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Effetti della brevità dei tendini del ginocchio sulle prestazioni di salto nell'impatto dei giovani giocatori di basket

13 marzo 2024 aggiornato da: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Nel campo delle prestazioni sportive, in particolare nelle discipline che richiedono forza esplosiva e agilità nella parte inferiore del corpo, come il basket, la capacità di un atleta di eseguire salti potenti e di grande portata gioca un ruolo fondamentale. La flessibilità ottimale degli arti inferiori, in particolare nei muscoli posteriori della coscia, è fondamentale per raggiungere la massima altezza di salto verticale. La brevità dei tendini del ginocchio, caratterizzata da flessibilità limitata e ridotta estensibilità muscolare, è frequentemente osservata tra gli atleti ed è stata collegata a prestazioni di salto compromesse.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I giovani giocatori di basket, nelle loro fasi di sviluppo, spesso affrontano la sfida di bilanciare forza, flessibilità e movimento funzionale. La rigidità dei muscoli posteriori della coscia è un problema prevalente in questo gruppo demografico, poiché potenzialmente influenza la loro capacità di generare potenza adeguata durante i salti. L’impatto della brevità dei muscoli posteriori della coscia sulle prestazioni di salto è multiforme, influenzando la produzione di forza, la gamma di movimento e l’efficienza del movimento cruciale per l’esecuzione di salti esplosivi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Gamze Demircioğlu, PhD

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Bahçehir University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nello studio saranno inclusi giocatori di basket dilettanti

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Avere tra i 10 e i 18 anni
  • Essere un giocatore di basket con licenza
  • Giocare nella Lega locale di pallacanestro di Istanbul gestita dalla Federazione turca di pallacanestro
  • Test seduto a faccia 30 cm e inferiore Misurazione goniometrica inferiore a 80 gradi nel test attivo di sollevamento della gamba tesa, criteri di esclusione
  • Aver giocato una partita nelle 48 ore precedenti la valutazione
  • Avere una lesione agli arti inferiori.
  • Nello studio saranno inclusi partecipanti di entrambi i sessi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura goniometrica
Lasso di tempo: giorno 1
L'individuo che parteciperà alla valutazione viene posto in posizione supina. Dopo aver portato in posizione neutra la caviglia della gamba del partecipante, che misureremo, il partecipante flette passivamente la gamba all'altezza dell'anca. Quando il partecipante avverte resistenza durante questo movimento, quando si avverte la sensazione di dolore e nell'ultimo punto in cui il ginocchio inizia a piegarsi, viene effettuata la misurazione con un goniometro. Nella misurazione goniometrica, il punto di articolazione è basato sul grande trocantere e il braccio fisso è parallelo al tronco. Se come risultato della misurazione si ottiene un valore inferiore a 80 gradi, si vede che in questa persona è presente un tendine del ginocchio corto.
giorno 1
sedersi e raggiungere
Lasso di tempo: giorno 1
Alle persone che parteciperanno alla valutazione viene chiesto di togliersi scarpe e calzini. Gli individui da valutare si siedono in una posizione seduta lunga con la pianta dei piedi completamente a contatto con la tavola di misurazione. Al partecipante viene chiesto di spingere la sbarra di ferro allungandosi lentamente verso le punte dei piedi con entrambe le mani senza piegare le ginocchia. Viene preso come criterio il punto sulla barra spinta dove l'individuo può raggiungere la massima distanza senza piegare le ginocchia. Se la barra di ferro è inferiore a 30 cm, significa che il muscolo tendine del ginocchio è corto e il test è positivo
giorno 1
Prova dell'equilibrio Y
Lasso di tempo: giorno 1
Per applicare il test dell'equilibrio Y, una grande lettera Y viene fissata al suolo su una superficie piana in modo che l'angolo tra le direzioni anteriore e posteriore sia di 135 gradi e l'angolo tra i due lati posteriori sia di 90 gradi. Al partecipante da testare viene chiesto di spostarsi al centro della linea. Al partecipante viene spiegato che mentre è in equilibrio su un piede, deve raggiungere anteriormente, posterolateralmente e posteromedialmente l'altro piede e mantenere il peso sul piede stabile. . Per il calcolo del punteggio, le lunghezze della distanza in tre direzioni ottenute con la lunghezza della gamba precedentemente misurata del partecipante vengono sommate, divise per 3 volte e moltiplicate per 100 per ottenere il punteggio
giorno 1
Misurazione dell'angolo popliteo (metodo Holt)
Lasso di tempo: giorno 1
Mentre la persona da valutare è distesa sulla schiena, il ginocchio e l'anca sono flessi di 90 gradi. Dopo aver assunto questa posizione, all'individuo viene chiesto di estendere il ginocchio finché non incontra resistenza. Viene misurato l'angolo tra l'asse verticale del ginocchio e l'ultimo punto raggiunto nel movimento e si prevede che questo angolo sia compreso tra 0 e 10 gradi negli individui normali. Se non è possibile eseguire l'estensione completa, viene determinata la brevità dei tendini del ginocchio
giorno 1
salto verticale Altezza
Lasso di tempo: giorno 1

Il sistema optojump verrà utilizzato in questo studio come strumento di misurazione della potenza di salto.

Nelle misurazioni, l'altezza del salto verticale è stata registrata con il sistema optoJump e il software di questo sistema (Microgate, Bolzano, Italia). La misurazione della distanza di salto verticale in centimetri avviene tramite due barre del sistema OptoJump con sensori che rilevano il movimento.

giorno 1
La durata del salto (millisecondi)
Lasso di tempo: giorno 1

Il sistema optojump verrà utilizzato in questo studio come strumento di misurazione della potenza di salto.

Nel determinare la distanza del salto concorre anche la durata del salto (millisecondi).

giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

8 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-85646034-604.02.02-67240

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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