Forudsigelse og evaluering af Anlotinib-behandlingsrespons ved hjælp af kontrastforstærket ultralyd PPGL-patienter
Forudsigelse og evaluering af Anlotinib-behandlingsrespons ved hjælp af kontrastforstærket ultralyd hos patienter med fæokromocytom eller paragangliom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Anli Tong
- Telefonnummer: 13911413589
- E-mail: tonganli@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Anli Tong
- Telefonnummer: 13911413589
- E-mail: tonganli@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre.
- Giv skriftligt informeret samtykke.
- Er villig til at vende tilbage til indskrivende institution for opfølgning.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0, 1 eller 2.
- Forventet levetid > 3 måneder.
- Patienter med diagnosen fæokromocytom eller paragangliom vil modtage anlotinib-behandling.
Laboratoriekrav:
- Absolut granulocyttal (AGC) større end 1,5 x 109/L;
- Blodpladetal større end 80 x 109/L;
- Hæmoglobin større end 90 g/l;
- Serumbilirubin mindre end 1,5 x øvre normalgrænse (ULN);
- Serumaspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) mindre end 2,5 x ULN;
- Serumkreatinin mindre end 1,5 x ULN eller kreatininclearance (CCr)≥60 ml/min;
- Doppler ultralydsvurdering: venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ nedre grænse for normal værdi (50%).
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der er allergiske over for ultralydskontrastmidler.
- Enhver af følgende:Gravide kvinder,Ammende kvinder,Mænd eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at anvende passende prævention.
- Patienter, der tidligere har brugt andre antivaskulære lægemidler, såsom sunitinib, bevacizumab, udholdenhed mv.
- Kemoterapi/systemisk terapi, strålebehandling, immunterapi eller kirurgi inden for 4 uger før behandling med kinasehæmmer.
- Patienter med en anden primær malignitet inden for 5 år før påbegyndelse af studielægemidlet.
Dem, der har flere faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré, tarmobstruktion osv.).
- Patienter med kendte ubehandlede hjernemetastaser er udelukket. Patienter med en anamnese med hjernemetastaser, som tidligere er blevet bestrålet eller resekeret mere end 2 måneder før indskrivning og er klinisk og radiografisk stabile, vil blive overvejet til indskrivning. Patienter med hjernemetastaser med symptomer eller symptomkontrol i mindre end 2 måneder.
Aktiv eller ukontrolleret sammenfaldende sygdom, herunder, men ikke begrænset til
- Patienter med utilfredsstillende blodtrykskontrol (systolisk blodtryk ≥150 mmHg, diastolisk blodtryk ≥100 mmHg);
- Patienter med ukontrolleret myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, arytmi (inklusive QTC≥480ms) og ukontrolleret kongestiv hjertesvigt, grad ≥2 (New York Heart Association)
- igangværende eller aktiv infektion;
- Levercirrhose, dekompenseret leversygdom, aktiv hepatitis eller kronisk hepatitis kræver antiviral behandling;
- Nyresvigt kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse;
- Har en historie med immundefekt, herunder HIV eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller en historie med organtransplantation;
- Diabetes er dårligt kontrolleret (fastende blodsukker (FBG) > 10 mmol/L);
- Urinrutiner tyder på, at urinprotein er ≥++, og 24-timers urinproteinindhold er bekræftet til at være større end 1,0 g;
- Patienter, der har anfald og har behov for behandling;
- Enhver af følgende tilstande =< 6 måneder før registrering: Cerebrovaskulær ulykke (CVA) eller forbigående iskæmisk anfald (TIA); Alvorlig eller ustabil hjertearytmi; Lungeemboli, ubehandlet dyb venetrombose (DVT).
Modtaget større kirurgisk behandling, åben biopsi eller tydelig traumatisk skade inden for 28 dage før indskrivning.
- Dem, der har en historie med psykotropisk stofmisbrug og ikke kan holde op eller har psykiske lidelser.
- Billeddiagnostik viser, at tumoren har invaderet vigtige blodkar, eller efterforskeren vurderer, at tumoren med stor sandsynlighed invaderer vigtige blodkar og forårsager dødelig blødning under opfølgningsundersøgelsen.
- Uanset sværhedsgraden, patienter med tegn på blødning eller sygehistorie; inden for 4 uger før optagelse, patienter med enhver blødning eller blødningshændelse ≥ CTCAE grad 3, uhelede sår, sår eller frakturer.
- Patienter bruger lægemidler, der interagerer med Anlotinib.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Fæokromocytom- eller paragangliompatienter med anlotinib-behandling
at evaluere effektiviteten af kontrastforstærket ultralyd til at vurdere effektiviteten af anlotinib hos patienter med lokalt fremskreden, metastatisk eller inoperabelt fæokromocytom eller paragangliom (PPGL).
|
CEUS er en kvantitativ kinetisk billeddannelsesmodalitet, der kan vurdere intravaskulær blodgennemstrømning i PPGL-tumorer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer, om tumoroptagelse af kontrastmiddel er forudsigelig for respons på anlotinib-behandling målt ved sammenligning af Peak Intensity (PI) ved CEUS-billeddannelse før og efter behandling.
Tidsramme: Baseline og efter 1-2 cyklusser (hver cyklus er 21 dage)
|
Før påbegyndelse af behandlingen og under behandling med anlotinib, ville patienter få CEUS-undersøgelse.
De dynamiske CEUS-billeder af hver læsion blev analyseret ved hjælp af tidsintensitetskurver (TIC'er) tegnet af QLAB-software (Philips Healthcare, Andover, MA).
PI-målinger vil blive sammenlignet med klinisk måling af respons på behandling under hensyntagen til standardresponskriterier, herunder radiologisk billeddannelse, biokemisk (katekolaminniveauer) respons.
|
Baseline og efter 1-2 cyklusser (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Evaluer, om tiden til peak (TTP) er prædiktiv for respons på anlotinib-behandling målt ved sammenligning af TTP ved CEUS-billeddannelse før og efter behandling.
Tidsramme: Baseline og efter 1-2 cyklusser (hver cyklus er 21 dage)
|
Før påbegyndelse af behandlingen og under behandling med anlotinib, ville patienter få CEUS-undersøgelse.
De dynamiske CEUS-billeder af hver læsion blev analyseret ved hjælp af tidsintensitetskurver (TIC'er) tegnet af QLAB-software (Philips Healthcare, Andover, MA).
TTP-målinger vil blive sammenlignet med klinisk måling af respons på behandling under hensyntagen til standardresponskriterier.
|
Baseline og efter 1-2 cyklusser (hver cyklus er 21 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anli Tong, Peking Union Medical College Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kim Y, Kim SH, Song BJ, Kang BJ, Yim KI, Lee A, Nam Y. Early Prediction of Response to Neoadjuvant Chemotherapy Using Dynamic Contrast-Enhanced MRI and Ultrasound in Breast Cancer. Korean J Radiol. 2018 Jul-Aug;19(4):682-691. doi: 10.3348/kjr.2018.19.4.682. Epub 2018 Jun 14.
- Zhang Q, Wu L, Yang D, Qiu Y, Yu L, Dong Y, Wang WP. Clinical application of dynamic contrast enhanced ultrasound in monitoring the treatment response of chemoradiotherapy of pancreatic ductal adenocarcinoma. Clin Hemorheol Microcirc. 2020;75(3):325-334. doi: 10.3233/CH-190786.
- Xin L, Yan Z, Zhang X, Zang Y, Ding Z, Xue H, Zhao C. Parameters for Contrast-Enhanced Ultrasound (CEUS) of Enlarged Superficial Lymph Nodes for the Evaluation of Therapeutic Response in Lymphoma: A Preliminary Study. Med Sci Monit. 2017 Nov 15;23:5430-5438. doi: 10.12659/msm.907293.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 06086-04
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .