Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk effektivitet af xanthanhydrogeler indeholdende lokalbedøvelsesmidler indkapslet i nanostrukturerede lipidbærere

12. juni 2023 opdateret af: Michelle Franz Montan Braga Leite, DDS, MSc, PhD, University of Campinas, Brazil
I en crossover, randomiseret, placebokontrolleret, dobbelt-blind undersøgelse vil 40 frivillige modtage følgende formuleringer: hydrogeler indeholdende LA'er (lokalbedøvelse) - lidokain og prilocain (begge ved 2,5%) indkapslet i CLN (XAN-CLN) eller ej (XAN-CLN ), EMLA (aktuelt bedøvelsesmiddel tilgængeligt på markedet) og placebohydrogel. Formuleringerne vil blive påført i 2 minutter, bilateralt på den palatale slimhinde (første præmolar region), i to adskilte sessioner. Kort efter fjernelse af den topiske formulering vil der blive udført en AL i området ved hjælp af 0,3 mL bedøvelsesopløsning ved en injektionshastighed på 1 mL/min. Smerter som følge af kanyleindsættelse og LA-injektion vil blive målt ved hjælp af to visuelle analoge skalaer (VAS).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tandbehandling byder på adskillige innovationer, men smerten forbundet med administration af lokalbedøvelse (LA) er fortsat en traumatisk procedure for mange patienter. Selvom vi bruger topiske anæstetika (TA) til at reducere smerte, er de kommercielt tilgængelige formuleringer kun effektive til at forhindre smerten ved nålestikningen.

Dette projekt har til formål at evaluere den kliniske effektivitet af xanthan-baserede hydrogeler (2%) indeholdende LA'er indkapslet i nanostrukturerede lipidbærere (CLN), hvilket reducerer smerter under punktering og injektion af LA i den palatinske slimhinde. I en crossover, randomiseret, placebokontrolleret, dobbelt-blind undersøgelse vil 40 frivillige modtage følgende formuleringer: hydrogeler indeholdende LA'er - lidocain og prilocain (begge ved 2,5%) indkapslet i CLN (XAN-CLN) eller ej (XAN-CLN) ), EMLA og placebohydrogel. Formuleringerne vil blive påført i 2 minutter, bilateralt på den palatale slimhinde (første præmolar region), i to adskilte sessioner. Kort efter fjernelse af den topiske formulering vil der blive udført en AL i området ved hjælp af 0,3 ml bedøvelsesopløsning ved en injektionshastighed på 1 ml/min. Den computeriserede Morpheus® anæstesiinjektor vil blive brugt til at kontrollere variablerne volumen og injektionshastighed. Smerter som følge af kanyleindsættelse og LA-injektion vil blive målt ved hjælp af to visuelle analoge skalaer (VAS). Hydrogeler indeholdende CLN forventes at have gode mekaniske egenskaber og tillade gennemtrængning af LA'er effektivt gennem det orale slimhindeepitel. Derudover kan de forbedre effektiviteten af ​​topisk anæstesi for at udføre en smertefri LA i den palatale slimhinde.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Piracicaba, São Paulo, Brasilien, 13414903
        • Michelle Franz Montan Braga Leite

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde deltagere
  • Ingen læsioner i undersøgelsesområdet
  • Har allerede været underkastet lokalbedøvelse uden sammenfald

Ekskluderingskriterier:

  • Brugt medicin, der ændrer smertefølsomheden 1 uge før
  • Rygere
  • Alkoholiker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Aktuelt bedøvelsesmiddel tilgængeligt på markedet - Lidocain (2,5%), Prilocain (2,5%)

Påføres på palatal slimhinde (første præmolar region), i 2 minutter. Derefter vil denne formulering blive fjernet.

100 mg.
Medicin: Aktuel bedøvelse
Det topiske bedøvelsesmiddel eller topiske formulering blev påført palatale slimhinde i 2 minutter.
Andre navne:
  • Aktuel formulering
Placebo komparator: Xanthan hydrogel 2%

Påføres på palatal slimhinde (første præmolar region), i 2 minutter. Derefter vil denne formulering blive fjernet.

100 mg.
Medicin: Aktuel bedøvelse
Det topiske bedøvelsesmiddel eller topiske formulering blev påført palatale slimhinde i 2 minutter.
Andre navne:
  • Aktuel formulering
Eksperimentel: Xanthanhydrogel (2 %), lidocain (2,5 %), prilocain (2,5 %) i NLC

Påføres på palatal slimhinde (første præmolar region), i 2 minutter. Derefter vil denne formulering blive fjernet.

100 mg. Lokalbedøvelse indkapslet i nanostrukturerede lipidbærere (NLC)
Medicin: Aktuel bedøvelse
Det topiske bedøvelsesmiddel eller topiske formulering blev påført palatale slimhinde i 2 minutter.
Andre navne:
  • Aktuel formulering
Eksperimentel: Xanthanhydrogel (2%), lidocain (2,5%), prilocain (2,5%)

Påføres på palatal slimhinde (første præmolar region), i 2 minutter. Derefter vil denne formulering blive fjernet.

100 mg.
Medicin: Aktuel bedøvelse
Det topiske bedøvelsesmiddel eller topiske formulering blev påført palatale slimhinde i 2 minutter.
Andre navne:
  • Aktuel formulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertefølsomhedsvurdering ved Visual Analogue Scale efter punktering af nålen af ​​lokalbedøvelsesmidlet.
Tidsramme: 2 minutter
Den blinde investigator evaluerede værdierne opnået på VAS, med en regel, venstre yderste middelværdi 0, for ingen smerte overhovedet og højre yderste middelværdi 100 for maksimal smerte. Derfor betyder en højere score et dårligere resultat.
2 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertefølsomhedsvurdering ved hjælp af Visual Analogue Scale efter indsprøjtning af lokalbedøvelsesmidlet.
Tidsramme: 2 minutter
Den blinde investigator evaluerede værdierne opnået på VAS, med en regel, venstre yderste middelværdi 0, for ingen smerte overhovedet og højre yderste middelværdi 100 for maksimal smerte. Derfor betyder en højere score et dårligere resultat.
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Campinas, Brazil

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CAAE: 45317521.9.0000.5418

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger