Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den diagnostiske værdi af serum autotaxın niveau i kolorektal cancer

14. oktober 2023 opdateret af: İsmail Oskay Kaya, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Serum autotaxın Niveau i kolorektal cancer

Kolorektal cancer er en af ​​de mest almindelige årsager til kræftrelateret død. Tidlig diagnose er yderst vigtig i forhold til behandling og dødelighed. I denne undersøgelse undersøgte vi den diagnostiske værdi af serum autotaxin niveauer i kolorektal cancer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kolorektal cancer (CRC) er den tredjehyppigste kræftform på verdensplan. Blandt dødsårsagerne på grund af kræft; det er den næstmest almindelige blandt begge køn med en frekvens på 9,2 % efter lungekræft. Tidlig opdagelse af sygdommen er vigtig for overlevelse. Nationale screeningsprogrammer forsøger at opdage denne sygdom på et tidligt tidspunkt.

Autotaxin (ATX) molekyle er et medlem af nukleotidpyrophosphatase/phosphodiesterase enzymfamilien (ENNP), det udskilles ved 125 kDa, har lysophospholipase D aktivitet i lysophosphatidinsyre (LPA) pathwayen og er placeret på det 24. locus af den lange arm af det 8. kromosom. Dette kaldes også ENPP2. Det blev opdaget at være en autokrin motilitetsstimulerende faktor frigivet af humane melanom A-2058-celler. Lysophosphatidinsyre (LPA) er et lipidsignalmolekyle placeret i cellemembranen. LPA fungerer som en autokrin/parakrin budbringer gennem mindst seks G-proteinkoblede receptorer (GPCR) kendt som LPA 1-6. Det spiller fysiologisk vigtige roller i forskellige cellulære processer, herunder sårheling, differentiering, celleproliferation og migration. Rollen af ​​ATX i bioaktiviteten af ​​LPA er korreleret med lysophosphatidyl-D (lysoPLD) aktiviteten af ​​ATX. ATX molekyle; Med denne enzymaktivitet spiller det en fundamental rolle i omdannelsen af ​​lysophosphatidylcholin til lysophosphatidinsyre. Mange undersøgelser har vist de biologiske virkninger af autotaxin-lysophosphatidinsyre (ATX-LPA) signalvejen i cancer. In vitro og in vivo undersøgelser har vist, at øget ATX-LPA signalering bidrager til kræftinitiering og progression. Nuværende beviser understøtter ATX-LPA-signalvejens rolle i proliferation, invasion, adhæsion og angiogenese af celler og er effektiv i cancerudvikling og metastasering. Øget ATX-ekspression er blevet rapporteret i forskellige kræftformer, såsom glioblastom, hepatocellulære og thyreoideacarcinomer, bryst-, bugspytkirtel-, tyktarms- og hæmatologiske kræftformer.

ATX-molekylet har den egenskab, at det er et molekyle, der vil være effektivt i fremtiden, ikke kun til diagnosticering af kræft, men også i behandlingsprocessen og skal studeres grundigt. i denne undersøgelse havde vi til formål at undersøge det diagnostiske og biologiske adfærdsforhold mellem serum-ATX-niveauer og kolorektal cancer og at bestemme cut-off-værdien for serum-ATX-niveauer i kolorektal cancer.

Serum ATX-niveauer blev sammenlignet mellem patient- og kontrolgruppen. ATX-niveauer blev analyseret i undergrupper dannet i henhold til patientgruppens demografiske, kliniske, patologiske og laboratoriemæssige karakteristika.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
129

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06610
        • Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patientgruppen med kolorektal cancer inkluderede patienter i klinisk stadium 1-3 af begge køn. Patienter med metastatisk sygdom, dem, der modtog neoadjuverende behandling, dem, der modtog systemisk kemoradioterapi, dem, der havde en kendt systemisk inflammatorisk eller autoimmun sygdom, dem med en anden samtidig malignitet, og dem, der tidligere var blevet diagnosticeret og behandlet for en anden malignitet, blev udelukket fra undersøgelse. Kontrolgruppen omfattede raske frivillige, som havde gennemgået screening koloskopi inden for den sidste måned, ikke havde nogen patologi, ikke var blevet diagnosticeret med nogen ondartet sygdom før, ikke havde nogen kendt systemisk inflammatorisk eller autoimmun sygdom og ikke var blevet diagnosticeret med inflammatorisk tarmsygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • stadium 1-3 kolorektal cancer
  • kontrolgruppen inkluderede raske frivillige, som havde gennemgået screening koloskopi inden for den sidste måned, uden patologi,

Ekskluderingskriterier:

  • metastatisk sygdom,
  • modtog neoadjuverende behandling
  • modtog systemisk kemoradioterapi
  • havde nogen kendt systemisk inflammatorisk eller autoimmun sygdom
  • havde en med en anden samtidig malignitet
  • tidligere var blevet diagnosticeret og behandlet for en anden malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Patient (kræft)
. Patientgruppen med kolorektal cancer inkluderede patienter i klinisk stadium 1-3 af begge køn. Patienter med metastatisk sygdom, dem, der modtog neoadjuverende behandling, dem, der modtog systemisk kemoradioterapi, dem, der havde en kendt systemisk inflammatorisk eller autoimmun sygdom, dem med en anden samtidig malignitet, og dem, der tidligere var blevet diagnosticeret og behandlet for en anden malignitet, blev udelukket fra undersøgelse.
Andet: Serum autotaxın niveauer
Autotaxin molekyle er et nukleotid pyrophosphatase/phosphodiesterase enzym.
Kontrol (rask frivillig)
Kontrolgruppen omfattede raske frivillige, som havde gennemgået screening koloskopi inden for den sidste måned, ikke havde nogen patologi, ikke var blevet diagnosticeret med nogen ondartet sygdom før, ikke havde nogen kendt systemisk inflammatorisk eller autoimmun sygdom og ikke var blevet diagnosticeret med inflammatorisk tarmsygdom.
Andet: Serum autotaxın niveauer
Autotaxin molekyle er et nukleotid pyrophosphatase/phosphodiesterase enzym.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum autotaxın niveau
Tidsramme: et år
Værdien målt med Elisa-metoden i blodprøver taget fra patienter og raske frivillige.
et år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorplacering
Tidsramme: et år
Den beskriver, hvor denne tumor er placeret i tyktarmen i patientgruppen.
et år
TNM stadier
Tidsramme: et år
Den beskriver den patologiske stadieinddeling af kolorektal cancerpatienter.ifølge til American Joint Committee on Cancer (AJCC) TNM-system.
et år
tumordifferentieringsgrad
Tidsramme: et år
Ifølge histopatologiske resultater er det opdelt i tre klasser: godt moderat og dårligt.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. oktober 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DYB-GC-AB-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger