Aspirationstræning givet med forskellige metoder
Effekten af aspirationsuddannelse givet af forskellige metoder på angst- og håbløshedsniveauet hos mødre, hvis barn er på intensiv pleje: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Pædiatriske Intensive Enheder (PICU'er) er enheder, der har det nødvendige tekniske udstyr og materialer til at opretholde liv, pleje og behandling af børn i alderen 1 måned til 18 år, som har behov for lægehjælp, med et eller flere organsvigt. og for at forhindre mulige komplikationer. . Det adskiller sig fra andre pædiatriske tilbud, hvor professionel sygepleje ydes med tæt opfølgning og behandling (Biket & Tönük, 2012).
Sygdomme indlagt på PICU omfatter sepsis, status epilepticus, infektion i centralnervesystemet, hepatisk koma, dyrebid/stik, traumer, intrakraniel blødning, kvælning, elektrisk stød og meningokokkæmi, hvor den mest almindelige lungeinfektion er den mest almindelige (Tutanç et al. al., 2011). Hospitalsindlæggelse af barnet af årsager som sygdom, ulykke eller skade kan forårsage betydelige ændringer i næsten hele familiens liv og forårsage angst (Ağdaş, 2008; Akşit & Cimete, 2001). At børns sygdomme og skader kræver indlæggelse på intensiv gør stressen mere traumatisk. At være medlem af intensivteamet, sygeplejersker, at være opmærksom på stresskilderne hos de forældre, hvis børn er indlagt på PICU og at kende deres reaktioner kan hjælpe dem til at klare denne situation (Akşit & Cimete, 2001; Oflaz, 2008) .
Der er ingen professionelle hjemmeplejehold i vores land til at yde hjemmepleje til børn med særlige behov afhængige af medicinsk udstyr. Derfor bliver disse patienters plejebehov opfyldt af deres familier efter udskrivelsen (Sönmez Düzkaya, Bozkurt & Yakut, 2017). Under rehabiliteringsprocessen for børn med særlige plejebehov kan familien være nødt til at udføre sundhedsprofessionelles opgaver, såsom at administrere medicin eller iltbehandling generelt, udføre rutinemæssig vedligeholdelse og udskifte trakeostomirør, opretholde luftvejs åbenhed, vedligeholde og udskifte nasogastriske sonder. Efter udskrivelsen tager disse pleje en stor del af forældrenes opmærksomhed, tid og omkostninger. Det kan forårsage stress, angst og frygt (Jackson et al., 2016; Caicedo, 2014). En anden faktor, der påvirker angstniveauet i familier efter udskrivelsen er, at de ikke føler sig tilstrækkeligt udstyret og uddannet til deres børns pleje i hjemmet (aspiration, mekanisk ventilatorstøtte osv.), de ved ikke, hvad de skal gøre i en nødsituation, de gør ikke modtager hjemmepleje, eller de kan ikke nå nok. Det er situationer som frygt for at blive skadet derhjemme, fordi de tror, at deres børn er mere følsomme og tilbøjelige til at blive syge end andre børn (Nelson et al., 2016; Sönmez Düzkaya et al., 2017).
Der er faktorer, der forhindrer forældre med børn med særlige behov i at klare de negative følelser, de oplever, mens de opdrager deres børn, og en af dem er deres kognition og sansestatus på håbniveau. Denne situation kan være de faktorer, der gør hans hverdag til angst og forstærker hans håbløshed (Gilik & Avşaroğlu, 2017). Forældre skal modtage en vis uddannelse fra sygeplejersker for fuldt ud at kunne tage sig af deres børn, der har brug for særlig pleje. Det er nødvendigt at informere forældre om udviklingen af deres barns egenomsorgsevner, at øge deres evne til at håndtere stress og løse problemer, og at opmuntre forældre med det pædagogiske indhold udarbejdet ved at fastlægge de funktioner, som barnet har behov for omsorg for (Aykanat) Girgin & Balcı, 2015; Miles et al., 1999; Sanjari et al. et al., 2009; Mok & Leung, 2006).
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Semra KÖSE, PhD, Asisstant Proffessor
- Telefonnummer: 05433682203
- E-mail: semraak_88@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Gülistan Gülmez, Masterstuden
- E-mail: glstn_glmz_97@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Tyrkiet (Türkiye), 42250
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At have aspirationsanvendelse i behandlingen af barnet
- Forældres evne til at læse og tale tyrkisk
- Forældres vilje til at deltage i undersøgelsen
- Forælder over 18 år
- Barnet har nået udskrivningsstadiet
- Moderen har ikke lavet aspiration før
- Indlæggelse af barnet på intensiv afdeling mellem arbejdsdatoerne
Ekskluderingskriterier:
- Variation af barnets sundhedstilstand under uddannelse
- Forælder har en psykisk sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel I-gruppe (videotræning + standardtræning)
Denne gruppe vil blive trænet med aspirationstræningsvideoen optaget af forskeren på modellen.
Videoindholdet vil omfatte introduktionen af de materialer, der anvendes i aspirationsapplikationen, hvordan man opretholder sterilitet, den position, der skal gives til barnet under aspiration, og den sterile aspiration på modellen.
Efter at have indhentet samtykke fra mødrene i Eksperiment I-gruppen, som deltog i undersøgelsen og blev tildelt ved randomiseringsmetode, vil de blive ført til tjenestens dagligstue, og træningsvideoen vil blive set på computeren.
Efter afslutningen af videoen, hvis de har spørgsmål, vil de blive besvaret, og de vil blive bragt til deres barns intensivafdeling efter at have båret det udstyr (hjelm, skoovertræk, forklæde, maske), der er nødvendigt for standarduddannelsen og hånd hygiejne.
|
Pre-test ansøgning; Alle mødre, hvis børn er indlagt på PICU, vil blive udfyldt i spørgeskemaerne efter mundtligt at have udtrykt og underskrevet det informerede samtykke, før de indlægges på intensivafdelingen og starter uddannelsen. I praksis; Moderen til det barn, der planlægges udskrevet fra intensivafdelingen, får undervisning en uge før. Aspirationstræning vil blive givet til Eksperimentel I-gruppen med videometoden og til Eksperimentel II-gruppen med billedtræningshæftemetoden. Materialerne til disse uddannelser vil blive givet til mødrene, og de vil blive bedt om at passe dem, når de kommer til den næste pleje. Endelig prøveansøgning; skalaer vil blive udfyldt i moderen på dagen for barnets udskrivning. |
|
Eksperimentel: Eksperimentel II-gruppe (uddannelseshæftetræning + standardtræning)
Aspirationstræning vil blive givet til denne gruppe med et billedtræningshæfte.
Træningshæftet omfatter formålet med aspiration, de materialer, der skal bruges, den position, der skal gives til barnet under aspiration, bevarelse af sterilitet og anvendelse af aspiration.
Ekspertudtalelse vil blive taget til brug for træningshæftet.
Efter at have indhentet samtykke fra mødrene i Experimental II-gruppen, som deltog i undersøgelsen og blev tildelt randomiseringsmetoden, vil de blive ført til tjenestens dagstue, og aspirationstræning vil blive givet med et billedtræningshæfte.
Efter træningen vil mødrenes spørgsmål blive besvaret.
Ved afslutningen af den illustrerede træningshæfteuddannelse vil mødre blive sat i det nødvendige udstyr (knoglehætte, skoovertræk, forklæde, maske) til standardtræning, og håndhygiejne vil blive leveret, og de vil blive bragt til intensivmiljøet for at deres børneværelser.
|
Pre-test ansøgning; Alle mødre, hvis børn er indlagt på PICU, vil blive udfyldt i spørgeskemaerne efter mundtligt at have udtrykt og underskrevet det informerede samtykke, før de indlægges på intensivafdelingen og starter uddannelsen. I praksis; Moderen til det barn, der planlægges udskrevet fra intensivafdelingen, får undervisning en uge før. Aspirationstræning vil blive givet til Eksperimentel I-gruppen med videometoden og til Eksperimentel II-gruppen med billedtræningshæftemetoden. Materialerne til disse uddannelser vil blive givet til mødrene, og de vil blive bedt om at passe dem, når de kommer til den næste pleje. Endelig prøveansøgning; skalaer vil blive udfyldt i moderen på dagen for barnets udskrivning. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Den rutinemæssige standardtræning givet til denne gruppe i aspirationstræning vil blive brugt.
I denne træning er der mulighed for at fortælle og vise én til én.
Efter at have indhentet samtykke fra mødrene i kontrolgruppen, som deltog i undersøgelsen og blev tildelt ved randomiseringsmetode, vil det nødvendige udstyr (knoglehætte, skoovertræk, forklæde, maske) blive taget på, og håndhygiejne vil blive sørget for, og de vil bringes til intensivafdelingen.
Efter at moderen er ført til det rum, hvor barnet opholder sig, introduceres det udstyr og apparatur, der er forbundet til hendes barn (monitor, infusionspumpe, NG-sonde, foley-kateter, endotrakealtube, trakeostomi osv.), udstyr, der anvendes i behandlingsproces af hendes barn (mekanisk ventilator, iltventil, aspirator, ambu, aspiration).
sonde osv.) vil blive indført, og fysisk kontakt med barnet vil blive støttet og sikret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Formular til indledende information:
Tidsramme: 1. dag
|
Spørgeskemaet udarbejdet af forskeren under hensyntagen til litteraturen består af 22 spørgsmål.
Dette skema består af tre dele: 10 spørgsmål om barnet, 7 spørgsmål om forældre- og familiekarakteristika og 5 spørgsmål om moderens angst.
|
1. dag
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Becks håbløshedsskala:
Tidsramme: 1. og 8. dag
|
Skalaen blev udarbejdet af Beck et al. i 1974 med Heimbers angst for fremtidens skala og med hjælp fra klinikere.
Seber (1991) oversatte det til tyrkisk i sin lektorafhandling, og derefter udførte Seber, Dilbaz, Kaptanoğlu og Tekin (1993) og Durak (1994) pålidelighedsstudier.
Det er et måleværktøj forberedt til at blive anvendt på unge og voksne for at måle den enkeltes negative forventninger til fremtiden.
Det er en skala bestående af 20 punkter og scoret mellem 0-1.
Scoren er 0-20.
Høje scores; indikerer håbløshed og lav indikerer håb.
En score på 0-3 indikerer ingen eller minimal håbløshed, en score på 4-8 indikerer et lavt niveau af håbløshed, en score på 9-14 indikerer moderat håbløshed, og en score på 15 og derover indikerer et højt niveau af håbløshed.
|
1. og 8. dag
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statens angstopgørelse
Tidsramme: 1. og 8. dag
|
State-Angst Inventory blev udviklet af Speilberger et al. (1980) for at måle tilstands- og trækangst.
Skalaen blev tilpasset til tyrkisk af Öner og Le Comte (1983), og validitets- og reliabilitetsundersøgelser blev udført.
Opgørelsen over tilstands- og karaktertræksangst består af to separate sektioner og 40 elementer.
Statens angstopgørelse (STAI-1 / DKE) bestemmer, hvordan en person har det på et kendt tidspunkt og under visse betingelser.
Den laveste score, der kan opnås fra DCI, er 20, og den højeste er 80. Score mellem <0-40 i henhold til skalaens score: "Ingen angst"; En score på 41-60: "Mild angst"; En score på 61 og derover vurderes som "alvorlig angst" (Öner & Le Compte, 1983).
|
1. og 8. dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Semra KÖSE, Necmettin Erbakan University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Ağdaş D. (2008) Opinions of mothers of children hospitalized in the pediatric service of Cumhuriyet University Hospital regarding patient admission procedures and their expectations from nurses (Master's Thesis). Cumhuriyet University Institute of Health Sciences, Sivas. Ak, B. (2018). Child and nursing approach with chronic and life-threatening/fatal disease. Z. Conk, Z. Başbakkal, H. Bal Yılmaz, B. Bolışık (Ed.) in Pediatric Nursing (pp. 901- 936). Ankara: Academician Bookstore. Akşit S. & Cimete G. (2001) The effect of nursing care applied to mothers on the anxiety level of mothers when the child is admitted to the intensive care unit. C. U. Journal of the School of Nursing. 5(2): 25-36. Asatekin Yazgu, H. (2022). The Effect of Perceived Social Support on Anxiety and Anxiety Levels of Mothers with Their Baby in the Neonatal Intensive Care Unit [Unpublished master's thesis]. Istanbul University. Ayar, G., Şahin, S. , Yazıcı, M. U. , Coşkun, R. , Yakut, H. İ. & Demirel, F. (2015). Evaluation of Home Care Services in Pediatric Patients. Turkish Journal of Pediatrics, 9 (1) , 12-17 Aykanat Girgin, B. & Balcı, S. (2015). Home Care Needs of Physically Handicapped Children and Their Families. Gumushane University Journal of Health Sciences, 4 (2), 305-317 Biket, A. P., & Tönük, S. (2012). Examining the history of pediatric intensive care units and the current situation in Turkey with examples. Sigma, 4, 64-76. Bolışık, B. Z., Akçay Didişen, N., & Yavuz, B. (2014). Investigation of Use of Wet Wipes in Care of Mothers with Inpatient Children in Children's Hospital. Journal of Ege University Faculty of Nursing, 30(1), 91-100. Caicedo, C. (2014). Families With Special Needs Children. Journal of the American Psychiatric Nurses Association, 20(6), 398-407. https://doi.org/10.1177/1078390314561326
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NEUSKose2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .