Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aspirationstræning givet med forskellige metoder

3. september 2026 opdateret af: Semra Kose, Necmettin Erbakan University

Effekten af ​​aspirationsuddannelse givet af forskellige metoder på angst- og håbløshedsniveauet hos mødre, hvis barn er på intensiv pleje: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Forældre, hvis børn er på intensiv, skal klare mange stressfaktorer i form af psykologiske, fysiske, økonomiske og sociale aspekter. Især under udskrivelsesprocessen er der mange årsager, såsom det faktum, at deres børn har en kronisk sygdom, behov for pleje, forældre ikke ved, hvordan de skal yde den omsorg, deres børn har brug for, manglen på professionelle sundhedsteams leveret af hjemmeplejen i vores land, og derfor er omsorgen for børnene dækket af familierne, øger forældrenes angstniveauer. Det øger hyppigheden af ​​indlæggelse af børn eller forlænger opholdet på intensivafdelingen, da der ikke kan ydes passende pleje. Derudover kan hyppige indlæggelser forårsage skade på familiedynamikken. Det er blevet fastslået, at efterhånden som barnet vokser, øges de oplevede vanskeligheder i plejen af ​​barnet, de økonomiske vanskeligheder, bekymringerne for fremtiden og det konstante forhold til eksperterne øger stressen hos forældrene og stressen er sideløbende med niveauet af håbløshed. Det er den faktor, der forstærker angsten og håbløsheden i forældrenes dagligdag. Det faktum, at mødre, hvis børn er på intensiv, ikke kender de anvendte materialer, de udførte procedurer, trinene i proceduren, og hvilke situationer de vil støde på derhjemme, kan øge deres stress-angst- og håbløshedsniveau. I dag, med den hurtige teknologiske udvikling, er brugen af ​​pædagogiske teknologier på grundlag af læring og undervisning blevet udbredt inden for sundhedsuddannelser på sundhedsområdet, som på alle områder. Det er vigtigt at tage fat på mere end ét sanseorgan, for at uddannelsen på sundhedsområdet bliver mere effektiv. Derfor er det vigtigt at reducere forældrenes angst- og håbløshedsniveau, at øge forældrenes selvtillid, at se generelle (fysiologiske og psykologiske) forbedringer hos børn og at reducere sundhedsomkostningerne med den træning, der gives til mødre med forskellige undervisningsmetoder. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​aspirationstræning givet ved forskellige metoder på niveauet af angst og håbløshed hos mødre, hvis børn er på intensiv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Pædiatriske Intensive Enheder (PICU'er) er enheder, der har det nødvendige tekniske udstyr og materialer til at opretholde liv, pleje og behandling af børn i alderen 1 måned til 18 år, som har behov for lægehjælp, med et eller flere organsvigt. og for at forhindre mulige komplikationer. . Det adskiller sig fra andre pædiatriske tilbud, hvor professionel sygepleje ydes med tæt opfølgning og behandling (Biket & Tönük, 2012).

Sygdomme indlagt på PICU omfatter sepsis, status epilepticus, infektion i centralnervesystemet, hepatisk koma, dyrebid/stik, traumer, intrakraniel blødning, kvælning, elektrisk stød og meningokokkæmi, hvor den mest almindelige lungeinfektion er den mest almindelige (Tutanç et al. al., 2011). Hospitalsindlæggelse af barnet af årsager som sygdom, ulykke eller skade kan forårsage betydelige ændringer i næsten hele familiens liv og forårsage angst (Ağdaş, 2008; Akşit & Cimete, 2001). At børns sygdomme og skader kræver indlæggelse på intensiv gør stressen mere traumatisk. At være medlem af intensivteamet, sygeplejersker, at være opmærksom på stresskilderne hos de forældre, hvis børn er indlagt på PICU og at kende deres reaktioner kan hjælpe dem til at klare denne situation (Akşit & Cimete, 2001; Oflaz, 2008) .

Der er ingen professionelle hjemmeplejehold i vores land til at yde hjemmepleje til børn med særlige behov afhængige af medicinsk udstyr. Derfor bliver disse patienters plejebehov opfyldt af deres familier efter udskrivelsen (Sönmez Düzkaya, Bozkurt & Yakut, 2017). Under rehabiliteringsprocessen for børn med særlige plejebehov kan familien være nødt til at udføre sundhedsprofessionelles opgaver, såsom at administrere medicin eller iltbehandling generelt, udføre rutinemæssig vedligeholdelse og udskifte trakeostomirør, opretholde luftvejs åbenhed, vedligeholde og udskifte nasogastriske sonder. Efter udskrivelsen tager disse pleje en stor del af forældrenes opmærksomhed, tid og omkostninger. Det kan forårsage stress, angst og frygt (Jackson et al., 2016; Caicedo, 2014). En anden faktor, der påvirker angstniveauet i familier efter udskrivelsen er, at de ikke føler sig tilstrækkeligt udstyret og uddannet til deres børns pleje i hjemmet (aspiration, mekanisk ventilatorstøtte osv.), de ved ikke, hvad de skal gøre i en nødsituation, de gør ikke modtager hjemmepleje, eller de kan ikke nå nok. Det er situationer som frygt for at blive skadet derhjemme, fordi de tror, ​​at deres børn er mere følsomme og tilbøjelige til at blive syge end andre børn (Nelson et al., 2016; Sönmez Düzkaya et al., 2017).

Der er faktorer, der forhindrer forældre med børn med særlige behov i at klare de negative følelser, de oplever, mens de opdrager deres børn, og en af ​​dem er deres kognition og sansestatus på håbniveau. Denne situation kan være de faktorer, der gør hans hverdag til angst og forstærker hans håbløshed (Gilik & Avşaroğlu, 2017). Forældre skal modtage en vis uddannelse fra sygeplejersker for fuldt ud at kunne tage sig af deres børn, der har brug for særlig pleje. Det er nødvendigt at informere forældre om udviklingen af ​​deres barns egenomsorgsevner, at øge deres evne til at håndtere stress og løse problemer, og at opmuntre forældre med det pædagogiske indhold udarbejdet ved at fastlægge de funktioner, som barnet har behov for omsorg for (Aykanat) Girgin & Balcı, 2015; Miles et al., 1999; Sanjari et al. et al., 2009; Mok & Leung, 2006).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Konya
      • Meram, Konya, Tyrkiet (Türkiye), 42250
        • Necmettin Erbakan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have aspirationsanvendelse i behandlingen af ​​barnet
  • Forældres evne til at læse og tale tyrkisk
  • Forældres vilje til at deltage i undersøgelsen
  • Forælder over 18 år
  • Barnet har nået udskrivningsstadiet
  • Moderen har ikke lavet aspiration før
  • Indlæggelse af barnet på intensiv afdeling mellem arbejdsdatoerne

Ekskluderingskriterier:

  • Variation af barnets sundhedstilstand under uddannelse
  • Forælder har en psykisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel I-gruppe (videotræning + standardtræning)
Denne gruppe vil blive trænet med aspirationstræningsvideoen optaget af forskeren på modellen. Videoindholdet vil omfatte introduktionen af ​​de materialer, der anvendes i aspirationsapplikationen, hvordan man opretholder sterilitet, den position, der skal gives til barnet under aspiration, og den sterile aspiration på modellen. Efter at have indhentet samtykke fra mødrene i Eksperiment I-gruppen, som deltog i undersøgelsen og blev tildelt ved randomiseringsmetode, vil de blive ført til tjenestens dagligstue, og træningsvideoen vil blive set på computeren. Efter afslutningen af ​​videoen, hvis de har spørgsmål, vil de blive besvaret, og de vil blive bragt til deres barns intensivafdeling efter at have båret det udstyr (hjelm, skoovertræk, forklæde, maske), der er nødvendigt for standarduddannelsen og hånd hygiejne.

Pre-test ansøgning; Alle mødre, hvis børn er indlagt på PICU, vil blive udfyldt i spørgeskemaerne efter mundtligt at have udtrykt og underskrevet det informerede samtykke, før de indlægges på intensivafdelingen og starter uddannelsen.

I praksis; Moderen til det barn, der planlægges udskrevet fra intensivafdelingen, får undervisning en uge før. Aspirationstræning vil blive givet til Eksperimentel I-gruppen med videometoden og til Eksperimentel II-gruppen med billedtræningshæftemetoden. Materialerne til disse uddannelser vil blive givet til mødrene, og de vil blive bedt om at passe dem, når de kommer til den næste pleje.

Endelig prøveansøgning; skalaer vil blive udfyldt i moderen på dagen for barnets udskrivning.

Eksperimentel: Eksperimentel II-gruppe (uddannelseshæftetræning + standardtræning)
Aspirationstræning vil blive givet til denne gruppe med et billedtræningshæfte. Træningshæftet omfatter formålet med aspiration, de materialer, der skal bruges, den position, der skal gives til barnet under aspiration, bevarelse af sterilitet og anvendelse af aspiration. Ekspertudtalelse vil blive taget til brug for træningshæftet. Efter at have indhentet samtykke fra mødrene i Experimental II-gruppen, som deltog i undersøgelsen og blev tildelt randomiseringsmetoden, vil de blive ført til tjenestens dagstue, og aspirationstræning vil blive givet med et billedtræningshæfte. Efter træningen vil mødrenes spørgsmål blive besvaret. Ved afslutningen af ​​den illustrerede træningshæfteuddannelse vil mødre blive sat i det nødvendige udstyr (knoglehætte, skoovertræk, forklæde, maske) til standardtræning, og håndhygiejne vil blive leveret, og de vil blive bragt til intensivmiljøet for at deres børneværelser.

Pre-test ansøgning; Alle mødre, hvis børn er indlagt på PICU, vil blive udfyldt i spørgeskemaerne efter mundtligt at have udtrykt og underskrevet det informerede samtykke, før de indlægges på intensivafdelingen og starter uddannelsen.

I praksis; Moderen til det barn, der planlægges udskrevet fra intensivafdelingen, får undervisning en uge før. Aspirationstræning vil blive givet til Eksperimentel I-gruppen med videometoden og til Eksperimentel II-gruppen med billedtræningshæftemetoden. Materialerne til disse uddannelser vil blive givet til mødrene, og de vil blive bedt om at passe dem, når de kommer til den næste pleje.

Endelig prøveansøgning; skalaer vil blive udfyldt i moderen på dagen for barnets udskrivning.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Den rutinemæssige standardtræning givet til denne gruppe i aspirationstræning vil blive brugt. I denne træning er der mulighed for at fortælle og vise én til én. Efter at have indhentet samtykke fra mødrene i kontrolgruppen, som deltog i undersøgelsen og blev tildelt ved randomiseringsmetode, vil det nødvendige udstyr (knoglehætte, skoovertræk, forklæde, maske) blive taget på, og håndhygiejne vil blive sørget for, og de vil bringes til intensivafdelingen. Efter at moderen er ført til det rum, hvor barnet opholder sig, introduceres det udstyr og apparatur, der er forbundet til hendes barn (monitor, infusionspumpe, NG-sonde, foley-kateter, endotrakealtube, trakeostomi osv.), udstyr, der anvendes i behandlingsproces af hendes barn (mekanisk ventilator, iltventil, aspirator, ambu, aspiration). sonde osv.) vil blive indført, og fysisk kontakt med barnet vil blive støttet og sikret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til indledende information:
Tidsramme: 1. dag
Spørgeskemaet udarbejdet af forskeren under hensyntagen til litteraturen består af 22 spørgsmål. Dette skema består af tre dele: 10 spørgsmål om barnet, 7 spørgsmål om forældre- og familiekarakteristika og 5 spørgsmål om moderens angst.
1. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Becks håbløshedsskala:
Tidsramme: 1. og 8. dag
Skalaen blev udarbejdet af Beck et al. i 1974 med Heimbers angst for fremtidens skala og med hjælp fra klinikere. Seber (1991) oversatte det til tyrkisk i sin lektorafhandling, og derefter udførte Seber, Dilbaz, Kaptanoğlu og Tekin (1993) og Durak (1994) pålidelighedsstudier. Det er et måleværktøj forberedt til at blive anvendt på unge og voksne for at måle den enkeltes negative forventninger til fremtiden. Det er en skala bestående af 20 punkter og scoret mellem 0-1. Scoren er 0-20. Høje scores; indikerer håbløshed og lav indikerer håb. En score på 0-3 indikerer ingen eller minimal håbløshed, en score på 4-8 indikerer et lavt niveau af håbløshed, en score på 9-14 indikerer moderat håbløshed, og en score på 15 og derover indikerer et højt niveau af håbløshed.
1. og 8. dag

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statens angstopgørelse
Tidsramme: 1. og 8. dag
State-Angst Inventory blev udviklet af Speilberger et al. (1980) for at måle tilstands- og trækangst. Skalaen blev tilpasset til tyrkisk af Öner og Le Comte (1983), og validitets- og reliabilitetsundersøgelser blev udført. Opgørelsen over tilstands- og karaktertræksangst består af to separate sektioner og 40 elementer. Statens angstopgørelse (STAI-1 / DKE) bestemmer, hvordan en person har det på et kendt tidspunkt og under visse betingelser. Den laveste score, der kan opnås fra DCI, er 20, og den højeste er 80. Score mellem <0-40 i henhold til skalaens score: "Ingen angst"; En score på 41-60: "Mild angst"; En score på 61 og derover vurderes som "alvorlig angst" (Öner & Le Compte, 1983).
1. og 8. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Semra KÖSE, Necmettin Erbakan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Ağdaş D. (2008) Opinions of mothers of children hospitalized in the pediatric service of Cumhuriyet University Hospital regarding patient admission procedures and their expectations from nurses (Master's Thesis). Cumhuriyet University Institute of Health Sciences, Sivas. Ak, B. (2018). Child and nursing approach with chronic and life-threatening/fatal disease. Z. Conk, Z. Başbakkal, H. Bal Yılmaz, B. Bolışık (Ed.) in Pediatric Nursing (pp. 901- 936). Ankara: Academician Bookstore. Akşit S. & Cimete G. (2001) The effect of nursing care applied to mothers on the anxiety level of mothers when the child is admitted to the intensive care unit. C. U. Journal of the School of Nursing. 5(2): 25-36. Asatekin Yazgu, H. (2022). The Effect of Perceived Social Support on Anxiety and Anxiety Levels of Mothers with Their Baby in the Neonatal Intensive Care Unit [Unpublished master's thesis]. Istanbul University. Ayar, G., Şahin, S. , Yazıcı, M. U. , Coşkun, R. , Yakut, H. İ. & Demirel, F. (2015). Evaluation of Home Care Services in Pediatric Patients. Turkish Journal of Pediatrics, 9 (1) , 12-17 Aykanat Girgin, B. & Balcı, S. (2015). Home Care Needs of Physically Handicapped Children and Their Families. Gumushane University Journal of Health Sciences, 4 (2), 305-317 Biket, A. P., & Tönük, S. (2012). Examining the history of pediatric intensive care units and the current situation in Turkey with examples. Sigma, 4, 64-76. Bolışık, B. Z., Akçay Didişen, N., & Yavuz, B. (2014). Investigation of Use of Wet Wipes in Care of Mothers with Inpatient Children in Children's Hospital. Journal of Ege University Faculty of Nursing, 30(1), 91-100. Caicedo, C. (2014). Families With Special Needs Children. Journal of the American Psychiatric Nurses Association, 20(6), 398-407. https://doi.org/10.1177/1078390314561326

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2026

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NEUSKose2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Beslutningen om at dele undersøgelsesresultaterne vil blive truffet i løbet af undersøgelsesperioden, eller når den er afsluttet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .