Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Mulligans BLR og CR på hamstringsfleksibilitet hos kontorarbejdere

7. april 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af Mulligan Bent Bent Raise og Contract Relax Technique på Hamstring-fleksibilitet hos kontoransatte

Formålet med denne forskning er at sammenligne effekten af ​​mulligan bøjet benløft og kontraktafspændingsteknik på hamstringsfleksibilitet hos kontorarbejdere med stillesiddende livsstil.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fleksibilitet betragtes som en afgørende komponent i typisk biomekanisk drift. En stram baglår øger risikoen for hyppig svækkelse af den tilhørende muskulatur og knoglestruktur. Hamstringsmuskler er forbundet med lændehvirvelsøjlen, bækken og underekstremitetsbevægelsesforstyrrelser og har været forbundet med ubehag i lænden og unormalt gangmønster. Det er blevet observeret, at lang siddende og stillesiddende livsstil er direkte relateret til at reducere baglårens fleksibilitet, så personer med stramme baglår er mere tilbøjelige til at udvikle muskuloskeletale lidelser, hvis de ikke behandles korrekt. Tidligere forskning har vist, at kontraktafspænding og Mulligans bøjede ben begge er nyttige til at øge fleksibiliteten i baglåret. Men der har ikke været meget forskning, der sammenligner de to metoder, Mulligan bøjet benløft og kontraktafslapning, for stivhed i baglåren hos midaldrende kontoransatte; i stedet blev det gjort hos unge mennesker og atleter. Derfor er formålet med det nuværende arbejde at studere og sammenligne effektiviteten af ​​kontraktafslapning og Mulligan bøjet benløft hos midaldrende kontorarbejdere med lange siddetimer med stram baglår

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Bari Builders and IT path limited

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Midaldrende mænd og kvinder (30 til 45 år)
  • Arbejds-/siddetid ≥ 36 timer om ugen.
  • Ejendoms- og IT-kontormedarbejdere.
  • Deltager med positiv aktiv knæekstensionstest: Et forsinkelse på 20 grader betragtes som normalt fra fuld ekstension, alt mindre end 20 grader betragtes som stram baglår

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om knæ- og hofteskade
  • Neurologisk svækkelse
  • Andre ortopædiske tilstande, dvs. hoftebrud, THR, TKR osv
  • Brud på underekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe A
Forsøgspersonerne vil modtage 8 sessioner med Mulligan Bent Leg Raise-teknik på dominerende side
Behandlingssessionen vil blive gennemført 2 dage om ugen i 4 uger i træk. I den første uge vil der kun blive givet 20 minutters session til hver gruppe. Hjemmetræningsplan er også givet. Målinger før og efter intervention vil blive taget i 2. og 4. uge. Både dominante og ikke-dominante ben vil blive kontrolleret
Eksperimentel: Forsøgsgruppe B
Forsøgspersonerne vil modtage 8 sessioner med PNF Contract Relax-teknik på dominerende side
Behandlingssessionen vil blive gennemført 2 dage om ugen i 4 uger i træk. I den første uge vil der kun blive givet 20 minutters session til hver gruppe. Hjemmetræningsplan er også givet. Målinger før og efter intervention vil blive taget i 2. og 4. uge. Både dominante og ikke-dominante ben vil blive kontrolleret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv knæforlængelse test
Tidsramme: 4 uger
AKE-test med goniometri vil blive brugt til at evaluere hamstrings stramhed. Goniometer blev brugt til at måle popliteal-vinklen. Når popliteal-vinklen bliver større end 20 grader, betragtes det som forstrækningsspænding. "ændring vil blive målt fra baseline til 4 uger"
4 uger
Funktionel mobilitetsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: 4 uger
Den nedre ekstremitets funktionelle mobilitetsskala vil fortælle os om aktiviteter udført af et sundt individ, der bruger deres underekstremiteter. Test-gentest pålideligheden er fremragende, der spænder mellem 0,855 og 0,99. "Ændring vil blive målt fra baseline til 4 uger"
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
  • Ledende efterforsker: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/0164Amna Pervaiz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mulligan Bent Leg Raise-teknik

Abonner