Et virkeligt studie af Inetetamab til førstelinjebehandling af MBC
Et virkeligt studie af Inetetamab til førstelinjebehandling af HER2-positiv inoperabel lokalt avanceret eller recidiverende metastatisk brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Quchang Ouyang, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +86 13973135318
- E-mail: ouyangquchang@hnca.org.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen ≥18 år og ≤75 år;patienter i alderen ≥18 år og ≤75 år;
- Her2-positiv invasiv brystkræft bekræftet ved patologisk undersøgelse opfyldte følgende betingelser:
Positiv HER2-ekspression: Immunhistokemisk farvning (IHC) viste positiv HER2 3+ og/eller fluorescens in situ hybridisering (FISH); Tumorstadieinddeling: inoperabel lokalt fremskreden eller tilbagevendende metastatisk brystkræft; Patienter med lokalt recidiv skal bekræftes af investigator for at være ude af stand til at gennemgå radikal kirurgisk excision.
- Mindst én målbar læsion var til stede i henhold til RECIST1.1-kriterier;
- ECOG-score er 0 til 1;
- Der er ikke modtaget systematisk antitumorterapi (bortset fra første-linje endokrin behandling) på det lokalt fremskredne stadie (klinisk inoperabel) eller på stadiet med recidiv og metastase;
Det funktionelle niveau af større organer skal opfylde følgende krav (ingen blodtransfusion inden for 2 uger før screening, ingen brug af leukocytforstærkende og blodpladeforstærkende lægemidler):
- Blodrutine: neutrofiler (ANC) ≥1,5×109/L; Blodpladetal (PLT) ≥90×109/L; Hæmoglobin (Hb) ≥90 g/l;
- Blodbiokemi: total bilirubin (TBIL) ≤ øvre grænse for normal værdi (ULN), kendte patienter med Gilbert syndrom, TBIL≤2×ULN; Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤1,5×ULN, patienter med levermetastaser krævede ALT og AST≤5×ULN; Alkalisk fosfatase ≤2,5×ULN; Urea/urea nitrogen (BUN) og kreatinin (Cr) ≤1,5×ULN;
- Hjerte-ultralyd: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
- 12-aflednings elektrokardiogram: Fridericia korrigeret QT-interval (QTcF) <470 msek;
- Forventet overlevelse ≥3 måneder;
- Deltage frivilligt i denne undersøgelse, underskrive informeret samtykke, have god compliance og være villig til at samarbejde med opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt allergisk historie af lægemiddelkomponenter i programmet;
- Patienter vurderet uegnede til systematisk kemoterapi af forskere;
- Brug af lægemidler til endokrin terapi inden for 14 dage før baseline;
- Patienter med kun knogler eller hud som mållæsioner;
- Andre maligniteter, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ, hudbasalcellecarcinom eller pladecellecarcinom, inden for de foregående 5 år;
- Perifer neuropati ≥ grad 3 i henhold til CTCAE 5.0 kriterier;
- Havde modtaget større kirurgiske indgreb eller betydelige traumer inden for 4 uger før randomisering, eller forventedes at modtage større kirurgisk behandling;
- Alvorlig hjertesygdom eller ubehag, herunder men ikke begrænset til:
hjertesvigt eller kontraktionsdysfunktion (LVEF <50 %) tidligere høj risiko i sygehistorien eller behov for behandling af angina eller arytmi (såsom anden grads atrioventrikulær blok type 2 eller 3 graders atrioventrikulær blokering, ventrikulær takykardi) klinisk betydning af hjerteklapsygdom EKG viste vægpermeabilitet myokardieinfarkt dårligt kontrolleret hypertension, systolisk blodtryk>150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk>100 mmHg
- Dysfagi, kronisk diarré, intestinal obstruktion og andre faktorer, der påvirker lægemiddellevering og -absorption;
- En historie med immundefekt, herunder HIV-infektion, eller andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme, eller en historie med organtransplantation;
- Deltog i andre kliniske lægemiddelstudier inden for 4 uger før screening;
- Der er en tredje interstitiel effusion (såsom pleuravæske og ascites), som ikke kan kontrolleres med dræning eller andre metoder;
- Gravide eller ammende kvinder, kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er i stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger i hele forsøgsperioden;
- Har en alvorlig samtidig sygdom eller anden samtidig medicinsk tilstand, der forstyrrer planlagt behandling eller enhver anden tilstand, der ikke er egnet til deltagelse i undersøgelsen, såsom aktiv hepatitis B, behandlingskrævende lungeinfektion osv.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Inetetamab
Inetetamab-baseret behandling til førstelinjebehandling af HER2-positiv MBC
|
Inetetamab-baseret behandling til førstelinjebehandling af HER2-positiv MBC
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Overlevelsestiden fra datoen for randomisering til datoen for den første dokumenterede progression eller dødsdatoen, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen i slutningen af anden behandlingscyklus (42 dage)
|
Den samlede hastighed af CR+PR efter afslutningen af to behandlingscyklusser.
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen i slutningen af anden behandlingscyklus (42 dage)
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Tiden fra randomisering til død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet til op til 60 måneder
|
Tiden fra randomisering til død uanset årsag
|
Tiden fra randomisering til død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet til op til 60 måneder
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Tiden fra randomisering til at nå endepunktet, vurderet op til 60 måneder
|
Alle bivirkninger [inklusive bivirkninger (AE/SAE) og ADR (bivirkninger)] vil blive indsamlet, når de er kendt.
Klassificeringen af bivirkninger skal referere til CTCAE5.0 i tilfælde af uønskede hændelser/reaktioner.
I tilfælde af alvorlige uønskede hændelser skal efterforskerne straks træffe de nødvendige behandlingsforanstaltninger for at beskytte forsøgspersonernes sikkerhed.
Alle bivirkninger/reaktioner skal spores og observeres.
Hvis de uønskede hændelser ikke er kommet sig, skal investigator fortsætte med at give den nødvendige behandling, rapportere og registrere og behandle særlige tilfælde i henhold til de relevante afdelingers ledelsesudtalelser.
|
Tiden fra randomisering til at nå endepunktet, vurderet op til 60 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KY-2023071101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .