Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem panimmuninflammatorisk indeks og endometriose

16. november 2023 opdateret af: Dilara SARIKAYA KURT, Ankara Etlik City Hospital

Pan İmmun İnflamatuar İndeks (PIV) Ile Endometriosiz Arasındaki İlişki

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge, om der er forskel i form af panimmun-inflammatorisk indeks hos patienter med og uden endometriose og at undersøge, om der er en sammenhæng mellem sværhedsgraden af ​​endometriose og dette indeks hos patienter med endometriose. At afsløre vigtigheden af ​​det panimmune inflammatoriske indeks for at forudsige sygdommens sværhedsgrad og at bidrage til litteraturen ved at undersøge dets forhold til et nyt indeks i denne forstand.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Endometrose er en almindelig østrogenafhængig kronisk inflammatorisk sygdom, der forårsager bækkensmerter og infertilitet. Dens ætiologi er kompleks og multifaktoriel, og flere teorier er blevet foreslået for at forklare dens patogenese, som ikke er fuldt ud forstået. Endometrieceller er karakteriseret ved omfattende endometrieimplantater uden for livmoderen, især i æggestokke, ledbånd og peritoneale overflader. Disse implantater fører til betændelse, der resulterer i arvævsbånd, også kaldet endometrieadhæsioner i fremskredne stadier (III og IV). Endometriose rammer 10-15 % af de reproduktive kvinder og er forbundet med forskellige symptomer såsom infertilitet, kroniske bækkensmerter, dyspareuni, dysmenoré og unormal uterinblødning. American Society for Reproductive Medicine (ASRM) kategoriserer det i fire stadier i henhold til størrelsen af ​​endometriotiske implantater i æggestokkene, peritoneum og æggeledere og sværhedsgraden af ​​adhæsion.

Fase I: Dette er også kendt som minimal endometriose. I fase I kan overfladiske implantater og milde sammenvoksninger vokse uden for livmoderen. Scoren for minimal endometriose er mellem et og fem.

Fase II: Dette er også kendt som mild endometriose. Med fase II kan implantater være overfladiske eller dybe med milde sammenvoksninger. I fase II kan endometriose være udbredt, og dybe implantater kan være til stede. Score seks til 15 for mild endometriose mellem trin III: Dette er også kendt som moderat endometriose. Med fase III er dybe implantater tilgængelige. Vedhæftninger kan også være tynde og tætte. Som følge heraf er endometriose mere almindelig end i fase II. Scoren for moderat endometriose er mellem 16 og 40.

Fase IV: Dette er også kendt som svær endometriose. Med trin IV er dybe implantater og tætte adhæsioner til stede. Der kan være overfladisk endometriose og tynde sammenvoksninger, men sygdommen er mere udbredt end i trin III. Enhver score større end 40 indikerer alvorlig endometriose.

Det pan-immune inflammatoriske indeks (antal neutrofile celler X antal monocytter X antal blodplader/lymfocyttal) er et scoringssystem af immune inflammatoriske celler i perifert blod. Selvom dette indeks først blev undersøgt i maligne sygdomme, har det vist sig at være forbundet med ikke-maligne sygdomme i efterfølgende undersøgelser.

I lyset af litteraturen havde vi til formål at bestemme forholdet mellem panimmuninflammatoriske indeks og endometriose og endometriose stadier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Kalkun, 06000
        • Ankara Etlik City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter mellem 18-45 år, som søgte ind på gynækologisk ambulatorium på Etlik City Hospital og blev fulgt op på vores hospital, som var mistænkt for endometriose på ultralyd eller MR eller CT, og som blev opereret, og hvis postoperative patologi var forenelig med endometriom vil indgå i undersøgelsen. Når vi ser på antallet af operationer i vores Gynækologisk Klinik, udføres der i gennemsnit 3 endometriomoperationer om ugen. Vores undersøgelsesperiode er planlagt til 6 måneder, og antallet af patienter er planlagt til 100. Patienter, der har gennemgået bilateral tubal ligering i vores gynækologiske klinik, og som ikke har nogen bækkenpatologi, vil blive inkluderet som kontrolgruppe.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-45 år
  • Patienter med mistanke om endometrose på ultralyd eller MR eller CT
  • Patienter med en postoperativ patologisk diagnose endometriom
  • Patienter uden bækkenpatologi opereret for bilateral tubal ligering

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose eller tegn på systemisk inflammatorisk sygdom
  • At have en anden adnexal masse end endometriose
  • tilstedeværelse af infektionssygdomme
  • Mobit fedme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Endometriose- Case gruppe
Patienter mellem 18-45 år, som søgte ind på gynækologisk ambulatorium på Etlik City Hospital og blev fulgt op på vores hospital, som var mistænkt for endometriose på ultralyd eller MR eller CT, og som blev opereret, og hvis postoperative patologi var forenelig med endometriose vil indgå i undersøgelsen.
Sunde patienter-Kontrol
Patienter, der gennemgik bilateral tubal ligering i vores gynækologiske klinik, og som ikke havde nogen bækkenpatologi, vil blive inkluderet som kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose af endometriose - Pan Immune Inflammatory Index
Tidsramme: Præoperativ
neutrofiltal x monocyttertal x blodpladetal/lymfocyttal
Præoperativ

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stadie af endometriose - Pan Immune Inflammatory Index
Tidsramme: Præoperativ
neutrofiltal x monocyttertal x blodpladetal/lymfocyttal
Præoperativ

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2023

Først opslået (Anslået)

21. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AESH-EK1-2023-449

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

patientdata er ikke åbne for adgang på grund af hospitalspolitik. dog kan hovedefterforskeren kontaktes via e-mail, hvis det er nødvendigt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .