Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningerne af DracoBelle Nu i hudens sundhed efter oral indtagelse

17. januar 2024 opdateret af: Bionos Biotech S.L.

Klinisk evaluering af forbedringen af ​​hudsundhedsparametre efter oral indtagelse af DracoBelle Nu hos frivillige mennesker

Målet med dette kliniske forsøg er at studere virkningerne af DracoBelleTM Nu i forskellige hudparametre forbundet med alder. Frivillige vil blive bedt om at tage enten placebo af DracoBelleTM Nu-kapsler én gang dagligt ved oral indtagelse i en samlet periode på 12 uger. Adskillige aldersrelaterede hudparametre (hudens elasticitet, fasthed, træthed, rynker, ruhed, hudtæthed, hydrering, pigmentering og barriereeffekt) vil blive målt før behandlingen og 4, 8 og 12 uger efter den første orale indtagelse. Data fra placebo- og DracoBelleTM Nu-gruppen vil blive analyseret for at evaluere effekten af ​​produktet DracoBelleTM Nu i de udvalgte aldersassocierede hudparametre.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hudens aldring refererer til den naturlige proces med ændringer, der opstår i huden, når individer bliver ældre. Det er en kompleks biologisk proces, der påvirkes af både iboende (interne) og ydre (ydre) faktorer. Tegnene på hudens aldring omfatter rynker, tab af elasticitet og fasthed, tab af hudtæthed, nedsat hudhydrering, ændret hudbarriereeffekt og ændringer i hudpigmentering. Nylige undersøgelser viser, at forbruget af nutraceuticals kan forbedre forskellige parametre forbundet med hudens aldring. For nylig har det vist sig, at dagligt kosttilskud med 200 mg moldavisk dragehoved-tørekstrakt (DracoBelleTM Nu) forbedrede hudens hydrering, elasticitet og øgede hudens tæthed. I dette placebokontrollerede studie sigter efterforskerne på at undersøge virkningerne af kosttilskud med DracoBelleTM Nu i forskellige hudparametre forbundet med alder.

Produkterne leveres i kapsler indeholdende placebo eller 200 mg DracoBelleTM Nu. 50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen, helst om morgenen) i 12 uger. Forskellige parametre vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse. De parametre, der vil blive målt, er relateret til hudens sundhed og hudens aldring og vil blive bestemt som følger:

  • Hudens elasticitet, fasthed og træthed vil blive målt af Cutometeret i ansigtets hudområde.
  • Rynker (areal, længde, dybde og volumen) og ruhed af huden vil blive målt med teknologien Bio3D-MS i krage- og kindområderne.
  • Hudens tæthed vil blive målt for at bestemme tykkelsen af ​​epidermis og dermis ved ekkografianalyse med UltraScan Echograph i ansigtets hudområde.
  • Hudhydrering vil blive målt med Corneometer i ansigtets hudområde.
  • Hudbarriereeffekten vil blive målt ved at kvantificere det transepidermale vandtab med Tewameteret i kinden.
  • Ændringerne af hudens pigmentering (område og antal mørke pletter og kontrast af de mørke pletter sammenlignet med huden) vil blive målt med teknologien Bio3D-MS.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: David Pajuelo Gamez, PhD
  • Telefonnummer: +34 961 24 32 19
  • E-mail: dpajuelo@bionos.es

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46026
        • Bionos Biotech S.L.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde kvindelige frivillige.
  • Mellem 35-60 år (begge inkluderet).
  • Med mærkbare rynker.
  • Forsøgspersoner med fravær af nogen infektionssygdom inden for de 4 uger forud for undersøgelsen.
  • Informeret om formålet og protokollen for undersøgelsen og underskrevet en skriftlig informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af enhver sygdom som hjerte-kar-sygdom, kronisk nyresygdom (CKD), mave-tarmlidelse, endokrinologisk lidelse, immunologisk lidelse, stofskiftesygdom.
  • Indtag mere end de anbefalede alkoholretningslinjer, dvs. >21 alkoholenheder/uge for mænd og >14 enheder/uge for kvinder (europa.eu).
  • Aktuel rygevane eller historie med rygning inden for det seneste 1 år.
  • Anamnese med depression, skizofreni, alkoholisme, stofmisbrug eller psykisk sygdom.
  • Nuværende eller tidligere indtagelse af præventionsmidler, kvindelige hormoner, fedmemedicin, absorptionshæmmere, antidepressiva eller appetitdæmpende midler.
  • Anamnese med astma eller autoimmun sygdom Brug af orale hormonbehandlinger, dvs. kortison eller steroider i de 6 måneder forud for påbegyndelse af undersøgelsen.
  • Unormal leverfunktion eller unormal nyrefunktion.
  • Blodtryk >140/90 mmHg eller hypertension ved indtagelse af et diuretikum.
  • Enhver tilstand vurderet af investigator til at være uegnet til deltagelse i undersøgelsen.
  • Forsøgspersoner afstår fra indtagelse af andre orale kosttilskud, herunder antioxidanter, kosttilskud mv.
  • Forsøgspersonerne ændrer ikke deres præventionsmetode 6 uger før og under undersøgelsen.
  • Forsøgspersoner afstår fra enhver intens eller invasiv kosmetisk behandling, alene eller af en kosmetolog, såsom intense masker, peelinger og andre behandlinger.
  • Forsøgspersoner kan frit følge deres sædvanlige rutine med dag- og natplejeprodukter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Denne gruppe vil blive forsynet med placebo-kapsler til sammenligningsformål.
Kosttilskud: Kosttilskud med placebo.
Frivillige vil blive forsynet med placebo-kapslerne. For hver frivillig vil forskellige aldersrelaterede hudparametre blive målt med specialudstyr før behandlingen og 4, 8 og 12 uger efter den første orale indtagelse af produktet.
Eksperimentel: DracoBelleTM Nu
Denne gruppe vil blive forsynet med DracoBelleTM Nu-kapsler, som vil blive sammenlignet med placebogruppen.
Kosttilskud: Kosttilskud med DracoBelleTM Nu.
Frivillige vil blive forsynet med DracoBelleTM Nu-kapslerne. For hver frivillig vil forskellige aldersrelaterede hudparametre blive målt med specialudstyr før behandlingen og 4, 8 og 12 uger efter den første orale indtagelse af produktet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudens tæthed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse.
Tidsramme: Hudens tæthed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen) i 12 uger. Hudens tæthed vil blive målt i ansigtets hudområde med UltraScan Echograph, og måleenheden vil være vilkårlige enheder.
Hudens tæthed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
Hudhydrering vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse.
Tidsramme: Hudhydrering vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen) i 12 uger. Hudhydrering vil blive målt i ansigtets hudområde med Corneometer, og måleenheden vil være vilkårlige enheder.
Hudhydrering vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
Hudbarriereeffekt vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse.
Tidsramme: Hudbarriereeffekt vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen) i 12 uger. Hudbarriereeffekten vil blive målt i ansigtets hudområde med Tewameteret, og måleenheden vil være vilkårlige enheder.
Hudbarriereeffekt vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
Hudpigmentering vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse.
Tidsramme: Hudpigmentering vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen) i 12 uger. Hudpigmentering vil blive målt i ansigtets hudområde med Bio3D-MS, og måleenheden vil være vilkårlige enheder.
Hudpigmentering vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
Hudens elasticitet vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse.
Tidsramme: Hudens elasticitet vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen) i 12 uger. Hudens elasticitet vil blive målt i ansigtets hudområde med Cutometeret, og måleenheden vil være vilkårlige enheder.
Hudens elasticitet vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
Hudens fasthed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse.
Tidsramme: Hudens fasthed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen) i 12 uger. Hudens fasthed vil blive målt i ansigtets hudområde med Cutometeret, og måleenheden vil være vilkårlige enheder.
Hudens fasthed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
Hudtræthed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse.
Tidsramme: Hudtræthed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen) i 12 uger. Hudtræthed vil blive målt i ansigtets hudområde med Cutometeret, og måleenheden vil være vilkårlige enheder.
Hudtræthed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
Rynker vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse.
Tidsramme: Rynker vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen) i 12 uger. Rynker vil blive målt i kragebensområdet med Bio3D-MS, og måleenheden vil være vilkårlige enheder.
Rynker vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
Ruhed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse.
Tidsramme: Ruhed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.
50 frivillige vil indtage placebo, og 50 frivillige vil indtage produktet DracoBelleTM Nu ved oral indtagelse én gang dagligt (én kapsel om dagen) i 12 uger. Ruhed vil blive målt i kragebensområdet med Bio3D-MS, og måleenheden vil være vilkårlige enheder.
Ruhed vil blive målt før behandling (D0) og i uge 4, uge ​​8 og uge 12 efter den første orale indtagelse af produktet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bionos Biotech S.L.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: David Pajuelo Gamez, PhD, Hospital La Fe

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. september 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DracoBelle_2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger