Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​SHOOT træningsprogram på skydepræstation, muskelstyrke og udholdenhed

9. februar 2024 opdateret af: Mesken GÜMÜŞSOY, Gazi University
Formålet med denne undersøgelse er; at skabe et særligt træningsprogram, der vil forbedre skydende atleters præstationer og undersøge effekten af ​​dette træningsprogram på skydepræstationer, muskelstyrke og udholdenhed hos luftpistolatleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Luftpistolskydning er en olympisk sport, der kræver præcist og præcist skydning ved skiveskiltet. Mange er de faktorer, der kan påvirke præstationen i olympisk pistolskydning. Evnen til at stabilisere pistolen er afgørende for præstation i olympisk pistolskydning og menes at være relateret til skyttens muskelstyrke. Krasilshchikov, Zuraidee og Singh foreslår, at implementeringen af ​​et fysisk konditioneringsprogram sammen med tekniktræning er afgørende for forbedringen af ​​evnen til at stabilisere pistolen.

Bøger og tidsskrifter, der er specialiseret i olympisk skydning, tyder på, at generelle fysiske konditionsprogrammer samt specifikke styrkeøvelser er nødvendige for at forbedre præstationen. Al Wadi undersøgte effekten af ​​styrkeøvelser på skydepræstationer og fysiske parametre med 8-ugers stationstræningsmetoden med kvindelige luftpistolskytter i 2015. De fandt ud af, at dette træningsprogram øgede arm- og taljestyrke og udholdenhed, den kinetiske balance ændrede sig positivt, og der var en signifikant sammenhæng mellem fysiske variabler og skydepræstationer. Imidlertid rapporterer undersøgelsen af ​​Belinchon, at nogle faktorer vedrørende de spanske olympiske skytters fysiske tilstand er ringere sammenlignet med atleter fra andre sportsgrene. Der er derfor behov for yderligere undersøgelser af betydningen af ​​fysisk kondition i olympisk skydning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Kalkun, 06560
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleter, der har skudt med luftgevær i mindst 2 år.
  • Luftpistolatleter mellem 17-45 år.
  • Bliv en licenseret skydeatlet.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver form for muskel- og skeletlidelse.
  • Atleter med en helbredstilstand, der forhindrer dem i at træne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Træningsgruppe
Foruden rutinetræning vil forsøgsgruppen få lavet et progressivt modstandsbånd træningsprogram (SHOOT) lavet til skytter, 3 dage om ugen i 8 uger, ledsaget af en fysioterapeut.
Procedure: SKYD øvelsesgruppe
Foruden rutinetræning vil forsøgsgruppen få lavet et progressivt modstandsbånd træningsprogram (SHOOT) lavet til skytter, 3 dage om ugen i 8 uger, ledsaget af en fysioterapeut.
Andet: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil fortsætte deres rutinetræning.
Procedure: rutinetræningsgruppe
Kontrolgruppen vil fortsætte deres rutinetræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skydepræstation
Tidsramme: baseline
Skydepræstation vil blive beregnet med elektronisk scoringssystem. (SIUS LS10 Laserscore, Schweiz). Electronic Scoring System er et elektronisk målsystem til luftkanoner. Skiveskiltet, hvor der skydes, er 17x17 cm stort; Den sorte prik med en diameter på 11,5 millimeter i midten er 10 punkter, og den yderste ring er 1 punkt, i alt 10 ringe. Ringe med en score på 7-10 er lavet af sort, og ringe med en score på mindre end 7 er lavet af let pap. Når det sted, hvor diabolen (luftpistolens kugle) rammer, bevæger sig væk fra midten, falder scoren fra skuddet. Shooting scoring; Det opnås ved at tilføje de point, der er modtaget for hvert skud af det elektroniske scoresystem. Atleter skal lave 60 skud på 75 minutter. På denne måde blev den samlede successcore beregnet for hver atlet. Mens 0 er den laveste score, er 600 den højeste score.
baseline
Skydepræstation
Tidsramme: uge 9
Skydepræstation vil blive beregnet med elektronisk scoringssystem. (SIUS LS10 Laserscore, Schweiz). Electronic Scoring System er et elektronisk målsystem til luftkanoner. Skiveskiltet, hvor der skydes, er 17x17 cm stort; Den sorte prik med en diameter på 11,5 millimeter i midten er 10 punkter, og den yderste ring er 1 punkt, i alt 10 ringe. Ringe med en score på 7-10 er lavet af sort, og ringe med en score på mindre end 7 er lavet af let pap. Når det sted, hvor diabolen (luftpistolens kugle) rammer, bevæger sig væk fra midten, falder scoren fra skuddet. Shooting scoring; Det opnås ved at tilføje de point, der er modtaget for hvert skud af det elektroniske scoresystem. Atleter skal lave 60 skud på 75 minutter. På denne måde blev den samlede successcore beregnet for hver atlet. Mens 0 er den laveste score, er 600 den højeste score.
uge 9

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderabduktor og adduktor koncentrisk muskelstyrke
Tidsramme: baseline
Til skulderabduktion og adduktionsmuskelstyrke vil atleten blive bedt om at udføre 5 gentagelser med maksimal indsats ved en vinkelhastighed på 60°/sek.. Koncentriske skulderabduktor- og adduktorstyrker vil blive målt med et isokinetisk dynamometer. (Cybex Humac Norm Testing & Rehabilitation System, USA)
baseline
Skulderabduktor og adduktor koncentrisk muskelstyrke
Tidsramme: uge 9
Til skulderabduktion og adduktionsmuskelstyrke vil atleten blive bedt om at udføre 5 gentagelser med maksimal indsats ved en vinkelhastighed på 60°/sek.. Koncentriske skulderabduktor- og adduktorstyrker vil blive målt med et isokinetisk dynamometer. (Cybex Humac Norm Testing & Rehabilitation System, USA)
uge 9
Skulderabduktor og adduktor isometrisk muskelstyrke
Tidsramme: baseline
For isometrisk muskelstyrke kræves sammentrækninger på 10 sekunder, med 5 gentagelser i retning af abduktion og adduktion i en 90° skulderabduktionsvinkel. Isometriske muskelstyrker for skulderabduktor og adduktor vil blive målt med et isokinetisk dynamometer. (Cybex Humac Norm Testing & Rehabilitation System, USA)
baseline
Skulderabduktor og adduktor isometrisk muskelstyrke
Tidsramme: uge 9
For isometrisk muskelstyrke kræves sammentrækninger på 10 sekunder, med 5 gentagelser i retning af abduktion og adduktion i en 90° skulderabduktionsvinkel. Isometriske muskelstyrker for skulderabduktor og adduktor vil blive målt med et isokinetisk dynamometer. (Cybex Humac Norm Testing & Rehabilitation System, USA)
uge 9
Øvre ekstremiteter styrke og udholdenhed
Tidsramme: baseline
Det vil blive evalueret ved lukket kinetisk kæde overekstremitetstest. Ændring i antallet af rørende håndnummer.
baseline
Øvre ekstremiteter styrke og udholdenhed
Tidsramme: uge 9
Det vil blive evalueret ved lukket kinetisk kæde overekstremitetstest. Ændring i antallet af rørende håndnummer.
uge 9
Scapular muskel udholdenhed
Tidsramme: baseline
Det vil blive evalueret ved skulderbladsmuskeludholdenhedstest - Ændring i den tidsholdende testposition. Et 10 Newton dynamometer vil blive brugt til scapular muskel udholdenhedstest (Edulab, dynamometer, Tyrkiet).
baseline
Scapular muskel udholdenhed
Tidsramme: uge 9
Det vil blive evalueret ved skulderbladsmuskeludholdenhedstest - Ændring i den tidsholdende testposition. Et 10 Newton dynamometer vil blive brugt til scapular muskel udholdenhedstest (Edulab, dynamometer, Tyrkiet).
uge 9
Core udholdenhed-Unilateral Wall Sit Hold
Tidsramme: baseline
Ændring i tidsbeholdningen.
baseline
Core udholdenhed-Unilateral Wall Sit Hold
Tidsramme: uge 9
Ændring i tidsbeholdningen.
uge 9
Core udholdenhed-Trunk Flexion Hold
Tidsramme: baseline
Ændring i den tidsholdende trunkfleksionsposition. Et standard goniometer vil blive brugt til at etablere korrekt positionering af deltageren for hver kernetest. Holdetidens varighed vil blive optaget af stopursfunktionen på bedømmernes iPhones (Apple, Inc., Cupertino, CA).
baseline
Core udholdenhed-Trunk Flexion Hold
Tidsramme: uge 9
Ændring i den tidsholdende trunkfleksionsposition. Et standard goniometer vil blive brugt til at etablere korrekt positionering af deltageren for hver kernetest. Holdetidens varighed vil blive optaget af stopursfunktionen på bedømmernes iPhones (Apple, Inc., Cupertino, CA).
uge 9
Core udholdenhed-Horizontal Trunk Flexion Hold
Tidsramme: baseline
Ændring i den tid, der holder horisontal trunkfleksionsposition. Et standard goniometer vil blive brugt til at etablere korrekt positionering af deltageren for hver kernetest. Holdetidens varighed vil blive optaget af stopursfunktionen på bedømmernes iPhones (Apple, Inc., Cupertino, CA).
baseline
Core udholdenhed-Horizontal Trunk Flexion Hold
Tidsramme: uge 9
Ændring i den tid, der holder horisontal trunkfleksionsposition. Et standard goniometer vil blive brugt til at etablere korrekt positionering af deltageren for hver kernetest. Holdetidens varighed vil blive optaget af stopursfunktionen på bedømmernes iPhones (Apple, Inc., Cupertino, CA).
uge 9

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GU-FTR-MG-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger