Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af korthed i hamstring på springpræstationer hos unge basketballspillere

13. marts 2024 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Inden for sportspræstationer, især i discipliner, der kræver eksplosiv styrke og smidighed i underkroppen, såsom basketball, spiller en atlets evne til at udføre kraftfulde og højrækkende hop en afgørende rolle. Optimal fleksibilitet i nedre yderdele, især i baglårene, er afgørende for at opnå maksimal lodret springhøjde. Hamstringkorthed, karakteriseret ved begrænset fleksibilitet og reduceret muskelstrækbarhed, observeres ofte blandt atleter og er blevet forbundet med kompromitteret springpræstation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Unge basketballspillere i deres udviklingsstadier står ofte over for udfordringen med at balancere styrke, fleksibilitet og funktionel bevægelse. Hamstringstramhed er et udbredt problem blandt denne demografiske, hvilket potentielt påvirker deres evne til at generere tilstrækkelig kraft under hop. Indvirkningen af ​​korthed i baglåret på springpræstation er mangefacetteret, hvilket påvirker kraftproduktionen, bevægelsesområdet og effektiviteten af ​​bevægelse, der er afgørende for at udføre eksplosive hop

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Gamze Demircioğlu, PhD

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Bahçehir University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Amatørbasketballspillere vil blive inkluderet i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • At være mellem 10-18 år
  • At være en licenseret basketballspiller
  • Spiller i Istanbul Local Basketball League, der drives af det tyrkiske basketballforbund
  • Sit-to-Face-test 30 cm og derunder Goniometrisk måling mindre end 80 grader i aktiv test med lige benløftning, udelukkelseskriterier
  • Efter at have spillet en kamp i de 48 timer forud for evalueringen
  • Har en skade i underekstremiteterne.
  • Deltagere af begge køn vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Goniometrisk måling
Tidsramme: dag 1
Den person, der skal deltage i evalueringen, placeres i rygleje. Efter at have taget anklen på deltagerens ben, som vi vil måle, til neutral, bøjer deltageren passivt benet ved hoften. Når deltageren mærker modstand under denne bevægelse, når smertefornemmelse opstår og ved det sidste punkt, hvor knæet begynder at bøje, tages målingen med et goniometer. I den goniometriske måling er omdrejningspunktet baseret på trochanter major, og den faste arm er parallel med stammen. Hvis der opnås en værdi under 80 grader som følge af målingen, ses det, at der er korthed i baglåret hos denne person.
dag 1
sidde og nå
Tidsramme: dag 1
Personer, der vil deltage i vurderingen, bedes tage deres sko og sokker af. De personer, der skal vurderes, sidder i en lang siddende stilling med fodsålerne i fuld kontakt med målebrættet. Deltageren bliver bedt om at skubbe jernstangen ved langsomt at række ud mod sine tæer med begge hænder uden at bøje i knæene. Det punkt på den skubbede stang, hvor individet kan nå den maksimale afstand uden at bøje i knæene, tages som et kriterium. Hvis jernstangen er under 30 cm, viser det, at hamstringsmusklen er kort, og testen er positiv
dag 1
Y Balancetest
Tidsramme: dag 1
For at anvende Y-balancetesten tapes et stort bogstav Y til jorden på en flad overflade, således at vinklen mellem for- og bagretningen er 135 grader og vinklen mellem de to bagsider er 90 grader. Deltageren, der skal testes, bliver bedt om at bevæge sig til midten af ​​linjen. Deltageren instrueres i, at han/hun, mens han/hun balancerer på den ene fod, skal nå anteriort, posterolateralt og posteromedialt med den anden fod og holde sin vægt på den stabile fod. . Til scoreberegning summeres afstandslængderne i tre retninger opnået med deltagerens tidligere målte benlængde, divideret med 3 gange og ganget med 100 for at opnå scoren
dag 1
Popliteal vinkelmåling (Holt-metode)
Tidsramme: dag 1
Mens den person, der skal evalueres, ligger på ryggen, bøjes knæet og hoften 90 grader. Efter at have indtaget denne stilling, bliver den enkelte bedt om at forlænge knæet, indtil der stødes på en modstand. Vinklen mellem knæets lodrette akse og det sidste punkt nået i bevægelsen måles og denne vinkel forventes at være 0-10 grader hos normale individer. Hvis fuld ekstension ikke kan udføres, bestemmes hamstringkorthed
dag 1
lodret spring Højde
Tidsramme: dag 1

Optojump-systemet vil blive brugt i denne undersøgelse som et værktøj til måling af springkraft.

I målingerne blev den lodrette springhøjde registreret med optoJump-systemet og softwaren til dette system (Microgate, Bolzano, Italien). Målingen af ​​den lodrette springafstand i centimeter sker ved hjælp af to streger i OptoJump-systemet med sensorer, der registrerer bevægelse.
dag 1
Springets varighed (millisekunder)
Tidsramme: dag 1

Optojump-systemet vil blive brugt i denne undersøgelse som et værktøj til måling af springkraft.

Springets varighed (millisekunder) indgår også i bestemmelsen af ​​springdistancen.
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Medipol University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E-85646034-604.02.02-67240

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger