deltagere.
|
inden for 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af SARS-CoV-2 (Omicron-subvarianter) virusneutraliserende antistof (levende virusneutraliserende assay)-responser hos forsøgspersoner i immuniseringsundergruppen.
Tidsramme: 14 dage, 28 dage, 3 måneder og 6 måneder efter vaccination eller placebo
|
14 dage, 28 dage, 3 måneder og 6 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
|
Serokonversionsrate (SCR) af SARS-CoV-2 (Omicron subvarianter) virusneutraliserende antistof (levende virus neutraliserende assay) responser hos forsøgspersoner i immuniseringsundergruppen.
Tidsramme: 14 dage, 28 dage, 3 måneder og 6 måneder efter vaccination eller placebo
|
14 dage, 28 dage, 3 måneder og 6 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
|
Geometrisk gennemsnitlig stigning (GMI) af SARS-CoV-2 (Omicron subvarianter) virusneutraliserende antistof (levende virusneutraliserende assay) responser hos forsøgspersoner i immuniseringsundergruppen.
Tidsramme: 14 dage, 28 dage, 3 måneder og 6 måneder efter vaccination eller placebo
|
14 dage, 28 dage, 3 måneder og 6 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
|
GMT af S-protein IgG-antistoffer i forsøgspersoner i immuniseringsundergruppen.
Tidsramme: 14 dage, 28 dage, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
14 dage, 28 dage, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
|
GMI af S-protein IgG-antistoffer i forsøgspersoner i immuniseringsundergruppen.
Tidsramme: 14 dage, 28 dage, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
14 dage, 28 dage, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
|
SCR af S-protein IgG-antistoffer i forsøgspersoner i immuniseringsundergruppen.
Tidsramme: 14 dage, 28 dage, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
14 dage, 28 dage, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter vaccination eller placebo
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Person-år forekomsttæthed af første episoder af virologisk bekræftede tilfælde af COVID-19 af enhver sværhedsgrad forårsaget af individuelle VOC'er.
Tidsramme: 14 dage efter vaccination eller placebo
|
Personår forekomsttætheden af første episoder af virologisk bekræftede tilfælde af COVID-19 af enhver sværhedsgrad fra 14 dage efter boostervaccination forårsaget af individuelle VOC'er.
|
14 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Cellulær immun undergruppe: viralt antigen IL-2 niveauer
Tidsramme: 7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneder efter vaccination eller placebo
|
Cellulær immunundergruppe: viralt antigen IL-2 niveauer efter 7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneders boostervaccination.
(ELISpot assay)
|
7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Cellulær immunundergruppe: viralt antigen IL-4 niveauer
Tidsramme: 7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneder efter vaccination eller placebo
|
Cellulær immunundergruppe: viralt antigen IL-4 niveauer efter 7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneders boostervaccination.
(ELISpot assay)
|
7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Cellulær immun undergruppe: viralt antigen IL-13 niveauer
Tidsramme: 7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneder efter vaccination eller placebo
|
Cellulær immunundergruppe: viralt antigen IL-13 niveauer efter 7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneders boostervaccination.
(ELISpot assay)
|
7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Cellulær immun undergruppe: viralt antigen IFN-y niveauer
Tidsramme: 7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneder efter vaccination eller placebo
|
Cellulær immunundergruppe: viralt antigen IFN-y niveauer efter 7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneders boostervaccination.
(ELISpot assay)
|
7 dage, 14 dage, 28 dage og 3 måneder efter vaccination eller placebo
|
|
Krydsneutraliserende undergruppe: den krydsneutraliserende evne af serumneutraliserende antistoffer hos forsøgspersoner.
Tidsramme: 14 dage, 28 dage efter vaccination eller placebo
|
Den krydsneutraliserende evne af serumneutraliserende antistoffer indsamlet 14 dage og 28 dage efter boostervaccination i krydsneutraliseringsundergruppen.
|
14 dage, 28 dage efter vaccination eller placebo
|
|
Den immunologiske sammenhæng mellem risiko og beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 og SARS-CoV-2 infektion efter boostervaccination.
Tidsramme: efter vaccination eller placebo
|
efter vaccination eller placebo
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: fan zhang, AIM Vaccine Co., Ltd.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LVRNA021-III-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .