Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​actionvideospil og stroboskopiske briller på dynamisk synsstyrke.

12. februar 2026 opdateret af: Marc Argilés Sans, Universitat Politècnica de Catalunya

Effekt af træning ved hjælp af action-videospil og stroboskopiske briller på dynamisk synsstyrke.

Undersøgelsen har til formål at observere den mulige forbedring af ydeevnen i dynamisk synsstyrke (DVA), hvad angår hastighed og bane, og sammenligne træning ved hjælp af action-videospil og strobebriller. Resultaterne vil give os mulighed for at forstå, hvilken visuel træning der er mere gavnlig for at forbedre dynamisk synsstyrke hos atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I løbet af de sidste år har der været flere undersøgelser relateret til virkningen af ​​actionvideospil (VA) på det visuelle system, specielt perceptuelle og kognitive processer (1-8). Disse undersøgelser indikerer, at det at spille VA kan være et kraftfuldt værktøj til at forbedre visuo-spatial opmærksomhed (8), visuo-motorisk kontrol (7) og reaktionstid (9). På den anden side tyder visse undersøgelser på, at brugen af ​​stroboskopiske briller kan hjælpe med at forbedre sportspræstationer(10,11), og især dynamisk synsstyrke (12), samt forskellige visuelle præstationsevner (13). Undersøgelsen har til formål at observere den mulige forbedring af ydeevnen i dynamisk synsstyrke (DVA), hvad angår hastighed og bane, og sammenligne træning ved hjælp af action-videospil og strobebriller. Resultaterne vil give os mulighed for at forstå, hvilken visuel træning der er mere gavnlig for at forbedre dynamisk synsstyrke hos atleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Spanien, 08222
        • Carrer del Violinista Vellsola, 37, 08222 Terrassa, Barcelona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen skelning og/eller amblyopi.
  • Udviser ikke akkomodative vanskeligheder eller vanskeligheder med okulær konvergens.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af amblyopi og strabismus, akkomodativ insufficiens, konvergensinsufficiens
  • Vær forbundet i enhver sport, hvor de træner mere end 3 timer om ugen i det forløbne og foregående år (for 1 år siden) fra dagen for de eksperimentelle målinger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Action videospil gruppe
Der afholdes en times træningssession, fordelt på 2 30-minutters sessioner over 2 dage. Hver session vil tage højde for en stigning i opgavens sværhedsgrad gradvist baseret på videospillets karakter. Det valgte videospil vil være ContraIII: Alien Wars, fra Nintendo Mini Classic-konsollen.
Enhed: Action videospil
Der afholdes en times træningssession, fordelt på 2 30-minutters sessioner over 2 dage. Hver session vil tage højde for en stigning i opgavens sværhedsgrad gradvist baseret på videospillets karakter. Det valgte videospil vil være ContraIII: Alien Wars, fra Nintendo Mini Classic-konsollen.
Eksperimentel: Stroboskopisk brillegruppe
Der afholdes en times træningssession, fordelt på 2 30-minutters sessioner over 2 dage. Hver session vil tage højde for en gradvis stigning i opgavens sværhedsgrad, opdelt i tre visuomotoriske og forventningskomponenter (boldstørrelse, type bane og afstand fra stimulus). Træningspassene vil bestå af 2 serier, og vil tage udgangspunkt i at afgive en bold mellem to personer. For hver 60 passerer vil flimmerniveauet for brillerne stige, startende med niveau 1 (6hz) og slutter på niveau 6 (1,75hz).
Enhed: Stroboskopiske briller

Der afholdes en times træningssession, fordelt på 2 30-minutters sessioner over 2 dage. Hver session vil tage højde for en gradvis stigning i opgavens sværhedsgrad, opdelt i tre visuomotoriske og forventningskomponenter (boldstørrelse, type bane og afstand fra stimulus).

Træningspassene vil bestå af 2 serier, og vil tage udgangspunkt i at afgive en bold mellem to personer. For hver 60 passerer vil flimmerniveauet for brillerne stige, startende med niveau 1 (6hz) og slutter på niveau 6 (1,75hz)
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil se 1 videoklip/serie/film af 1 times varighed på et fjernsyn placeret mindst 1,5 meter væk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 100 %
Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 100 %
Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 100 %
1 måned
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 10 %
Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 10 %
Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsstyrke 1,0 m/s og kontrast 10 %
1 måned
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 100 %
Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 100 %
Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 100 %
1 måned
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 10 %
Før indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 10 %
Umiddelbart efter indgrebet
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: 1 måned
Dynamisk synsstyrke 0,5 m/s og kontrast 10 %
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Posner opgave
Tidsramme: Før indgrebet
Ændring af opmærksomhed
Før indgrebet
Posner opgave
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Ændring af opmærksomhed
Umiddelbart efter indgrebet
Posner opgave
Tidsramme: 1 måned
Ændring af opmærksomhed
1 måned
Go - No - Go opgave
Tidsramme: Før indgrebet
Selektiv opmærksomhed og responskontrol
Før indgrebet
Go - No - Go opgave
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Selektiv opmærksomhed og responskontrol
Umiddelbart efter indgrebet
Go - No - Go opgave
Tidsramme: 1 måned
Selektiv opmærksomhed og responskontrol
1 måned
Multiple Object Tracking (MOT)
Tidsramme: Før indgrebet
Overvåg flere bevægelige objekter samtidigt.
Før indgrebet
Multiple Object Tracking (MOT)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Overvåg flere bevægelige objekter samtidigt.
Umiddelbart efter indgrebet
Multiple Object Tracking (MOT)
Tidsramme: 1 måned
Overvåg flere bevægelige objekter samtidigt.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitat Politècnica de Catalunya

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

26. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

24. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • VAD1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Synsstyrke

Kliniske forsøg med Action videospil

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner