Undersøgelse for at vurdere sikkerhed, reaktogenicitet og immunogenicitet af repRNA(QTP104)-vaccinen mod SARS-CoV-2(COVID-19)
En fase 1, dosis-eskalering, multicenter, åbent, undersøgelse for at evaluere sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af en forebyggende SARS-CoV-2-vaccine (QTP104) hos raske voksne
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03722
- Severance Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 06273
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen mand eller kvinde i alderen 19 til 55 år ved screeningsbesøget (besøg 1)
- Forsøgsperson med et Body Mass Index (BMI) på 18 kg/m2 eller mere og 30 kg/m2 eller derunder ved screeningsbesøget (besøg 1)
- Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er blevet steriliseret, skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode* i denne kliniske forsøgsperiode og op til 3 måneder efter afslutningen af administrationen af forsøgslægemidlet, og der skal være tegn på manglende fertilitet ved screeningen besøg (besøg 1)
- Mænd, der ikke har gennemgået en vasektomi, skal give samtykke til brugen af barriereprævention (dvs. kondomer), og hvis både subjektet og partneren er enige om at bruge en passende præventionsmetode i det kliniske forsøgs varighed og op til 6 måneder efter afslutningen af indgivelse af forsøgsmedicin
- Forsøgsperson, der kan opsamle blod og urin i denne kliniske forsøgsperiode, inklusive det sidste besøg
- Personer, der har hørt den detaljerede forklaring af dette kliniske forsøg, har frivilligt besluttet at deltage og har skriftligt accepteret at overholde forholdsreglerne
- Forsøgsperson, der accepterer ikke at donere blod eller transfusion (herunder fuldblod, plasmakomponenter, blodpladekomponenter og blodpladeplasmakomponenter) i løbet af den kliniske forsøgsperiode
Ekskluderingskriterier:
[Nuværende sygdom og sygehistorie]
- Forsøgsperson, der har identificeret en akut, kronisk eller klinisk signifikant sygdom som følge af en fysisk undersøgelse eller laboratorieundersøgelse under et screeningsbesøg (besøg 1)
- Forsøgsperson, som har en historie med maligne tumorer inden for de seneste 5 år
- Forsøgsperson, der har en immundysfunktion, herunder immundefektsygdom, eller en familiehistorie herom gennem en sygehistorie og/eller fysisk undersøgelse
- Forsøgsperson, der har positive SARS-CoV-2 IgG Ab-resultater under screeningsbesøg (besøg 1)
- Person tidligere diagnosticeret med COVID-19
- Person med enhver akut, kronisk eller klinisk signifikant sygdom som følge af fysisk undersøgelse eller laboratorieundersøgelse ved screeningbesøget (besøg 1)
- Person med en anamnese med malignitet inden for 5 år før den første dosis af forsøgslægemidlet (undtagen for basalcelle- og pladecellekarcinom i huden)
- Person med immundysfunktion, herunder immundefektsygdom gennem sygehistorie og/eller fysisk undersøgelse, eller med en familiehistorie
- Person med positivt resultat af virustest (hepatitis B-test, hepatitis A-test, human immundefektvirustest, hepatitis C-test) ved screeningbesøget (besøg 1)
- Forsøgsperson, der er signifikant unormal klinisk i laboratorietests, elektrokardiogram, bryst- og røntgenbilleder udført ved screeningsbesøget (besøg 1), og dem, der efter investigator skønnes umulige at deltage i det kliniske forsøg
- Person med en historie med overfølsomhed eller alvorlig allergisk reaktion på vaccineadministration [f.eks. anafylaksi, Guillain-Barre syndrom, nældefeber*, andre klinisk signifikante reaktioner, der kræver medicinsk intervention]
- Nældefeber: Dem med en historie med systemisk nældefeber inden for 5 år før administration af forsøgslægemidler
- Personer med sygdomme på sådanne systemer som hepatobiliært system, nyre, nervesystem (centralt eller perifert), respiratorisk (astma, lungebetændelse osv.), endokrine (ukontrolleret diabetes mellitus, hyperlipidæmi osv.), kardiovaskulær (kongestiv hjertesvigt, koronararteriesygdom) , myokardieinfarkt, ukontrolleret hypertension) osv.), urinvejs-, psykiatriske, muskuloskeletale lidelser eller har en klinisk signifikant historie, som vurderes at være ude af stand til at deltage i et klinisk forsøg efter investigators vurdering
- Person med autoimmune sygdomme, herunder autoimmun hypothyroidisme og psoriasis
- Person med mistanke om eller historie med alkohol- eller stofmisbrug 12 måneder før det planlagte screeningsbesøg (besøg 1). Standarder for alkoholmisbrug er defineret som følger:
- Forsøgsperson, der har haft en alvorlig bivirkning over for et lægemiddel, der indeholder den samme komponent som forsøgslægemidlet eller har en historie med allergi
- Forsøgsperson, som har haft hoste, dyspnø, kulderystelser, muskelsmerter, hovedpine, ondt i halsen, tab af lugt eller smag og akut feber, hvor kropstemperaturen overstiger 37,5°C inden for 72 timer før administration af lægemidlet til klinisk forsøg
- Forsøgsperson, der er blevet diagnosticeret med COVID-19 og/eller er blevet bekræftet eller behandlet for COVID-19-infektion som følge af laboratorietests
- Person med en historie med tidligere MERS-CoV- eller SARS-CoV-infektion
- Person med en historie med arveligt eller idiopatisk angioneurotisk ødem
Person med en anamnese med organ- eller knoglemarvstransplantation
[Relateret til kontraindiceret medicin]
- Forsøgsperson, der har erfaring med at administrere et immunsuppressivt eller immunmodificerende lægemiddel inden for 6 måneder før administration af et forsøgslægemiddel
- Patienter med hæmofili, som er i risiko for alvorlig blødning, når de injiceres intramuskulært eller tager antikoagulantia.
- Forsøgsperson, der har modtaget immunglobulin eller blod-afledte produkter inden for 3 måneder før administration af forsøgslægemidlet eller forventes at administrere det i den kliniske forsøgsperiode
- Forsøgsperson, der deltog i andre kliniske forsøg svarende til forsøgslægemidlet før screeningsbesøget (besøg 1)
- Person med en historie med MERS-CoV- eller SARS-CoV-vaccination
- Forsøgsperson, der har modtaget eller planlægger at administrere vaccinen inden for 4 uger før/efter administration af dette forsøgslægemiddel
- Person med en anamnese med blodpladerelateret sygdom eller hæmoragisk sygdom, en historie med alvorlig blødning eller blå mærker efter intramuskulær injektion eller venepunktur eller en person, der tager antikoagulantia
- Hvis der er en historie med afhængig administration af psykotrope stoffer eller narkotiske analgetika inden for 6 måneder før administration af forsøgslægemidlet eller i tilfælde af en psykisk sygdom eller social tilstand, hvor det er vanskeligt at overholde den kliniske forsøgsprocedure i henhold til dommen af efterforskeren
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1
Injektion i musklen på 0 dag, 28 dag
|
Intramuskulære injektioner af 1 µg ny lipid-uorganisk nanopartikel (LION) formuleret replikerende RNA-baseret vaccine (QTP104) på dag 1 og 28
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2
Injektion i musklen på 0 dag, 28 dag
|
Intramuskulære injektioner af 5 µg ny lipid-uorganisk nanopartikel (LION) formuleret replikerende RNA-baseret vaccine (QTP104) på dag 1 og 28
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3
Injektion i musklen på 0 dag, 28 dag
|
Intramuskulære injektioner af 25 µg ny lipid-uorganisk nanopartikel (LION) formuleret replikerende RNA-baseret vaccine (QTP104) på dag 1 og 28
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser (umiddelbare bivirkninger)
Tidsramme: 30 minutter efter hver administration
|
Hyppighed af umiddelbare bivirkninger (umiddelbare bivirkninger)
|
30 minutter efter hver administration
|
|
Bivirkninger (anmodede lokale/systemiske bivirkninger)
Tidsramme: 7 dage efter hver administration
|
Hyppighed af forventede lokale og systemiske bivirkninger (anmodede lokale/systemiske bivirkninger)
|
7 dage efter hver administration
|
|
Bivirkninger (uopfordrede bivirkninger)
Tidsramme: 28 dage efter hver administration
|
Hyppighed af uventede bivirkninger (uopfordrede AE'er)
|
28 dage efter hver administration
|
|
Bivirkninger (SAE/alvorlige bivirkninger)
Tidsramme: 28 dage efter hver administration
|
Hyppighed af alvorlige bivirkninger og bivirkninger (SAE'er/alvorlige bivirkninger)
|
28 dage efter hver administration
|
|
Bivirkninger (AESI)
Tidsramme: 394 dage fra 0 dag
|
Hyppigheden af bivirkninger af særlig interesse (AESI)
|
394 dage fra 0 dag
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenicitet af QTP104-vaccine målt ved IgG ELISA
Tidsramme: Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af SARS-CoV-2 Spike (S) protein IgG målt ved ELISA på flere tidspunkter efter QTP104 administration sammenlignet med baseline.
|
Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
|
Andel af forsøgspersoner til serokonvertering af IgG-antistoftiter af QTP104
Tidsramme: Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
Andel af forsøgspersoner med en ≥4 gange stigning i IgG-antistoftiter mod SARS-CoV-2 ved ELISA på flere tidspunkter efter QTP104-administration sammenlignet med baseline.
|
Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
|
Immunogenicitet af QTP104-vaccine målt ved neutraliserende antistoffer
Tidsramme: Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
Geometrisk middeltiter af neutraliserende antistof målt med FRNT ved brug af Wild-Type Virus på flere tidspunkter efter QTP104-administration sammenlignet med baseline
|
Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At analysere forholdet mellem Th1/Th2 ved at måle Th1- og Th2-type cytokiner gennem ICS-assay
Tidsramme: Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
At analysere forholdet mellem Th1/Th2 ved at måle Th1- og Th2-type cytokiner gennem ICS-assay 4 uger efter 1. administration af QTP104 og 4 uger, 5 måneder og 12 måneder efter 2. administration af QTP104
|
Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
|
At analysere de cellulære immunresponser, herunder antallet af antigen-specifikke IFN-γ-udskillende T-celler (IFN-γ ELISPOT Assay)
Tidsramme: Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
At analysere de cellulære immunresponser, herunder antallet af antigenspecifikke IFN-γ-udskillende T-celler (IFN-γ ELISPOT Assay) 4 uger efter 1. administration af QTP 104 og 4 uger, 5 måneder og 12 måneder efter 2. administration af QTP104
|
Dag 0, 29, 57, 180, 394
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Yu Hwa Choi, Quratis Inc.
- Ledende efterforsker: Joon-Sup Yeom, MD/PhD, Infectious Disease, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
- Ledende efterforsker: Young Goo Song, MD/PhD, Infectious Diseases, Gangnam Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CT-QTP104-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .