Et fase 1 klinisk spor af NTQ2494-tabletter hos patienter med avancerede hæmatologiske maligniteter
Et fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetiske/farmakodynamiske egenskaber og foreløbig effektivitet af NTQ2494-tabletter hos patienter med avancerede hæmatologiske maligniteter
NTQ2494-tablet, et antitumor-molekylært målrettet lægemiddel, er en AXL-kinasehæmmer.
Formålet var at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og den foreløbige effekt af NTQ2494-tabletter hos patienter med fremskredne hæmatologiske maligniteter.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yu meng Zhou
- Telefonnummer: 86-025-85109999
- E-mail: yumeng_zhou@163.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300000
- Rekruttering
- Hematology Hospital of the Chinese Academy of Medical Sciences
-
Ledende efterforsker:
- Jianxiang Wang
-
Kontakt:
- Jianxiang Wang
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥18 år i alderen, mand eller kvinde.
- Recidiverende/refraktære AML-patienter.
- ECOG præstationsstatusscore er 0 til 2.
- Forventet levetid på mindst 3 måneder.
- Tilstrækkelig knoglemarv og god organfunktion.
- Evne til at forstå formålet med og risiciene ved undersøgelsen og villigheden til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Modtagelse af kræftbehandling inklusive immunterapi, målrettet terapi, endokrin terapi, strålebehandling og kemoterapi inden for 2 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før start af undersøgelsesbehandling.
- Modtagelse af andre forsøgsmidler inden for 4 uger før start af undersøgelsesbehandling.
- Under en større operation inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling eller påtænkt at blive opereret undervejs.
- AML med et hvilket som helst af følgende: 1) akut promyelocytisk leukæmi; 2) AML med blast krise af kronisk myelogen leukæmi; 3) leukæmi i centralnervesystemet.
- Tidligere eller aktuel anden malignitet (undtagen helbredt ikke-invasiv basalcelle- eller planocellulær hudcancer og/eller andet helbredt carcinom in situ; bortset fra andre maligne sygdomme, der har opnået klinisk helbredelse i > 5 år og ikke er vendt tilbage inden for 5 år). kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sygdom.
- Anvendelse af stærke inhibitorer eller stærke inducere af CYP3A4 eller P-gp inden for 7 dage før start af undersøgelsesbehandling.
- Modtagelse af (svækkede) levende vacciner inden for 4 uger før start af undersøgelsesbehandling og/eller planlægning af modtagelse af (svækkede) levende vacciner under forsøget.
- Med uafklarede klinisk signifikante ikke-hæmatologiske toksiciteter fra tidligere AML-behandling (kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi, strålebehandling og kirurgi), defineret som enhver grad 2 eller højere grad (CTCAE v5.0), alopeci og andre hændelser, der er tolerable som vurderet ud fra efterforskeren.
- Patienter, der tidligere har modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation; eller modtog autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation inden for 3 måneder før start af undersøgelsesbehandling.
- Ude af stand til at sluge orale tabletter eller andre tilstande, der alvorligt påvirker gastrointestinal absorption vurderet af investigator.
- Patienter med ukontrollerede infektioner, der ikke er egnede til sporet vurderet af investigator.
- Kendt infektion med hepatitis B, hepatitis C, HIV eller Syfilis.
- Kendt alkohol- eller stofafhængighed.
- Patienter med psykiske lidelser eller dårlig compliance.
- Patienter med en tidligere historie med alvorlig allergi over for medicin eller fødevarer.
- Ammende eller gravide kvinder og kvinder eller mænd (eller partnere), der planlægger at blive gravide og ikke accepterer at bruge passende prævention i løbet af forløbet og op til 3 måneder efter afslutningen af den sidste undersøgelsesbehandling.
- Andre grunde vurderet af efterforskeren, at patienterne uegnede til sporet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: NTQ2494
For hvert dosisniveau vil flere doser af NTQ2494-tabletter blive administreret som 28-dages behandling (pr. cyklus).
|
Lægemiddel: NTQ2494 tablet Del 1: Dosiseskalering, enkelt- og multiple doser af NTQ2494 med dosisændringer baseret på tolerabilitetskriterier. For hvert dosisniveau vil en enkelt dosis NTQ2494-tabletter først blive administreret oralt, derefter vil kontinuerlig 28-dages behandling starte (pr. cyklus). Del 2: Dosisudvidelse, anbefalede doser fra del 1. For hvert dosisniveau vil flere doser af NTQ2494-tabletter blive administreret som 28-dages behandling (pr. cyklus). |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerancedosis (MTD) og dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 30 dage
|
MTD er defineret som det maksimale dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 3 deltagere oplever en DLT inden for dagene med enkeltdosis og de første 28 dage af multiple doser i dosiseskaleringsdelen.
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax for enkeltdosis
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
AUC0-t af enkeltdosis
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
AUC0-∞ af enkeltdosis
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
Tmax for enkeltdosis
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
t1/2z af enkeltdosis
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
Vz/F af enkeltdosis
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
CLz/F af enkeltdosis
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
λz af enkeltdosis
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
MRT0-t af enkeltdosis
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
Rac af AUC og Cmax af de første 28 dage af multiple doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
DF af AUC og Cmax af de første 28 dage af multiple doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
Css,max af de første 28 dage af flere doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
Css,min af de første 28 dage af flere doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
AUCs af de første 28 dage af multiple doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
Cav af de første 28 dage med flere doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
Tss,max af de første 28 dage af flere doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
t1/2 af de første 28 dage med flere doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
Vz/F af de første 28 dage med flere doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
、Vz/F、CLss/F、λz af de første 28 dage med flere doser.
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
CLss/F af de første 28 dage med flere doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
λz af de første 28 dage af multiple doser
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CRc eller PR.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Rate for sammensat respons (CRc).
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
CRc-rate er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CR eller CRi eller CRh.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
DOR er defineret som varigheden fra datoen for den første dokumenterede reaktion fra CR eller PR til datoen for den første dokumenterede gentagelse eller død.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Gentagelsesfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
RFS er defineret som varigheden fra datoen for den første dokumenterede reaktion af CRc til datoen for den første dokumenterede gentagelse eller død.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NTQ2494-23101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .