Undersøgelse af WM-A1-3389 hos deltagere med avancerede eller metastatiske solide tumorer og ikke-småcellet lungekræft
En åben-label, dosis-eskalering, fase 1 undersøgelse for at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af WM-A1-3389 i kombination med Pembrolizumab hos patienter med avancerede eller metastatiske solide tumorer og ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wellmarker BIO
- Telefonnummer: +82-2-6933-5667
- E-mail: selee@wmbio.co
Studiesteder
-
-
Seocho-gu
-
Seoul, Seocho-gu, Korea, Republikken, 06591
- Rekruttering
- Seoul St. Mary'S Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Myung-Ah Lee
-
-
Yeonsu-gu
-
Incheon, Yeonsu-gu, Korea, Republikken, 21999
- Rekruttering
- Incheon St. Mary's Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Ju Sang Kim
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
[Stage 1: monoterapi]
- Være ≥19 år
- histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af ikke-operable fremskredne eller metastatiske solide tumorer, som er udviklet efter behandling med standardterapi(er), eller for hvilke der ikke er yderligere standardterapi tilgængelig på grund af intolerance eller uforenelighed med standardterapier
- IGSF1 positivt udtryk
- Har mindst én målbar læsion baseret på RECIST v1.1
- Har ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1
- Har en forventet levetid på mindst 12 uger
Få tilstrækkelige organfunktioner defineret som følger (undersøgelse med unormalt resultat kan gentestes én gang, mens screeningsfasen er i gang)
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500/mm3
- Blodpladeantal ≥ 100.000/mm3
- Hæmoglobin (Hb) ≥ 9 g/dL
- Total bilirubin ≤ 1,5 X Institutional Upper Limit of Normal (IULN) (dette gælder ikke for patienter med Gilberts syndrom.)
- Serumkreatinin ≤ 1,5 X IULN
- Aspartataminotransferase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 X IULN (eller, hvis der findes levermetastaser, ASAT og ALT ≤ 5 X IULN)
- Protrombintid (PT) ≤ 1,5 X IULN *IULN: Institutionel øvre normalgrænse
- Har accepteret at udlevere arkivtumorprøve indsamlet inden for 3 måneder før screening eller udføre tumorbiopsi ved forbehandling
- Har accepteret at modtage op til to biopsier under behandling
- Har givet udtryk for sin frivillige accept og give skriftligt informeret samtykke baseret på en forståelse af de tilstrækkelige oplysninger til undersøgelsen.
[Stage 2: Kombinationsterapi]
- Være ≥ 19 år
histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af uoperabel fremskreden eller metastatisk NSCLC
- har udviklet sig efter standardbehandling(er), eller ingen yderligere standardterapi er tilgængelig på grund af intolerance eller uforenelighed med standardterapier
- har udviklet sig under eller efter anticancerbehandling med anti-PD-1/L1
- IGSF1 positivt udtryk
- PD-L1 lav eller negativ ekspression (TPS < 50 %)
- Har mindst én målbar læsion baseret på RECIST v1.1
- Har ECOG præstationsstatusscore på 0 eller 1
- Har en forventet levetid på mindst 12 uger
Få tilstrækkelige organfunktioner defineret som følger (undersøgelse med unormalt resultat kan gentestes én gang, mens screeningsfasen er i gang)
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500/mm3
- Blodpladeantal ≥ 100.000/mm3
- Hæmoglobin (Hb) ≥ 9 g/dL
- Total bilirubin ≤ 1,5 X IULN (dette gælder ikke for patienter med Gilberts syndrom.)
- Serumkreatinin ≤ 1,5 X IULN
- Aspartataminotransferase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 X IULN (eller, hvis der findes levermetastaser, ASAT og ALT ≤ 5 X IULN)
- Protrombintid (PT) ≤ 1,5 X IULN *IULN: Institutionel øvre normalgrænse
- Har accepteret at udlevere arkivtumorprøve indsamlet inden for 3 måneder før screening eller udføre tumorbiopsi ved forbehandling
- Har accepteret at modtage op til to biopsier under behandling
- Har givet udtryk for sin frivillige accept og give skriftligt informeret samtykke baseret på en forståelse af de tilstrækkelige oplysninger til undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
[Almindelige]
- Har oplevet overfølsomhed over for Investigational Product (IP), nogen af dets hjælpestoffer eller andre monoklonale antistoffer
Har en historie med sygdomme, kirurgisk indgreb eller operation som nedenfor
- Anden primær malign tumor (person, der hverken har modtaget nogen behandling eller oplevet sygdomsprogression inden for 3 år, kan tilmeldes) eller hæmatologisk malignitet
- Større operation inden for 4 uger eller mindre operation inden for 2 uger før IP administrationen
- Klinisk signifikant arytmi, akut myokardieinfarkt, ustabil angina eller New York Heart Association (NYHA) klasse Ⅲ eller Ⅳ hjertesvigt inden for 6 måneder før IP administration
- Alvorlig cerebrovaskulær sygdom inden for 6 måneder før IP administration
- Lungetrombose, dyb venetrombose, bronkial astma, obstruktiv lungesygdom, andre alvorlige eller livstruende lungesygdomme (f.eks. akut respiratorisk distress-syndrom, lungesvigt), der anses for upassende for forsøgspersonen, inden for 6 måneder før IP-administration
- Infektion, der kræver systemiske antibiotika, antivirale midler osv. eller grad 3 eller sværere aktiv infektionssygdom inden for 2 uger før IP-administration
- Risikofaktorer for ileus eller gastrointestinal perforation (herunder, men ikke begrænset til, akut diverticulitis, intra-abdominal byld eller abdominal carcinomatose)
- Autoimmune sygdomme
Har nogen af følgende sygdomme
- Metastase til centralnervesystemet, som er ukontrolleret eller med klinisk signifikante symptomer (medmindre systemisk brug af kortikosteroider stoppes 4 uger før IP-administration og er klinisk stabil over 4 uger)
- Unormalt EKG betragtes som klinisk signifikant af investigator
- Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 160 mmHg eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg)
- Aktiv infektion, der kræver behandling
- Aktiv hepatitis B- eller C-virus
- Human immundefekt virusinfektion (HIV) positiv
- Symptomatisk ascites eller pleural effusion (medmindre den er klinisk stabil efter behandling)
- Eventuelle sygdomme, der påvirker resultaterne af undersøgelsen, vurderet af investigator
Har en historie med medicin eller terapier som følger
- Anticancerterapi såsom kemoterapi, hormonbehandling, målrettet terapi og strålebehandling inden for de seneste 4 uger fra IP administration
- Immunterapi såsom anti-PD-1/L1 eller anti-cytotoksisk T-lymfocytassocieret protein 4 (CTLA-4) inden for de seneste 4 uger fra IP-administration
- Levende svækket vaccine inden for de seneste 4 uger fra IP administration
- Immunsuppressiva eller immunmodulatorer inden for de seneste 4 uger fra IP administration (undtagen immunsuppressiva, der anvendes til forebyggelse eller behandling af bivirkninger, ikke-systemiske kortikosteroider, prednisolon 10 mg/dag eller under tilsvarende dosis systemiske kortikosteroider)
- Knoglemarv eller organtransplantation
Gravide kvinder, ammende kvinder eller mænd/kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at opretholde seksuel afholdenhed eller bruge passende præventionsmetode*, eller ikke giver samtykke til at afstå fra donation af sæd/æg i mindst 6 måneder fra datoen for IP administration
* Passende præventionsmetode
- Oral eller injicerbar hormonbehandling
- Intrauterin enhed eller systemimplantat
- Mandlig eller kvindelig sterilisering (vasektomi, tubal ligering osv.)
- Har modtaget anden IP eller implantation af medicinsk medicinsk udstyr inden for de seneste 4 uger fra IP-administration
- Upassende eller umuligt at deltage i undersøgelsen, vurderet af investigator
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering (stadie 1)
WM-A1-3389 administreret intravenøst, ugentligt i 21 dage af hver cyklus
|
Anti-IGSF1 (Immunoglobulin superfamiliemedlem 1)
|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering (stadie 2)
WM-A1-3389 administreret intravenøst, ugentligt i 21 dage af hver cyklus Pembrolizumab 200 mg administreret intravenøst, hver 3. uge i 21 dage af hver cyklus
|
Anti-IGSF1 (Immunoglobulin superfamiliemedlem 1)
Anti-PD-1 (Programmeret celledødsprotein 1)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af dosisgrænse toksiciteter (DLT)
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Antal deltagere, der oplevede en uønsket hændelse (AE)
Tidsramme: Op til 6 cyklusser (18 uger)
|
Op til 6 cyklusser (18 uger)
|
|
Hyppighed af dosisseponering og dosisreduktion på grund af bivirkninger
Tidsramme: Op til 6 cyklusser (18 uger)
|
Op til 6 cyklusser (18 uger)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) baseret på responsevalueringskriterier i solid tumor (RECIST) v1.1
Tidsramme: Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Disease control rate (DCR) baseret på RECIST v1.1
Tidsramme: Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Disease Control Rate (DCR) baseret på Immune RECIST (iRECIST)
Tidsramme: Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Varighed af svar (DOR) baseret på RECIST v1.1
Tidsramme: Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Varighed af respons (DOR) baseret på iRECIST
Tidsramme: Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: hver 12. uge efter EOT (18 uger)
|
hver 12. uge efter EOT (18 uger)
|
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) baseret på RECIST v1.1
Tidsramme: Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) baseret på iRECIST
Tidsramme: Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Mål tumorstørrelse
Tidsramme: Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
Maksimal ændringshastighed i summen af den maksimale længde af mållæsionen For måltumorstørrelse vises antallet af forsøgspersoner, gennemsnit, standardafvigelse, median, minimum og maksimumværdier for hver doseringsgruppe.
|
Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
|
Tid til progression (TTP), tid til respons (TTR), tid til fiasko (TTF) og andre målbare effektmål
Tidsramme: Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
Screening, efterfølgende cyklusser (hver 6. uge), EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Maksimal koncentration (Cmax) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Maksimal koncentration ved steady state (Cmax,ss) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Minimum koncentration (Cmin) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Minimum koncentration ved steady state (Cmin,ss) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Gennemsnitlig koncentration ved steady state (Cav,ss) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Areal under kurven (AUC) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Areal under kurven (AUC) fra 0 til uendelig af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Tid til maksimal koncentration af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Tid til maksimal koncentration ved steady state af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Halveringstid af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Peak trough fluktuation (PTF) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Akkumuleringsforhold (AR) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Clearance rate (CL) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Fordelingsvolumen (Vz) af WM-A1-3389 eller WM-A1-3389 med Pembrolizumab
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
Cyklus 1, Cyklus 2, Efterfølgende cyklusser op til EOT (op til 18 uger)
|
|
|
Antal deltagere med anti-WM-A1-3389 antistoffer (kun trin 1)
Tidsramme: Op til EOT (op til 18 uger)
|
Op til EOT (op til 18 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Cholangiocarcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- WMA13389-101
- MK-3475-E90 (Anden identifikator: Merck Sharp & Dohme LLC)
- KEYNOTE-E90 (Anden identifikator: Merck Sharp & Dohme LLC)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .