Surufatinib kombineret med Toripalimab og AG-regimenter til førstelinjebehandling af inoperabelt eller recidiverende metastatisk ampulært karcinom
Effekt og sikkerhed af Surufatinib kombineret med Toripalimab og AG-regimenter til førstelinjebehandling af inoperabelt eller recidiverende metastatisk ampullært karcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Du Juan, M.D. Ph.D
- Telefonnummer: 86-025-83106666
- E-mail: dujunglyy@163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år gammel;
- Inoperable eller recidiverende metastatiske ampulære maligniteter identificeret ved histopatologi eller cytologi, med histologiske undertyper af parenteral type;
- Har ikke modtaget systematisk behandling for inoperabel eller metastatisk ampulla malign tumor;Et skema med adjuverende eller neoadjuverende kemoterapi og 6 måneder efter kemoterapien tilbagefald kan ind i gruppen;
- ECOG-score 0 eller 1;
- Forventet overlevelse≥12 uger;
- Har mindst én målbar læsion;
- Større organfunktioner inden for 7 dage før behandling skal opfylde følgende kriterier:
(1) Hæmoglobin(HB)≥90 g/L; (2) neutrofil absolut værdi(ANC)≥1,5×109/L; (3) Blodplade(PLT)≥100×109/L;
8.Biokemisk undersøgelse skal opfylde følgende standarder:
- Total bilirubin(TBIL)≤3 gange den øvre grænse for normalværdi (ULN);
- ALT og aspartataminotransferase AST≤2,5×ULN,og ALT og AST≤5×ULN med levermetastaser;
- Serumkreatinin(Cr)≤1,5×ULN eller kreatininclearance(CCr)≥60ml/min;
9. Doppler ultralydsevaluering: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥den nedre grænse for normal værdi (50%);
10. Patienter i den fødedygtige alder (inklusive kvindelige og mandlige patienters kvindelige ledsagere) skal anvende effektive præventionsforanstaltninger;
11. Forsøgspersoner tilsluttede sig frivilligt undersøgelsen og underskrev en informeret samtykkeformular (ICF);
12. Det forventes, at patienten har god compliance og kan følge op på effekt og bivirkninger i henhold til protokolkravene.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere er blevet behandlet med småmolekylære lægemidler svarende til VEGFR-TKI, såsom Anlotinib, Sunitinib, Sorafenib, Lenvatinib, Apatinib, etc.
- Anti-pd-1 eller anti-PD-L1/L2 antistoffer eller anti-cytotoksiske T-lymfocyt-associerede antigen (CTLA-4) antistoffer blev brugt tidligere;
- Ondartet ampulaobstruktion efter klinisk intervention var ikke løst, eller anti-infektionsterapi var påkrævet 14 dage før den første undersøgelse af lægemiddelbehandling;
- Patienter med svær allergisk historie eller allergisk konstitution;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Patienter, der har deltaget i andre kliniske forsøg og ikke har afsluttet forsøgene;
- Patienter med enhver alvorlig og/eller ukontrolleret medicinsk tilstand, herunder:
(1)Patienter med utilfredsstillende blodtrykskontrol (systolisk blodtryk≥150 mmHg, diastolisk blodtryk≥100 mmHg); (2)Patienter med grad I eller derover myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, arytmier (inklusive QTc≥480ms), og≥grad 2 kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association(NYHA) grader); (3) Aktiv eller ukontrolleret alvorlig infektion (≥CTC AE grad 2 infektion); (4) Cirrhose, dekompenseret leversygdom, aktiv hepatitis eller kronisk hepatitis kræver antiviral behandling; (5) Nyresvigt, der kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse; (6) En historie med immundefekt, herunder HIV-positive eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller en historie med organtransplantation; (7)Urinprotein≥++ blev angivet ved to på hinanden følgende urinrutiner, og 24-timers urinproteinmængden blev bekræftet til at være >1,0 g; (8)Psykisk sygdom, herunder epilepsi, demens, svær depression, mani osv.
8. Modtog større kirurgisk behandling, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før gruppering (specifikt i forbindelse med klinisk evaluering);
9. Historik om enhver aktiv autoimmun sygdom eller autoimmun sygdom, inklusive men ikke begrænset til interstitiel lungebetændelse, uveitis, inflammatorisk tarmsygdom, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, systemisk lupus erythematosus, osv.;
10. Patienten har i øjeblikket aktive mave- og duodenalsår, colitis ulcerosa og andre fordøjelsessygdomme, eller aktiv blødning fra uudskårne tumorer eller andre tilstande bestemt af forskere, som kan forårsage gastrointestinal blødning og perforation;
11.Patienter med fysiske tegn eller blødninger i anamnesen, uanset sværhedsgrad; Uhelede sår, mavesår eller frakturer blev observeret hos patienter med nogen form for blødning eller blødningshændelser ≥CTCAE grad 3 i løbet af de første 4 uger af indskrivningen;
12. Oplevede arteriovenøse trombotiske hændelser, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder midlertidige iskæmiske anfald), dyb venetrombose og lungeemboli, inden for 6 måneder;
13. Dem, der har en historie med psykotropisk stofmisbrug og ikke kan afholde sig eller har psykiske lidelser;
14.Forsøgspersoner med dysfagi eller kendte lægemiddelabsorptionsforstyrrelser.
15. Forskerne anså andre forhold for uegnede til inklusion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
|
Dette er et enkeltarms, prospektivt, eksplorativt klinisk studie af inoperable eller recidiverende metastatiske ampulære tumorer, som ikke blev systematisk behandlet med surufatinib i kombination med PD-1 antistof og AG-regime. Indtil investigator vurderer tab af klinisk fordel, uacceptabel toksicitet, beslutning af investigator eller underkastet afbrydelse af behandling eller død, alt efter hvad der indtræffer først. AG-kuren overstiger ikke 8 cyklusser, og vedligeholdelsesbehandling med surufatinib kombineret med toripalimab kan fortsættes, hvis patienten ikke har udviklet sig efter 8 cyklusser. Behandlingsperioden var 21 dage; Tumorbehandling og overlevelsesstatus blev registreret indtil sygdomsprogression (RECIST 1.1) eller død (under patientbehandling). Surufatinib (200mg,qd,Q3W);Toripalimab(240mg IV d1, Q3W);AG(Albuminbundet paclitaxel: 125mg/m2,IV,d1,d8,Q3W00) 8, Q3W) |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
Tumorvurdering vil blive udført ved hjælp af røntgenmetode hver 6. uge indtil forekomsten af progressiv sygdom (PD), ved hjælp af RECIST v 1.1
|
fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerance vurderet ud fra forekomst, sværhedsgrad og udfald af AE'er
Tidsramme: fra første dosis til 30 dage efter sidste dosis
|
Sikkerhed og tolerance vil blive evalueret efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af AE'er og kategoriseret efter sværhedsgrad i overensstemmelse med NCI CTC AE Version 5.0
|
fra første dosis til 30 dage efter sidste dosis
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
Tumorvurdering vil blive udført ved hjælp af radiografimetoden hver 6. uge, indtil forekomsten af progressiv sygdom (PD), ved hjælp af RECIST v 1.1
|
fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: fra randomisering til død på grund af enhver årsag, vurderet op til 3 år
|
Tumorvurdering vil blive udført ved hjælp af røntgenmetode hver 6. uge indtil forekomsten af progressiv sygdom (PD), ved hjælp af RECIST v 1.1
|
fra randomisering til død på grund af enhver årsag, vurderet op til 3 år
|
|
Disease control rate (DCR)
Tidsramme: fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
Tumorvurdering vil blive udført ved hjælp af røntgenmetode hver 6. uge indtil forekomsten af progressiv sygdom (PD), ved hjælp af RECIST v 1.1
|
fra randomisering op til progressiv sygdom eller EOT på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HMPL-012-E2-BTC-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .