Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Kinesio Taping, Dry Needling og Lidocain Injection Methods i Myofascial Pain Syndrome

26. august 2023 opdateret af: Sezin Solum, Bursa City Hospital

Myofascial smertesyndrom (MPS) er et kronisk smertesyndrom karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​triggerpunkter i muskler og fascier i forskellige dele af kroppen. På grund af smerten har det negative virkninger på funktion, begrænser bevægelser og daglige aktiviteter. Adskillige invasive og ikke-invasive metoder med dokumenteret effektivitet er beskrevet i behandlingen af ​​myofascial smertesyndrom. I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at sammenligne effekten af ​​kinesiotaping med dry needling og lidocain-injektionsbehandling. Efterforskere antog, at effekten af ​​kinesiotaping har lignende resultater sammenlignet med de invasive behandlingsmetoder i behandlingen af ​​MPS.

66 patienter diagnosticeret med myofascial smertesyndrom i øvre trapezius blev inkluderet i denne retrospektive undersøgelse. Patienterne blev opdelt i tre grupper. 22 patienter blev tilfældigt udvalgt blandt patienter, der modtog kinesiotaping-behandling (n:22). Toogtyve patienter, der modtog dry needling-behandling (gruppe 2) og 22 patienter, der modtog lidocain-injektionsbehandling, blev tilfældigt udvalgt som kontroller. Patienterne blev evalueret ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS) og Short Form (SF-36) skalaerne, som blev udfyldt før og 3 uger efter behandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Myofascial smertesyndrom (MPS) er et kronisk smertesyndrom karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​triggerpunkter i muskler og fascier i forskellige dele af kroppen. Myofascialt smertesyndrom er et af de mest almindelige muskuloskeletale problemer hos voksne, og dets udbredelse varierer mellem 30-93%. Patienter har symptomer som smerter (lokale eller henviste), tab af muskelstyrke, stivhed og begrænsning af bevægeligheden. Selvom ætiologien af ​​myofascialt smertesyndrom ikke er godt forstået, optræder årsager såsom kropsholdningsforstyrrelser, traumer og ergonomiske problemer som ætiologi. Simon-kriterier bruges ofte i diagnosen. Bortset fra dette er anamnese og detaljeret fysisk undersøgelse vigtige i diagnosticeringen af ​​MPS.

Dry needling er en behandlingsmetode, der bruger nåle svarende til dem, der bruges i akupunktur, uden nogen form for injicerbar medicin til myofasciale triggerpunkter. Dry needling viser sin effekt gennem eksponering for forskellige kemiske mediatorer. Observationen af ​​et lokalt forløbsrespons ved dry needling viser, at behandlingen er effektiv. Bivirkninger såsom blødning, lokaliseret smerte, vasovagal synkope og sjældent pneumothorax kan forekomme under behandling af dry needling.

Lidokaininjektion og Dry needling er forskellige anvendelser, som injicerbare lægemidler ikke bruges til dry needling. Lidocain-injektion påføres ved at give et lokalbedøvende stof på triggerpunktet. Det er blevet rapporteret i de udførte undersøgelser, at det har en lignende effekt som dry needling, og at lokale smerter er mindre almindelige efter injektion.

Kinesiotaping (KT) er en behandlingsmetode udviklet af Dr. Kenzo Kase, som i første omgang er blevet anvendt til behandling af smerter, og dens anvendelse er blevet udbredt i de senere år. KT tape er en tynd og fleksibel tape, der tillader ledbevægelser. KT tape er meget udbredt til behandling af smertelindring, muskelafslapning, ødemreduktion, forbedring af muskelstyrke og kropsholdningskorrektion. Selvom den nøjagtige mekanisme af KT ikke er velkendt, menes det at forårsage et fald i nociceptortryk, skabe et rum i det subkutane område, bekvemmelighed ved fjernelse af kemiske mediatorer fra vævet og også stimulering af somotosensoriske og proprioceptive mekanismer.

I vores undersøgelse havde efterforskerne til formål at sammenligne effektiviteten af ​​ikke-invasiv KT på myofascial smertesyndrombehandling med invasive behandlingsmetoder såsom dry needling og lidokaininjektioner. Forskerne antog, at effekten af ​​kinesioterapi har lignende resultater sammenlignet med de invasive behandlingsmetoder i behandlingen af ​​MPS.

Efter IRB-godkendelse og informeret samtykke fra alle patienter var opnået, udførte efterforskerne denne retrospektive undersøgelse. Det institutionelle bedømmelsesudvalg blev opnået af den etiske komité på Bağcılar Training and Research Hospital (nummer: 018.07.2.03.057.r1.071). Alle patienter mellem 18-70 år, som blev diagnosticeret med myofascielt smertesyndrom i den øvre trapezius-muskel mellem januar 2017 og december 2018 på investigators institution, blev indskrevet i denne undersøgelse. Ifølge effektanalyseresultatet blev 22 patientfiler tilfældigt udvalgt blandt de patienter, der modtog KT (gruppe 1) ved hjælp af møntmetoden, og 22 filer blev tilfældigt udvalgt fra filerne fra patienter, der modtog dry needling (gruppe 2) og lidocain-injektion (gruppe). 3) behandling på samme måde. Der var ingen forskelle mellem alders- og kønsfordelingen for alle 3 udvalgte grupper. Patienter, som har modtaget konventionel fysioterapi inden for de sidste 6 måneder, diagnosticeret med fibromyalgi eller fibromyalgibehandling, med en historie med neurologisk sygdom, malignitet, cervikal diskusbrok, og som har gennemgået kirurgisk indgreb i skulder- eller nakkeregionen, eller som har modtaget behandling for diagnosen myofascial smertesyndrom i det sidste år blev udelukket fra vores undersøgelse.

Alle 3 behandlingsmodaliteter blev anvendt på patienterne af den samme læge. KT-behandling blev udført ved brug af smertehæmningsteknikken for KT-behandlingsmodtagere i gruppe 1 (n=22). I alt 3 sessioner med en uges mellemrum blev påført patienterne ved brug af KinesioTex Gold Band. Patienterne modtog behandlingen i siddende stilling. Påføringen blev udført mens patienterne var i siddende stilling med nakken i lateral fleksion og rotation til kontralateral side. Der blev brugt to 15 cm og 20 cm bånd i påføringen. Den første båndoprindelse blev klæbet til acromion, maksimal spænding blev påført de første 5-6 cm tape. Der blev ikke lagt spænding på resten af ​​bandet. Det andet bånd blev skåret i en Y-form. Applikationens oprindelse var acromion. Den øverste del af båndets Y-ben blev påført C7 spinosus-processen, og den nederste del blev påført T12-regionen. Maksimal belastning blev påført begge ender af båndet.

Patienterne i gruppe 2, som gennemgik dry needling, blev påført 0,25x25 mm sterile akupunkturnåle efter at have renset huden med alkohol i siddende stilling. Stemplingen blev udført på triggerpunkterne på en radial måde og indtil den lokale twitch-reaktion blev opnået. Nålene blev efterladt i stempelområdet i yderligere 10 minutter efter, at twitch-reaktionen var opnået.

Stemplingen blev foretaget til patienterne i gruppe 3, der sad i oprejst stilling. 2% lidocain blev injiceret med 26 Gauchl 0,45x13 mm sterile engangsnåle i 3 triggerpunkter, hvor smerten var mest følt, efter sterilisering af huden med et lokalt antiseptisk middel.

Alle tre grupper gennemgik trapez-strækøvelser og fik ingen medicinsk behandling.

Alle patienter blev evalueret med VAS og SF-36 form før og 3 uger efter behandling. VAS-skalaen er en smerteskala med markeret 0-10 områder. Nul repræsenterer fravær af smerte, mens 10 repræsenterer meget alvorlig smerte. SF-36-skemaet består af 36 elementer til evaluering af patienternes daglige aktiviteter. Det bruges til at evaluere mange dagligdags funktioner såsom generel sundhedstilstand, fysisk tilstand, social status, følelsesmæssig tilstand. En høj SF-36-score er en af ​​indikatorerne for velvære i sundhed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

66

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter mellem 18-70 år, som blev diagnosticeret med myofascialt smertesyndrom i den øvre trapezius-muskel mellem januar 2017 og december 2018 på vores institution, blev indskrevet i denne undersøgelse. Ifølge effektanalyseresultatet blev 22 patientfiler tilfældigt udvalgt blandt de patienter, der modtog KT (gruppe 1) ved hjælp af møntmetoden, og 22 filer blev tilfældigt udvalgt fra filerne fra patienter, der modtog dry needling (gruppe 2) og lidocain-injektion (gruppe). 3) behandling på samme måde.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18-70 år
  • Tilstedeværelse af myofascial smertesyndrom i den øvre trapezius muskel

Ekskluderingskriterier:

  • Modtaget konventionel fysioterapi inden for de sidste 6 måneder
  • Diagnosticeret med fibromyalgi eller fibromyalgi behandling
  • Historie om neurologisk sygdom, malignitet, cervikal diskusbrok
  • Gennemgået kirurgisk indgreb i skulder- eller nakkeregionen
  • Modtaget behandling for diagnosen myofascial smertesyndrom i det sidste år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Kinesiterapi
Gruppe 1: Kinesioterapi Gruppe 2: Dry needling Gruppe 3: lidokain-injektion
Andre navne:
  • dry needling
  • lidokain injektion
Gruppe 2
Dry needling
Gruppe 3
Lidokain injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scala (VAS)
Tidsramme: Alle patienter blev evalueret med VAS og SF-36 form før og 3 uger efter behandling.
VAS-skalaen er en smerteskala med markeret 0-10 områder. Nul repræsenterer fravær af smerte, mens 10 repræsenterer meget alvorlig smerte.
Alle patienter blev evalueret med VAS og SF-36 form før og 3 uger efter behandling.
Kort form-36 (SF-36)
Tidsramme: Alle patienter blev evalueret med VAS og SF-36 form før og 3 uger efter behandling.
SF-36-skemaet består af 36 elementer til evaluering af patienternes daglige aktiviteter. Det bruges til at evaluere mange dagligdags funktioner såsom generel sundhedstilstand, fysisk tilstand, social status, følelsesmæssig tilstand. En høj SF-36-score er en af ​​indikatorerne for velvære i sundhed.
Alle patienter blev evalueret med VAS og SF-36 form før og 3 uger efter behandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Seher Kara, MD, Gaziosmapaşa Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2023

Først opslået (Anslået)

31. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

31. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9999999993

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .