Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hukommelse og skoliose Spinaløvelser

27. september 2023 opdateret af: International Institute of Behavioral Medicines

Hukommelsens rolle i spinaløvelserne for teenagers idiopatisk skoliose

Dette er et adfærdsmæssigt observationsstudie, der har til formål at evaluere den indvirkning, som spinaløvelser har på unge menneskers hukommelse. Det består af et kort selvadministreret spørgeskema, som skal udfyldes til unge med skoliose. Sammenhæng mellem unges svar og sundhedsrelateret livskvalitet vil blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et adfærdsmæssigt observationsstudie, der har til formål at evaluere den indvirkning, som spinaløvelser har på unge menneskers hukommelse. Litteraturen fandt ud af, at der eksisterer en hukommelsesoplevelsesforskel mellem behagelige og ubehagelige situationer, og at unge mennesker forventes at fange minder mere præcist, når disse, som udtrykt for eksempel ved udfaldsmål for sundhedsrelateret livskvalitet, er dårligst - snarere end på deres bedst opfattede niveau.

I litteraturen er der ikke undersøgelser, der undersøger sammenhængen mellem hukommelsen af ​​spinaløvelser som for unge med idiopatisk skoliose og sundhedsrelateret livskvalitet.

Undersøgelsen består af et kort selvadministreret spørgeskema, som de unge skal udfylde. Mere detaljeret er undersøgelsen lavet af fire spørgsmål, der indsamler information om tid til at lære en øvelse, tid til at udføre en øvelse, vanskelighed ved at udføre øvelsen, forpligtelse til at udføre øvelsen. Yderligere skal deltagerne udfylde et selvadministreret sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema, og nemlig Scoliosis Research Society-22 patienters spørgeskema.

Beskrivende statistik vil blive præsenteret ved at tage hensyn til de sociodemografiske karakteristika for den prøve, der undersøges. Statistiske sammenhænge mellem unges svar og sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema vil også blive evalueret.

Denne undersøgelses anvendelighed er afhængig af at forstå, hvilke spinaløvelser, der påvirker mere hukommelsen for at øge en ung persons positive rutiner og forbedre deres præstationer med rehabiliteringsprogrammer, med det ultimative mål at øge deres tilslutning til og tilfredshed med behandlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Teenagers idiopatisk skoliose, som er en tredimensionel deformitet af rygsøjlen og stammen, der forekommer hos raske pubertetsbørn.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en primær diagnose af adolescent idiopatisk skoliose bestemt af ekspertklinikere
  • evne til at læse og forstå det italienske sprog

Ekskluderingskriterier:

  • enhver diagnosticerbar årsag til skoliose
  • benlængde afvigelse på > 1 cm
  • deformiteter i underekstremiteterne, der forstyrrer spinal holdning,
  • hjerte- og/eller respiratorisk dysfunktion
  • systemisk sygdom
  • tidligere rygkirurgi,
  • kognitiv svækkelse
  • nægte at tilslutte sig undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SRS-22 patientspørgeskema
Tidsramme: På tidspunktet for vurderingen
Scoliosis Research Society-22 patientspørgeskema. Den maksimale score på hvert domæne (smerte, funktion, selvbillede og mental sundhed) er 5 og minimumsscore er 1, med højere score, der repræsenterer en højere individs livskvalitet.
På tidspunktet for vurderingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .