Induktionsbehandling i SCC i hoved- og halsregionen - samtidig kemoterapi og lavdosis strålebehandling (iCHRTL)
Induktionsbehandling hos patienter med pladecellekarcinom (SCC) i hoved- og halsregionen bestående af samtidig kemoterapi og lavdosis ioniserende strålebehandling
Ikke-kommerciel klinisk undersøgelse for at vurdere:
- effektiviteten af iCHRTL hos patienter med fremskreden pladecellecarcinom i mundhulen, svælgkarcinom, larynxcarcinom eller paranasal sinuscarcinom.
- tolerabilitet af iCHRTL hos patienter med fremskreden pladecellekarcinom i mundhulen, svælgkarcinom, larynxcarcinom eller paranasal sinuscarcinom.
- molekylær og biokemisk effekt af lave doser af ioniserende stråling.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
40 patienter med planocellulært karcinom i mundhulen, svælget, strubehovedet eller paranasale bihuler i stadium III eller IV, tidligere ikke behandlet af denne grund og berettiget til induktionskemoterapi.
Studiebehandling:
Induktionsfase:
Kemoterapi baseret på carboplatin 6 area under the curve (AUC) + paclitaxel 75 mg/m2 carboplatin 6 AUC 30-minutters infusion på D: 1 (maksimal carboplatin-dosis er 700 mg) paclitaxel 75 mg/m2 1-times infusion på D: 1 , 8, 15
Strålebehandling:
D:1 - 2 x 0,5 Gy (første dosis op til en time efter afslutningen af carboplatin-infusionen, anden dosis 3 til 6 timer senere), D:2 - 2 x 0,5 Gy (interval mellem doser ikke mindre end 3 timer), D:8 og D:15 - 2 x 0,5 Gy (første dosis op til en time efter afslutningen af den kemoterapeutiske infusion, anden dosis 3 til 6 timer senere).
Der er planlagt 2 cyklusser med induktionsbehandling. Intervallet mellem den sidste dag i cyklus I og den første dag i cyklus II er 7 dage. Efter 2 uger fra anden cyklus Positron-emissionstomografi (PET) og Magnetisk Resonans (MR), medicinsk casekonference og kvalifikation til videre behandling: Stråleterapi (RT), Kemo-strålebehandling (CHRT) eller andet, afhængigt af den medicinske beslutning.
Planlagt baseret på den optimale teknik til et bestemt klinisk tilfælde, der foretrækkes: Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT). Udarbejdelse af IMRT-plan vil være baseret på computertomografi (CT) scanninger. Tidlig tolerance for strålebehandling vil blive vurderet for lokal reaktion. Mindst en gang hver 7. dag.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Tomasz Rutkowski, MD PhD
- Telefonnummer: + 48 32 278 83 38
- E-mail: tomasz.rutkowski@io.gliwice.pl
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Agnieszka Pietruszka, MD
- E-mail: agnieszka.pietruszka@io.gliwice.pl
Studiesteder
-
-
Silesia
-
Gliwice, Silesia, Polen, 44-102
- Rekruttering
- The Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Branch in Gliwice
-
Kontakt:
- Tomasz Rutkowski, MD PhD
- Telefonnummer: + 48 32 278 83 38
- E-mail: tomasz.rutkowski@io.gliwice.pl
-
Kontakt:
- Agnieszka Pietruszka, MD
- E-mail: agnieszka.pietruszka@io.gliwice.pl
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med pladecellekarcinom i mundhulen, øvre, midterste, nedre svælgkarcinom, larynxcarcinom eller paranasal sinuscarcinom i fremskreden stadium III eller IV og tidligere ikke behandlet af denne grund.
- Sygdommens sværhedsgrad: N1 > 2 cm, N2, N3 ; T2, T3, T4, M0
- Patient egnet til radikal behandling med induktionskemoterapi (i det mindste i god almentilstand (ZUBROD 0-1) uden væsentlige yderligere sygdomme, der diskvalificerer fra induktionskemoterapi).
- Skriftlig informeret samtykkeformular til den foreslåede terapeutiske ordning.
- Alder over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner med kendt eller mistænkt overfølsomhed over for nogen af undersøgelsesmedierne.
Basisværdier for følgende parametre (i screeningsfasen):
- Kreatinin >2,0 x øvre normalgrænse (ULN) - medmindre kreatininclearance er normal
- Total bilirubin >1,5 x ULN (undtagen hyperbilirubinæmi forårsaget af Gilberts syndrom)
- Alanin Transaminase (ALT) aktivitet, Aspartat Transaminase (ASPAT) >2,5 x ULN
- Alkalisk fosfataseaktivitet >2,5 x ULN
- Forudgående behandling med enhver uautoriseret medicin eller forsøgsbehandling før de 5 halveringstider for det pågældende stof eller 4 uger før studiestart (en længere periode bør antages), eller forsøgspersoner, der i øjeblikket er tilmeldt andre interventionelle kliniske forsøg.
- Samtidig malignitet eller anamnese med en malignitet med en betydelig potentiel indvirkning på tolerabiliteten eller effektiviteten af iCHRTL.
- Kronisk eller aktiv infektion, der kræver antibiotisk, svampedræbende eller antiviral behandling, såsom, men ikke begrænset til: kronisk nyreinfektion, kronisk luftvejsinfektion med bronkospasme, tuberkulose eller aktiv hepatitis C-virusinfektion.
- Anamnese med betydelig cerebrovaskulær sygdom inden for 6 måneder eller aktuelt symptomatisk eller dens implikationer.
- Human Immundefekt Virus (HIV) infektion.
- Klinisk signifikant hjertesygdom, herunder ustabil angina, myokardieinfarkt inden for 6 måneder før studiestart, alvorligt kongestivt kredsløbssvigt klasse New York Heart Association (NYHA) III-IV, arytmier, medmindre det behandles, bortset fra kollaterale sammentrækninger eller minimale ledningsforstyrrelser.
- Betydelig samtidig sygdom, som ikke kan behandles, såsom, men ikke begrænset til, nyre, lever, mave-tarm, endokrine system, luftvejs-, neurologiske og hjernesygdomme og psykiske sygdomme, der kan udgøre en risiko for patienten efter investigators mening.
- Aktiv hepatitis B virus (HBV) infektion, defineret som at have en positiv hepatitis B overflade antigen (HBsAg) test. Desuden, i tilfælde af et negativt HBsAg-testresultat, men et positivt Hepatitis B-kerneantistof (HBcAb)-testresultat (uanset HBsAb-status), bør HBV-DNA bestemmes, og i tilfælde af et positivt resultat kan patienten ikke inkluderes i undersøgelsen.
- Aktiv hepatitis C virus (HCV) infektion, defineret som at have en positiv hepatitis C antistof (HCAb) test, i hvilket tilfælde hepatitis C virus rekombinant immunoblot assay (HCV RIBA) skal bestemmes fra den samme prøve for at bekræfte resultatet.
- Graviditet eller amning (kvinder i den fødedygtige alder skal have udført en graviditetstest under screeningen).
- Kvinder i den fødedygtige alder, herunder kvinder, hvis sidste menstruation indtraf mindre end et år før screening, som ikke kan eller ønsker at bruge passende præventionsmetoder fra begyndelsen af undersøgelsen og indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Tilstrækkelig prævention defineres som brugen af orale hormonelle præventionsmidler, en intrauterin enhed, en dobbeltbarrieremetode eller seksuel afholdenhed.
- Mænd, der ikke kan eller ønsker at bruge tilstrækkelige præventionsmetoder fra begyndelsen af undersøgelsen og indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
- Patienter, der ikke kan eller ønsker at overholde undersøgelsesprotokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kemoterapi (Ch)+ Stråleterapi (RT)
Induktionsfase: Kemoterapi baseret på carboplatin 6 AUC (areal under kurven) + paclitaxel 75 mg/m2 carboplatin 6 AUC 30-minutters infusion på D: 1 (maksimal carboplatin-dosis er 700 mg) paclitaxel 75 mg/m2 1-times infusion på D: 1 , 8, 15 Strålebehandling: D:1 - 2 x 0,5 Gy (første dosis op til en time efter afslutningen af carboplatin-infusionen, anden dosis 3 til 6 timer senere), D:2 - 2 x 0,5 Gy (interval mellem doser ikke mindre end 3 timer), D:8 og D:15 - 2 x 0,5 Gy (første dosis op til en time efter afslutningen af den kemoterapeutiske infusion, anden dosis 3 til 6 timer senere). |
Kemoterapi baseret på carboplatin 6 AUC + paclitaxel 75 mg/m2. Strålebehandling: D:1 - 2 x 0,5 Gy (første dosis op til en time efter afslutningen af carboplatin-infusionen, anden dosis 3 til 6 timer senere), D:2 - 2 x 0,5 Gy (interval mellem doser ikke mindre end 3 timer), D:8 og D:15 - 2 x 0,5 Gy (første dosis op til en time efter afslutningen af den kemoterapeutiske infusion, anden dosis 3 til 6 timer senere). |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) efter induktion
Tidsramme: 1 år efter induktion
|
Fuldstændig+delvis respons i procent
|
1 år efter induktion
|
|
Objektiv responsrate (ORR) efter induktion
Tidsramme: 3 år efter induktion
|
Fuldstændig+delvis respons i procent
|
3 år efter induktion
|
|
Loco-regional control (LRC) rate
Tidsramme: 1 år efter induktion
|
Hyppighed af lokale læsioner komplet respons (CR) + delvis respons (PR) + stabil sygdom (SD)
|
1 år efter induktion
|
|
Loco-regional control (LRC) rate
Tidsramme: 3 år efter induktion
|
Hyppighed af lokale læsioner CR+PR+SD
|
3 år efter induktion
|
|
Frekvens for fjernmetastasering
Tidsramme: 1 år efter induktion
|
Hyppighed af patienter med fjernmetastaser
|
1 år efter induktion
|
|
Frekvens for fjernmetastasering
Tidsramme: 3 år efter induktion
|
Hyppighed af patienter med fjernmetastaser
|
3 år efter induktion
|
|
Samlet overlevelsestid (OS)
Tidsramme: Dato for behandlingsstart - til 1 år
|
Dødsrate inden for tid fra behandlingsstart til 1 år
|
Dato for behandlingsstart - til 1 år
|
|
Samlet overlevelsestid (OS)
Tidsramme: Dato for behandlingsstart - til 3 år
|
Dødsrate inden for tid fra behandlingsstart til 3 år
|
Dato for behandlingsstart - til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Krzysztof Składowski, MD PhD, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology (MSCNRIO)
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer, pladecelle
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Carboplatin
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- iCHRTL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .