Temporomandibulær ledarthrocentese med infiltration af PRP + ropivacain versus PRP

Inklusionskriterier:

• Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 18-99 år;
• For kvinder med reproduktionspotentiale: brug af højeffektiv prævention i mindst 1 måned før det første besøg og aftale om at bruge en sådan metode under deltagelse i undersøgelsen;
• Efter investigators opfattelse er forsøgspersonen i stand til at forstå og forstå den pågældende undersøgelse;
• Forsøgspersonen underskriver den skriftlige informerede samtykkeformular og giver den nødvendige fortrolighedsgodkendelse før starten af ​​eventuelle undersøgelsesprocedurer;
• Patienter med TMD med indikation for TMJ arthrocentese: klinisk og billeddiagnose af unilateral eller bilateral intraartikulær lidelse;
• Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), der vurderer den intraartikulære forstyrrelse;
• Radiologiske fund, at de fleste komponenter i leddet kunne reddes;
• Dimitroulis klassifikation mellem 2 og 3.

Ekskluderingskriterier:

• Forsøgspersonen har haft anden tidligere minimalt invasiv eller invasiv behandling for TMD;
• Personen har nogen kontraindikation for brugen af ​​ropivacain i henhold til Ropivacaine (Fresenius Kabi) bulletin;
• Forsøgspersonen har en historie med allergi over for et hvilket som helst lægemiddel i undersøgelsen;
• Forsøgsperson tager smertestillende medicin før behandling for andre tilstande;
• Forsøgspersonen har en manglende evne til at fortolke smerteskalaer eller til at læse og fortolke undersøgelsens målspørgeskema;
• Kvinder, der er gravide eller ammer. For kvinder med reproduktionspotentiale er brug af højeffektiv prævention påkrævet i mindst 1 måned før det første besøg (kombineret p-pille, vaginal ring, kondom til mænd og kvinder, intrauterint apparat, mellemgulv, injicerbart hormonpræventionsmiddel) og aftale om brug sådan en metode under studiedeltagelsen.
• Forsøgspersoner under 18 og over 60 år;
• Forsøgspersoner diagnosticeret med følgende tilstande kan ikke deltage i undersøgelsen: kardiovaskulære lidelser, perifer vaskulær sygdom, arytmier, auriculoventrikulære ledningsforstyrrelser, hjertesvigt; hypotension, epileptiske patienter, patienter med lever- og nyresygdom, patienter med porfyri, patienter med acidose.
• Forsøgspersoner med alvorlige medicinske problemer og psykisk sygdom.