Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et første-i-menneskeligt, fase 1-studie, der evaluerer oral TACC3 PPI-hæmmer, AO-252, i avancerede solide tumorer

13. august 2026 opdateret af: A2A Pharmaceuticals Inc.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​studielægemidlet AO-252 og identificere den bedste dosis til brug i fremtidige undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere sikkerheden, tolerabiliteten, herunder bestemmelse af maksimal tolereret dosis (MTD), og identificere den anbefalede fase 2-dosis (RP2D). Undersøgelsen vil også se på farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) og foreløbig antitumoraktivitet af AO-252 som monoterapi hos deltagere med fremskreden eller metastatisk trippel negativ brystkræft (TNBC), serøst ovariecarcinom af høj kvalitet (HGSOC). ), og endometriecancer

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
86

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Robbin Frnka, Chief ClinOps Officer
  • Telefonnummer: 2142055746
  • E-mail: rfrnka@coiledtx.com

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Rekruttering
        • Karmanos Cancer Institute
        • Ledende efterforsker:
          • Ira Winer, MD
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
        • Rekruttering
        • Oklahoma Univeristy
        • Ledende efterforsker:
          • Debra Richardson, MD
        • Kontakt:
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Rekruttering
        • Hollings Cancer Center - MUSC
        • Ledende efterforsker:
          • Brian Orr, MD
        • Kontakt:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230
        • Rekruttering
        • Mary Crowley Cancer Research
        • Ledende efterforsker:
          • Douglas Orr, MD
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
        • Rekruttering
        • Next Oncology -Virginia
        • Ledende efterforsker:
          • Mohamad Salkeni, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne ≥ 18 år. Patienten har TNBC; ELLER platin-resistent HGSOC, primær peritoneal cancer og/eller æggeledercancer; ELLER serøs endometriecancer, som beskrevet nedenfor.

  2. TNBC:

    1. Histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk eller lokalt tilbagevendende ikke-operabel TNBC ifølge American Society of Clinical Oncology-College of American Pathologists (ASCO-CAP) kriterier.
    2. TNBC skal have TP53 mutation/tab og være recidiverende/refraktær over for mindst 1 linje af systemisk kemoterapi i metastaserende omgivelser (eksklusive neoadjuverende eller adjuverende kemoterapier) eller være intolerant over for eksisterende behandling(er). Forudgående eksponering for en immun checkpoint-hæmmer er tilladt.
    3. Sygdommen må ikke have udviklet sig på mere end 4 tidligere linjer af systemisk terapi for lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom (ikke inklusive adjuvans eller neo-adjuvans). Systemisk behandling med en PARP-hæmmer vil blive talt som 1 behandlingslinje.

  3. Platin-resistent HGSOC, primær peritoneal cancer og/eller æggelederkræft:

    1. Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af metastatisk eller ikke-operabel HGSOC, med TP53-mutation/-tab, med platinresistens defineret som progression under eller inden for 6 måneder efter et platinholdigt regime, uden anden tilgængelig standardbehandlingsmulighed. Forudgående eksponering for platin-resistent tilbagefaldsbehandling er tilladt.
    2. Patienter, hvis tumorer har udviklet sig efter mindst 1 behandlingslinje for avancerede/metastatiske indstillinger.
    3. Systemisk behandling med en PARP-hæmmer vil blive talt som 1 behandlingslinje. Induktion efterfulgt af vedligeholdelse tælles som 1 behandlingslinje.

  4. Serøs endometriecancer:

    en. Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af metastatisk eller tilbagevendende ikke-operabel serøs endometriecancer med TP53-mutation/-tab og tumor skal have recidiveret/være refraktær over for mindst 1 linje af systemisk terapi (inklusive immun checkpoint-hæmmere), men ikke mere end 4 linjer med systemisk terapi i den metastatiske/tilbagevendende indstilling eller være intolerant over for eksisterende behandling(er), der vides at give klinisk fordel for deres tilstand.

  5. Tilstrækkelig knoglemarvsreserve, hjerte-, lever- og nyrefunktion:

    1. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mm3
    2. Blodpladeantal ≥ 100.000/mm3
    3. Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
    4. Bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN) eller direkte bilirubin ≤ ULN for patienter med totale bilirubinniveauer >1,5 × ULN
    5. Alaninaminotransferase (ALT, SGPT) og aspartataminotransferase (AST, SGOT) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN hvis levermetastaser er til stede)
    6. INR ≤ 1,5 × ULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, og PT eller aPTT er inden for det terapeutiske område af den påtænkte anvendelse af antikoagulantia
    7. Serumkreatinin ≤ ULN eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min (ved Cockroft Gault-formel).
  6. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest og bruge mindst 1 form for prævention som godkendt af investigator før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling og i 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  7. Mandlige patienter skal bruge en form for barriereprævention godkendt af investigator under undersøgelsen og i 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  8. Forventet levetid på ≥ 3 måneder.
  9. Evne til at give skriftligt informeret samtykke.
  10. En Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤ 1.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med ubehandlede eller symptomatiske hjernemetastaser og/eller leptomeningeal sygdom (undtagelse: behandlede og stabile hjernemetastaser uden symptomer i ≥ 2 uger efter afsluttet behandling, billeddokumentation er påkrævet, og patienten må ikke tage steroider).
  2. Patienter med en tidligere anamnese med en anden malignitet (bortset fra helbredt basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden eller helbredt in-situ carcinom) inden for 3 år efter undersøgelsens start.
  3. Patienter med ukontrollerede pleurale effusioner, perikardiel effusion eller ascites, der ikke forsvinder.
  4. Patienter med sygdom i mave-tarmkanalen, der forårsager manglende evne til at tage oral medicin (f.eks. synkebesvær, malabsorptionssyndromer, omfattende tyndtarmsresektion [> 100 cm], gastrisk bypass-operation).
  5. Gravide eller ammende patienter eller enhver patient i den fødedygtige alder, der ikke bruger tilstrækkelig prævention.
  6. Kendt human immundefektvirus, hepatitis B virus (HBV) eller hepatitis C virus (HCV) infektion (undtagen helbredet HBV og/eller helbredt HCV infektion).
  7. Tilstedeværelse af alvorlige samtidige systemiske lidelser, der er uforenelige med undersøgelsen efter investigatorens mening (f.eks. ukontrolleret kongestiv hjertesvigt, aktiv infektion).
  8. Strålebehandling til > 30 % af knoglemarven før studiestart.
  9. Patienter, som har behov for kronisk systemisk steroidbehandling (> 10 mg prednison dagligt eller tilsvarende) eller patienter, der er på enhver anden form for immunsuppressiv medicin.
  10. Patienter med aktiv autoimmun sygdom eller med en dokumenteret anamnese med autoimmun sygdom.
  11. Patienter med abnorm eller klinisk signifikant elektrokardiogram (EKG) abnormitet, inklusive, men ikke begrænset til, et bekræftet korrigeret QT-interval ved hjælp af Fridericias formel (QTcF) > 470 msek.
  12. Patienten har modtaget systemisk anticancerbehandling inden for 3 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest.
  13. Patienterne skal være kommet sig fra alle bivirkninger på grund af tidligere behandlinger til ≤ grad 1 eller baseline.

  14. Enhver af følgende betingelser (test på studiet er ikke påkrævet):

    1. Kendte HIV-inficerede patienter, medmindre de er i effektiv antiretroviral behandling med en upåviselig viral belastning inden for 6 måneder og ingen opportunistisk infektion inden for de seneste 12 måneder, eller
    2. Kendt eller mistænkt hepatitis B, hvis aktiv infektion (patienter med kronisk hepatitis B-infektion skal have en upåviselig HBV-virusbelastning på suppressiv terapi, hvis indiceret; positivt overfladeantistof alene er ikke en udelukkelse), eller
    3. Kendt eller mistænkt hepatitis C-infektion, der ikke er blevet behandlet og helbredt, medmindre den i øjeblikket er i behandling med en upåviselig viral belastning.
  15. Administration af cytokrom (CYP) 3A4-hæmmere og induktorer inden for 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest) før administration af forsøgslægemidlet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Del 1: Dosiseskalering
Deltagerne vil blive tildelt dosisniveauer.
Medicin: AO-252
AO-252 vil blive indgivet orale tabletter eller kapsler dagligt
Eksperimentel: Del 2: Dosisudvidelse
Efter doser er besluttet i del 1, vil deltagere, der går ind i del 2, blive tildelt et dosisniveau.
Medicin: AO-252
AO-252 vil blive indgivet orale tabletter eller kapsler dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsvurderinger [Dosiseskalering]
Tidsramme: 12 måneder
Forekomst af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) hos DLT-evaluerbare forsøgspersoner
12 måneder
Sikkerhedsvurderinger [Dosiseskalering]
Tidsramme: 12 måneder
Identificer den maksimalt tolererede dosis og doserne til udvidelse
12 måneder
Sikkerhedsvurderinger [dosiseskalering og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Antal deltagere med alvorlige bivirkninger (SAE) klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) version 5.0
30 måneder
Sikkerhedsvurderinger [dosiseskalering og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er) klassificeret i henhold til NCI-CTCAE version 5.0
30 måneder
Sikkerhedsvurderinger [dosiseskalering og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Antal deltagere med Treatment-Emergent AE'er (TEAE'er) klassificeret i henhold til NCI-CTCAE version 5.0
30 måneder
Sikkerhedsvurderinger [dosiseskalering og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Antal deltagere med Dosisafbrydelser og Permanente Behandlingsafbrydelser
30 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antitumoraktivitet af AO-252 [Dosiseskalering og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Bestem den objektive responsrate (ORR) baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1
30 måneder
Antitumoraktivitet af AO-252 [Dosiseskalering og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Bestem sygdomskontrolhastigheden (DCR) baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1
30 måneder
Antitumoraktivitet af AO-252 [Dosiseskalering og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Bestem tiden til respons (TTR) baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1.
30 måneder
Antitumoraktivitet af AO-252 [Dosiseskalering og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Bestem tiden til progression (TTP) baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1
30 måneder
Farmakokinetisk profil af AO-252 [Dosiseskalering og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Identificer den maksimale koncentration (Cmax) på dag 1 i cyklus 1-3 og D14 og 28 i cyklus 1
30 måneder
Farmakokinetisk profil af AO-252 [dosisoptrapning og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Identificer området under kurven (AUC) på dag 1 af cyklus 1-3 og D14 i cyklus 1
30 måneder
Farmakokinetisk profil af AO-252 [dosisoptrapning og dosisudvidelse]
Tidsramme: 30 måneder
Identificer tiden til maksimal koncentration (Tmax) på dag 1 af cyklus 1-3 og D14 i cyklus 1
30 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
A2A Pharmaceuticals Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • A2A-O-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger