Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Få børn med Osgood Schlatter tilbage til at optræde uden smerte (QUICKRETURNOSD)

21. april 2023 opdateret af: Sinead Holden, Aalborg University

Et 3-arms randomiseret parallel gruppeoverlegenhedsforsøg for at undersøge effektiviteten af ​​graderet belastning og tilbagevenden til sport eller smertestyret aktivitet, versus hvile eller på symptomer og sygdoms sværhedsgrad hos patienter med Osgood Schlatter

Målet med dette forsøg er at sammenligne graderet tilbagevenden til sport eller smertestyret aktivitet for at hvile i ungdommen med Osgood Schlatter. Hovedmålene er:

- at vurdere den graderede tilbagevenden til sport eller smertestyret aktivitet på symptomer (smerte og funktion) efter seks måneder sammenlignet med hvile

De sekundære mål er at vurdere virkningen af ​​progressiv tilbagevenden til sport eller smertestyret aktivitet på:

  • Muskelstyrke og ydeevne
  • Provokation af forreste knæsmerter
  • Sportsdeltagelse
  • Fysisk aktivitet

De sonderende mål er at vurdere virkningen af ​​progressiv tilbagevenden til sport på ultralydsbilleddannelseskarakteristika ved OSD.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Osgood Schlatters sygdom (OSD) rammer 10 % af unge i alderen 9-15 år. Dette gør det til den mest almindelige knæsmerter i denne aldersgruppe. OSD betragtes som en overbelastningsskade, almindelig hos meget sportsaktive unge. Det betragtes som en apophyseal skade af tibial tuberositet, stedet for fastgørelsen af ​​patellasenen på tibia. Gentagne kræfter, der udøves på væv uden at give mulighed for restitution, kan forårsage smerte og/eller vævsskade ved hæftningsstedet på den svagt udviklende apofysebrusk, som menes at være en modtagelig skade, før apofysen er fuldt moden. Karakteristika som bruskhævelse og associerede seneforandringer (inklusive fortykkelse af patellasenen og øget doppleraktivitet) er blevet dokumenteret.

På trods af narrative reviews, der anbefaler konservativ behandling, er der en fuldstændig mangel på klinisk forskning, der evaluerer de forskellige anbefalinger, som spænder fra passive interventioner, såsom hvile/aktivitetsbegrænsning, til mere aktive tilgange, herunder styrkeøvelser til underekstremiteten. Vi har udviklet en ny progressiv tilbagevenden til sportsinterventionstilgang, som er blevet afprøvet hos unge med OSD. Den målrettede intervention har til formål at balancere restitution og gradueret belastning i et guidet tilbagevenden til idrætsparadigme. Målet er at hjælpe unge med at håndtere smerter og guide tilbage til sport og funktion.

Der er behov for at teste andre potentielle konservative indgreb, som endnu ikke er undersøgt på en randomiseret måde. Multi-arm forsøg gør det muligt at vurdere flere behandlinger end et standard to-arm forsøg. Dette gør dette design enklere, hurtigere og billigere end at køre flere forsøg med to arme, hvilket vil give samtidige resultater for alle behandlinger. Dette er relevant i sammenhæng med OSD, hvor ingen af ​​de konservative anbefalinger er blevet evalueret. På trods af at der er tale om hvile, kan det være muligt at tillade unge deltagere at deltage i idræt i det omfang, smerten tillader det (smertestyret aktivitet). Dette kan være gavnligt i betragtning af de sociale og sundhedsmæssige konsekvenser af fuldstændig tilbagetrækning fra sport. Vi sigter derfor mod at evaluere både den progressive tilbagevenden til idrætsparadigmet og smertestyret aktivitet i et 3-armet randomiseret forsøg sammenlignet med råd om hvile og abstinenser fra sport.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
144

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aalborg, Danmark, 9220
        • Rekruttering
        • Research Unit for General Practice in Aalborg
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Børn/unge (mand og kvinde) i alderen 8-16 år

  • Diagnose af OSD baseret på klinisk undersøgelse, herunder lokaliseret smerte ved tibial tuberositet (indsættelsen af ​​patellasenen på skinnebenet), som øges ved palpation, og smerter under modstand mod isometrisk knæudvidelse.
  • Evne til at forstå og vilje til at give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver anden diagnoserbar knæpatologi, patellar ustabilitet og patellofemoral ustabilitet.
  • Tidligere knæoperation
  • Sædvanlig patella subluksation
  • Klinisk mistanke om menisklæsion
  • Tidligere neurologiske, muskuloskeletale eller psykiske sygdomme
  • Andre kroniske tilstande, der kan påvirke det involverede muskuloskeletale/bindevæv og behandling (autoimmune, metaboliske lidelser, diabetes osv.)
  • Manglende evne til at samarbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Skræddersyet læsning
Deltagerne vil blive forsynet med et 5-trins tilbagevenden til sport værktøj, som gradvist øger sports intensitet og knæbelastning. Derudover skal de udføre et progressivt træningsprogram derhjemme for at øge underekstremiteternes styrke og forberede dem til sportens krav. Deltagerne vil begynde ved et udgangspunkt i de fem faser baseret på deres nuværende symptomer og selvrapporterede sportsrelaterede handicap og givet vejledning om, hvordan de kan fremskride/regressere deres belastning inden for de fem stadier.
Adfærdsmæssigt: Skræddersyet progressiv læsning og tilbagevenden til sport
Deltagerne vil gennemgå en 5-trins progressiv tilbagevenden til sport værktøj.
Andre navne:
  • Progressiv tilbagevenden til sport
Eksperimentel: Smerter inden for aktivitetsgrænser
Deltagerne vil blive rådet til at deltage i sport/motion i det omfang, smerterne tillader det. De vil ikke blive udelukket fra sport, men vil blive instrueret i, hvordan man bruger et smertedæmpende værktøj til at hjælpe med at overvåge smerte og afbalancere mængden af ​​aktiviteter, som de kan deltage i.
Adfærdsmæssigt: Smertestyret aktivitet
Deltagerne vil få information om, hvordan man guider aktivitet baseret på smerterespons.
Ingen indgriben: Hvil, indtil smerten aftager
Deltagerne vil få rådgivning om hvile i minimum fire uger, eller indtil smerten aftager

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 måneder
Smerteintensiteten vil blive opfanget ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) fra 0 cm (ingen smerte) til 10 cm (værst tænkelig smerte), hvor deltagerne bliver bedt om at vurdere deres smerte værd i den foregående uge.
6 måneder
Sportsrelateret funktion
Tidsramme: 6 måneder
Det patientrapporterede spørgeskema Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) indeholder fem separate underskalaer. Vi vil bruge KOOS-Child Sport/Rec-underskalaen til at vurdere sportsrelateret funktion. Skalaen går fra 0-100, med højere score, der indikerer bedre resultater
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt ved ungdomsversionen af ​​European Quality of Life 5 Dimensions (EQ-5D-Y) ved baseline, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder. Indeksscoren varierer fra 0-1, hvor 1 indikerer fuld sundhed.
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Muskelstyrke og ydeevne
Tidsramme: 6 måneder

Isometrisk knæudvidelsesmoment, hofteabduktion og hofteekstensionsmoment vil blive målt ved hjælp af et håndholdt dynamometer. Deltagerne vil udføre tre maksimale anstrengelseskontraktioner. Resultaterne beregnes som gennemsnit og normaliseres til kropsvægt og håndtagslængde.

Kraften i underekstremiteterne vil blive udført ved at bede deltagerne om at udføre enkeltbens lodrette og vandrette hop.
6 måneder
Sportsdeltagelse
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Unge vil rapportere deres ugentlige sportsmængde (udtrykt i timer pr. uge).
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Vend tilbage til sporten
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
I tilfælde af fravær fra sport, tid til at vende tilbage til sport (dvs. fraværets varighed) vil blive dokumenteret.
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Objektiv fysisk aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en Actigraph-monitor i to uger for objektivt at måle fysisk aktivitet (tid brugt i moderat til kraftig fysisk aktivitet og stillesiddende tid ved 6 måneders opfølgning. Den specifikke model, der bruges, vil være wGT3X-BT aktigrafi-enheden (ActiGraphCorp, Pensacola, FL), som er en kompakt, håndledsbåret, batteridrevet, CE-mærket enhed, der fanger og registrerer kontinuerlig, høj opløsning fysisk aktivitet og søvn/vågenhed Information.
6 måneder
Smerte sværhedsgrad under palpation
Tidsramme: 6 måneder
Numerisk vurderingsskala fra 0, ingen smerte til 10 værst tænkelige smerter) som reaktion på palpation af tibial tuberositet.
6 måneder
Smertens sværhedsgrad under knæbelastning
Tidsramme: 6 måneder
Numerisk vurderingsskala spænder fra 0, ingen smerte til 10 værst tænkelige smerter) som reaktion på provokation af anterior knæsmerter (AKPP). Deltagerne vil blive bedt om at gennemføre et enkelt ben squat til omkring 60 graders knæbøjning og holde stillingen i 30 sekunder. Smerter vil blive registreret efter 30 sekunder.
6 måneder
Global vurdering af ændringer
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Selvrapporteret bedring på en 7-punkts Likert-skala, der spænder fra meget bedre til meget værre.
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Smerteintensitet
Tidsramme: 3 måneder, 12 måneder
Smerteintensiteten vil blive opfanget ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) fra 0 cm (ingen smerte) til 10 cm (værst tænkelig smerte), hvor deltagerne bliver bedt om at vurdere deres smerte værd i den foregående uge.
3 måneder, 12 måneder
Sportsrelateret funktion
Tidsramme: 3 måneder, 12 måneder
Den patientrapporterede spørgeskema Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)[22] indeholder fem separate underskalaer. Vi vil bruge KOOS-Child Sport/Rec underskalaen til at vurdere sportsrelateret funktion. Denne skala går fra 0-100 med højere score, der afspejler bedre resultater
3 måneder, 12 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OSD-ultralydsinddeling i henhold til DeFlaviis
Tidsramme: 6 måneder
Ultralydsscanninger af knæet vil blive brugt ved baseline og seks måneder til at evaluere OSD-ultralydsklassificering i henhold til DeFlaviis (ingen ændringer, bruskhævelse, bruskhævelse plus knogleforandringer, associeret bursitis, associeret tendonopati).
6 måneder
Ultralydskarakteristika: neovaskularisering
Tidsramme: 6 måneder
Ultralydsscanninger af knæet vil blive brugt ved baseline og seks måneder til at evaluere neovaskularisering i senen og apofysen. Dette vil blive gjort ved at evaluere tilstedeværelsen af ​​positivt Doppler-signal.
6 måneder
Ultralydskarakteristika: senetykkelse
Tidsramme: 6 måneder
Ultralydsscanninger af knæet vil blive brugt ved baseline og seks måneder til at evaluere senetykkelsen ved den distale patellasenen. For at bestemme distal tykkelse vil en transversal scanning taget 1 cm fra TT vedhæftning blive brugt.
6 måneder
Patienttilfredshed
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Patienttilfredshed med resultaterne af behandlingen vil blive spurgt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra meget tilfreds til meget utilfreds.
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Aalborg University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sinead Holden, PhD, Aalborg University
  • Ledende efterforsker: Michael S Rathleff, Dr. Med, Aalborg University
  • Ledende efterforsker: Jens Olesen, Centre for Almen Medicin ved Aalborg Universitet

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2024

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. april 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. april 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Quick Return OSD 001
  • N-20210052 (Anden identifikator: VEK RN)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive forvaltet i overensstemmelse med FAIR-principperne (findbar, tilgængelig, interoperabel og reproducerbar). Metadata vil blive uploadet til Open Science framework med begrænsninger og vilkår for adgang til de anonymiserede data i henhold til forskningsformål, hvor det er relevant.

IPD-delingstidsramme

Forventes efter studieafslutning og offentliggørelse

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger