Sikkerhed, tolerabilitet og foreløbig effektivitet af CJRB-101 med Pembrolizumab hos forsøgspersoner med udvalgte typer avanceret eller metastatisk kræft
Fase 1/2 Open Label, sikkerhed og foreløbig effektivitetsundersøgelse af et levende bioterapeutisk produkt (CJRB-101) i kombination med Pembrolizumab hos forsøgspersoner med udvalgte typer avanceret eller metastatisk cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hyun Kim
- Telefonnummer: +82-2-6078-3456
- E-mail: clinical.development@cj.net
Studiesteder
-
-
California
-
Irvine, California, Forenede Stater, 92697
- Rekruttering
- University of California, Irvine
-
Kontakt:
- Misako Nagasaka, MD, PhD
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15260
- Rekruttering
- University of Pittsburgh
-
Kontakt:
- Diwakar Davar, MD
-
-
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Rekruttering
- Severance Hospital
-
Kontakt:
- Hyun Kim
- Telefonnummer: 82-2-60783456
- E-mail: clinical.development@cj.net
-
Seoul, Korea, Republikken
- Rekruttering
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- Hyun Kim
- Telefonnummer: 82260783456
- E-mail: clinical.development@cj.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig og i stand til at give informeret samtykke
- ≥18 år på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring
- Patologisk dokumenteret histologisk eller cytologisk tegn på NSCLC, HNSCC eller melanom.
- Har mindst 1 målbar mållæsion pr. RECIST v1.1, der ikke er blevet resekeret/biopsieret/eller bestrålet før optagelse i undersøgelsen
- Diagnose af lokalt fremskreden inoperabel eller metastatisk NSCLC, HNSCC eller melanom hos forsøgspersoner, der er ICI-behandlingsnaive eller recidiverende/refraktære, inklusive PD-1/PD-L1-hæmmere
ICI-behandlingsnaive forsøgspersoner skal opfylde følgende kriterier:
- NSCLC: Individer med metastatisk eller med ikke-operabel, tilbagevendende NSCLC, hvis tumorer ikke må have nogen EGFR- eller ALK-genomiske aberrationer og udtrykke PD-L1 [TPS≥50%]
- HNSCC: Individer med metastatisk eller med uoperabel, tilbagevendende HNSCC, hvis tumorer udtrykker PD-L1 [CPS ≥20]
- Melanom: Uanset PD-L1-resultat og BRAF V600-mutation
- Forsøgspersoner har ikke modtaget tidligere systemisk behandling for deres metastatiske tumor. Forsøgspersoner, der modtog adjuverende eller neoadjuverende behandling, er kvalificerede, hvis den adjuverende/neoadjuverende behandling blev afsluttet mindst 6 måneder før udviklingen af metastatisk sygdom.
ICI-behandlingsrefraktære individer som defineret af følgende kriterier:
- Har modtaget mindst 2 cyklusser af anti-PD-(L)1-behandling enten som monoterapi eller i kombination
- Har påvist sygdomsprogression efter ICI-behandling med RECIST v1.1
- Har modtaget mindre end tre linjer med systemisk terapi for metastatisk tumor
- ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1
- Vær villig til at give arkivvæv eller frisk biopsi
- Har tilstrækkelig organfunktion
- Alle grad 3 eller højere AE'er løst tidligere til grad 2 eller derunder
Ekskluderingskriterier:
Kræfttype og genomiske tumorafvigelser:
- NSCLC-personer med EGFR- eller ALK-genomiske tumorafvigelser
- HNSCC-personer med nasopharyngeal cancer
- For ICI refraktære/tilbagefaldende forsøgspersoner: Immunrelaterede AE'er ≥Grad 3, der førte til seponering af tidligere immunmodulerende midler, herunder PD-1/PD-L1-hæmmere
- Med ukontrolleret eller ubehandlet hjernemetastase eller leptomeningeal sygdom
- Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år
- Modtog en fækal transplantation
- Samtidig deltagelse i en anden interventionel klinisk undersøgelse eller brug af et andet forsøgsmiddel inden for 30 dage efter forsøgets samtykke
- Kontraindikation til IV kontrast, der ikke kan håndteres med præmedicinering
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammer
- Mandlige forsøgspersoner, der er uvillige eller ude af stand til at bruge en acceptabel præventionsmetode for at undgå graviditet
- Har en kendt manglende evne til oral indtagelse af kapsler
- Har modtaget en levende vaccine inden for 4 uger efter start af undersøgelsesbehandlingen
- Diagnose af tidligere immundefekt eller organtransplantation, der kræver immunsuppressiv terapi
- Har modtaget fuldblodstransfusion, blodkomponenttransfusion eller kolonistimulerende faktorer inden for 1 uge før den 1. dosis af undersøgelsesbehandlingen
- Efter investigatorens vurdering er det usandsynligt, at forsøgspersoner overholder undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav
- Har aktiv interstitiel lungesygdom (ILD)/pneumonitis eller en historie med ILD/pneumonitis, der kræver behandling med systemiske steroider
- Har allergi over for clindamycin, erythromycin og ampicillin
- Har tegn og symptomer på colitis ved screening
- Infektion, der kræver systemisk antibakteriel, svampedræbende eller antiviral behandling inden for 14 dage før undersøgelsesbehandling (Bemærk: Antiviral terapi er tilladt for forsøgspersoner med kronisk HBV- eller HCV-infektion)
- Ubehandlet kronisk hepatitis B eller kroniske HBV-bærere med HBV-DNA >500 IE/ml (eller >2500 kopier/ml) ved screening (Bemærk: Inaktive hepatitis B-overfladeantigen-bærere (HbsAg), behandlet og stabil hepatitis B (HBV-DNA < 500 IE) /ml eller < 2500 kopier/ml) kan tilmeldes. Forsøgspersoner med påviselig HbsAg eller påviselig HBV-DNA bør behandles i henhold til behandlingsretningslinjer. Forsøgspersoner, der fik antivirale midler ved screening, bør have været behandlet i > 2 uger før undersøgelsesbehandling.)
- Med aktiv hepatitis C (Bemærk: Personer med en negativ HCV-antistoftest ved screening eller positiv HCV-antistoftest efterfulgt af en negativ HCV-ribonukleinsyretest (RNA) ved screening er kvalificerede. HCV RNA-testen udføres kun for forsøgspersoner, der tester positive for HCV-antistof. Forsøgspersoner, der fik antivirale midler ved screening, bør have været behandlet i > 2 uger før undersøgelsesbehandling.)
- Kendt historie med HIV-infektion
- Anamnese med aktiv inflammatorisk tarmsygdom med diarré, der menes at være forårsaget af aktiv inflammatorisk tarmsygdom inden for de seneste 12 måneder
- Større operation uanset årsag, undtagen diagnostisk biopsi, inden for 4 uger efter informeret samtykke fra undersøgelsen, og eller hvis forsøgspersonen ikke er kommet sig helt efter operationen inden for 4 uger efter informeret samtykke
- Anamnese med større gastrointestinale operationer
- Historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, behandling eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af forsøget
- Aktuelt aktiv, klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom
- Kendt aktivt intravenøst stof- eller alkoholmisbrug eller brug af andre misbrugsstoffer
- Har nogen kontraindikation som nævnt i den seneste Keytruda, Highlights of Prescribing Information (pembrolizumab)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CJRB-101 med pembrolizumab
Fase 1 omfatter patienter med udvalgte typer af fremskredne eller metastaserende kræftformer. Patienter vil blive givet med enten lave eller høje dosisniveauer af CJRB-101 i kombination med pembrolizumab. Fase 2 omfatter patienter med udvalgte typer af fremskreden eller metastatisk cancer. Patienter vil blive givet med CJRB-101-dosis valgt fra fase 1 i kombination med pembrolizumab. |
I fase 1 vil der blive givet en eller to kapsler af CJRB-101 hver dag.
I fase 2 vil CJRB-101-dosis valgt fra fase 1 blive givet hver dag.
200 mg givet som intravenøs (IV) infusion én gang hver 3. uge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
[Fase 1&2] Tolerabilitet og sikkerhed: Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Højst 2 år
|
Vurderet efter CTCAE v5.0
|
Højst 2 år
|
|
[Fase 2] Effektivitet
Tidsramme: Højst 2 år
|
ORR
|
Højst 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
[Fase 1&2] Effekter af terapi på mikrobiomarkørerne - Afføring
Tidsramme: Højst 2 år
|
Fækale prøver vil blive brugt til at analysere tarmmikrobiom ved hjælp af amplikonsekventering og/eller metagenomisk sekvensering af helgenomhaglgevær.
|
Højst 2 år
|
|
[Fase 1&2] Effekter af terapi på de farmakodynamiske biomarkører - Blod
Tidsramme: Højst 2 år
|
Blodprøver vil blive analyseret for immunprofilering og biomarkører for terapieffekt.
|
Højst 2 år
|
|
[Fase 1&2] Effekter af terapi på de farmakodynamiske biomarkører - Tumor
Tidsramme: Højst 2 år
|
Tumorvævsprøver vil blive analyseret for immunprofilering og evalueret for forudsigelse af terapiens effektivitet.
|
Højst 2 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Højst 2 år
|
Antitumoreffekt vurderes gennem tumorbillede og tumorlæsion pr. RECIST v1.1.
|
Højst 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Højst 2 år
|
Antitumoreffekt vurderes gennem tumorbillede og tumorlæsion pr. RECIST v1.1.
|
Højst 2 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Højst 2 år
|
Antitumoreffekt vurderes gennem tumorbillede og tumorlæsion pr. RECIST v1.1.
|
Højst 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Højst 2 år
|
Antitumoreffekt vurderes gennem tumorbillede og tumorlæsion pr. RECIST v1.1.
|
Højst 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Højst 2 år
|
Højst 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CJB-101-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .