Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​actionvideospil og stroboskopiske briller på dynamisk synsstyrke.

12. februar 2026 opdateret af: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

Effekt af træning ved hjælp af action-videospil og stroboskopiske briller på dynamisk synsstyrke.

Undersøgelsen har til formål at observere den mulige forbedring af ydeevnen i dynamisk synsstyrke (DVA), hvad angår hastighed og bane, og sammenligne træning ved hjælp af action-videospil og strobebriller. Resultaterne vil give os mulighed for at forstå, hvilken visuel træning der er mere gavnlig for at forbedre dynamisk synsstyrke hos atleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I løbet af de sidste år har der været flere undersøgelser relateret til virkningen af ​​actionvideospil (VA) på det visuelle system, specielt perceptuelle og kognitive processer (1-8). Disse undersøgelser indikerer, at det at spille VA kan være et kraftfuldt værktøj til at forbedre visuo-spatial opmærksomhed (8), visuo-motorisk kontrol (7) og reaktionstid (9). På den anden side tyder visse undersøgelser på, at brugen af ​​stroboskopiske briller kan hjælpe med at forbedre sportspræstationer(10,11), og især dynamisk synsstyrke (12), samt forskellige visuelle præstationsevner (13). Undersøgelsen har til formål at observere den mulige forbedring af ydeevnen i dynamisk synsstyrke (DVA), hvad angår hastighed og bane, og sammenligne træning ved hjælp af action-videospil og strobebriller. Resultaterne vil give os mulighed for at forstå, hvilken visuel træning der er mere gavnlig for at forbedre dynamisk synsstyrke hos atleter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Spanien, 08222
        • Carrer del Violinista Vellsola, 37, 08222 Terrassa, Barcelona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen skelning og/eller amblyopi.
  • Udviser ikke akkomodative vanskeligheder eller vanskeligheder med okulær konvergens.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af amblyopi og strabismus, akkomodativ insufficiens, konvergensinsufficiens
  • Vær forbundet i enhver sport, hvor de træner mere end 3 timer om ugen i det forløbne og foregående år (for 1 år siden) fra dagen for de eksperimentelle målinger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Action videospil gruppe
Der afholdes en times træningssession, fordelt på 2 30-minutters sessioner over 2 dage. Hver session vil tage højde for en stigning i opgavens sværhedsgrad gradvist baseret på videospillets karakter. Det valgte videospil vil være ContraIII: Alien Wars, fra Nintendo Mini Classic-konsollen.
Enhed: Action videospil
Der afholdes en times træningssession, fordelt på 2 30-minutters sessioner over 2 dage. Hver session vil tage højde for en stigning i opgavens sværhedsgrad gradvist baseret på videospillets karakter. Det valgte videospil vil være ContraIII: Alien Wars, fra Nintendo Mini Classic-konsollen.
Eksperimentel: Stroboskopisk brillegruppe
Der afholdes en times træningssession, fordelt på 2 30-minutters sessioner over 2 dage. Hver session vil tage højde for en gradvis stigning i opgavens sværhedsgrad, opdelt i tre visuomotoriske og forventningskomponenter (boldstørrelse, type bane og afstand fra stimulus). Træningspassene vil bestå af 2 serier, og vil tage udgangspunkt i at afgive en bold mellem to personer. For hver 60 passerer vil flimmerniveauet for brillerne stige, startende med niveau 1 (6hz) og slutter på niveau 6 (1,75hz).
Enhed: Stroboskopiske briller

Der afholdes en times træningssession, fordelt på 2 30-minutters sessioner over 2 dage. Hver session vil tage højde for en gradvis stigning i opgavens sværhedsgrad, opdelt i tre visuomotoriske og forventningskomponenter (boldstørrelse, type bane og afstand fra stimulus).

Træningspassene vil bestå af 2 serier, og vil tage udgangspunkt i at afgive en bold mellem to personer. For hver 60 passerer vil flimmerniveauet for brillerne stige, startende med niveau 1 (6hz) og slutter på niveau 6 (1,75hz)
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil se 1 videoklip/serie/film af 1 times varighed på et fjernsyn placeret mindst 1,5 meter væk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 100 %
Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 100 %
Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 100 %
1 måned
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 10 %
Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 10 %
Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 10 %
1 måned
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 100 %
Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 100 %
Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 100 %
1 måned
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 10 %
Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 10 %
Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 10 %
1 måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Posner opgave
Tidsramme: Før indgrebet
Ændring af opmærksomhed
Før indgrebet
Posner opgave
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Ændring af opmærksomhed
Umiddelbart efter indgrebet
Posner opgave
Tidsramme: 1 måned
Ændring af opmærksomhed
1 måned
Go - No - Go opgave
Tidsramme: Før indgrebet
Selektiv opmærksomhed og responskontrol
Før indgrebet
Go - No - Go opgave
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Selektiv opmærksomhed og responskontrol
Umiddelbart efter indgrebet
Go - No - Go opgave
Tidsramme: 1 måned
Selektiv opmærksomhed og responskontrol
1 måned
Multiple Object Tracking (MOT)
Tidsramme: Før indgrebet
Overvåg flere bevægelige objekter samtidigt.
Før indgrebet
Multiple Object Tracking (MOT)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Overvåg flere bevægelige objekter samtidigt.
Umiddelbart efter indgrebet
Multiple Object Tracking (MOT)
Tidsramme: 1 måned
Overvåg flere bevægelige objekter samtidigt.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universitat Politècnica de Catalunya

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
26. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • VAD1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger