Neoadjuverende Cadonilimab i kombination med cisplatin og Nab-paclitaxel i resektabelt hoved- og halspladecellekarcinom (NCCCNRHNSCC)
Et åbent, enkeltcenter, fase II-forsøg med Cadonilimab kombineret med platinholdig dobbelt-middel neoadjuverende terapi til lokalt avanceret operabelt hoved- og nakkepladecellecarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xuekui Liu
- Telefonnummer: +8613609713406
- E-mail: liuxk@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
-
Guangzhou, Kina
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center, 651 Dongfeng East Road
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center, 651 Dongfeng East Road
-
Kontakt:
- Xiaoyun Feng
- Telefonnummer: +8615900033919
- E-mail: 1056608539@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nydiagnosticeret primært planocellulært hoved- og halskarcinom bekræftet af histologi og/eller cytologi (eksklusive diagnostisk terapi).
- Klinisk stadium: T2N2-3M0, T3-4N0-3M0 (III-IV) (AJCC 8. udgave iscenesættelse).
- Alder: 18 til 70 år.
- PS-score (se appendiks tabel 1; præstationsstatusscore på 0 eller 1).
- Patienter vurderet af en hoved- og halsonkolog som resektable uden fjernmetastaser.
- Patienter med mindst én målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1 kriterier.
- Patienternes toksicitet vurderet i henhold til CTCAE version 4.03 kriterier.
Patienter med normal organfunktion (hjerte, hjerne, lunger, nyrer) og egnet til operation:
- Hæmatologi: Hvide blodlegemer ≥ 4000/μL, neutrofiler ≥ 2.000/μL, hæmoglobin ≥ 9 g/dL, blodplader ≥ 100.000/μL;
- Leverfunktion: Bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre normalgrænse (ULN) (patienter med kendt Gilberts sygdom og serumbilirubinniveauer ≤ 3 gange ULN kan inkluderes), ASAT og ALT ≤ 3 gange ULN, alkalisk fosfatase ≤ 3 gange ULN; albumin ≥ 3 g/dL;
- Nyrefunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 gange ULN eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min i henhold til Cockcroft-Gaults formel.
- Samtykke til at udlevere arkiverede tumorvævsprøver eller gennemgå biopsi til indsamling af tumorlæsionsvæv (mindst 3 ufarvede patologiske FFPE-objektglas, hvis det vurderes at være utilstrækkelige til PD-L1 IHC-testning af det centrale laboratorium, skal der leveres yderligere 3 ufarvede patologiske FFPE-objektglas) sendes til det centrale laboratorium for PD-L1 immunhistokemi (IHC) test (helst ved brug af nyligt opnåede tumorvævsprøver). Tumorlæsioner, der er planlagt til biopsi, bør ikke bruges til at vurdere mållæsioner af sygdommen, medmindre der ikke er andre egnede læsioner til biopsi tilgængelige. Patienter har underskrevet en informeret samtykkeformular, er villige og i stand til at overholde undersøgelsens besøg, behandlingsplan, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for komponenter af andre monoklonale antistoffer, CTLA4 eller PD-1 antistoffer.
- Patienter med kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme, herunder demens og epileptiske anfald.
- Tilbagefald, fjernmetastaser eller manglende evne til at blive opereret som vurderet af en hoved- og nakkelæge.
- Unormal koagulationsfunktion: (PT > 16s, APTT > 53s, TT > 21s, Fib < 1,5g/L), blødningstendens eller i øjeblikket i antikoagulerende eller trombolytisk behandling.
- Alvorlig hjertesygdom, pulmonal dysfunktion, patienter med hjerte- eller lungefunktion under grad 3 (inklusive grad 3).
- Laboratorieværdier opfylder ikke relevante kriterier inden for 7 dage før tilmelding.
- Tidligere brug af anti-PD-1-antistoffer, anti-PD-L1-antistoffer, anti-PD-L2-antistoffer eller anti-CTLA-4-antistoffer (eller andre antistoffer rettet mod T-celle-co-stimulering eller checkpoint-veje).
- Eksisterende tilstande, der kræver langvarig brug af immunsuppressive lægemidler eller behov for systemisk eller lokal brug af kortikosteroider ved immunsuppressive doser før indskrivning.
- HIV-positive individer; HBsAg-positive individer med positivt HBV DNA-kopinummer (kvantitativ test ≥ 1000 cps/ml); positiv kronisk hepatitis C-blodscreening (HCV-antistofpositiv).
- Traditionel urtemedicin brugt til antitumorformål inden for 4 uger før randomisering.
- Aktiv eller tidligere historie med dokumenteret inflammatorisk tarmsygdom (såsom Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller kronisk diarré).
- Kvinder i den fødedygtige alder med positiv graviditetstest og ammende kvinder.
- Kendt aktiv lungetuberkulose (TB). Forsøgspersoner, der mistænkes for at have aktiv TB, har brug for klinisk evaluering for udelukkelse.
- Kendt historie med allogen organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Alvorlig infektion, der forekommer inden for 4 uger før den første administration, inklusive men ikke begrænset til komplikationer, der kræver hospitalsindlæggelse, sepsis eller svær lungebetændelse.
- Personer, der planlægger en større operation inden for 30 dage efter den første dosis af AK104 i kombination med platinholdig dual-agent-terapi (som bestemt af investigator), eller som endnu ikke er helt restitueret fra tidligere operation. Lokale kirurgiske procedurer (såsom placering af en systemisk port og prostatabiopsi) er tilladt, forudsat at operationen er afsluttet mindst 24 timer før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Patienter med lokalt avanceret operabelt hoved- og halspladecellekarcinom
|
Cadonilimab 10mg/kg.
Lægemidlet blev administreret hver 3. uge (Q3W), og 21 dage (Q3W) var en behandlingscyklus.
Behandlingsregimet anbefales i tre cyklusser, indtil forskerne fastslår, at forsøgspersonerne ikke kan fortsætte med at få gavn, indtil sygdomsprogressionen (PD), toksiciteten ikke kan tolereres, behandlingen er forsinket med mere end 14 dage, eller patienten trækker det informerede tilbage. samtykkeerklæring eller dør.
Andre navne:
Docetaxel 75mg/m2.
Intravenøs infusion blev givet hver 3. uge (Q3W), og 21 dage (Q3W) var en behandlingscyklus.
Behandlingsregime anbefales i 3 cyklusser.
Cisplatin 60mg/m2.
Intravenøs infusion blev givet hver 3. uge (Q3W), og 21 dage (Q3W) var en behandlingscyklus.
Behandlingsregime anbefales i 3 cyklusser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 9 uger
|
den samlede svarprocent
|
9 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MPR
Tidsramme: 9 uger
|
Større patologisk reaktion
|
9 uger
|
|
OS
Tidsramme: 5 år
|
Samlet overlevelse
|
5 år
|
|
DCR
Tidsramme: 2 år
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
|
2 år
|
|
PFS
Tidsramme: 2 år
|
progressionsfri overlevelse
|
2 år
|
|
PCR
Tidsramme: 9 uger
|
Patologisk komplet respons
|
9 uger
|
|
Uønskede hændelser bedømt af Ctcae V5.0
Tidsramme: 90 dage efter den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
|
Procentdel af uønskede hændelser, der muligvis, sandsynligvis eller definitivt er relateret til undersøgelsesbehandling i henhold til Kriterier for bivirkninger version 5 (CTCAE v5.0).
|
90 dage efter den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, pladecelle
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Docetaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-FXY-011-HNC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .