Lifileucel med reduceret dosis Fludarabin/Cyclophosphamid Lymfodepletion og Interleukin-2 til behandling af patienter med uoperabelt eller metastatisk melanom
Reduceret dosis Fludarabin/Cyclophosphamid Lymfodepletion før tumorinfiltrerende lymfocytterapi med Lifileucel ved metastatisk melanom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. Procentdelen af totale TIL-kloner målt af T-cellereceptor (TCR) populationen delt mellem det tumorinfiltrerende lymfocytprodukt (TIL) og mononukleære celler fra perifert blod (PBMC).
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At evaluere effektparametrene for lifileucel (LN-144) i kombination med en reduceret dosis lymfodepletion hos patienter med inoperabelt eller metastatisk melanom ved at vurdere objektiv responsrate (ORR), progressionsfri overlevelse (PFS) og samlet overlevelse (OS) ).
II. At karakterisere sikkerhedsprofilen af lifileucel (LN-144) i kombination med en reduceret dosis lymfodepletionsregime hos patienter med inoperabelt eller metastatisk melanom.
UNDERSØGENDE MÅL:
I. Blod- og tumorprøver vil blive samlet til fremtidige korrelative analyser, herunder flowcytometri, næste generations sekventering, immunogenomik og RNA-sekventering for at karakterisere immunomet og mikromiljøet.
OMRIDS:
Patienterne gennemgår en tumorresektionsoperation. Efter at lifileucelen er fremstillet (ca. 4 uger senere), får patienterne cyclophosphamid intravenøst (IV) på dag -4 til -2 og fludarabin IV på dag -4 til -1. Patienterne får derefter lifileucel IV på dag 0. Patienterne får også op til 6 doser intraleukin-2 IV.
Efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen følges patienterne op på dag 28, 42, 84, 126, 180, 365, måned 18 og måned 24.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder i alderen ≥ 18 år Indskrivning af patienter ≥ 70 år kan tillades efter hovedforskerens skøn.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 - 1
Mindst én målbar mållæsion, som defineret af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version (v) 1.1
- Læsioner i tidligere bestrålede områder (eller anden lokal terapi) bør ikke vælges som mållæsioner, medmindre behandlingen var ≥ 3 måneder før screening, og der er påvist sygdomsprogression i den læsion
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest 48 timer før påbegyndelse af behandlingen
- Patienter med inoperabelt eller metastatisk melanom (stadie IIIc eller stadium IV)
- Patienterne skal have udviklet sig efter 1-3 forudgående systemisk terapi inklusive et programmeret celledødsprotein-1 (PD-1) blokerende antistof; og hvis proto-onkogen B-Raf (BRAF) V600 mutationspositiv, en BRAF-hæmmer eller BRAF-hæmmer i kombination mitogenaktiveret ekstracellulær signalreguleret kinase-hæmmer (MEK)
- Mindst én resecerbar læsion (eller et aggregat af læsioner reseceret) på mindst 1,5 cm i diameter efter resektion for at generere TIL; kirurgisk fjernelse med minimal morbiditet (defineret som enhver procedure, hvor den forventede indlæggelse er ≤ 3 dage)
- Tilstrækkelig hæmatologisk og organfunktion
Patienter skal være kommet sig fra alle tidligere behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er) til ≤ grad 1 (i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] version [v] 5.0), bortset fra alopeci eller vitiligo, før tilmelding (tumorresektion)
- Patienter med dokumenteret ≥ grad 2 diarré eller colitis på grund af tidligere behandling med immun checkpoint hæmmer(e) skal have været asymptomatiske i mindst 6 måneder og/eller haft en normal koloskopi post-immun checkpoint hæmmer behandling, ved visuel vurdering, før tumor resektion
- Patienter med immunterapi-relaterede endokrinopatier, der er stabile i mindst 6 uger (f.eks. hypothyroidisme), og kontrolleret med hormonel erstatning (ikke-kortikosteroider), er tilladt
Patienterne skal have en udvaskningsperiode på ≥ 28 dage fra tidligere anticancerterapi(er) til starten af den planlagte reducerede dosis lymfodepletion (RDL) prækonditioneringsregime:
- Målrettet terapi: MEK/BRAF eller andre målrettede midler
- Kemoterapi
- Immunterapi: anti-CTLA-4/anti-PD-1, andre monoklonale antistoffer (mAb) eller vaccine
- Palliativ strålebehandling er tilladt, så længe den ikke indebærer, at læsioner selekteres for TIL, eller som mål- eller ikke-mållæsioner. Udvaskning er ikke påkrævet, hvis alle relaterede toksiciteter er forsvundet til ≤ grad 1 i henhold til CTCAE v 5.0
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd med partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at praktisere seksuel afholdenhed eller at bruge de former for prævention, der er anført i afsnittet om den fødedygtige potentiale/graviditet, så længe studiedeltagelsen varer og i 12 måneder efter den sidste dosis af IL-2 eller indtil den første dosis af den næste anti-cancer behandling, alt efter hvad der indtræffer først
Ekskluderingskriterier:
- Nuværende eller foregribende brug af andre anti-neoplastiske eller undersøgelsesmidler under deltagelse i denne undersøgelse
- Er gravid eller ammer
- Patienter, der har aktive medicinske sygdomme, der ville udgøre en øget risiko for deltagelse i undersøgelsen, herunder aktive systemiske infektioner, der kræver systemiske antibiotika, koagulationsforstyrrelser eller andre aktive større medicinske sygdomme i det kardiovaskulære, luftveje eller immunsystem
- Patienter, der har vist sig at være BRAF-mutationspositive (V600), men som ikke tidligere har modtaget systemisk behandling med en BRAF-hæmmer alene eller en BRAF-hæmmer i kombination med en MEK-hæmmer
- Patienter, der har modtaget en organallograft eller tidligere celleoverførselsbehandling
- Patienter med melanom af uveal/okulær oprindelse
- Patienter, der har en historie med overfølsomhed over for en komponent eller hjælpestof i Lifileucel eller andre undersøgelseslægemidler
- Patienter, der har nogen form for primær immundefekt (såsom alvorlig kombineret immundefektsygdom [SCID] og erhvervet immundefektsyndrom [AIDS])
- Patienter, der har en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 45 % eller New York Heart Association (NYHA) funktionsklassifikationsklasse > 1
- Patienter, der har et dokumenteret forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1) på ≤ 60 %
- Patienter, der har haft en anden primær malignitet inden for de foregående 3 år (bortset fra carcinom in situ i brystet, livmoderhalsen eller blæren; lokaliseret prostatacancer; og ikke-melanom hudkræft, der er blevet tilstrækkeligt behandlet)
Patienter med symptomatiske og/eller ubehandlede hjernemetastaser (af enhver størrelse og ethvert antal)
- Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (Lifileucel)
Lifileucel (LN-144) er en autolog tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL) celleterapi.
En tumorprøve fjernes fra hver patient til fremstilling af lifileucel.
Patienterne får derefter lifileucel-kuren, som består af en reduceret dosis non-myeloablativ lymfodepletion, lifileucel-infusion efterfulgt af interleukin-2.
|
Gennemgå MR
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå MUGA scanning
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå ekkokardiografi
Andre navne:
En tumorprøve fjernes fra hver patient og dyrkes ex vivo for at udvide populationen af tumorinfiltrerende lymfocytter.
Efter lymfodepletion infunderes patienter med Lifileucel efterfulgt af IL-2
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå tumorresektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af samlede T-celle receptor (TCR) populationer delt mellem TIL produktet og perifere blod mononukleære celler (PBMC'er)
Tidsramme: På dag + 42
|
TCR-populationen beregnes som frekvenserne af unikke CDR3-sekvenser målt ved HTBIvc-assay.
Vil blive opsummeret med hensyn til middelværdi og standardafvigelse.
De procentvise ændringer vil også blive præsenteret med hensyn til visuelle diagrammer for hver person, f.eks. vandfaldsplot
|
På dag + 42
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed: Forekomst af behandlingsudspringende bivirkninger
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 6 måneder efter TIL
|
Defineret som alle karakterer og enhver tilskrivning indtil dag 28 (EOT-besøg) efter infusion, grad 3-4 af enhver tilskrivning fra dag 28 til 6 måneder, kun grad 3-4 tilskrevet undersøgelsesmedicin efter 6 måneder evalueret af Common Terminology Criteria in Adverse Begivenheder (CTCAE).
Vil blive præsenteret i procent med 95 % konfidensintervaller og opstillet efter type og karakter.
|
Fra behandlingsstart til 6 måneder efter TIL
|
|
Sikkerhed: Forekomst af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 6 måneder efter TIL
|
Defineret som alle karakterer og enhver tilskrivning indtil dag 28 (EOT-besøg) efter infusion, grad 3-4 af enhver tilskrivning fra dag 28 til 6 måneder, kun grad 3-4 tilskrevet undersøgelseslægemidler efter 6 måneder evalueret af CTCAE.
Vil blive præsenteret i procent med 95 % konfidensintervaller og opstillet efter type og karakter.
|
Fra behandlingsstart til 6 måneder efter TIL
|
|
Transfusionskrav
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 6 måneder efter TIL
|
Defineret som alle karakterer og enhver tilskrivning indtil dag 28 (EOT-besøg) efter infusion, grad 3-4 af enhver tilskrivning fra dag 28 til 6 måneder, kun grad 3-4 tilskrevet undersøgelseslægemidler efter 6 måneder evalueret af CTCAE.
Vil blive præsenteret som en procentdel med 95 % konfidensintervaller og vil blive opsummeret med hensyn til middelværdi og standardafvigelse.
|
Fra behandlingsstart til 6 måneder efter TIL
|
|
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 6 måneder efter TIL
|
Defineret som alle karakterer og enhver tilskrivning indtil dag 28 (EOT-besøg) efter infusion, grad 3-4 af enhver tilskrivning fra dag 28 til 6 måneder, kun grad 3-4 tilskrevet undersøgelseslægemidler efter 6 måneder evalueret af CTCAE.
Vil blive præsenteret som en procentdel med 95 % konfidensintervaller og vil blive opsummeret med hensyn til middelværdi og standardafvigelse.
|
Fra behandlingsstart til 6 måneder efter TIL
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Fra behandlingsstart til afslutning af behandlingen, op til 2 år
|
Målt ved responsevalueringskriterier i solid tumor (RECIST) 1.1.
Vil blive præsenteret som en procentdel med 95 % sikkerhed internt ved brug af Clopper-Pearson Exact-metoden.
|
Fra behandlingsstart til afslutning af behandlingen, op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til objektiv tumorprogression eller død, op til 2 år
|
Vil blive opsummeret med Kaplan-Meir kurver og estimering af medianer med 95% konfidensintervaller.
|
Fra behandlingsstart til objektiv tumorprogression eller død, op til 2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til død af enhver årsag, op til 2 år
|
Vil blive opsummeret med Kaplan-Meir kurver og estimering af medianer med 95% konfidensintervaller.
|
Fra behandlingsstart til død af enhver årsag, op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Umair Mushtaq, University of Kansas
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Hud- og bindevævssygdomme
- Melanom
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Undersøgelsesteknikker
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Kirurgiske procedurer, operative
- Kulbrinter
- Biologiske faktorer
- Kemiteknikker, analytisk
- Spektrumanalyse
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Intercellulære signalpeptider og proteiner
- Urologiske kirurgiske procedurer
- Urogenitale kirurgiske procedurer
- Cytokiner
- Interleukins
- Lymfokiner
- Cyclofosfamid
- Interleukin-2
- Håndtering af eksemplar
- Magnetisk resonansspektroskopi
- fludarabin
- Transuretral resektion af blære
- Lifileucel
- 4-toluenesulfonyl fluoride
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00150697 (Anden identifikator: University of Kansas Cancer Center)
- P30CA168524 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2023-09309 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- IIT-2022-LDTIL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .