En undersøgelse for at vurdere effekten af Avacopan ved terapeutiske og supraterapeutiske doser på QT/QTc-intervallet hos raske deltagere
En flerdosis, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, aktiv-komparator, parallel undersøgelse for at undersøge effekten af Avacopan ved terapeutiske og supraterapeutiske doser på QT/QTc-intervallet hos raske forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Forenede Stater, 85283
- Celerion
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være i stand til at udtale forståelsen af samtykkeformularen og kunne give skriftligt informeret samtykke;
- Sund mand eller kvinde: Ingen kendt historie om en klinisk signifikant medicinsk diagnose efter investigatorens mening og modtager ikke receptpligtig medicin undtagen præventionsterapier; dette omfatter, men er ikke begrænset til, ingen historie med hjerte- eller lungesygdomme (inklusive latent tuberkulose), forhøjet blodtryk, historie med hjerte- eller endokrinsygdomme (herunder skjoldbruskkirtelsygdomme og diabetes); appendektomi og kolecystektomi er tilladt;
- Alder ≥18 og ≤60 år på screeningstidspunktet;
- Kropsmasseindeks ≥18,0 og ≤30,0 kg/m^2 og kropsvægt på ≥50 kg ved screening og dag -2;
- Ikke- eller tidligere ryger; en tidligere ryger er defineret som en person, der helt holdt op med at bruge nikotinprodukter i mindst 180 dage før den første indgivelse af lægemiddel i undersøgelsen;
- En kvindelig deltager, der opfylder 1 af følgende kriterier: (1) kvindelige deltagere i den fødedygtige alder, der bruger passende prævention under og i mindst 90 dage efter enhver administration af undersøgelsesmedicin; eller (2) fysiologisk postmenopausal status, defineret som følgende: fravær af menstruation i mindst 1 år forud for den første undersøgelseslægemiddeladministration (ikke på grund af amenoré sekundært til amning); og follikelstimulerende hormon (FSH) niveauer ≥40 mIU/ml ved screening; eller (3) kirurgisk postmenopausal status, defineret som følgende: bilateral oophorektomi; og fravær af menstruation i mindst 90 dage før den første undersøgelseslægemiddeladministration; og FSH-niveauer ≥40 mIU/ml ved screening; eller (4) kirurgisk sterilisering inklusive tubal ligering, salpingektomi og hysterektomi. Hvis den postmenopausale deltager har et FSH på <40 mIU/ml, men opfylder ovenstående kriterier i enten (1), (2), (3) eller (4) (for alle andre aspekter end FSH-niveauer) samt alle andre inklusionskriterier, kan deltageren inkluderes i undersøgelsen, hvis østradiolserumniveauet målt ved screening er lig med eller under 150 pmol/L. Hvis mandlige, ikke-vasektomiserede deltagere med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge prævention og acceptere ikke at donere sæd i løbet af undersøgelsesperioden og i 90 dage efter den sidste undersøgelseslægemiddeladministration;
- Villig til at kommunikere med en efterforsker og stedets personale og overholde alle undersøgelsesprocedurer og krav.
Ekskluderingskriterier:
- Et ikke-fortolkeligt eller unormalt screening-elektrokardiogram (EKG), der indikerer en anden- eller tredjegrads atrioventrikulær blokering, eller en eller flere af følgende: QRS-interval >110 msek; QTcF >450 msek; PR-interval >200 msek; HR <40 bpm; eller enhver anden rytme end sinusrytme, der fortolkes af en investigator til at være klinisk signifikant;
- Anamnese med risikofaktorer for torsades de pointes, herunder uforklarlig synkope, kendt lang QT-syndrom, hjertesvigt, myokardieinfarkt, angina eller klinisk signifikante unormale laboratorievurderinger, herunder hypokaliæmi, hypercalcæmi eller hypomagnesæmi. Deltagere vil også blive udelukket, hvis der er en familiehistorie med lang QT-syndrom eller Brugada-syndrom;
- Et vedvarende systolisk blodtryk på liggende >150 mm Hg eller <90 mm Hg eller et diastolisk blodtryk på liggende >95 mm Hg eller <50 mm Hg ved screening eller på dag -1. Blodtrykket kan testes mere end én gang i liggende stilling. Blodtryksabnormiteten anses for vedvarende, hvis enten det systoliske eller det diastoliske tryk er uden for de angivne grænser efter 3 vurderinger, og deltageren muligvis ikke randomiseres;
- En hvilepuls på <40 bpm eller >100 bpm, når vitale tegn måles ved screening eller på dag -1;
- Ustabil kardiovaskulær sygdom, herunder nyligt myokardieinfarkt eller hjertearytmi;
- Anamnese med erhvervet immundefektsyndrom eller positive testresultater for humant immundefektvirus, hepatitis C-virus-antistof eller hepatitis B-overfladeantigen ved screening;
- Positiv urinmedicin eller alkoholscreening ved screening eller på dag -2 (indlæggelse);
- Klinisk signifikant sygdom, inklusive virale syndromer inden for 3 uger før dag 1;
- Kvinder, der er gravide ifølge en serumgraviditetstest (eller planlægger at blive gravide inden for de næste 6 måneder) eller i øjeblikket ammer, ved screening eller ifølge en uringraviditetstest på dag -2 (indlæggelse);
- Deltagelse i en anden lægemiddel- eller enhedsundersøgelse eller behandlet med et forsøgslægemiddel inden for 30 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før dag 1;
- Modtaget avacopan tidligere;
- Indtaget mere end 21 enheder ethanol om ugen på et hvilket som helst tidspunkt i de 6 måneder forud for dag 1 (1 enhed ethanol svarer til 8 ounces øl, 4 ounces vin eller 1 ounce spiritus) eller historie med alkoholisme og/ eller stof/kemisk misbrug inden for 5 år;
- Brug af receptpligtig medicin (med undtagelse af hormonsubstitutionsterapi og hormonel prævention), herunder ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller sucralfat og medicin, der vides at forlænge QT/QTc-intervallet eller urtepræparater inden for 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længere) før dag 1, eller brug af håndkøbsmedicin, vitaminer eller kosttilskud (inklusive omega-3 fiskeolier) inden for 7 dage før dag 1;
- Brug af alkohol-, koffein- eller xanthinholdige produkter, Sevilla-appelsiner (sur), grapefrugt eller grapefrugtjuice, inden for 72 timer før dag 1;
- Anstrengende aktivitet (f.eks. sport) fra 96 timer (4 dage) før indtræden i den kliniske forskningsenhed (på dag -2) og gennem hele undersøgelsen (indtil det sidste opfølgningsbesøg udføres);
- Doneret mere end 500 ml blod eller betydeligt blodtab inden for 60 dage før underskrivelsen af den informerede samtykkeformular;
- Enhver anden medicinsk, psykologisk eller social tilstand, som efter en efterforskers mening ville forhindre deltageren i at deltage fuldt ud i undersøgelsen, ville repræsentere en bekymring for undersøgelsens overholdelse eller ville udgøre et sikkerhedsproblem for deltageren;
- En ansat i en investigator eller et studiecenter med direkte involvering i den foreslåede undersøgelse eller andre undersøgelser under ledelse af den pågældende investigator eller undersøgelsescenter, samt et familiemedlem til medarbejderen eller investigator;
- Kendt overfølsomhed over for lægemidler, herunder moxifloxacin;
- Deltagere, der tager stærke CYP3A4-induktorer (f.eks. phenytoin, fosphenytoin, rifampicin, carbamazepin, perikon, nevirapin, pentobarbital, primidon, rifapentin, enzalutamid, lumacaftor, mitotane, apalutamide, rifa- nolomatin, rifaxilimin, rifa- rim, rifami, oxcarbazepin) eller moderate CYP3A4-inducere (f.eks. bosentan, efavirenz, etravirin, modafinil, dexamethason, etravirin, nafcillin, dabrafenib, methotrexat, bexaroten, mifepriston) inden for 2 uger før før dag 1;
- Positiv screening tuberkulose blodprøve.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1: Avacopan
Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage flere doser avacopan oralt to gange dagligt (BID): 30 mg i 7 dage og 100 mg i 7 dage, i alt 14 doseringsdage og placebo for moxifloxacin på dag 1 og 15.
|
Indgives oralt.
Indgives oralt.
|
|
Aktiv komparator: Kohorte 2A: Moxifloxacin/Placebo
Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage moxifloxacin 400 mg oralt på dag 1, placebo for avacopan BID på dag 1 til 14 og placebo for moxifloxacin på dag 15.
|
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Indgives oralt.
|
|
Aktiv komparator: Kohorte 2B: Placebo/Moxifloxacin
Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage placebo for moxifloxacin oralt på dag 1, placebo for avacopan BID på dag 1 til 14 og moxifloxacin 400 mg oralt på dag 15.
|
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Indgives oralt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i QTcF
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og op til dag 14
|
Dag -1 (basislinje) og op til dag 14
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i hjertefrekvens (HR)
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
|
Ændring fra baseline i tiden mellem P- og R-bølge (PR-interval)
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
|
Ændring fra baseline i kompleks mellem Q- og S-bølge (QRS-interval)
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
|
Placebo-korrigeret ændring fra baseline i HR
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
|
Placebo-korrigeret ændring fra baseline i QTcF
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
|
Placebo-korrigeret ændring fra baseline i PR-interval
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
|
Placebo-korrigeret ændring fra baseline i QRS-interval
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
|
Antal deltagere med kategoriske stigninger i QTcF fra baseline
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Forøgelser i absolutte QTcF-intervalværdier fra basislinje >450 og ≤480 millisekunder (ms), >480 og ≤500 msek eller >500 msek, og ændringer fra baseline på >30 og ≤60 msek, eller >60 msek.
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
Antal deltagere med kategoriske stigninger i PR-interval fra baseline
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Forøgelser i PR-intervalværdier fra baseline >25 % til en PR >200 msek.
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
Antal deltagere med kategoriske stigninger i QRS-interval fra baseline
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Forøgelser i QRS-interval fra baseline >25 % til en QRS >120 msek.
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
Antal deltagere med kategorisk fald i HR fra baseline
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Falder i HR fra baseline >25 % til en HR <50 slag pr. minut (bpm).
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
Ændring fra baseline i antallet af T-bølgemorfologiske fund
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
|
Ændring fra baseline i antallet af U-bølger
Tidsramme: Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
Dag -1 (basislinje) og dag 1, 7 og 14
|
|
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af Avacopan
Tidsramme: Op til dag 14
|
Op til dag 14
|
|
|
Cmax for Avacopan Metabolite M1
Tidsramme: Op til dag 14
|
Op til dag 14
|
|
|
Tidspunkt for Cmax (Tmax) for Avacopan
Tidsramme: Op til dag 14
|
Op til dag 14
|
|
|
Tmax for Avacopan Metabolite M1
Tidsramme: Op til dag 14
|
Op til dag 14
|
|
|
Areal under plasmakoncentrationstidskurven (AUC) Fra tid 0 til 6 timer (AUC0-6t) af Avacopan
Tidsramme: Op til time 6 efter dosis på dag 1, 7 og 14
|
Op til time 6 efter dosis på dag 1, 7 og 14
|
|
|
AUC0-6h for Avacopan Metabolite M1
Tidsramme: Op til time 6 efter dosis på dag 1, 7 og 14
|
Op til time 6 efter dosis på dag 1, 7 og 14
|
|
|
AUC Fra Tid 0 til 12 timer (AUC0-12 timer) af Avacopan
Tidsramme: Op til time 12 efter dosis på dag 1, 7 og 14
|
Op til time 12 efter dosis på dag 1, 7 og 14
|
|
|
AUC0-12 timer for Avacopan Metabolite M1
Tidsramme: Op til time 12 efter dosis på dag 1, 7 og 14
|
Op til time 12 efter dosis på dag 1, 7 og 14
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: MD, Amgen
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibakterielle midler
- Svangerskabsforebyggende midler, hormonelle
- Præventionsmidler
- Reproduktive kontrolmidler
- Præventionsmidler, orale, kombinerede
- Præventionsmidler, Oral
- Præventionsmidler, kvinder
- Moxifloxacin
- Norgestimat, ethinylestradiol lægemiddelkombination
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CL014_168
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .