Forholdet mellem kontaktpunkt til tilknytningsniveau og tilstedeværelse af interdental papilla
Forholdet mellem afstanden mellem kontaktpunktet og tilknytningsniveauet med tilstedeværelsen af interdental papilla i maksillære centrale incisiver: en tværsnitsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dr Sanjay Tewari, MDS
- Telefonnummer: 91 9416459534
- E-mail: principalpgids@yahoo.in
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Dr Shikha Tewari, MDS
- Telefonnummer: 91 9416514600
- E-mail: drshikhatewari@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Indien, 124001
- Rekruttering
- Post Graduate Institute of Dental Sciences
-
Kontakt:
- Shikha Tewari, MDS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Intakte maxillære centrale fortænder
- Alder 18-50 år
- Lukkede kontaktpunkter
- Ingen historie med traumatisk tandskade
- Afslutning af årsagsrelateret behandling inden 3 måneder
- Fuld mund plak score og fuld mund blødning score <15 %
Ekskluderingskriterier:
• Systemiske lidelser, som påvirker parodontium
- Historie om tidligere parodontal kirurgi
- Tand med en protesekrone eller restaurering, der involverer cementoenamel junction (CEJ).
- Patologisk tandvandring
- Tilstedeværelse af cervikal afskrabning/erosioner
- Tilstedeværelse af dental caries i maksillære centrale fortænder
- Traumer fra okklusion
- Trængsel eller mellemrum i maksillære centrale fortænder
- Vinkelknogledefekter
- Gravid kvinde
- Mobil tand
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Maxillær anterior interdental papilla
Tilstedeværelse eller tab af interdental papille med intakte maxillære centrale fortænder hos systemisk raske patienter
|
En parodontal sonde vil blive brugt til at måle afstanden mellem kontaktpunktet til fastgørelsesniveauet i maksillære centrale fortænder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kontaktpunkt-tilknytningsniveau
Tidsramme: 12 måneder
|
En parodontal sonde vil blive brugt til at måle det primære resultatmål
|
12 måneder
|
|
kontaktpunkt-papillespids
Tidsramme: 12 måneder
|
En parodontal sonde vil blive brugt til at måle det primære resultatmål
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dr Sakshi Malhotra, MDS, PGIDS, Rohtak, Haryana
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Sakshi Perio
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .