Et åbent, enkeltcenter, ikke-randomiseret, enkeltarms klinisk undersøgelse af evaluering af effektiviteten af Selinexor i vedligeholdelsesbehandlingen af PTCL
Et åbent, enkeltcenter, ikke-randomiseret, enkeltarms klinisk undersøgelse af evaluering af effektiviteten af Selinexor i vedligeholdelsesbehandlingen af perifere T-celle lymfomer (PTCL)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: xingtong wang, doctor
- Telefonnummer: 13596459561
- E-mail: hitony-tt-123@123.com
Studiesteder
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130021
- Rekruttering
- The First Bethune Hospital of Jilin University
-
Kontakt:
- Xingtong Wang, PHD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter forstår fuldt ud undersøgelsen, deltager frivilligt og underskriver det informerede samtykke (ICF);
- Aldersspænd fra 18 til 85 år (inklusive øvre og nedre grænser);
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) score 0 ~ 2;
- PTCL bekræftet af histopatologi falder ind under en af følgende undertyper i henhold til WHO klassifikationsstandarden revideret i 2016:1) Perifert T-celle lymfom non-specifik type (PTCL-NOS) 2) vaskulært immunoblastisk T-celle lymfom (AITL) 3) ALK+ systemisk anaplastisk storcellet T-celle lymfom (ALK+ALCL) 4) Alksystemisk anaplastisk storcellet T-cellet lymfom (ALK-AlCl) 5) ekstranasal NK/T-celle lymfom (NK/TCL)6) Andre undertyper af PTCL, der forskerne anså for egnede til inklusion.
- Forsøgspersonerne opnåede fuldstændig remission ved radiografisk vurdering midt i stadiet.
- Forsøgspersoner skal fremlægge en skriftlig patologisk/histologisk diagnoserapport i løbet af screeningsperioden og skal acceptere at levere tumorvævssnit eller tumor-/lymfeknudevævsprøver til central laboratorieundersøgelse.
- Forventet overlevelse er mindst 12 uger.
- Patienter skal opfylde følgende krav til laboratorietest på screeningstidspunktet og ikke have modtaget cellevækstfaktor, blodplade- eller granulocytinfusion inden for 7 dage før screeningshæmatologisk evaluering.1) Neutrofil absolut værdi ≥1,5×109/L hos forsøgspersoner uden knoglemarvsinvolvering og ≥1,0×109/L hos forsøgspersoner med knoglemarvsinvolvering;2) Hæmoglobin ≥90g/L hos forsøgspersoner uden knoglemarvsinvolvering (i fravær af røde blodlegemer) infusion inden for 14 dage), hæmoglobin ≥75g/L hos forsøgspersoner med knoglemarvsinvolvering;3) Blodplader ≥75×109/L hos forsøgspersoner uden knoglemarvsinvolvering og ≥50×109/L hos forsøgspersoner med knoglemarvsinvolvering;4) Serum total bilirubin ≤1,5× øvre normalgrænse (ULN) (total bilirubin ≤3×ULN hvis forhøjet bilirubinniveau er forårsaget af lymfom, der invaderer leveren);5) Aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN; Hvis forhøjet ASAT og ALAT er forårsaget af lymfom, der invaderer leveren, bør både ASAT og ALAT være ≤5×ULN).6) Kreatinin <1,5×ULN.
- Berettigede patienter (mandlige og kvindelige), som er fertile, skal acceptere at bruge en pålidelig præventionsmetode (hormonel eller barrieremetode eller afholdenhed) sammen med deres partner under forsøgsperioden og i mindst 7 måneder efter den sidste medicin; Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal har haft en negativ graviditetstest i blodet inden for 14 dage før inklusion.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med leukæmi PTCL (såsom voksen T-celle leukæmi/lymfom osv.), eller lymfom leukæmi stadium (knoglemarvsundersøgelse lymfom celleandel ≥20%) eller involvering af centralnervesystemet (CNS) eller kompliceret hæmofagocytisk syndrom.
- Allergisk historie over for lignende lægemidler og hjælpestoffer af undersøgelseslægemidlet.
- Deltog i andre kliniske undersøgelser og brugte undersøgelseslægemidlet inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet.
- De toksiske reaktioner fra tidligere antitumorbehandling er ikke kommet sig, og der er stadig mere end grad 1 toksiske reaktioner, bortset fra hårtab og pigmentering.
- Nedsat hjertefunktion eller betydelig hjertesygdom, herunder, men ikke begrænset til: 1) myokardieinfarkt, kongestiv hjertesvigt, viral myocarditis i de 6 måneder forud for screening; Hjertesygdomme med symptomer, der kræver terapeutisk intervention, såsom ustabil angina, arytmi, osv. .;2) Hjertefunktionsgrad Ⅱ til Ⅳ (New York College of Cardiology Cardiac Function Grade NYHA);3) Ekkokardiografisk undersøgelse af hjerteudstødningsfraktion (EF) under 50 % eller under den nedre grænse for laboratorietestværdi;
- Aktiv hepatitis B (overfladeantigenpositiv med HBV-DNA-titre højere end 2000 IE/ml) eller hepatitis C (HCV-antistofpositiv med HCV-ribonukleinsyre (HCV RNA)-titre højere end den øvre grænse for undersøgelsescentrets normalværdi).
- Anamnese med alvorlige autoimmune sygdomme og immundefekt, herunder positive antistoffer mod humant immundefektvirus (HIV), eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller har en historie med organtransplantation.
- Anamnese med andre maligne tumorer inden for 5 år (undtagen helbredt basalcellecarcinom i huden og carcinom in situ i livmoderhalsen).
- Større operation blev udført inden for 6 uger før screening eller forventedes at blive udført i løbet af undersøgelsesperioden.
- Der er betydelige gastrointestinale lidelser på screeningstidspunktet, som kan påvirke lægemiddelindtagelse, transport eller absorption (f.eks. manglende evne til at synke, kronisk diarré, tarmobstruktion osv.).
- Ukontrolleret hypertension (henviser til patienter med type 2-diabetes, hvis blodtryk stadig når niveau 3-hypertensionsstandarden efter antihypertensiv behandling, med systolisk blodtryk ≥180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥110 mmHg), eller som ikke kan kontrolleres med orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin terapi.
- Anamnese med aktiv blødning inden for 3 måneder før screening.
- Anamnese med psykisk sygdom eller psykotropisk stofmisbrug eller afhængighed.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Andre forhold, der anses for upassende for deltagelse i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lavrisikogruppe
10 patienter.
Selinexor 60mg QW Oral 21 dage/cyklus
|
XPO1 hæmmer
|
|
Eksperimentel: Middel/høj risikogruppe
10 patienter.
Selinexor 60mg QW Oral med kemoterapi 21 dage/cyklus
|
XPO1 hæmmer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelsesrate på 1 år (1-årig PFS-rate)
Tidsramme: 1 år fra start af selinexor behandling
|
progressionsfri overlevelsesrate, defineret som andelen af patienter, der ikke har oplevet PFS-hændelser efter et år fra datoen for start af selinexorbehandling.
PFS-hændelser defineres som den første dokumentation for tilbagefald eller progressiv sygdom, død på grund af enhver årsag eller modtagelse af efterfølgende systemisk kemoterapi til behandling af resterende eller progressivt perifert T-cellelymfom som bestemt af investigator, alt efter hvad der kom først.
|
1 år fra start af selinexor behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: fra datoen for start af selinexor til afslutningen af undersøgelsen
|
progressionsfri overlevelse, defineret som tiden fra datoen for start af selinexorbehandling til datoen for første dokumentation for tilbagefald eller progressiv sygdom, død på grund af enhver årsag eller modtagelse af efterfølgende systemisk kemoterapi til behandling af resterende eller progressiv perifer T-celle lymfom som bestemt af investigator, alt efter hvad der kom først.
|
fra datoen for start af selinexor til afslutningen af undersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PTCL-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .