Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​mikrolæring i sygeplejerskeuddannelsen

4. juli 2023 opdateret af: Yasemin GÜNER, Karadeniz Technical University

Effekt af mikrolæringsbaseret sårhelingskursus på sygeplejerskestuderendes kliniske ræsonnementfærdigheder

Målet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er at evaluere effekten af ​​mobilapplikationsbaseret sårhelingskursus på kliniske ræsonnementfærdigheder hos sygeplejestuderende. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Har mikrolæringsbaserede kurser en effekt på sygeplejestuderendes kliniske ræsonnementskompetencer sammenlignet med traditionelle kurser?
  • Har mikrolæringsbaserede kurser effekt på fastholdelse af viden hos sygeplejerskestuderende sammenlignet med traditionelle kurser? Deltagerne vil bestå af studerende, der er tilmeldt Surgical Diseases Nursing-kurset i efterårs- og forårssemesteret af det akademiske år 2022-2023 i afdelingen for sygepleje ved Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet ved Karadeniz Technical University.

Hvis der er en sammenligningsgruppe: Forskere vil sammenligne forsøgsgruppe for at se, om kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I dag er der behov for at integrere hurtigt udviklende teknologi i uddannelsesmiljøer og for at strukturere uddannelsesmiljøer. Mikrolæringsmoduler er blevet brugt i e-læringsplatforme for nylig, med kort indhold og brugerfokus. Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse var planlagt til at evaluere effekten af ​​mobilapplikationsbaseret sårhelingskursus på sygeplejestuderendes kliniske ræsonnementfærdigheder. Undersøgelsens befolkning vil bestå af studerende, der er indskrevet på Surgical Diseases Nursing-kurset i efterårs- og forårssemesteret af det akademiske år 2022-2023 i afdelingen for sygepleje ved Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet ved Karadeniz Technical University. De studerende, der er tilmeldt Kirurgisk Sygepleje i efterårssemesteret, vil udgøre kontrolgruppen, mens de studerende, der er tilmeldt forårssemesteret, udgør forsøgsgruppen. Studerende i kontrolgruppen vil tage sårhelingsprocesforløbet med præsentation af træneren, og eleverne i forsøgsgruppen vil tage mikrolæringskurser. Data vil blive indsamlet med "Student Information Form", "Wound Healing Process Information Form" og "Micro-Learning Based Mobile Application Evaluation Form". Derudover vil de studerende blive evalueret på simulatoren af ​​kliniske beslutningsprocesser. Mikrolæringskurset vil forblive åbent for studerende i forsøgsgruppen i 31 dage. For at måle varigheden af ​​viden, udfyldes "Sårhelingsprocesinformationsskemaet" igen efter 31 dage til eleverne i kontrol- og forsøgsgrupperne i tråd med litteraturen. Derudover vil de studerende blive evalueret på simulatoren af ​​kliniske beslutningsprocesser. Resultaterne opnået efter ansøgningen vil blive analyseret, og effekten af ​​mikrolæringskurset på de studerendes beslutningsprocesser vil blive bestemt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Trabzon
      • Ortahisar, Trabzon, Kalkun
        • Yasemin GÜNER

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsens befolkning vil bestå af studerende, der er indskrevet på Surgical Diseases Nursing-kurset i efterårs- og forårssemesteret af det akademiske år 2022-2023 i afdelingen for sygepleje ved Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet ved Karadeniz Technical University.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmelding til Kirurgisk Sygeplejerske kursus for første gang, være villig til at deltage i undersøgelsen, have Android eller IOS system på mobiltelefonen.

Ekskluderingskriterier:

  • At have foreløbig uddannelse og erfaring med sårpleje og ikke-heling (sundhedsfaglig gymnasieeksamen osv.),

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Kontrolgruppe 1
Blandt de studerende, der i efterårssemesteret er optaget på operationssygeplejeuddannelsen, vil 42 studerende blive udvalgt ved hjælp af programmet "research randomizer". Derefter vil eleverne blive bedt om at udfylde "Sårhelingsproces og plejeinformationsskema" og "Studentinformationsskema". Derefter vil sårhelingsproceskurset blive givet som en trænerpræsentation.
Andet: Uddannelse
Uddannelse
Eksperimentel 1
Undersøgelsens befolkning vil bestå af studerende, der er indskrevet på Surgical Diseases Nursing-kurset i efterårs- og forårssemesteret af det akademiske år 2022-2023 i afdelingen for sygepleje ved Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet ved Karadeniz Technical University. De studerende, der er tilmeldt Kirurgisk Sygepleje i efterårssemesteret, vil udgøre kontrolgruppen, mens de studerende, der er tilmeldt forårssemesteret, udgør forsøgsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontrolgruppe 1
Tidsramme: 2022
Undersøgelse 1
2022
Forsøgsgruppe 1
Tidsramme: 2023
Undersøgelse 1
2023

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontrolgruppe 2
Tidsramme: 2022
Undersøgelse 2
2022
Forsøgsgruppe 2
Tidsramme: 2023
Undersøgelse 2
2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karadeniz Technical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yasemin GÜNER, yaseminguner@ktu.edu.tr

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 123456 (Innovate UK)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger