Effekter af Mulligans BLR og CR på hamstringsfleksibilitet hos kontorarbejdere
Sammenlignende virkninger af Mulligan Bent Bent Raise og Contract Relax Technique på Hamstring-fleksibilitet hos kontoransatte
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Aruba Saeed, PHD*
- Telefonnummer: 03344399403
- E-mail: aruba.saeed@riphah.edu.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Faiza Ashraf, TDPT
- Telefonnummer: 03327673643
- E-mail: dr.faiza1234@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Bari Builders and IT path limited
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Midaldrende mænd og kvinder (30 til 45 år)
- Arbejds-/siddetid ≥ 36 timer om ugen.
- Ejendoms- og IT-kontormedarbejdere.
- Deltager med positiv aktiv knæekstensionstest: Et forsinkelse på 20 grader betragtes som normalt fra fuld ekstension, alt mindre end 20 grader betragtes som stram baglår
Ekskluderingskriterier:
- Historie om knæ- og hofteskade
- Neurologisk svækkelse
- Andre ortopædiske tilstande, dvs. hoftebrud, THR, TKR osv
- Brud på underekstremiteterne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe A
Forsøgspersonerne vil modtage 8 sessioner med Mulligan Bent Leg Raise-teknik på dominerende side
|
Behandlingssessionen vil blive gennemført 2 dage om ugen i 4 uger i træk.
I den første uge vil der kun blive givet 20 minutters session til hver gruppe.
Hjemmetræningsplan er også givet. Målinger før og efter intervention vil blive taget i 2. og 4. uge.
Både dominante og ikke-dominante ben vil blive kontrolleret
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe B
Forsøgspersonerne vil modtage 8 sessioner med PNF Contract Relax-teknik på dominerende side
|
Behandlingssessionen vil blive gennemført 2 dage om ugen i 4 uger i træk.
I den første uge vil der kun blive givet 20 minutters session til hver gruppe.
Hjemmetræningsplan er også givet.
Målinger før og efter intervention vil blive taget i 2. og 4. uge.
Både dominante og ikke-dominante ben vil blive kontrolleret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktiv knæforlængelse test
Tidsramme: 4 uger
|
AKE-test med goniometri vil blive brugt til at evaluere hamstrings stramhed.
Goniometer blev brugt til at måle popliteal-vinklen.
Når popliteal-vinklen bliver større end 20 grader, betragtes det som forstrækningsspænding.
"ændring vil blive målt fra baseline til 4 uger"
|
4 uger
|
|
Funktionel mobilitetsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: 4 uger
|
Den nedre ekstremitets funktionelle mobilitetsskala vil fortælle os om aktiviteter udført af et sundt individ, der bruger deres underekstremiteter.
Test-gentest pålideligheden er fremragende, der spænder mellem 0,855 og 0,99.
"Ændring vil blive målt fra baseline til 4 uger"
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Ledende efterforsker: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/0164Amna Pervaiz
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .